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医薬品専門職の求人一覧
全4,584件
エージェント求人 【兵庫・転勤なし】450～650万★臨床開発モニター（CRA）／マイティアのCMでお馴染みの千寿製薬
450~650万
- バリューアップ/モニタリング
- マネジメント
- モニタリング
- 研究開発
- 開発
- CRA
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
研究開発本部としてモニタリンググループに配属となり、 臨床開発モニター業務をご担当いただきます。 ＜業務詳細＞ ■担当地区…全国（海外を担当する可能性もあり） ■担当する施設数…平均4～6施設 ■CROマネジメント 【部署人数】 ■9名（男性5名、女性4名
求める能力・経験
＜マッチする方＞ ▼臨床開発モニター（CRA）のご経験をお持ちの方 ┗CRO、メーカー問わず ┗製薬メーカーへの転職を考えている方も歓迎！ ▼兵庫で長く働きたい方 ┗基本転勤なし
事業内容
眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造・販売
エージェント求人 【福岡／転勤なし】★年収700～1000万★品質管理（QC）管理職候補・ジェネリック医薬品国内最大手
700~1000万
- マネジメント
- 進捗管理
- マネージャー
- 品質管理
- 工場
- 分析
沢井製薬株式会社福岡県飯塚市もっと見る
仕事内容
工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 （医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
求める能力・経験
▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方
事業内容
ジェネリック医薬品の製造販売
エージェント求人 【茨城／転勤なし】★年収700～1000万★品質管理（QC）管理職候補・ジェネリック医薬品国内最大手
700~1000万
- マネジメント
- 進捗管理
- マネージャー
- 品質管理
- 工場
- 分析
沢井製薬株式会社茨城県鹿嶋市もっと見る
仕事内容
工場にて医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 【具体的には】 ・工場での品質管理業務 （医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
求める能力・経験
▼医薬品生産現場での品質管理業務 ┗マネジメントのご経験をお持ちの方
事業内容
ジェネリック医薬品の製造販売
エージェント求人 【福岡・飯塚／転勤なし】製造管理職（夜勤なし・土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅+引越代
800~1000万
沢井製薬株式会社福岡県飯塚市もっと見る
仕事内容
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者（造粒、打錠、検査工程） ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 ＜ポイント＞ 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
求める能力・経験
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
事業内容
ジェネリック医薬品の製造販売
エージェント求人 株式会社バイオミメティクスシンパシーズ・脂肪由来幹細胞培養_179
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- 細胞/バイオ関連
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- GMP
株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都港区もっと見る
仕事内容
細胞培養（脂肪由来幹細胞）、品質管理、その他再生医療支援に付帯する業務等。 【具体的な業務】 ・クリーンルーム内での間葉系幹細胞の培養 ・資材管理、清掃等 ・手順書、マニュアル見直し業務
求める能力・経験
【必須要項】 ・細胞培養の経験のある方 ・生物・バイオ系の専門学校、短大、大学をご卒業された方 【歓迎要項】 ・クリーンルーム内での作業経験者 ・CPC内での細胞培養の実務経験ある方 ・GMP経験者：「Good Manufacturing Practice（優良製造基準）」に基づいて製造業 務に従事した経験 ・再生医療等安全性確保法の特定細胞培養加工業者での従事経験
事業内容
・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援
エージェント求人 【福井/転勤なし】年収400～550万★製造オペレーター(夜勤なし・土日祝休み)×住宅補助
400~550万
トラストファーマテック株式会社（沢井製薬グループ）福井県あわら市もっと見る
仕事内容
薬を作る「製造工程」、完成した薬を梱包する「検査・出荷工程」のいずれかをご対応いただきます。 【具体的に】 ＜製造工程＞ ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ＜検査・出荷工程＞ ・検査、及び包装 ・品質の最終チェック、及び出荷 など 【働く環境】 業務環境は、空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 3～5名のチーム制で作業する工程が多く、チームには経験豊富な先輩社員がいるので、わからないことはすぐに質問することができます。 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 安全教育・オリエンテーションをはじめ、製薬業界に関する知識などを身につけて頂きます。 業務は手順書に沿って進めていくため、医薬品に関わる専門的な知識は入社後学んでいただきます。 そのため、業界未経験の方も活躍されておりますのでご案内ください。
求める能力・経験
▼何らかの製造経験をお持ちの方 ┗製造現場に関わったことがあれば歓迎！
事業内容
ジェネリック医薬品という、新薬の特許が切れた後に販売できる薬を製造販売している製薬メーカーです。
エージェント求人 【経験者】メディカルライター（東京・大阪）
500~900万
- メディカルライティング
- ライティング
CROのリーディングカンパニーの一員として製薬企業の医薬品開発支援を主に担う企業東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
■新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします 【職務内容】 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング 【弊社メディカルライティングの特徴】 ・メディカルライティング部としては国内最大規模であり、メーカー出身のシニアライターから社内外からキャリアチェンジをした若手のメンバーまで幅広いメンバーが活躍しています。 ・年間15～20件程度のCTD作成を行っており、国内の製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアだけではなく海外案件の受託も豊富で、最新の医薬品の情報に常に触れることができます。 ・メディカルライターとしてのスキルを積むことはもちろん、海外のクライアントに対して日本の薬事規制に沿った作成方針の提案を行うなど、幅広い経験を積むことができます。 【担当プロジェクトの決め方】 ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験の総括報告書作成や承認申請資料（CTD）作成などの他のプロジェクト経験を積むことができます 【働き方】 リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。 ＝＝専門性を高める取り組み＝＝ 【社内勉強会】専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。 【外部研修】日科技連セミナー（メディカルライティングコース）をはじめとする社外研修への参加。 また、日本メディカルライター協会の各種シンポジウムや、学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。 年間15～20件程度のCTD作成を行っており、最新の医薬品の情報に常に触れることができます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） 【歓迎要件】 ・CTDの作成経験のある方 ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加、対応ができること 【人物像】 ・リーダーシップのある方 ・成長意欲のある方 ・コミュニケーション力のある方
事業内容
医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして創業し、CRO事業を新設分割によって分社化された。 医薬品開発のグローバル化が進展している中、業界に先駆けて数々の国際共同臨床試験に取り組んできた実績を持ち、製薬会社の信頼されるパートナーとして、ともに進化し、社会的に存在感のある企業へと成長を続けている。
エージェント求人 【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【プロセス･無菌】
500~1000万
- 研究開発
- 工場
- 開発
- 販売
- 品質保証
- 品質管理
- 新幹線
- 医療/ヘルスケア
- 維持管理
- QA/Quality Assu...
- GMP
- トラブル対応
- QC/Quality Cont...
富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
品質保証職として、以下の業務をご担当いただきます。 ■生物学的製剤の工場立上げ、適合性調査、維持管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります
求める能力・経験
【必須要件】 ■注射剤QA/QC業務もしくは製造職いずれかの経験のある方 ■GMP・品質保証に興味があり、問題・トラブル対応力や指導力がある方 【歓迎要件】 ■TOEIC 600点以上
事業内容
■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入 ■医薬品の生産受託サービスの提供
エージェント求人 【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【医薬品製造管理者候補】※薬剤師
500~900万
- 査察
- 製造管理
- 医療/ヘルスケア
- 事務
- 品質保証
- 監査
- グループ長
- 研究開発
- 新幹線
- 開発
- 品質管理
- 販売
- 業務監査
富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
ご経験内容に応じて、以下業務をご担当いただきます。 ■医薬品に関する品質保証業務およびその付帯業務 ■ドキュメント作成・管理などの事務業務 ■監査・査察対応業務 ※近い将来、グループ長/医薬品製造管理者としてご活躍いただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります
求める能力・経験
【必須】 ■薬剤師資格保有者 ■製薬会社の品質保証部門経験3年以上
事業内容
■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入 ■医薬品の生産受託サービスの提供
エージェント求人 【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【QA業務全般特にGMP文書管理】
500~1000万
- 研究開発
- 工場
- 開発
- 販売
- 品質保証
- 品質管理
- 新幹線
- 医療/ヘルスケア
- 維持管理
- GMP
- 文書管理
- SOP作成
- 査察
富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
品質保証職として、以下の業務をご担当いただきます。 ■生物学的製剤工場立上げ、適合性調査、維持管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります
求める能力・経験
【必須要件】 ■品質保証業務経験ある方 ■GMP文書管理（SOP作成及び照査）の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■海外査察経験をお持ちの方 ■TOEIC 730点以上
事業内容
■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入 ■医薬品の生産受託サービスの提供
エージェント求人 【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【医薬エンジニアリング系】
500~1000万
- 研究開発
- 工場
- 開発
- 販売
- 品質保証
- 医療/ヘルスケア
- 新幹線
- 医薬品/試薬製造プラント
- 品質管理
- プラント設計
- プラント
富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
品質保証職として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造工場の品質保証業務 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります
求める能力・経験
【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務経験3年以上 ■医薬品の製造、品質管理、品質保証および規制等に関する知識 【歓迎要件】 ■医薬品製造プラント設計・立上げにエンジニアリング部門や製造部門として経験のある方 ■バイオの知識を有する方 ■TOEIC 600点以上
事業内容
■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入 ■医薬品の生産受託サービスの提供
エージェント求人 【富士フイルム富山化学株式会社】品質保証【海外査察及び当局対応専門家】
500~1000万
- 研究開発
- 工場
- 開発
- 販売
- 品質保証
- 品質管理
- 新幹線
- 医療/ヘルスケア
- 維持管理
- 査察
富士フイルム富山化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
品質保証職として、以下の業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造工場の品質保証及び薬事業務 ■生物学的製剤の工場立上げ、適合性調査、維持管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医療?医薬品の研究開発・?産・販売を?っています。 ■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。 ■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります
求める能力・経験
【必須要件】 ■海外(特にFDA/EMA)の査察経験者などの品質保証、薬事業務経験者 【歓迎要件】 ■TOEIC 730点以上
事業内容
■医薬品および関連機器の研究・開発・製造・販売・輸出入 ■医薬品の生産受託サービスの提供
企業ダイレクト 【東京/管理職候補】製薬メーカー向け統計解析/新規立ち上げ部署予定
600~800万
株式会社タクミインフォメーションテクノロジー東京都豊島区もっと見る
仕事内容
■金融や製造、医薬など幅広い業界にデータ解析分野におけるシステム開発やSASシステムのコンサルティングを行う当社で、管理職として部署の業績管理やメンバーマネジメントをお任せします。≪具体的には下記≫ ■部署マネジメント：戦略立案や目標設定～推進、各PJの進捗管理、業務効率化の提案および実行、組織の課題発見と改善の推進、業務プロセスの改善提案と実行など ■メンバーマネジメント：育成、評価、メンバーサポートなど ≪入社後≫ご経験に応じて、管理職候補として事業理解やマネジメントスキルを取得していただきます。管理職登用後は新規部署を立ち上げ、マネジメントをお任せします。
求める能力・経験
【必須】■医療業界での統計解析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎】■マネジメントのご経験 ≪入社後補足≫マネジメントスキルの部分は当社代表からのレクチャーも予定しており、部署の立ち上げについては代表と相談しながら進めることが可能です。 ≪当社について≫SASシステムのコンサルティングから導入・開発・分析、医薬品開発における統計解析まで、様々な分野のお客様のビジネスのご支援を行っています。毎年新卒も積極的に採用して、SASエンジニアを育成しています。
事業内容
ソフトウェア業/コンピュータの周辺機器の製造販売 /情報処理サービス並びに情報提供サービス業
エージェント求人 Global Project Manager（PM経験者）
800~1200万
- 臨床試験
- プロジェクト
- 品質管理
- 予算管理
- GCP
- マネージャー
- プロジェクトマネージャー
イーピーエス株式会社東京都新宿区, 大阪府吹田市, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート
求める能力・経験
製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方 自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方 海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）
事業内容
-
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】研究開発職管理職（部長候補）
800~1100万
- 課長
- 工場
- 予算計画
- 課長/マネージャー
- 師長/課長
- 予算管理
- 予算策定
- 購買/調達
- 品質管理
- 開発
- 研究開発
- 部長/総括審議官
- 管理職
- 製品
- 進捗管理
- モニタリング
- 分析
- 維持管理
- 生産技術
- 技術開発
- 食品
- 機械設備
- 文書管理
- HACCP
- マネジメント
- 食品製造
- GMP
- 教育
- 衛生管理
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行っていただきます。 ■年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 ■営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 ■営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 ■海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 ■社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 ■機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験3年以上 ■日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている ■微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有する ■工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有する ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有する ■部下マネジメント経験3年以上 ■英語でのコミュニケーション、文書管理、レポートなどを含む業務ができる方 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■食品製造における品質管理、衛生管理 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■植物、微生物の育種、改良
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 【医薬品の製造オペレーター】～590万円＋手当／寮・社宅制度有
430~590万
富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町もっと見る
仕事内容
【ポジション概要】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
求める能力・経験
＜必須要件＞ 職務経験（内容＆年数） 製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 製造経験 5年以上 ＜尚可・優遇要件＞ 実務経験、スキル 医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇
事業内容
■原薬・医療事業 ■ライフサイエンス事業
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】品質保証業務
440~600万
- GMP
- 教育
- スタッフ
- 監査
- 業務監査
- 品質管理
- データ分析
- 開発
- 品質保証
- 製品
- 道路
- 報告書作成
- 分析
- 講師
- 製造管理
- 販売
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただきます。 ■製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ■GMP社内教育の実施 ■供給業者/委託先業者の管理業務（監査含む） ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■医薬品の品質保証業務経験 3年以上 ■ITスキル（一般的なオフィススキル） 【優遇要件】 ■薬剤師資格や英語力あれば尚可 ■GMP教育の社内講師/責任者経験 ■供給業者/委託業者の管理業務経験・実地監査（責任者）経験（海外監査経験があればより望ましい）
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】医薬品品質の分析及び分析法開発
350~500万
- HPLC
- 開発
- 品質保証
- 道路
- 製品
- メンテナンス
- 分析
- 安定性試験
- 担当者
- 品質管理
- 書類作成
- QC/Quality Cont...
- Microsoft Excel
- 分析機器
富士化学工業株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
品質管理担当者として下記業務をご担当いただきます。 開発品及び受託品の品質保証又は品質管理（分析）、製品の品質管理のための書類作成及び書類や試験結果の照査、製品を種々の分析装置を用いて分析し，その結果を書類にまとめ，品質が担保されているか記録する。 【具体的には】 ■医薬品の分析 ■治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ■開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ■医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ■分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ■分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 ■製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 ■直近5年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） ■Office関連ソフト、特にExcelは一般的関数を自由に扱える程度 【歓迎要件】 ■QC検定3級以上
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 ◇製薬工場QA業務◇ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー
700~850万
- 品質管理
- GMP
- CAPA
- 工場
- QC/Quality Cont...
- QA/Quality Assu...
沢井製薬株式会社茨城県石岡市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ・品質システム（変更、逸脱、OOS、CAPA、バリデーション他）の管理 ・GMP関連文書の作成 当社グループ会社へ出向し、八郷工場（茨城県）にて勤務して頂きます。
求める能力・経験
(必須要件) ・製薬会社やその他ライフサイエンスに関連する業界での就業経験がある方 (歓迎要件) ・製薬会社でのQA・QC経験のある方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
事業内容
-
エージェント求人 【兵庫／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅
500~700万
沢井製薬株式会社兵庫県三田市もっと見る
仕事内容
工場にて品質管理業務（QC）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。
求める能力・経験
▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日＋平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
事業内容
ジェネリック医薬品の製造販売
エージェント求人 【神戸・転勤なし】メディカルアフェアーズ★560～770万／CMでお馴染みの千寿製薬（眼科領域）
560~770万
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
新薬の価値を医学的・科学的な側面から最大化するためメディカルアフェアーズ業務全般をご担当いただきます。 担当疾患領域を持ち、裁量を持って戦略を立案・実行できる環境です。 【業務詳細・ポイント】 ＜医療課題の調査・分析＞ ▼社外医科学専門家（KOL）とのコミュニケーションを通じて医療課題を調査・把握し、インサイトを収集・分析します。 ┗例：医師面談、領域アドバイザリーボードの運営 ＜エビデンスの創出＞ ▼医療課題を解決するためにメディカルプランを作成し、臨床研究やデータベース研究、アンケート調査等を通じて、製品の追加エビデンスを創出します。 ＜医学・科学的情報の発信＞ ▼学会発表や論文投稿、講演会・セミナー等の企画・実行を通じて、製品情報を適切に発信・提供します。 【この仕事の魅力】 ▼医療貢献性の高い ┗医師や研究者と直接協業し、新たなエビデンスを創出することで、医療の発展と患者さんの治療に貢献できます。 ▼専門性と裁量 ┗担当領域のスペシャリストとして、自身の専門性を活かしながら、戦略立案から実行まで裁量を持って働けます。 【部署人数】 ▼8名（男性6名、女性2名）
求める能力・経験
・製薬企業での研究、臨床開発、MSL、MA、MR、学術担当のいずれかの経験者 ・CRO／SMOの経験者 ・AROの臨床研究経験者
事業内容
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
エージェント求人 ＜兵庫／転勤なし＞年収450～700万★品質保証（未経験歓迎）／借上社宅+引越代
450~700万
- 品質保証
- 工場
- 監査
- GMP
- QA/Quality Assu...
- ジェネリック医薬品
沢井製薬株式会社兵庫県三田市もっと見る
仕事内容
三田工場にて品質保証業務（QA）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【その他】 ・LIMSを含むシステムの導入が決まっており、 システム導入に関わる業務もご対応いただく予定です。 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。
求める能力・経験
▼品質管理や品質保証のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです！ ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日＋平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
事業内容
ジェネリック医薬品の製造販売
エージェント求人 ＜兵庫・転勤なし＞医薬品品質管理（QC）・分析機器の利用があればOK／借上社宅+引越代
420~550万
- 分析機器
- 分析
- HPLC
- ジェネリック医薬品
- GC
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仕事内容
※すべての経験がなくても構いません。 徐々にお任せしていきますのでご安心ください。 ・医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ・分析機器を使った各種分析業務 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 ・Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【使用機器】 HPLC、GC、分光光度計等 【入社後のイメージ】 入社後は、半年程度研修を行います。 先輩が付きっきりで業務の指導をしてくれますので、 困ったことがあった際にはすぐに質問できる環境です。 ※異業界から入社された方が多数活躍されております。 【モデル年収】 ★22歳420万円 ★27歳480万円 ★34歳550万円 ※別途、借上社宅手当、引越代全額補助 ＜マッチする方＞ ▼土日祝休みの働き方に改善したい方 ┗平均残業時間15.8時間 ┗年間休日126日＋平均有休15.3日／土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
求める能力・経験
▼品質管理や化学分析のご経験をお持ちの方 ┗医薬品、化粧品、日用品、食品に関わる方は親和性が高いです！ ┗HPLC、GC、光度計の使用経験があればOK ※学生時代に使用した経験も歓迎！
事業内容
ジェネリック医薬品の製造販売
エージェント求人 【福岡／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅
500~700万
沢井製薬株式会社福岡県飯塚市もっと見る
仕事内容
工場にて品質管理業務（QC）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など 【その他】 ・LIMSを含む品質管理システムの導入が決まっており、 システム導入に関わる業務もご対応いただく予定です。
求める能力・経験
▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日＋平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大
事業内容
ジェネリック医薬品の製造販売
エージェント求人 【佐賀・転勤なし】470～600万★製造オペレーター／夜勤なし／土日祝休み（126日）／借上社宅
470~600万
千寿製薬株式会社佐賀県唐津市もっと見る
仕事内容
医薬品（目薬『マイティア』等）の製造ラインで、以下の業務を担当いただきます。 ・製造設備（機械）の操作・管理 ・原材料の秤量・投入作業 ・原料の混合・調合工程 ・製品の充填・包装工程 ・製品完成後の目視検査（異物混入や容器不良のチェック） ・設備の日常点検・メンテナンス作業 ・製造記録書類作成や簡単なPC入力作業 ※すべて未経験から丁寧に指導し、徐々に習得していただけますのでご安心ください。 ※クリーンルーム内で埃ひとつない清潔な環境です。空調完備で快適に働けます。 ＜働くメンバー＞ 唐津工場：約60名
求める能力・経験
何なの製造にかかわったことのある方
事業内容
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売