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医薬品専門職の求人一覧
全4,584件
エージェント求人 Logomix/分子生物学研究員_183
500~1100万
- 研究指導
- 資料作成
- デザイン
- スケジュール管理
- 分析
- パートナー
- マネジメント
- プロジェクト
- 微生物研究開発
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 修士採用
- 博士採用
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、分子生物学研究員を募集いたします。 現在は創薬とバイオものづくりの２分野で、製薬企業や化学・素材系企業、エネルギー系企業など幅広い業種の企業と、合わせて12件の協業プロジェクトを推進中。 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案 ・ゲノム改変した微生物株の作製 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告と議論 ・研究スケジュール管理
求める能力・経験
【必須】 ■修士学位修了者 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 （第二新卒の方につきましては、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年程度従事していれば可） 【歓迎】 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ■バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 【経験者】戦略薬事シニアコンサルタント（開発戦略策定・当局対応などの業務支援/コンサルティング）大阪
600~900万
- 中枢神経系疾患
CROのリーディングカンパニーの一員として製薬企業の医薬品開発支援を主に担う企業大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
弊社にて戦略薬事コンサルティング業務（開発戦略立案、当局対応等）をお任せします。 ■職務内容 日本における新医薬品の導入から承認申請までの臨床開発支援業務。 半数以上が国外クライアントからのプロジェクトで、グローバルTOP10に入る企業をはじめ、イノベーションを持って日本市場に参入したいベンチャー企業など、様々な企業からの相談に対してコンサルティングを行います。 ＜業務内容＞ 医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務： 1．開発戦略の策定 ・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析） ・日本における臨床データパッケージの提案 ・日本における適切なRegulatory pathwayの提案 2．PMDA相談 ・PMDA相談業務リード ・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認 ・PMDA相談への出席 【募集背景】 依頼案件好調に伴う増員 【担当プロジェクトの決め方】 経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ＝＝専門性高める取り組み＝＝ 【社内勉強会】専門知識を持った部員による指導や講義を行います。 【外部研修】医薬品・再生医療に関連したセミナー・講習会をはじめとする社外研修への参加。 また、各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・大卒以上 ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者（5年以上） ・中級程度の英語力（読解力は必須、テレカンできれば尚可） 【歓迎要件】 ・再生医療等製品の開発経験 ・CNS分野の開発経験 【人物像】 ・主体性 ・リーダーシップ ・コミュニケーション力
事業内容
医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、CRO事業を新設分割によって分社化された。 医薬品開発のグローバル化が進展している中、業界に先駆けて数々の国際共同臨床試験に取り組んできた実績を持ち、製薬会社の信頼されるパートナーとして、ともに進化し、社会的に存在感のある企業へと成長を続けている。
エージェント求人 第一三共 GMPスタッフ（小名浜）
400~700万
- GMP
- CAPA
- 報告書作成
- Microsoft Word
- PC
- PC/Web
- バイオ医薬品
- 分析
第一三共株式会社福島県いわき市もっと見る
仕事内容
・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応（変更申請や報告対応） ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携）
求める能力・経験
必須（MUST） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種品質試験実務の経験 ・Word、Excelを用いた基本PCスキル ・GMPにおける各種文書（標準書類、手順書類、バリデーション報告書等）の作成経験 歓迎（WANT） ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 バイオプロセス初期開発（培養）
700~1000万
- 委託先管理
- バイオ医薬品
- 開発
- チームリーダー
- 抗体医薬品
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仕事内容
バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（培養）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成
求める能力・経験
必須（MUST） ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 歓迎（WANT） ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・大学院での修士卒以上 ・研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 注射剤製造スタッフ（平塚）
400~550万
- 製造オペレーション
- 維持管理
- リーダー
- GMP
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仕事内容
・注射剤製造オペレーション ・製造指図・記録作成（製造実行システム使用） ・除染・滅菌バリデーション ・注射剤関連設備・機器の維持管理業務
求める能力・経験
必須（MUST） ・医薬品製造の実務経験2年以上（注射剤関連でなくても、チャレンジ精神があれば可） 歓迎（WANT） ・注射剤製造においてシングルユースの使用経験がある方 ・注射剤製造ラインにおいてリーダー的立場の経験を有する方 ・注射剤の日米欧GMP、ガイドラインなどの規制関連知識 ・注射剤の技術移転の実務経験を有する方
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 ファーマコビジランス職（グローバルPV企画・PV エクセレンス、PＪマネジメント）
700~1000万
- プロジェクト
- 戦略立案
- 予算計画
- マネジメント
- 予算管理
- リスクマネジメント
- 安全管理
- 人員管理
- コンサルティング業務
- プロジェクトマネジメント
- GVP
- 開発薬事
- 開発
- 査察
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仕事内容
・グローバルPV企画・管理業務 ・安全管理業務に関わるBusiness Excellence/プロジェクトの戦略的な計画立案・推進支援 Global CSPV Unitの運営体制の構築・推進にあたり中心的な役割を担う。部門横断的な課題解決にあたり中心的な役割を担い、部門間連携を促進しUnit目標の達成を支援する。、Unitの人員管理、予算管理、会議体運営、リスクマネジメントに関して、所属上長と連携して実装することにより、Unit全体のパフォーマンス向上及び業務効率化を図る。
求める能力・経験
必須（MUST） ・グローバル業務経験は必須 ・グローバル会議での議論をリード可能な英語力。（目安TOEIC 860以上） ・Global PV規制要件に関する高いレベルの知識（薬機法、EU GVP、ICH等） ・戦略的思考、リーダーシップ <下記のうちいずれか経験は必須、複数経験が望ましい> ・製薬に関わるコンサルティング経験やプロジェクト・イネーブルメントもしくはプロジェクトマネジメント業務を経験 ・製薬における経験（開発薬事業務、臨床開発業務、プロジェクトマネジメント業務、Medical Affairs業務） ・グローバルでのファーマコビジランス業務経験 ・グローバル会議で議論できる英語レベル（目安：TOEIC 860点以上） ・MS（自然科学系の修士号） 歓迎（WANT） ・グローバルでのPV業務経験（10年以上） ・EMAやFDAのPV査察経験 ・ピープルマネジメントの経験 ・Non－Japaneseの部下・上司の経験 ・PMP、MBA、PhD
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 試験担当者（小名浜）
400~500万
- 製品
- 試験検査
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- PC/Web
- PC
- GMP
- バイオ医薬品
- 分析
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仕事内容
・抗体・ADC原薬の製品関連の各種品質試験における試験実務（理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験） ・各種検討、バリデーションにおける試験実務
求める能力・経験
必須（MUST） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験の経験・スキル（理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験） ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 歓迎（WANT） ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 ファーマコビジランス職（グローバル業務品質管理、査察・監査管理担当）
600~1000万
- バリューアップ/モニタリング
- 品質管理
- モニタリング
- 監査対応
- 安全管理
- 監査
- 査察
- GVP
- コンプライアンス
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仕事内容
・グローバル安全管理ユニットの業務品質のモニタリング、継続改善業務、PV業務品質管理体制の基盤構築業務 ・国内/海外の規制当局や提携会社、自社監査部門等によるPV関連の査察・監査の対応業務、提携会社のリスク調査対応業務、 査察・監査対応業務の基盤構築業
求める能力・経験
必須（MUST） ・安全管理業務の品質管理・改善業務の経験 ・監査・査察の対応業務を経験の経験 ・グローバルとやり取り可能な英語力。（読み書き/メールやチャットなど。グローバル会議での議論）目安TOEIC 800以上） ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ・目安：TOEIC 800点以上 歓迎（WANT） ・グローバルでのPV業務経験者 ・GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 バイオプロセス後期開発（精製）
700~1000万
- 戦略立案
- 委託先管理
- 承認申請
- 工程分析
- 品質管理
- 開発
- 分析
- チームリーダー
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
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仕事内容
バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製、工程分析）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請・商用承認申請のドキュメント作成、プロセス特性解析・プロセスバリデーション・品質管理戦略の立案と実行
求める能力・経験
必須（MUST） ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製又は工程分析） ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 歓迎（WANT） ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・バイオ医薬品の分析法開発研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・大学院での修士卒以上 ・研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 ＰV職（症例評価プロセスグローバルハーモナイゼーション、自動化プロジェクト担当）
700~1000万
- プロジェクト
- プロセス自動化
- 製品
- がん
- 安全性評価
- コンプライアンス
第一三共株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
・症例評価プロセス（治験及び市販後のAE情報収集、submission等）のグローバルハーモナイズ、プロセス自動化のプロジェクトメンバーあるいはワークストリームリード等
求める能力・経験
必須（MUST） ・症例評価プロセスのグローバルでの業務経験 ・がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 ・英語：グローバル会議等ビジネスで使用している ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 抗体・ADC原薬の原材料試験・環境試験スタッフ（小名浜）
400~500万
- 校正/校閲
- バリューアップ/モニタリング
- メンテナンス
- モニタリング
- トラブル対応
- サンプリング
- 分析
- 分析機器
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- GMP
- PC
- 試験検査
第一三共株式会社福島県いわき市もっと見る
仕事内容
・試験実務担当者として、原材料のサンプリング、試験（生菌数試験含む）及び製造現場等の環境モニタリング。 ・分析機器の管理（校正、メンテナンス、トラブル対応）
求める能力・経験
必須（MUST） ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 歓迎（WANT） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・理化学及び微生物試験業務の経験
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 バイオプロセス初期開発（精製）
700~1000万
- 委託先管理
- バイオ医薬品
- 開発
- 承認申請
- チームリーダー
- 抗体医薬品
第一三共株式会社群馬県館林市もっと見る
仕事内容
バイオ医薬品（抗体及び抗体関連モダリティ）の製造プロセス開発研究（精製）、国内外製造場所への技術移転・委託先管理、治験申請のドキュメント作成
求める能力・経験
必須（MUST） ・抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（精製） ・TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること 歓迎（WANT） ・バイオ医薬品の製造プロセスのスケールアップ研究 ・国内外製造場所への技術移転・委託先管理 ・バイオ医薬品の治験申請又は承認申請のドキュメント（CTD M2及びM3）作成等の申請経験 ・バイオ医薬品の製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発 ・大学院での修士卒以上 ・研究チームをまとめるチームリーダー経験、もしくはマネージメント経験
事業内容
-
エージェント求人 第一三共 ファーマコビジランス職（グローバルPV渉外管理リード）
700~1000万
- 海外提携
- 維持管理
- 契約管理
- GVP
- 安全管理
- コンプライアンス
- SOP管理
第一三共株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
・グローバルPVの渉外管理担当として以下をリードする ・グローバルPV契約の締結・維持・管理 ・グローバルPV－SOPの維持・管理 ・海外子会社・海外提携会社と連携し、グローバルPV systemの維持・管理・改善の推進
求める能力・経験
必須（MUST） ・安全管理統括部門でPV契約管理、PV－SOP管理、PV－regulatory intelligence、PVトレーニング等の業務、症例評価・対策業務から一つもしくは複数を経験したことがある ・GVP等関連法規・規制等をグローバルレベルで概ね把握している ・グローバルで議論可能な英語力（グローバル会議での議論：目安TOEIC800以上） ・グローバルでのコミュニケーション力、リーダーシップ ・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる 歓迎（WANT） ・グローバルでのPV業務経験者
事業内容
-
エージェント求人 株式会社ナノエッグ/wet研究員328
300~600万
- 解析結果評価
- 薬理
- スクリーニング
- 開発
- 薬効薬理試験
- 細胞/バイオ関連
- 研究補佐
- 研究開発
- 薬効薬理研究
- 基礎研究
- がん
- ELISA
株式会社ナノエッグ神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
同社では「新規作用機序に基づく医薬品」の開発を進めております。 主な業務内容は、細胞を使用したスクリーニング、動物を使った薬効評価を実施する担当者あるいは補助員を探しております。 （マネジメント業務は不要、WET実験をお願いします） ■業務詳細 ・薬効薬理試験 ・細胞培養での候補化合物スクリーニング ・細胞培養での作用機序解析 ・動物での薬効評価試験
求める能力・経験
■必須 ・学士以上 ・以下のいずれかのご経験、資格をお持ちの方 L動物実験あるいは細胞培養経験者 L生化学実験の一般的テクニック（WB、qPCR、ELISA等）が可能であること ■歓迎 ・皮膚、脳神経、ガン、免疫分野の経験者 ・創薬ベンチャー経験者 ・製薬企業の基礎研究経験者 ・獣医師資格保有者
事業内容
医薬品研究開発、医薬部外品・化粧品開発及び販売事業、医薬品基剤・化粧品配合原料販売事業。 独自のDDS（ドラッグデリバリーシステム）技術を中核とし、医薬品開発と化粧品事業の両方を展開している聖マリアンナ医科大学発のベンチャー企業
エージェント求人 株式会社CO2資源化研究所/研究開発及びマネジメント業務_339
450~1000万
- 塩化ビニル/ポリエチレン
- プロジェクト
- 化学品
- 飼料
- 食品
- 研究開発
- 開発
- 石油
- 技術開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- 微生物研究開発
- 博士採用
- 生化学/生物化学研究
株式会社CO2資源化研究所東京都港区もっと見る
仕事内容
同社は、バイオテクノロジーによるCO₂の資源化に関する研究開発及び事業化を進めています。 ■プロジェクト説明 脱石油、地球温暖化対策、食糧問題対策にむけ、同社独自のバイオ技術を用いて水素をエネルギー源にCO₂の資源化を図る食糧、化学品、エネルギー事業の早期事業化を進めている。共同研究の進捗や社会実装に向け、研究施設を大幅に拡充した新研究所開設に伴い、研究陣も一層強化するため。 主たる対象微生物： 水素菌、コリネバクテリウム ■業務内容 前述の研究開発業務および研究者の指導業務 以下研究する技術の一例です ◎UCDI PROTEIN UCDI PROTEINは、畜産に依存しないサステナブルな動物性たんぱく質となります。UCDI 水素菌に含まれるルビスコは、「幸せホルモン」と呼ばれるセロトニンや睡眠を調節するメラトニンの誘発を促進します。環境負荷を低減させるだけでなく、美味しく、健康にもよい、新しい食文化を研究しています。 ◎UCDI FEED 水産分野と畜産分野における飼料用動物性蛋白原料です。まずは、水産養殖飼料原料の主成分「魚粉」の代替原料として期待されています。2019年より農林水産省（水産庁）は「水素菌を用いた国産魚粉代替品開発事業」を３年計画でスタート。私たちはUCDI FEEDのサンプル提供、生産プロセスの技術開発の役割で事業に参画しています。 ◎UCDI PLASTIC UCDI PLASTICは、CO2 からの乳酸生成技術を元にした生分解性プラスチック「CO2ポリ乳酸」や、CO2から生成した「CO2ポリエチレン」などが含まれます。この技術は、レジ袋・食品トレー(惣菜）農業資材・食器・文具類・土木資材 等、脱石油100%の素材として幅広い用途での利用が見込まれます。 ◎UCDI FUEL UCDI FUELは、穀物由来に頼らない第3のサステナブル原料から作られる燃料製造技術です。私たちは、バイオ燃料の原料であるイソブタノールを、UCDI 水素菌の力でCO2から製造する技術を開発しています ■チーム組織構成 研究員は全8名、20代～30代の社員が中核となり活躍しています。 研究機関・食品業界などで研究開発をしていたメンバーが在籍。 裁量を持ちながら研究に没頭し、論文の発表なども行える自由度の高い環境です。
求める能力・経験
■必須 ・博士号取得もしくは同等の研究能力を有すること ■尚可 ・生化学、分子生物学に関し高度の知識を有し、研究対象として微生物に関する研究経験を有すること
事業内容
CO2、水素を主原料とする人工蛋白資源、バイオ燃料、化学品等の研究、開発、製造、販売
エージェント求人 中外製薬 医薬品分子設計の機械学習分野におけるポスドク研究員（契約社員（有期５年））（研究本部）
年収非公開
中外製薬（株）神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
仕事内容： ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の開発（分子表現学習、構造予測、分子・配座生成、物性／活性予測、データ効率改善、等。この限りではなく、自由な発想による研究成果創出を期待します） ・開発した技術に関する論文投稿／学会発表 募集の背景： *当社ではこの度、より独自で先端的な取り組みを積極的に推進し、将来のコアとなる技術基盤の確立を行うことを目的に「ポスドク制度」を新設します。ポスドク研究員の皆様には、ご自身の専門性を存分に発揮しながら新たなチャレンジに取り組んでいただき、当社の創薬研究に貢献いただくことはもちろん、対外発表にも積極的に取り組んでいただきます。 独自の抗体エンジニアリング技術や低中分子といった多様なモダリティにおける高度な研究基盤を有する当社では、早期から機械学習を創薬技術として取り込む試みを進めており、実際に臨床開発品となった候補分子が見いだされるなどの事業インパクトを実現し始めています。自社の創薬プラットフォームから高品質・多様かつ大量のデータが得られることが我々の競争力の源泉あり、このデータと機械学習技術を融合させることで今後さらなる価値創出の機会を見込んでいます。医薬品分子の創製に関わる機械学習技術の進歩は非常に早く、最先端の研究成果をいち早く捉え、創薬研究の加速に寄与する技術を同定し、活用していくことが重要になっています。このような背景から、既存技術の転用に留まらない独自かつ高度な機械学習技術の開発を行う機械学習分野のポスドク研究員*を求めています。
求める能力・経験
求める経験 ・国際会議あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験 (必須) ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験 (尚可) ・生体分子モデリング／分子シミュレーションの活用経験 (尚可) 求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号（必須） ・Python, Pytorchによるプログラミング能力（必須） ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） 求める行動特性： ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方 求める資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
-
企業ダイレクト 【東京】臨床検査技師からの医療機器テクニカルサポート（臨床検査技師）
350~450万
- 検体検査機器
- 生化学検査
- 免疫検査
- 免疫系疾患
株式会社ＥＰファーマライン東京都豊島区もっと見る
仕事内容
全国の医療機関で機器の取り扱いに困っている医療従事者からの問合せに対応していただきます。具体的には病院や検査センターなどで働く、臨床検査技師からのお問合せがメインです。 一日に対応頂く件数は8件～10件程です。 ■お問合せ電話対応：一問一答ではなく、お客様と会話しながら一緒に原因を追究し、解決に導きます。 ■フィールドサービス部門への取次業務：原因が判明し、それが物理的な原因である場合、該当するエリア担当者に情報共有をします。
求める能力・経験
【必須】■臨床検査技師としての実務経験1年以上(生化学・免疫経験者、歓迎) ■臨床からのキャリアチェンジやオフィスワークに興味のある方 ■コミュニケーション能力があり、明るく前向きに業務に取り組める方 ■知識欲が旺盛な方 ■OA操作能力 同じ臨床検査技師の方からの問い合わせがメインのため、今まで臨床で学んだ知識や経験を活かせるお仕事です。医療現場に寄り添いながら、正しく状況把握しスムーズに問題解決に導くことで、医療の最前線で活躍している医療従事者を支え、その先には多くの患者様の貢献にも繋がる、責任ある仕事を担っていただきます。
事業内容
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在
企業ダイレクト 【川崎/遺伝子解析検査】グロース上場企業/未経験・第二新卒歓迎/月残業10h
300~450万
オンコセラピー・サイエンス株式会社神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
がん患者様の遺伝子解析検査をご担当いただきます。定型業務を安定的に遂行し、生産性を支えるポジションです。また既存の業務プロセスを正確に運用しながら、より効率的な仕組みづくりにも携われます。 【業務詳細】 ■検体からの核酸抽出、PCR、リアルタイムPCR、次世代シーケンサーを用いた遺伝子解析 ■SOPに準じた臨床検査、受託解析、研究受託 ■新規解析技術の導入、バリデーション試験、SOP作成 ■営業に同行し、商談の技術的サポート
求める能力・経験
【必須】■分子生物学実験や卒業研究等で核酸を扱った経験がある方 ■目標に向かってPDCAを回したことがある方 【顧客】病院、大学、研究機関など 【サービス】医療機関で行われる遺伝子分析・臨床検査を、専門機関である弊社にて受託・提供しています。遺伝子分析の”個別化”に特化したサービスであり、国やアカデミアの大規模プロジェクトにも採択されるような高い評価を受けている点が特徴です◎
事業内容
■遺伝子及び遺伝子産物が関与する疾患の研究。その治療法の開発、並びに研究成果の販売 ■販売先：製薬会社等 ■競合：製薬会社、新薬開発機関等
エージェント求人 【大阪｜本社・信頼性保証本部】品質保証業務
480~870万
- GMP
- 品質監査
- 製品
- 問い合わせ対応
- 監査
- 工場
- 品質保証
- GQP
- 管理職
- 品質管理
- 販売
- 有機化学
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・ＧＭＰ適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 ＜求める人物イメージ＞ ・紳士的でありながら好奇心旺盛で、対話を大切にされる方 ＜仕事の魅力＞ ・高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための重要な役割を担っている。 ＜キャリアパス＞ ・本社業務のみならず、当社製造所の品質保証部門の業務にも携わることもあります。
求める能力・経験
（必須） ・医薬品における品質保証業務経験（医薬品製造業／製造販売業） ・英語スキル（監査報告書が読解できるレベル） ・高専・大卒以上 （歓迎） ・薬剤師免許をお持ちでGQPへのキャリアチェンジの意欲のある方 ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・医薬品の品質管理職、製造職、研究職等の経験 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・中国語等の外国語スキル （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方
事業内容
事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目
エージェント求人 CMC薬事・再生医療・年齢不問
700~1300万
国内バイオベンチャー東京都千代田区もっと見る
仕事内容
CMC薬事および関連CMC業務全般
求める能力・経験
CMC薬事の実務経験（5年以上）
事業内容
-
エージェント求人 医薬品の製造スタッフ/未経験/H1
370~550万
- 打錠
- 品質保証
- 工場
- 混合
- 生産管理
- 洗浄
- 製造管理
- ライン作業
- ジェネリック医薬品
- 品質管理
- GMP
- オペレーター
- 乾燥/造粒
- 検査機器調整/検査
- SCM/生産管理/購買/物流
- 造粒/微粉砕
- 医療/ヘルスケア
- 研修実施
- 梱包/包装
- 製品
- 食品
- 接客
- 営業
- 販売
トラストファーマテック株式会社福井県あわら市, 福井県あわら市, 福井県あわら市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造準備 ・製造作業(造粒、整粒、混合） ・製造機器の洗浄、清掃 ・機器組立 ・製品の製造完了確認 ・次製品の製造準備 ※機械の操作等については、一つひとつ丁寧にレクチャーします。作業は基本的に2人1組で行うため、困ったことがあればいつでも先輩を頼れる環境です。未経験の方でも前職に関係なく、無理なくステップアップしていけるよう、サポートします。 【入社後の研修、配属】 〇入社後は、オリエンテーションと導入研修（座学とOJT）からスタートします。 ・製造管理や品質管理に関する「GMP教育（※）」を通じて、医薬品の基礎知識や製造ルール、安全衛生の考え方などを一緒に学んで頂きます。 （※医薬品の品質を確保・向上させる為、製造に携わる人に対して行う教育） 〇約1ヶ月後、製造チームに配属となります。 ・配属先では、約3～6ヶ月間のOJT研修として、業務について個々の成長スピードに合わせて、段階的にお教えします。 ・入社当初は業界の専門性に不安を感じていた先輩も、丁寧な研修を通じて着実にスキルを習得し、想像以上にスムーズに業務に馴染んでいます。未経験入社の方もご安心ください。 【会社、仕事の特徴・魅力】 〇ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである沢井製薬の製品の製造を通して社会に貢献することができます。 〇社員一人ひとりを大切にする社風があり、当社では年に1回、上司とのキャリア面談を実施しております。本人の希望次第では新たなチャレンジにも前向きに対応して、製造チーフやリーダーへのステップアップはもちろん、品質管理・生産管理・品質保証など、製造以外の職種へキャリアチェンジする道も開かれています。 ※従事すべき業務の変更の範囲：当社が定める業務。 アピールポイント ・私たちトラストファーマテックはサワイグループホールディングスの事業会社として、 2022年4月1日に創業致し、サワイグループホールディングスの中核会社である沢井製薬（株）の 「なによりも患者さんのために」という企業理念、そして理念実現のための「品質」に対するこだわりと 行動の浸透にも取り組んでまいりました。 ・トラストファーマテックとして、福井県あわら市の地で「トラスト（信用、信頼、信義）」作りの挑戦を始め、 生産能力として年間25～30億錠を製造できる製造機器が出番を待ちわびている現状です。 6つある沢井製薬の工場と連携し、医薬品製造の基本を一から体に覚えこませ、 掌に載る小さな錠剤一つ一つに「信（トラスト）」を込めるという誓いを立て、この地で医薬品製造を始めてまいります。 ・患者さんに喜ばれ、安心してご使用いただける医薬品、医療関係者に信頼される医薬品を提供し続けることが、 トラストファーマテックの使命です。そして全従業員で、患者さんの「お役に立ちたい」という姿勢を貫き続けて、 社会から真の信頼を得られるために、愚直に、努力を積み重ねることで倫理観の高い企業体質へと変革し、 社会から真の信頼を得られる企業となる事を目指してまいります。
求める能力・経験
【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調性とコミュニケーション力のある方 ・誠実で報告・連絡・相談がキチンとできる方 ・交替勤務対応可能な方 ・何事にも意欲的に取り組める方 ・社会貢献への使命感のある方 ※医薬品の製造に関わるため、書類選考にて丁寧な作業ができる方かどうかを重視します。 ★小売業・接客業など、医薬品業界が全くの未経験から転職してきた先輩の採用実績も多数あります！ ・具体的には営業職、販売職、製造職、倉庫作業、公務員など、様々な経歴の転職者がおられます。 【こんな方におススメ】 ・社会貢献できる仕事がしたい ・ものづくりに興味のある ・福利厚生の充実した環境で働きたい ・安定企業でキャリアを磨いていきたい ・「ガツガツ」より「コツコツ」がいい ・プライベートも大切にしたい ・向上心を持って取り組める
事業内容
・沢井製（株）からの医療用医薬品の受託製造 ・私たちトラストファーマテックはサワイグループホールディングスの事業会社として、2022年4月1日に創業致し、サワイグループホールディングスの中核会社である沢井製薬（株）の「なによりも患者さんのために」という企業理念、そして理念実現のための「品質」に対するこだわりと行動の浸透にも取り組んでまいりました。
エージェント求人 【沢井製薬グループ】未経験からでも挑戦できる医薬品製造職！安定基盤で長く働ける環境
370~550万
- 乾燥/造粒
- 生産管理
- 製造管理
- 研修実施
- 造粒/微粉砕
- 梱包/包装
- オペレーター
- GMP
- 製品
- 洗浄
- ジェネリック医薬品
- 混合
- ライン作業
- 打錠
- 清掃
- 製造オペレーション
- 医薬品包装
- ジェネリック/後発医薬品製造
- 食品
- 接客
- 営業
- 工場
- 販売
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仕事内容
【業務内容】 〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。 ※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷 など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。 〇具体的な業務実例 ・製品の製造準備 ・製造作業(造粒、整粒、混合） ・製造機器の洗浄、清掃 ・機器組立 ・製品の製造完了確認 ・次製品の製造準備 ※機械の操作等については、一つひとつ丁寧にレクチャーします。作業は基本的に2人1組で行うため、困ったことがあればいつでも先輩を頼れる環境です。未経験の方でも前職に関係なく、無理なくステップアップしていけるよう、サポートします。 【入社後の研修、配属】 〇入社後は、オリエンテーションと導入研修（座学とOJT）からスタートします。 ・製造管理や品質管理に関する「GMP教育（※）」を通じて、医薬品の基礎知識や製造ルール、安全衛生の考え方などを一緒に学んで頂きます。 （※医薬品の品質を確保・向上させる為、製造に携わる人に対して行う教育） 〇約1ヶ月後、製造チームに配属となります。 ・配属先では、約3～6ヶ月間のOJT研修として、業務について個々の成長スピードに合わせて、段階的にお教えします。 ・入社当初は業界の専門性に不安を感じていた先輩も、丁寧な研修を通じて着実にスキルを習得し、想像以上にスムーズに業務に馴染んでいます。未経験入社の方もご安心ください。 【会社、仕事の特徴・魅力】 〇ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである沢井製薬の製品の製造を通して社会に貢献することができます。 〇社員一人ひとりを大切にする社風があり、当社では年に1回、上司とのキャリア面談を実施しております。本人の希望次第では新たなチャレンジにも前向きに対応して、製造チーフやリーダーへのステップアップはもちろん、品質管理・生産管理・品質保証など、製造以外の職種へキャリアチェンジする道も開かれています。 ※従事すべき業務の変更の範囲：当社が定める業務。
求める能力・経験
【必須】 ・高卒以上 ※業界、職種未経験歓迎 【歓迎】 ・製造職経験 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 【その他要件】 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【求める人物像】 ・安定した環境で長く働きたい方 ・チームで協力して作業できる協調性とコミュニケーション力のある方 ・誠実で報告・連絡・相談がキチンとできる方 ・交替勤務対応可能な方 ・何事にも意欲的に取り組める方 ・社会貢献への使命感のある方 ※医薬品の製造に関わるため、書類選考にて丁寧な作業ができる方かどうかを重視します。 ★小売業・接客業など、医薬品業界が全くの未経験から転職してきた先輩の採用実績も多数あります！ ・具体的には営業職、販売職、製造職、倉庫作業、公務員など、様々な経歴の転職者がおられます。 【こんな方におススメ】 ・社会貢献できる仕事がしたい ・ものづくりに興味のある ・福利厚生の充実した環境で働きたい ・安定企業でキャリアを磨いていきたい ・「ガツガツ」より「コツコツ」がいい ・プライベートも大切にしたい ・向上心を持って取り組める
事業内容
医療用医薬品の製造
エージェント求人 【千葉or茨城／転勤なし】製造管理職（夜勤なし土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅引越代
800~1000万
沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 茨城県神栖市もっと見る
仕事内容
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者（造粒、打錠、検査工程） ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 ＜ポイント＞ 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
求める能力・経験
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
事業内容
-
エージェント求人 【兵庫／転勤なし】★年収700～1000万★品質管理（QC）管理職候補・ジェネリック医薬品国内最大手
700~1000万
- 工場
- マネジメント
- 進捗管理
- マネージャー
- 品質管理
- 分析
沢井製薬株式会社兵庫県三田市もっと見る
仕事内容
工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 （医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
求める能力・経験
▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方
事業内容
ジェネリック医薬品の製造販売
エージェント求人 【兵庫・三田／転勤なし】製造管理職（夜勤なし・土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅+引越代
800~1000万
沢井製薬株式会社兵庫県三田市もっと見る
仕事内容
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者（造粒、打錠、検査工程） ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 ＜ポイント＞ 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
求める能力・経験
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
事業内容
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