求人検索
創薬研究・800万円以上の求人一覧
全235件
エージェント求人 シニアサイエンティスト～研究部長候補 クロバーナ
800~1000万
- マネジメント
- 研究開発
- 非臨床試験
- 医薬
株式会社クロバーナ岡山県倉敷市もっと見る
仕事内容
新規のRNA配列に対する核酸医薬品の創薬研究における、非臨床領域の研究をリードして頂きます。 1. 研究プロジェクトの立案 2. 研究開発計画の策定とその遂行、データまとめ、資料作成 3. CROとの相談・交渉・マネジメント 4. 製薬企業およびアカデミアとの共同研究プロジェクトの遂行 5. 公的資金への応募
求める能力・経験
【必須】 製薬企業・バイオテックでの創薬研究（バイオロジー）の経験 3 年以上 PCスキル中級程度 【歓迎】 核酸医薬に関する創薬研究の経験を有する方 分子生物学領域での研究経験 非臨床試験(特にin Vivo)の経験 CROを活用した研究、対外対応の経験 海外の学会等での発表経験 チームを率いた経験 博士号もしくは同等の経験を有する方
事業内容
-
エージェント求人 407913453／【大阪】原薬・中間体の結晶化（幹部候補）〈土日祝日休み〉
750~1000万
- 解析結果評価
- 戦略立案
- プロジェクト
- マネジメント
- CMC
- プロジェクトマネジメント
- 構造解析
- 研究開発
- スクリーニング
- 開発
- 分析
- 技術開発
- 管理職
- リーダー
- 化学品
スペラファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 【職務詳細】 ・医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・結晶構造解析および研究開発のマネジメント ・若手研究者の指導およびチーム運営 ・他部門（製剤、分析）との連携によるCMC開発の推進 ・顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント ・中長期的な技術開発テーマの企画・推進 【組織構成／業務の魅力】 ・製薬研究所は50名程の組織で若手からベテランまで幅広く活躍をしています。 ・MicroEDのような先端分析技術等、新しい技術への取り組みも積極的に行っています。 ・少数精鋭のチームで、他部門との連携も密に行いながら、医薬品の品質向上に貢献できる環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・英語力：技術文書の読解・作成が可能なレベル ・医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【尚可】 ・結晶化の経験と基礎知識 ・結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ・単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ・英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安） ・製薬企業やCDMOでの業務経験 ・マネジメント経験
事業内容
医薬品のCMC研究開発および製造受託事業
エージェント求人 408106863／臨床開発（統計解析担当）〈従業員1000名以上〉
600~1000万
- バリューアップ/モニタリング
- マネジメント
- 資料作成
- データマネジメント
- デザイン
- 規制当局対応
- 薬理
- モニタリング
- 当局対応
- 開発
- 統計解析
- 臨床試験
- プログラミング
- SAS
- 統計解析計画書作成
- 図表作成
富士製薬工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 臨床開発部門における統計解析担当を新規募集いたします。 臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わることができるポジションです。 【職務詳細】 ・治験実施計画書の作成支援（治験デザイン検討、症例数設計等） ・治験薬割付および被験者無作為化の仕様作成 ・規制当局対応（資料作成、照会対応、会議出席等） ・統計解析計画書および報告書（解析図表等も含む）の作成 ・申請電子データ（ADaM等）作成およびeCTD提出支援 ・外部ベンダー管理 ・その他、統計解析関連業務全般 ※上記すべての業務をお任せするわけではなく、経験・スキルに応じてご担当いただく業務を検討いたします。 ■本ポジションの魅力 ・試験デザインの初期段階（または開発候補段階）から関わっていただきますので、統計的な知見のみならず、他の知見（医学的・薬理学的知見等）を身に着けることも可能です。 ・少人数かつ全員が中途入社者で構成されたチームですので、和やかな雰囲気で勤務いただけます。また、他セクション（データマネジメントやモニタリング等）とのコミュニケーションも良好です。
求める能力・経験
【必須】 ※製薬企業またはCROで医薬品開発における統計解析業務に3年以上従事した経験があり、かつ以下(1)～(3)のいずれかを満たす方 (1)治験実施計画書作成に関する実務経験（治験デザイン、症例数設計を主体的に決定した経験）をお持ちの方、または入社後に自ら主体的に決定できるようになる意欲をお持ちの方 (2)統計解析計画書作成の実務経験をお持ちの方 (3)SASプログラミングの実務経験（解析図表作成等）をお持ちの方 【尚可】 ・生物統計学の専門知識（割付仕様、解析手法の決定等ができること、または入社後に自ら習得し主体的に決定できるようになる意欲） ・臨床試験での業務経験
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 407956450／臨床研究モニター〈土日祝日休み〉
450~850万
- バリューアップ/モニタリング
- 介護
- 資料作成
- モニタリング
- モニタリング活動
- 開発
- CRA
WDBココ株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務試験の立ち上げから終了までの一連の業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ■臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IRB関連資料作成支援、施設契約手続き、スタートアップMTG) ■モニタリング活動(オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、症例登録促進等) 【魅力】 同社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならではです。 現場からの意見が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャリアプランをご用意しています。 また、福利厚生の充実化にも取り組んでおり「アニバーサリー休暇」「介護休暇」等、安心して長く働き続けられる環境を整えています
求める能力・経験
【必須】 ・CROや医薬品メーカーでのCRA経験
事業内容
【安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援】安全性情報管理関連業務／開発、承認申請、製造等におけるドキュメント関連業務／PMS施設契約支援関連業務／臨床開発支援・モニタリング業務／人材派遣
エージェント求人 407957103／統計解析（製薬領域）〈土日祝日休み〉
500~900万
- PMS/製造販売後調査
- 介護
- SAS
- 製造販売後調査
- 開発
- 販売
- 統計解析
- R
- プロジェクト
- マネジメント
- プロジェクトマネジメント
- Python
- SPSS
WDBココ株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医師主導治験や臨床研究・製造販売後調査における統計解析業務を担当します。 【職務詳細】 統計解析（SASプログラマー） ・業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成 ・解析用データセット仕様書の作成 ・解析図表の作成 ・ロジカルチェックプログラム、症例一覧表、解析報告書の作成 等 【魅力】 同社はグロースへの上場を実現し、CRO業界にて高い成長性と安定性を維持しています。様々な製薬会社の開発支援に携われ、多分野にわたり経験を積むことができるのもCRO業界ならではです。 現場からの意見が取り組みとして実現される等、風通しのよい社風です。また、雇用形態、職種等を柔軟に変更できる制度やキャリアプランをご用意しています。 また、福利厚生の充実化にも取り組んでおり「アニバーサリー休暇」「介護休暇」等、安心して長く働き続けられる環境を整えています。
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかのご経験 ・CROや製薬企業での統計解析業務の実務経験 ・SASでの統計解析業務経験（業種不問） 【尚可】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・SPSS、R、Pythonを使用したデータ解析の経験
事業内容
【安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援】安全性情報管理関連業務／開発、承認申請、製造等におけるドキュメント関連業務／PMS施設契約支援関連業務／臨床開発支援・モニタリング業務／人材派遣
エージェント求人 407927481／【兵庫】臨床開発担当〈第二新卒歓迎〉
800~1000万
- マネジメント
- 進捗管理
- 契約締結
- 案件進捗管理
- 請求
- 開発
- 戦略立案
- PC/Web
- プロジェクト
- プロジェクトマネジメント
カルナバイオサイエンス株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 創薬事業や創薬支援事業を行うバイオベンチャーである同社にて、国内外におけるキナーゼ阻害薬の臨床開発推進業務をお任せいたします。また、CRO企業の選定やプロトコル立案等幅広い業務にも携わっていただきます。 【職務詳細】 具体的には委託先とのマネジメント業務を中心にお任せします。 ・CRO企業の選定 ・契約締結 ・案件進捗管理 ・請求管理 ※創薬の臨床開発においては原則外部のCROへ委託しているため ※ご経験に応じて幅広く国内外における臨床開発推進業務もご担当いただきます 海外にも委託先企業があるため英語を活用して業務を行います。コミュニケーションはメールがメインとなりますが、定期的にオンラインでの会議があります。 臨床開発部：計 7 名 (30代～50代のメンバーにて構成) ※出張は想定しておりません
求める能力・経験
【必須】 ■製薬会社やCROで臨床開発業務のご経験 ■下記いずれか必須 ・オンコロジーにおける治験のオペレーションやプロジェクトマネジメント ・プロトコル立案や開発戦略の策定 ・海外CROや製薬企業との連携 【尚可】 ■web会議等で会話ができる英語力
事業内容
【創薬支援事業】1. キナーゼタンパク質の製造・販売2. プロファイリング、スクリーニング受託サービス3. アッセイキットの製造・販売、およびアッセイ系構築サービス4. 結晶化サービス5. 細胞を用いた各種アッセイサービス【創薬事業】自社キナーゼコア技術を活用した医療用医薬品の研究開発
エージェント求人 主任研究員【iPS創薬/再生医療】 (569337)：株式会社ケイファーマ
500~1200万
- スクリーニング
- 細胞/バイオ関連
- 再生医薬品
- 研究開発
- 医薬研究開発
株式会社ケイファーマ神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
下記いずれかのテーマにおける目標実現を目指します。 ご経歴や意欲に応じて、幅広く担っていただきます。 ■iPS創薬 患者由来のiPS細胞をスクリーニング(薬物候補選定)に活用した創薬 ・iPS細胞からの分化誘導、分化細胞の機能評価 ・各種細胞を用いた低分子化合物スクリーニングや系の構築、疾患メカニズム解明 ・選抜化合物のプロファイリング ・低分子化合物の臨床開発 (プロジェクトマネジメント含む) 等 ■再生医療 健常者由来のiPS細胞を活用した脊髄損傷、脳梗塞等の細胞移植治療(再生医療) ・候補となるiPS細胞のプロファイリング、選抜 ・臨床試験に向けたin vitro/ in vivo 前臨床データの取得 (マウス/ラット等、各種病態モデル動物での機能評価) ・製造プロセスの開発、治験用細胞の本製造 等
求める能力・経験
・生物学/医科学/薬学/歯学/農学といったいずれかの生命科学/医学系の専攻にて「博士卒」、または同等の知見をお持ちの方 ・下記いずれかを満たす方 (1)大学等の研究機関または製薬企業等で、神経領域(ニューロサイエンス)、もしくは、再生医療(iPS細胞/幹細胞)、免疫領域に関する研究経験を有すること (2)創薬を目指した研究開発において、疾患モデル作製など動物実験の経験を有する方
事業内容
-
エージェント求人 407596720／【東京：リモート】事業開発（ライセンス担当）〈従業員1000名以上〉
600~1200万
- 戦略提案
- プロジェクト
- マネジメント
- 製品
- 窓口業務
- 海外提携
- ライセンスイン
- 条件交渉
- 提案
- アライアンス
- 開発
- 新薬
- 契約交渉
- 医療/ヘルスケア
- R
- 商談
富士製薬工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の事業開発部において、ライセンス業務（主にライセンスイン）を主に担っていただきます。当部で取り扱う案件は、会社将来を担う新規案件やグローバル案件が多いため、経営陣への説明や提案の機会も多くあります。 事業開発部は、シーズ探索から新薬開発までを一気通貫で行っている部署となるため様々な業務にかかわっていただくことができます。 【職務詳細】 1、ライセンス（主にライセンスイン）に関連する業務 候補製品、新規プロジェクトの探索 候補製品、新規プロジェクトの初期評価 プロジェクトの事業性評価 提携主要条件交渉、社内外合意形成 2、海外提携先との窓口業務 3、社内関連部門とのプロジェクトのコーディネートと推進 ※当面は実務業務がメインですが、本人の希望や能力に応じ、将来的にはマネジメント業務も検討可能です。 ▼配属部署について 経営戦略本部 事業開発部 事業開発グループ ライセンスチーム ※事業開発部はライセンスとアライアンスの2チームで構成される計8名の部署です。 事業開発部の責任者は外国籍の者となるため、日常的に英語を使う機会もございます。
求める能力・経験
【必須】 ・医薬品業界（医薬品原薬、商社など含む）で事業開発関連業務の経験者 ・英語力：ビジネス会話、商談可能なレベル(目安：TOEIC L＆R 730) ） ・事業性評価の経験 ・英文契約書のビジネスパートが概ね理解できる ・社内外プロジェクトのコーディネート経験 【尚可】 ・海外企業と通訳なしで英語による商談、交渉経験 ・企画推進力 ・医療関連知識 ■働き方 ご入社後しばらくは出社メインを想定しておりますが、 業務に慣れていただいた後は出社・在宅のハイブリッド勤務が可能です。
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 44086-1 【研究開発責任者（CSO) ※大阪】核酸化学技術をベースにした創薬スタートアップ
1000~1500万
- 研究開発
- 非臨床試験
- マネジメント
ルクサナバイオテク株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
画期的な核酸創薬プラットフォームを保有する国立大学発ベンチャーにて、研究開発責任者（CSO）をお任せします。 【業務内容】 ■核酸医薬品・核酸技術を中心とした創薬に関わる研究開発戦略の立案・遂行 ■創薬パイプライン創出に向けた研究企画・テーマ設定 ■原料のプロセス開発およびスケールアップ設計 ■協業企業やアカデミアとの共同研究の推進とアライアンス構築 ■経営メンバーとして、投資家や専門カンファレンスにおける科学的説明や技術戦略のプレゼンテーション ■事業開発部との連携による技術・アセットの導出活動 ※特に非臨床から初期臨床への橋渡しを含む研究開発リーディングをお任せしていきます。 【部署構成】 研究開発部：13名 【現在の研究進捗】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬プロジェクト推進⇒大手製薬会社・バイオテック企業との創薬共同研究開発が進んでいます。 ■自社パイプライン展開⇒神経疾患領域を中心とした研究開発が進んでいます（AMEDのスマートバイオ創薬等研究支援事業など）。 【同社保有技術】～アンチセンス核酸の創薬プラットフォーム～ ■国立大学薬学研究科での研究成果により生み出された人工核酸群により、RNAへの強い結合力と活かした高活性なアンチセンス核酸を創出でき、技術の組み合わせにより肝毒性及び神経毒性の大幅な低減を実現し、医薬品開発の成功確率を高めることが出来ます。 【会社について】 ■自社独自の核酸医薬品創出プラットフォームを活用した共同創薬事業を展開している阪大発スタートアップ。高い活性を持ち、安全性が高く、物性が変えられるという従来の核酸医薬品の課題をクリアしたアンチセンス医薬品として、大変注目を集めています。国内外の大手製薬企業やアカデミアとも積極的に共同研究を進めており、創薬プラットフォーマーとして大きな期待を寄せられています。
求める能力・経験
【必須】 ■創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） ■核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 （核酸医薬品の開発経験のない方でも周辺知識があれば可） ■医薬品研究企画および研究マネジメントの実績 ■ビジネスレベルの英語力 ■博士課程修了 【尚可】 ■核酸医薬品の開発経験 ■神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 ■医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 ■研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル ■チームビルディングや人材育成の経験 ■ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験
事業内容
■人工核酸群（XNA）の研究開発ならびにその実用化に関する研究開発 ■核酸医薬品の開発研究 ■核酸医薬品開発に関わるコンサルティング業務
エージェント求人 【愛媛】住友重機械工業株式会社：医療機器の製品開発(38306)
600~1000万
- 維持管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 開発
- 商談
- 製品
- 製品開発
- 機械設計
- プロジェクトマネジメント
- 熱解析
- 無機化学
- 有機化学
- 医療機器
住友重機械工業株式会社愛媛県新居浜市もっと見る
仕事内容
＜業務内容＞ 1.開発 ・化学的な観点や、ユーザビリティ向上、必要な機能の観点から機器のコンセプト設計を行いメカ部門、エレキ部門への要件の落とし込みを行う。 ・プロジェクトのマネジメントを行い、他部門と連携しながら開発業務を遂行する ・顧客要求をもとにRI標識化合物の手技での合成プロセスを検討し、自動合成装置での合成プロセスの試験、最適化を行う。 2.他部門支援 ・営業部門に対顧客向けの商品の技術的な支援（顧客訪問、学会展示等同行） ・カスタマーサポート部門、薬事申請部門への技術的な支援 3.装置の維持管理 ・不具合処置や生産中止品等の対応で設計変更を行う 4.学会参加 ・核医学に関する学会に参加し、新規RI標識化合物の探索、競合他社の情報収集等を行う（※海外含む） 多くの業務は数人のチームにて行い、単独で行う業務はほとんどありません。 ＜魅力＞ 40年以上に及ぶ加速器製造の経験を持ち、加速器技術を生かした応用製品を科学、産業、医療等、各分野の多数の顧客に納入しています。特に医療分野においては、がんの早期発見などに有用なPET検査用の薬剤製造システム、体に優しいがん治療法として脚光を浴びている陽子線治療システムを製造しております。診断・治療の両分野に関連する製品を提供しており、エンジニアとして詳細設計だけにとどまらず、それらを融合した提案を行うことができます。我々の技術の進歩を待っている人がいる醍醐味をエンジニアとして感じることが出来る魅力があります。 ＜開発情報＞ がん治療の中性子、陽子等の放射線療法を中心に、研究開発を行っております。 放射線療法のデメリットとしては正常細胞にも照射してしまうことで発生する副作用の強さといわれております。 その中、ホウ素中性子補足療法（BNCT）等の放射線療法では、がん細胞のみに作用する放射線療法として注目を集めており、 その薬剤の開発とデバイスの開発は急務とされております。 弊社では、標的とするがん細胞まで薬剤を運搬する、薬物送達システム（DDS）等の開発を行っている他、がん細胞の早期発見んできるPETを用いた薬剤製造システム、陽子線治療システムの製造も行っており、近年話題となっている治療 (Therapeutics) と診断 (Diagnostics) を一体化させた医療技術「Theranostics」の発展に寄与する開発を自社や大学等の開発機関と共同で行っております。 ＜キャリアステップのイメージ＞ 入社直後：これまでの経験に応じた教育計画を作成し配属部門でのOJTを実施します。 5年後以降：中期的に管理職として、マネジメントを担っていただくことを期待します。
求める能力・経験
～必須条件～ 【経験】以下いずれかのご経験 ・大学にて化学あるいは薬学（※またはそれに準ずるもの）の専攻経験 ・医療機器の開発経験 ・製品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 【知識・専門性】有機化学、無機化学などの基礎的な一般化学に関する知識 【英語】TOEIC550点以上、メール・マニュアル読解：初級レベル、電話・商談：初級レベル ～歓迎条件～ 【経験】 ・大学にて化学あるいは薬学（※またはそれに準ずるもの）の専攻経験 ・医療機器の設計開発経験 ・プロジェクトマネジメント経験 【知識・専門性】 ・核医学に関する化学、薬学知識 ・機械設計に関する知識 ・熱解析
事業内容
標準・量産機械（減・変速機、プラスチック加工機械、レーザ加工システム、極低温冷凍機、精密位置決め装置、加速器、液晶ディスプレー製造装置、精密鍛造品、制御システム装置、防衛装備品）を中心に、環境・プラント（ボイラ、産業廃棄物処理装置、パルプ製造装置、大気汚染防止装置、水処理装置）、船舶鉄鋼・機器（船舶）、機械（物流システム、駐車場システム、運搬荷役機械）、建設機械（油圧ショベル及び道路機械、建設用クレーン）等を製造・販売。
エージェント求人 407457962／【大阪】メディカルサイエンスリエゾン〈土日祝日休み〉
900~1300万
- 医療/ヘルスケア
- 治療用機器
- 製品
- がん
- 教育
- 開発
- 販売
- 医療機器
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- 手術
- 外科
- 保険
- 外科手術
- 放射線治療
ノボキュア株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社はがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。同社製品と臨床研究に関する医学的、化学的データを医療従事者に提供する、MSLとしての業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・製品および疾患に関するHCPへの教育 ・日本の規制下での医師主導治験の適切な促進 ・治療領域およびノボキュア製品に関するHCPからのフィードバック／洞察および競合情報提供 ・指定された学会への出席と取材、アドバイザリーボードの組織 ・TTフィールド療法に関する科学の進歩を促進する ■同社について： 同社はがん細胞に有効な周波数に設定した電場を利用する治療法「TTフィールド（腫瘍治療電場）療法」を開発。この原理を用いて、膠芽腫（悪性脳腫瘍の一種）治療用機器を開発し、世界各国で販売しています。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界でのメディカル・学術系部門での勤務経験。特にKOLとのコミュニケーションは必須 ・自然科学、医学、薬学、その他技術分野の専門職学位 ・MOS（Word、Excel、PowerPoint）、Outlook の実務経験 ■腫瘍治療電場療法について： 腫瘍治療電場療法は、オプチューンと呼ばれる持ち運び可能な非侵襲性の医療機器で治療を行います。外科手術と放射線治療実施後の治療を目的とする医療機器です。同製品による治療は投薬治療や放射線治療と異なり、全身性の副作用が少ないことが特徴で、5年生存率10%と言われる膠芽腫に対して一定の有用性が実証されています。 ※2017年に保険収載が開始され、現在は膠芽腫（脳腫瘍）／転移性非小細胞肺がん（mNSCLC）に対して適応があります。
事業内容
第一種医療機器製造販売業、医療機器製造業、高度管理医療機器販売業・貸与業
エージェント求人 405966189／【大阪】プロジェクトマネージャー（臨床開発）〈上場企業〉
850~1450万
- 予算計画
- 予算管理
- 品質管理
- プロジェクト
- マネジメント
- 進捗管理
- 提案
- マネージャー
- リスクマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- 開発
- チームリーダー
株式会社リニカル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【職務詳細】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業、調整、進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。 ・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト／国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。
求める能力・経験
【必須】 ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験 ・2年以上のチームリーダー職（PM／LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 ・英語ビジネスレベル 【尚可】 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方
事業内容
■モニタリング業務■品質管理(QC)業務■医薬品開発■臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング■開発計画立案■薬事■データマネジメント■統計解析■メディカルライティング■治験国内管理人業務■承認申請業務支援■監査業務 他
エージェント求人 407211858／【長野】試験責任者（SD）〈土日祝日休み〉
500~850万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- がん
- 臨床検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬物動態試験
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 薬効薬理試験
株式会社新日本科学イナリサーチセンター長野県伊那市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。 【職務詳細】 各種試験における試験責任者業務 （試験計画書作成、試験報告書作成、委託者との各種折衝 他） ■試験内容： 下記の試験をラインアップしています。ご自身の得意分野を活かして就業いただけます。 ・一般毒性試験、薬効薬理試験、生殖発生毒性試験、遺伝毒性試験 ・依存性試験、がん原性試験、皮膚感作性試験、薬物動態試験 他 ■事業内容について： 同社は医薬品開発における非臨床試験（安全性試験・薬効薬理試験他）を手がけています。 試験で得られた血液・尿等の臨床検査を行っていただきます。同社は南アルプス・中央アルプスに囲まれた自然豊かな町、長野県伊那市にあります。 新たな医薬品や医療技術の実用化に、非臨床試験は欠かせません。これからも「明日の医療」を支えるために、誠実かつ真摯に試験に取り組んでいきます。
求める能力・経験
【必須】 ・非臨床試験における試験責任者（SD）経験がある方 【尚可】 ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方
事業内容
■非臨床試験事業：医薬品、医療機器、農薬、食品及びその他化学物質等開発のための安全性試験、薬効薬理試験の受託■臨床試験事業 ■医薬品開発のための臨床試験の受託■環境事業：空調装置、スクラバー（ガス除去装置）、飼育器材実験器具等・施工・販売等
エージェント求人 407209147／臨床開発(CA)業務リーダー〈上場企業〉
700~1100万
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 開発
- IoT
- 臨床試験
- 医療機器
- プロジェクト
- デザイン
- プロジェクトマネジメント
株式会社トプコン東京都板橋区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 薬事・臨床開発担当として下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務マネジメント及び、人員のmanagement（部下あり） ※なお、薬事・臨床開発部門全体ではGlobalな薬事申請業務も行っているため、希望に応じて臨床関連だけでなく、Globalな薬事申請業務のマネジメント経験を積むこともできる。 トプコンは企業理念として「Topcon for Human Life」を掲げ、「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しており、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスにビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。?
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上あること ・部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が、５件以上あること。 ・臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床評価そのものか、それに関連する知識
事業内容
■ポジショニング（GNSS、マシンコントロールシステム、精密農業）■スマートインフラ（測量機器、3次元計測／モニタリング、BIM）■アイケア（眼科用検査・診断・治療機器、眼科用ネットワークシステム、眼鏡店向け機器）等の製造・販売
エージェント求人 406591904／創薬研究〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- 介護
- 担当者
- 開発
- 医薬
- R
- 基礎研究
- 薬理
- 臨床試験
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・安全性管理を通じてグローバルでの医薬品の開発に貢献（特に自社創製品の早期開発に重点を置きます） ・安全性に関するRWDを用いた臨床研究などの企画・実施・論文公表 ・添付文書や適正使用ガイドなどの安全性資材のレビュー・内容の議論 ・医薬品リスク管理計画（RMP）に基づく安全対策の立案と実行 ・医薬品の個別症例の安全性情報のメディカルレビュー ・医薬安全性担当者の人材育成およびトレーニング 【職種の魅力】 ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる ・製薬企業における多様なキャリア開発の可能性 ・フレキシブルな働き方（フレックスタイム制度、育児・介護勤務制度など応相談）
求める能力・経験
【必須】 ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・臨床試験や臨床試験への参加経験 ・毒性学・薬理学の豊富な知識 ・非臨床研究の経験 ・博士研究員の経験 ・医薬品安全性業務の経験 ICSR、Medical review ・医師免許（日本国外医師免許OK） ・特定疾患領域における専門医資格 ・医学博士（基礎研究の経験） ・原著論文（英文 筆頭著者） ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合）
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406458850／【鹿児島】試験責任者（安全性試験）〈従業員1000名以上〉
600~1000万
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 管理職
- マネジメント
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 開発
- 従業員育成
- 臨床試験
- 新薬
- 文書作成
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて安全性試験の試験責任者をお任せいたします。 【職務詳細】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 同社は非臨床試験受託として国内トップクラスのシェアを誇りながら、様々な分野でグローバル展開に挑戦しております。 また、OJTをはじめとした従業員育成制度など働きやすさについても充実の環境です。 働きやすさと自身のスキル向上を図りながら、会社や社会の為に貢献していくことのできる環境にて従事していただきます。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内最大手の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【尚可】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 406436845／【鹿児島】プロジェクトマネジメント（医薬品開発）〈従業員1000名以上〉
800~1200万
- 研修企画
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 管理職
- マネジメント
- 開発プロジェクト
- 基礎研究
- 提案
- プロジェクトマネジメント
- 非臨床試験
- 開発
- 臨床試験
- 新薬
- 医薬/バイオ素材
- 食品
- 研究開発
- 医薬
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて医薬品開発のプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 【職務詳細】 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 部内では5～6名程のグループ単位で複数のプロジェクトが進んでおり、本ポジションは、それらの開発プロジェクトを企画・提案・推進して頂くポジションになります。 【同社の魅力】 ・年間休日120日以上・事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 ・管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研修を実施し、キャリア形成・専門職が身につく職場です。 ・国内トップクラスの非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療の形」を変える新薬開発に取り組み仕事を通じた社会貢献が可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・理系分野の修士号や博士号を有している方 ・5～6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験がある方 ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方
事業内容
医薬品開発受託（CRO）事業、トランスレーショナルリサーチ（TR）事業、メディポリス事業
エージェント求人 406389493／【神奈川】新規技術開発（遺伝子治療）〈上場企業〉
500~1000万
- プロジェクト
- 提案
- 開発
- 技術開発
- 分析
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員を担当していただきます。 【職務詳細】 LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。 【職種の魅力】 同社独自の創薬プラットフォームを活用し、革新的な医薬品の開発に貢献できる人財を募集しています。同職種の使命は、十分な治療法が存在しない患者さんに新たな希望を提供することです。この目標の実現のため、世界トップレベルの科学者たちと協働しながら専門性を最大限に活かし、伸ばす機会を提供します。
求める能力・経験
【必須】 ・医学／薬学／工学／生物系等の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している ・アカデミアの場合は筆頭著者の論文が3報以上あることが望ましい ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） ■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー／核酸DDSの研究（1つ以上） ・LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 ■以下の研究スキル・知識（1つ以上） ・ 非ウイルスベクター（LNP、liposome、EV、VLP、etc.）への核酸封入体の調製・分析 ・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析 ・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406281438／【神奈川】中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- がん
- 提案
- 開発
- ELISA
- スクリーニング
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。 また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでおります。
求める能力・経験
【必須】 ・遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上 望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上 ・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良 ・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良 ・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良 ・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良 ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC：730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406274902／【神奈川】創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員〈上場企業〉
500~1000万
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 編集
- がん
- ネットワーク
- 企画立案
- データベース
- 開発
- 検証
- 解析結果評価
- 提案
- 薬理
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・バイオロジー基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。
求める能力・経験
【必須】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・TOEIC：730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406181594／低中分子医薬品の分析・物性研究担当(ポスドク)〈上場企業〉
500~1000万
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動が可能です。 【同社の特徴】 より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでおります。
求める能力・経験
【必須】 ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系の博士の学位を有する方 ・TOEIC：730点以上 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学 ・有機合成 ・プロセス化学 ・天然物化学 ・製剤学 ・生物薬剤学 ・結晶化学 ・粉体工学及び関連分野
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406077363／低中分子医薬品の分析・物性研究
500~1000万
- 最新テクノロジー
- 承認申請
- 製品
- 品質管理
- スクリーニング
- 開発
- データ取得
- 分析
- 書類作成
- 戦略立案
- 技術開発
- 有機合成/無機合成
- C
- リーダー
- 執筆
- 製剤開発
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術開発及び物性研究について、グローバル開発を通じた最新技術情報の中で活動可能です。 【同社の特徴】 より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 406044716／【神奈川】薬理研究員
500~1000万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 新薬
- 学術論文
- 執筆
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想／発明 ・薬効評価系の構築 ・薬剤候補の作用機序解析 【職種の魅力】 他と違う視点で同社のマルチモダリティ技術と生命現象を見つめ、これまでにない新薬を一緒に創りましょう。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、より高度で患者さん一人ひとりに最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・大学院修士課程／6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。 ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験 ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文 （自身が中心に原稿を執筆したものに限る） ・TOEIC 730点以上
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405949900／【神奈川】創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
600~1000万
- リーダー
- 分析
- 医薬/バイオ素材
- 薬物動態研究
- 医薬
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、非臨床DMPKリーダーを担当していただきます。 【職務詳細】 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 【職種の魅力】 ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・TOEIC：730点以上 【尚可】 ・PBPKやPK／PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 405920752／【神奈川】発生工学研究者
600~1000万
- 医療/ヘルスケア
- 企画立案
- 編集
- 開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて以下業務を担当していただきます。 【職務詳細】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、 以下の研究を推進を担当していただきます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識 ・病態モデル動物開発の経験 ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ・TOEIC ：730点以上 【尚可】 ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識
事業内容
■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入