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創薬研究の求人一覧
全618件
エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー【面談対策サ付】
800~1200万
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 中外製薬の創薬研究はFIC/BICに特化し、中分子や改変抗体のみならず様々な新規分子を扱うため、DMPKや生体試料分析においても従来技術の延長では評価困難となっている。常に最新技術で独自評価系を構築するために多様な分子を扱った経験および外部にも広い人脈を持つエキスパートを外部から取り入れて連続的イノベーションを創造する環境を整備することが必須となっている。 仕事内容： ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力： ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。
事業内容
-
エージェント求人 【広島】化学・バイオ系エンジニア（理系出身、未経験者歓迎）／リクルートグループ
350~500万
- IR
- リーダー
- スタッフ
- 解析結果評価
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 配合/重合
- R
- プロセス設計
- HPLC
- TEM
- 医療用医薬品
- 構造解析
- GC
- NMR
- 研究開発
- 開発
- 工程設計
- SEM
- 生物分野
- 化学分野
- 工学分野
- 農業科学分野
株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィン グ広島県広島市もっと見る
仕事内容
〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご募ください。 ・リクルートR&Dスタッフィングには機会があります。 ・機会をご自身の変化のきっかけとして、大いに変化を楽しんでください。 ・私達となら、これからのあなたの可能性を拡げることができます。 ・どんな時代にも必要とされる仕事、それが設計開発、研究開発の仕事です。 【仕事内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。 具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 ＜プロジェクト、案件事例＞ ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーへ進む道という三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。 ■働き方 ・待遇も一般の正社員雇用の仕組みです。 ・残業時間は派遣先の会社様ごとに異なるものの、全社平均で～20時間/月ほど（もちろん残業代はきっちり支給） ・常時保有案件が多く、ご希望に合わせた案件をアサインできる可能性が高い点も強みです。 ■本人の意思を尊重 ・ご自身のスキルレベル ・今後のキャリアステップ ・勤務先 など 月に1度以上の面談を実施していますので自身の進む将来設計を一緒に計画できます。 ■身につくスキル 当社の平均派遣期間は約3年。長期案件に携わる中で着実なスキルアップが叶います。 ＜リクルートグループのノウハウを活かしたキャリアアップ＞ 生涯エンジニア、リーダー、大手メーカーへ進む道の3つの道がございます。案件ベースでエンジニアの人生を決めるのではなく、希望に沿いながら就業先の選定、キャリアを選択できます。 ＜長期キャリア形成／大手優良企業が主要顧客＞ エンジニアの成長を第一に考え、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2～3年、長い方で5～6年の場合もあり、長期案件に携わる中で着実なスキルアップが叶います。また上流工程が多数です。
求める能力・経験
【必須】 ・リクルートR&Dスタッフィングが指定する学科（化学系・バイオ系）卒の方。 ※業務経験がなくても構いません。 ※未経験者歓迎 【求める人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。
事業内容
〇下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」 ・機械・メカトロニクス ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー
エージェント求人 創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員
700~1100万
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。
求める能力・経験
求める経験 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験があれば望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい
事業内容
-
エージェント求人 【東京】抗体医薬のタンパク質発現・調製技術員（メンバークラス）
450~660万
- 顧客対応
- 報告書作成
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- タンパク質工学研究開発
株式会社カイオム・バイオサイエンス東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
■業務概要 当社の創薬支援事業を担っていただくため、タンパク質発現・調製受託業務に従事していただきます。 ■業務詳細（ご経験に応じてお任せ致します） ・抗原抗体などタンパク質調製（タンパク質精製業務、 タンパク質発現業務、安定株作製業務、発現コンストラクト（ベクター 作製）等） ・受託案件の実施計画書、報告書作成、顧客対応、管理業務 など ■魅力 ・チーム一体となって一連の案件を担当しますので、部分的な業務知識だけではなく、幅広い経験をしていただくことが可能です。 ・大手製薬企業とのお取引も多く、顧客ごとに異なる手法を間近で学ぶことができる環境です。 ◎主な取引先企業 中外製薬、田辺ファーマ、小野薬品工業、協和キリン、武田薬品工業、メルク ・西新宿にオフィスとラボを構え、都内を一望しながらお仕事できる珍しい環境です！ 【創薬支援事業】 製薬企業や診断薬企業、大学等の研究機関で実施される創薬研究を支援するため、抗体などのタンパク質の発現・精製等のサービスや、当社の保有するADLib®システム、B Cell Cloningといった抗体作製技術を用いた抗体作製サービスを提供すること、 つまり自社の技術ポートフォリオを最大限に活用して他社の創薬を支援することにより受託サービス料等の収益を獲得する事業です。
求める能力・経験
【必須】 ・企業でのタンパク質調製（タンパク発現・精製など）をメインとした業務経験を3年以上お持ちの方 【歓迎】 ・AKTAの使用経験 ・実施計画書・報告書作成経験
事業内容
独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等
エージェント求人 【東京】抗体医薬のタンパク質研究員（テクニシャン）
300~500万
- 医薬
- タンパク質工学研究開発
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- バイオ医薬品
株式会社カイオム・バイオサイエンス東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
■業務内容 タンパク事業部のテクニシャンとして、抗体創薬や創薬支援に関わるタンパク質研究業務を担当いただきます。 具体的には、以下のような業務をお任せします。 ・抗原・抗体などのタンパク質発現、精製業務 ・哺乳類細胞を用いた発現系構築 ・安定発現株の作製 ・発現コンストラクト（ベクター）の作製 ・各種タンパク質評価、解析業務 ・研究データの整理、報告 AKTAやSDS-PAGE、細胞培養技術など、これまでのご経験を活かしながら、 抗体創薬に関する幅広い技術を習得いただけます。 また、案件ごとにチームで研究を進めるため、単純なルーティンワークではなく、 「なぜこの実験を行うのか」を理解しながら業務に取り組める環境です。 ■やりがい 本ポジションの魅力は、“創薬に直結する研究”に携われることです。 単なる受託分析や補助業務ではなく、抗体医薬の創出を支える重要な研究工程に関わるため、 自身の実験結果が新たな医薬品開発へつながっていく実感を得られます。 また、少人数組織ならではの距離感の近さも特徴で、経験年数に関係なく意見を発信しやすい環境があります。 若手でも幅広いテーマ・技術に挑戦できるため、研究者としての成長スピードを実感しやすい環境です。 「技術者として成長したい」「創薬に関わる実感を持ちながら研究したい」という方には、 大きなやりがいを感じていただけると思います。
求める能力・経験
【必須】 ・企業あるいはアカデミアでのタンパク質調製（タンパク質発現・精製等）の経験がある方 ※派遣出身・アカデミア出身者歓迎！ 【歓迎】 ★AKTAの使用経験 ★SDS-PAGE ★哺乳細胞の培養 （浮遊）、 無菌操作 ・哺乳類細胞を用いたタンパク質発現 ・多種サンプルを同時に扱った経験 ・ウェスタンブロット ・Microsoft Office アプリケーションの一般的操作
事業内容
独自の創薬基盤技術であるADLib®システムを核とした抗体医薬品の創薬事業および創薬支援事業等
エージェント求人 タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
700~1250万
- バイオ医薬品
- 研究開発
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
-
エージェント求人 創薬におけるバイオロジクス分析研究員
700万~
- 抗体医薬品
- スクリーニング
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価ならびに新規分析技術の確立
求める能力・経験
求める経験 ・タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 求めるスキル・知識・能力 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など）、新規分析系の構築の経験がある ・課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することができる 求める資格： ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力： ・創薬の現場では、分析技術の専門家として多様な研究者と協働し、新規分子を革新的医薬品として創り上げていきます。分析技術は、創薬のアイデア立案から治験段階まで常に必要とされ、評価対象も抗体から核酸まで多岐にわたります。幅広い領域で創薬研究に携わることができるのは、我々の分析機能の強みです。また、取得した分析データは治験薬としての開発可能性の判断に活用されるため、製薬技術本部との連携も欠かせません。
事業内容
-
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】研究員
410~650万
- 有機合成/無機合成
- 解析結果評価
- 乾燥/造粒
- 研究開発
- 道路
- 製品
- 文書作成
- 安全性評価
- 開発
- データ取得
- 検証
- GMP
- 分析
- プラント
- 危険物取扱
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- Zoom
- Microsoft Power...
- 品質管理
- Webex
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
無機合成の技術を駆使して開発した自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセス（特徴的な噴霧乾燥含む）業務を担当いただきます。 ■生産における課題解決のための調査（社内外） ■同社無機製品の製造トラブル時のサポート ■ 新製品・新グレードの研究開発 ■ ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ■工業的製造方法の立案、評価 ■計画書、報告書等の文書作成 ■ GMPに沿った対応（製造・文書） ■ 連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■化学の知識があり，やる気のある方 ■理系分野が得意で技術的な仕事をやりたい人 ■有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者 【歓迎要件】 ■ 製薬業界での研究開発～プラント生産等の実務経験 ■プラントへのスケールアップ開発経験 ■ 連続生産（フロー合成等）関連の開発経験 ■ MFおよびCTD文書等の作成経験
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
企業ダイレクト 福井【研究開発】医薬品の開発・製造を中心としたファインケミカル事業で貢献
500万~
塩野フィネス株式会社福井県坂井市もっと見る
仕事内容
当社にて、研究開発担当として下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・医薬品原薬および中間体の製造を見据えた新規反応の開発及び工業化研究 ・合成サンプルの分析法検討 ・報告書、GMP 関連文書、申請関連文書の作成 ・顧客とのコミュニケーション [変更の範囲：なし]
求める能力・経験
【必須】・有機合成化学に関連する業務経験をお持ちの方 【歓迎】・医薬品合成の研究開発のご経験のある方 ・有機合成の工業化研究や少量製造のご経験のある方 ・有機化合物の分析に関する知識・経験を有する方 【求める人物像】・チームとしての協働を追求できる方 ・目標を持ち、常に挑戦しつづける方 ・学び続け、自ら進化できる方
事業内容
「医薬品原薬及び治験原薬」「医薬品中間体及び治験薬中間体」の開発・製造
エージェント求人 株式会社Dioseve Research Associate
400~500万
- マネジメント
- 研究開発
- 研究開発部門連携
- 実験計画策定
- 実験用消耗品研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- PCR
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 国際ライフサイエンス
- 遺伝子工学研究開発
- IPS
- 再生医薬品
- 医療/ヘルスケア
- 学士採用
- 実験用消耗品
株式会社Dioseve東京都江東区もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 ・Scientific Director、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、弊社の研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務 【業務変更の可能性】なし NO.520845510
求める能力・経験
【必須】 ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・大腸菌の形質転換、RT-PCRなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国人の方となります 【歓迎】 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞（ES／iPS細胞）の取扱い経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方 【応募に必要な学歴・学位】 学士
事業内容
米国大学の研究者が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー
エージェント求人 医薬品分析技術研究職
500~900万
- 戦略立案
- 品質管理
- 開発
- データ取得
- 分析
- 医薬品分析
- GMP
大塚製薬株式会社徳島県徳島市もっと見る
仕事内容
医薬品分析技術研究の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案 ・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発 ・前臨床／臨床用、安定性試験用原薬及び製剤の品質管理、安定性試験の実施 ・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成 ・国内外生産工場、ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管・技術支援 等 ※徳島県内の事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。
求める能力・経験
【必須条件】 ・有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ・原薬もしくは製剤の分析技術開発の実務経験 ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の実務経験 【歓迎条件】 ・海外での業務経験 ・海外での新薬承認申請業務経験 ・ITスキルをお持ちの方 ・データを数理的、統計的に解析する力をお持ちの方 ・マネジメント経験
事業内容
医薬品・臨床検査・医療機器・食料品・化粧品の製造、製造販売、販売、輸出ならびに輸入
エージェント求人 安全性DB導入プロジェクトにおけるビジネスアナリスト/コンサルタント
1000~1750万
- システム監視
- 文書作成
- デザイン
- 要件定義
- 製品
- GVP
- 安全管理
- 販売
LTCS東京都港区もっと見る
仕事内容
職務内容 1, 製薬業界における安全性DBシステム導入案件においてビジネスアナリストとして安全性監視業務の業務要件定義を独立して実行 2, 日本とインドやアメリカ等海外を含むグローバルなプロジェクトチームのメンバとして安全性監視業務システムのビジネスデザイン（業務要件定義文書作成、業務フロー作成）を受け持つ 3, 顧客の主に日本安全性監視業務ビジネスユーザとプロジェクトの会議やワークショップを通して制度要件の確認と要件確定を実施 4, 日本語、または英語でのプロジェクト関連文書作成（主に要件定義フェーズ文書）
求める能力・経験
登録資格 ■必要な要件・スキル ・医薬品安全性監視（安全性情報収集・評価・報告）実務経験 ・安全性DB（ARGUS/LSMV等）製品の要件定義フェーズ経験 ・GVP(医薬品等の製造販売後安全管理基準)実務知識 ・CSV（Computer System Validation）実施経験 ・ネイティブレベルの日本語スキル ■あると尚よい経験・スキル ・ビジネスレベルの英語力
事業内容
-
エージェント求人 高次細胞モデル構築技術を有する研究員
700~1250万
- 非臨床試験
- 研究開発
- 医療用医薬品
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
募集の背景： 非臨床研究での臨床予測性向上を目指し、ヒト組織機能や疾患メカニズムを模したin vitro評価系構築の必要性が高まっている。高次細胞モデル開発力強化により創薬プロジェクト創出及び推進に貢献する技術基盤を整備するため。 仕事内容： 創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発 ・ヒト組織・疾患を模したアッセイ系（in vitro 組織・疾患モデル）の開発 ・In vitro 組織・疾患モデルを起点とする創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
求める能力・経験
求める経験 ・iPSCなどの幹細胞もしくはオルガノイドを用いた研究 ・薬剤評価や遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と解析 ・臨床応用や創薬を目指した研究経験があればさらに望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識
事業内容
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エージェント求人 創薬におけるバイオロジクスDMPK研究員
600~1250万
- 薬物動態研究
- バイオ医薬品
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
様々な新規分子形を有するバイオロジクスの薬物動態特性をメカニズムに基づき定量的に明らかにし、分子最適化の方向性を提示すると共にヒトPKPD予測を通してプロジェクトの成功確率を提示する。 技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること ・抗体、ADC、タンパク質、細胞医薬、遺伝子治療などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 ・M&Sの経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・最新の技術情報を収集し、創薬アイディアの提案や創薬基盤技術を構築・改良できること
事業内容
-
エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
700~1250万
- 薬物動態研究
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
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エージェント求人 「兵庫県／赤穂市」研究開発（マネージャー）／医薬品原薬の製造
700~800万
- マネジメント
- 製品
- GC
- 研究開発
- ジェネリック医薬品
- HPLC
- 開発
- 分析
- 分析機器
- プロジェクトリーダー
- リーダー
- 承認申請
- 低分子医薬品
- CMC
- 生産技術
株式会社大阪合成有機化学研究所兵庫県赤穂市もっと見る
仕事内容
カネカ社の医薬品原薬の製造を担う開発主導型のグループ会社で、研究開発グループの マネジメントをお任せします。 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発を担当。ジェネリック医薬品の原薬だからこそ高品質で安価に安定供給を可能とする堅牢な製法が求められるため、新技術を用いた研究開発にもチャレンジいただけます。 ＜業務詳細＞ ・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロ セスの研究開発業務 ・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ・国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ・製造現場への技術移管・技術サポート 等
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・医薬品(原薬)の研究開発・生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（マネジメント職・プロジェクトリーダー相当の経験） ・低分子医薬品の合成および製造に関する経験・知識 ＜歓迎条件＞ ・承認申請書等の作成経験 ・技術移転業務の経験
事業内容
医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 上記に付帯する一切の業務
エージェント求人 実験技術者
400万~
- 新薬
- 研究開発
- 研究職担当
- 研究開発部門連携
- 研究テーマ設定
中外製薬神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・初代培養細胞や免疫細胞を含む様々な細胞を用いた培養と実験を行います。 ・培養細胞及び細胞生物学や分子生物学の知識・技術を応用した毒性研究を遂行し，新薬創製に向けたプロジェクトデータの創出に貢献します。 ・最適な分子の選択，毒性メカニズムの解析，ヒト予測等に向けた，新規医薬品候補分子の評価，新しい培養法やin vitro技術の開発，新規評価モデルやアッセイの構築を行います。 ・in vitro実験技術の教育・指導を行います。 ・実験に関連する物品や実験機器の管理，その他実験に付随する業務を行います。
求める能力・経験
求める経験： ・理系の大学，生物系の短期大学または専門学校卒業以上で，初代培養細胞を含む細胞培養や，培養細胞を用いた3年以上の実務経験を有する方（ヒト由来細胞や免疫細胞，幹細胞の取り扱い経験があれば尚可） ・遺伝子やタンパク質の発現解析・定量等の分子生物学に関連した研究経験（FACS解析，次世代シーケンサーに関する実験） ・医薬品開発研究経験があれば尚可 ・簡単なプログラミング経験があれば尚可
事業内容
-
エージェント求人 【十全化学株式会社】合成研究開発【※湘南ラボ配属】
400~800万
十全化学株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 【富山工場と湘南ラボの違い】 富山工場では既存成分の研究開発やスケールアップがメインとなりますが、湘南ラボでは同居している他の製薬企業・原薬メーカーなどと協業しながら新規成分の研究開発がメインとなります。 【配属先情報】 男性2名（年配の方1名、30代1名）
求める能力・経験
【必須要件】 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 【歓迎要件】 ■医薬品のプロセス開発経験者 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方
事業内容
【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
エージェント求人 【十全化学株式会社】核酸オリゴマーの合成研究職
400~800万
十全化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクト推進のため、核酸オリゴマーの合成研究をしていただきます。 【具体的には】 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中、高分子の製造プラントの立ち上げ ※新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。
求める能力・経験
大学卒以上（理系学問専攻） 【必須】 ■大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方 【歓迎】 ■核酸オリゴマーの合成実験の経験のある方 ■核酸オリゴマーのスケールアップ、製造の経験がある方
事業内容
【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
エージェント求人 低中分子医薬品の分析・物性研究
600~1000万
- 品質管理
- 分析
- 製剤開発
- 有機合成/無機合成
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成
求める能力・経験
求める経験： ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） 求めるスキル・知識・能力： ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 求める資格： ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上 ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 職種の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規分析技術
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- 構造解析
- NMR
- 物理
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仕事内容
タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度 ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験 ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
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エージェント求人 創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当 中外製薬（研究本部）
500~1000万
- デジタル化開発援助
- タンパク質工学研究開発
- プログラミング
- 人工知能
- 提案
- データベース
- 機械学習
- 物理
- Python
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仕事内容
タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行う。
求める能力・経験
求める経験 ・人工知能(機械学習)に関する業務経験 (例：マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析) ・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験 ・データベースの構築・管理、IT基盤強化など業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・Python等の高度なプログラミングスキル ・種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- タンパク質工学研究開発
- 構造解析
- 分析
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仕事内容
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度 ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
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エージェント求人 タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- タンパク質工学研究開発
- デザイン
- HPLC
- 分析
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仕事内容
タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
求める能力・経験
求める経験 ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度 ・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい 求めるスキル・知識・能力 ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般 ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる ・複数の実験を並行して進めることができる
事業内容
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エージェント求人 医薬品研究のデータサイエンティスト 中外製薬（研究本部）
年収非公開
- 医療/ヘルスケア
- 人工知能
- ビッグデータ
- 開発
- シミュレーション
- R
- プログラミング
- データベース
- AWS
- 生成モデル
- 物理
- Python
- 深層学習
- SQL
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仕事内容
・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可）
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入