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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全1,874件
エージェント求人 【静岡】東レ・メディカル株式会社：医療機器の品質管理職（血液透析機器等）(37415)
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- QC/Quality Cont...
- 検査機器調整/検査
- 文書管理
- 品質管理
- 分析
- 医療機器
- テスト
- 品質保証
東レ・メディカル株式会社静岡県沼津市もっと見る
仕事内容
東レ・メディカルでは、世界的に評価の高い血液透析装置の品質管理全般を担当していただきます。 《具体的な業務内容》 ・医療機器の検査・分析業務 ・ISO等の文書管理 ・品質に関する社員教育 ・QC啓発活動 ・品質問題に対する分析 ※入社後に最初にお任せする業務は、医療機器の試験業務と文書制定管理です。
求める能力・経験
【必須要件】 下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・品質保証や品質管理、苦情処理業務経験者 【歓迎要件】 ・英語スキル／TOEIC（R）テスト600点以上
事業内容
当社は高品質な医療機器、医薬品等を通じて「良質で高度な医療」の実現に繋げたいと考えております。東レが合成繊維メーカーとして培ってきた高分子技術をメディカル分野に発展させる研究は1970年頃にスタートしました。 東レ･メディカルは東レが開発した医療機器を扱う販売会社として誕生しました。以来、人工臓器、医療器具、救急集中、医薬品の4つの分野で着実に躍進。メディカル総合商社としての地位を確立しています。 （1）人工臓器関連分野 （2）医療用具関連分野 （3）救急集中関連分野
エージェント求人 未経験歓迎！【医療機器の設計担当】※栃木県栃木市_81075245
360~450万
- 3Dモデリング
- 開発
- 製品設計
- 検証
- 医療機器
- 樹脂成型品
株式会社タスク 栃木県栃木市もっと見る
仕事内容
医療機器の開発・設計を担当していただきます。 顧客からからの要望をもとに、生検針・特殊針などの医療機器の開発・設計を行います。 ※生検針とは、がん検診の際に注射針を刺して細胞を採取するために使用されている注射針のことです。医療の現場では馴染みも深く、病理検査に欠かせない存在です。 ■製品設計 医療機器製品（主に樹脂成型品、金属部品を用いた医療機器）の設計をします。 3DCADなどを使って形状をデザインします。 ■試作品作製 設計した製品の試作品を作ります。 この試作品を使って、実際の使用感や機能を確認します。 ■各種検証試験 試作品が安全で正確であるかのテストを行います。 ■他部門との連携（営業、品質、製造などの部門） 【配属先情報】 開発課: 16名（平均年齢30代前半） 設計課: 2名（平均年齢40代前半） ★特別なスキルは必要ありません。ものづくりへの興味や意欲があれば、初めてでも学びながら働けます。
求める能力・経験
【必須要件】 ◇ものづくりが好きな方 【歓迎要件】 ◇3DCADの経験(種類は不問) ◇設計経験があれば尚可 ※業界不問
事業内容
-
エージェント求人 【新潟市_営業サポート】◇正社員登用制度あり◇医療機器メーカー◇土日祝休み◇_04210638
273~315万
アークレイマーケティング株式会社新潟県新潟市もっと見る
仕事内容
〇営業サポート（アソシエイト） 医療従事者のフォロー、営業活動、営業サポート ※ご自宅からの直行直帰メインの働き方となります ■具体的な業務内容 ・看護師や検査技師など、主に医療現場で製品を利用中の方々を定期訪問 ・機器の点検をはじめ、使用方法のご案内やその他お困り事のヒアリング ・糖尿病等の疾患に関する最新情報の提供 訪問によってキャッチアップした最新情報を都度担当営業に共有 戦略立案を支援する営業サポート業務 ※営業やサービスエンジニアに相談しなが進めていただけます ※売上目標・ノルマ無し（行動面の目標設定あり） 【入社後の流れ／研修制度】 入社後4日間の導入研修に加え、現場OJTを通して、 基本的な医療の知識など業務に必要な基礎を習得 ■必要なご経験等 ・医療系の資格をお持ちの方 （管理栄養士、薬剤師、臨床検査技士 など） ・営業・販売のご経験をお持ちの方
求める能力・経験
【いずれか必須】医療系の資格をお持ちの方 （管理栄養士、薬剤師、臨床検査技士 など） 営業・販売のご経験をお持ちの方
事業内容
設立：2001年 売上高：59,200百万円 資本金：1,000万円 従業員数：239名 ≪事業内容≫ 医療機器の研究開発・生産・販売・アフターサポート
エージェント求人 【岡山】株式会社テクノメディック：サービスエンジニア(37100)
300~500万
- メンテナンス
- 事務
- 計測機器
- 分析機器
- 定期メンテナンス
- 普通自動車
株式会社テクノメディック岡山県岡山市もっと見る
仕事内容
理化学機器などを扱う専門商社、株式会社大熊が販売している理化学機器、分析機器、計測機器などの定期メンテナンスをお願いします。 ～具体的には～ 株式会社大熊の営業からのパスアップやお客様からの問い合わせに応じて、メンテナンスや据え付け、修理などの業務をお任せします。建物の改変を伴う業務は含まれません。事務作業も行っていただくため、主に事業場内での作業が多くなります。 ※サービスエンジニアの目標は努力目標であり、ノルマはありません。 ※訪問先は学校や研究室、官公庁など様々です。 ～教育研修制度～ まずはメーカー主催のエンジニアリング教育を受講し、エンジニアリング知識を習得していただきます。その後は5年～10年かけ、OJT研修で実務を通して教育を行っていきます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・高卒以上 ・普通自動車第一種運転免許（AT限定可）をお持ちの方 ・以下いずれかの経験 何らかの製造やメーカー経験者 建築関係の保守・メンテナンス、建築物付帯設備に関する業務経験 自動車整備士他の有資格者 【歓迎要件】 ・電気工事士資格
事業内容
大熊・大塚グループが取り扱う理化学機器、分析機器、計測機器の点検・保守・修理・定期メンテナンス・据え付けなど技術支援
エージェント求人 臨床研究コーディネーター_59880
450~624万
- 医療/ヘルスケア
- 問い合わせ対応
- スタッフ
株式会社クリニカルサポート東京都品川区もっと見る
仕事内容
臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ■院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ■症例報告書の入力 ■患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中
求める能力・経験
【必須要件】 以下いずれか1つ必須 ■治験コーディネーター（CRC）の経験 ■臨床開発モニター（CRA）の経験
事業内容
医療機関にて適正で円滑な治験が実施できるよう医師や看護師、事務局の支援業務や、医療に関する情報提供を行っております。私達の仕事の先には、新薬の恩恵を受け喜ぶ方々の幸福や人生における希望があります。臨床試験に参加頂く患者様の不安な気持ちを少しでも解消できるよう、24時間、365日、患者様に寄り添う心を持ち、臨床試験の実施期間の間、治験終了のゴールを目指す患者様の伴走者として行動します。
エージェント求人 0209ダイキン工業【大阪】医用電気機器の機械・機構・構造設計
500~900万
- 通信ソフト組込/制御設計
- 音声ソフト組込/制御設計
- 画像ソフト組込/制御設計
- 医療/衛生機器製品開発
- 商品企画
- 製品
- 部品
- 要素技術開発
- 製品開発
- 医療/ヘルスケア
- Inventor
- 詳細設計
- チームリーダー
- 機械設計
- 制御設計
- 開発
- 構想設計
- 医療機器
- 構造設計
- 技術開発
ダイキン工業株式会社大阪府摂津市もっと見る
仕事内容
医療・ヘルスケア領域での事業拡大に向けて、高度管理医療機器などの医用電気機器の新たな製品開発と機械設計・構造設計を担当していただきます。新たな製品開発においては、商品企画から要素技術開発、構想設計、詳細設計、量産化までの全ての設計開発プロセスに携わっていただき、患者さん・使用者・顧客に感動してもらえる製品・サービスを提供することがミッションとなります。 ■具体的な担当業務 医療機器の酸素濃縮装置やCPAPなどの医用電気機器で、世界初・世界No.1となる製品・機能・性能を実現するための技術開発は、機械設計、機構設計、流体制御設計、静音制振設計など様々な要素技術の組み合わせで成り立ちます。まずはこれまでの技術者としての経験・スキルを踏まえ、最も活躍できる領域・職務内容から担当していただきます。具体的には送風装置・エアポンプ・呼吸検知部などの技術開発・構成部品の設計や各種解析・実験などを担当していただきます。 ■使用ツール：３DCAD： Inventor、Vault など ■ポジション・立場：・経験、技術レベルにより、チームリーダー、サブリーダーとして活躍を期待する。 ■仕事のやりがい：・フラットな組織運用で、テーマに応じてリーダーは役職、年齢に関係なく選出します。 ・商品企画から量産までの全ての設計開発プロセスに携われます。 ・医療機器以外にもヘルスケア分野などの新市場や地域拡大に向けての差別化製品・サービスの開発を構想段階から携わることができ、自分のアイディアを商品に反映できるチャンスが多くあります。
求める能力・経験
・電気機器の機械・機構・構造設計の経験が5年以上ある方。（医療機器の経験は不問）
事業内容
-
エージェント求人 0129【茨城】品質保証（ウェーハ表面検査装置・ウェーハ欠陥検査装置）エンジニア/茨城勤務
450~880万
株式会社日立ハイテク茨城県ひたちなか市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 品質保証本部 評価解析品質保証部にて、半導体製造工程で使用されるウェーハ表面検査装置・ウェーハ欠陥検査装置の品質保証業務の取りまとめとして下記業務をお任せします。 〇新製品に対する形式認定試験 └新形式製品に対し、開発段階から参画し検証計画立案および、社内認定試験対応 └形式認定試験内容として、品質保証部内でチームを編成し、市場要求に対する製品の妥当性を確認（性能、電気系、機構系、ソフトウェア、寿命、耐環境、技術法令、保守性） 〇量産開始後の出荷試験 └出荷製品毎に、「顧客納入仕様を満足しているか」、「場内検査で合格した製品が据付先でも問題なく稼働するか」などの検査。 〇製品納入後の保守業務 └フィールドサービス部門では解決できない技術的なインシデントに対応し、かつ設計・製造部と再発防止策を策定。 ※技術キーワード ・機械系 └機械力学・制御 ・電気系 └電気・回路設計(アナログ、デジタル)、電気制御 ・ソフト系 └OS：LINUX、Windows、リアルタイムOS 言語：C、C++ 【入社後お任せする業務】 まずは担当装置を知っていただくため、出荷試験業務から入っていただきます。装置の理解が深まりましたら、形式認定試験や保守業務などに従事いただきます。また能力やご希望次第では、海外出張、駐在などチャレンジできる環境です。 【ポジションの魅力】 ・世界最先端の製品を業務取り纏め者として品質面で貢献する達成感 ・世界最先端の製品の幅広い知識や技術の修得 ・国内外のグループ会社を含めた様々な部署、人達との交流による人脈形成 ・北米、欧米、アジアなど海外拠点とのやり取りを通じたグローバル人財としての成長 【採用背景】 高分解能FEB測長装置は、半導体製造メーカーなどへの納入台数が毎年増加しており、顧客へ提供する製品・サービス品質を高め、品質保証体制の強化することを目的に、「私たちは、最先端分野でお客様の飛躍と成長をお手伝いします」という日立ハイテクミッションの志をもつ新たな仲間を募集します。 【配属組織について】 ・評価解析品質保証部：118名(2024年1月時点) ・ウェーハ表面検査装置・ウェーハ欠陥検査装置担当：19名 └平均年齢42歳(最年長59歳、最年少26歳) ・現場の負担を下げるため、新しい技術や手法（AIによる画像判定、統計的品質管理など）を取り入れ、既存業務をバージョンアップさせ、効率を上げていくのに積極的な環境です。 【働き方】 ・リモートワーク：可 （基本出社メイン） ・残業時間 ：30時間程度/月、多い月で45時間 ・休日対応 ：年に数回（休日出勤された場合は必ず代休取得） ・出張 ：国内が半年に1回（1泊程度）、海外が1年に1回程度（滞在は1週間程度） ・夜間対応、呼び出し：無 【教育・育成支援】 キャリア入社者向け育成プログラム、階層別研修、集合研修、外部講座受講による自己開発（費用会社負担）など 【日立ハイテクについて】 当社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長を目指して、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。
求める能力・経験
・製造装置、検査装置、精密機器などの製品において、設計、製造、品質保証、保守サービスのいずれかの経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 CRA（Senior/Principal含む）（723028）
550~1000万
- スクリーニング
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- マネジメント
- 問い合わせ対応
- モニタリング
- CRA
株式会社新日本科学ＰＰＤ東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。 治験を実施する医療機関と担当医の選定 各施設における治験手続き業務（初回・変更・終了）全般 エントリー進捗および症例スクリーニング状況の確認等の症例管理 施設からのプロトコールや症例関連の問い合わせ対応、施設のEDC対応補助（クエリ対応等） モニタリングプランに基づいたサイトマネジメントコール 治験届出内容（医師等の異動等）の確認 システム関連のセットアップ 治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施 治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合 治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収 モニタリング報告書の作成 治験終了手続き、確認作業 ～Evolving Clinical Delivery (ECD)モデルについて～ ECDとは、各役割(ロール)の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供するモデルです。以下3つのロールに分かれており、複数施設をチーム（ユニット）で担当することでフレキシブルに業務を分担し担当します。
求める能力・経験
CRA経験3年以上お持ちの方 製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験をお持ちの方 Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験をお持ちの方 グローバル試験の経験をお持ちの方 コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキルをお持ちの方
事業内容
臨床試験受託事業
エージェント求人 東京/リモートワーク併用可の国内薬事申請 (37701)
500~900万
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- QMS
- 医療機器
- OTC/一般用医薬品
- 診断薬
- 開発
- 品質保証
- 体外診断薬
富士レビオ株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 富士レビオの薬事担当者を募集します。 国内薬事業務における申請業務・業態管理・当局との折衝や関連団体の窓口となるスペシャリストを募集します。 徐々に専門を広げ、富士レビオ全般の薬事申請にも関わって頂き、幅広い経験を積むことも可能です。 【主な担当業務】 ・体外診断用医薬品・医療機器の薬事申請業務 ・業許可関連登録管理業務 ・薬事関連規制情報収集 ・その他法規制対応 ※R&Dの中の薬事対応部署ですのでQMS組織として品質記録の取り回しも行います。 【このポジションの魅力】 ・感染症領域・肝炎領域・神経疾患領域に強みをもつ国内IVDメーカーであり、開発から原料製造・最終製品の製造まで国内で対応しています。 ・テリトリーとして日本だけでなく海外に輸出もしているため、将来的には海外薬事（欧州・米国・中国など）にも携わることができます。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・理系大卒以上 ・体外診断用医薬品または医療機器の薬事申請業務経験者（3年以上） ※classⅢの薬事申請業務、PMDAとの折衝のご経験は問いません ・業許可関連登録業務経験 ≪歓迎≫ ・体外診断用医薬品の臨床研究経験、開発経験、学術経験、品質管理／品質保証経験者、三役経験者、海外薬事経験があれば尚可 ・OTCの申請経験（尚可） ・欧州薬事の基礎知識（尚可） ・英語スキル（TOEIC650以上）（尚可） ≪求める人物像≫ ・積極的に業務に取り組み当事者意識で仕事を進められる方 ・部内、社外の関係者とコミュニケーションが取れること
事業内容
臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
エージェント求人 滋賀（甲賀市）/医療機器の製造技術職/未経験歓迎(39007)
350~690万
- 部品/原料品質監査
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 製品
- 部品
- 臨床検査
- 自動車
- 検証
- 開発
- 血液検査
- 品質改善
- 機械設計
- 電気回路
- 工場
- 金型
- 立会い
- 生産技術
- CPU
株式会社アークレイファクトリー滋賀県甲賀市もっと見る
仕事内容
【仕事内容】 機器製造技術チームにて、下記の業務をお任せします。 【業務内容】 ・新商品対応開発部門の設計内容の検証 ・開発初期フェーズにおける設計・生産性検討レビューの参画 ・既存商品対応 ・コストダウンや品質改善を目的とした設計変更、設計検証の実施・終売部品の代品検討、設計変更 ・外販事業の対応新商品設計業務 ・電気・メカ・ソフト開発業務の実施、受注、取引先や製造委託先との各種仕様書の取り交わし等 ※業務はご経験に合わせてお任せします。 【引越費用補助】 入社時引越しが必要な方には引越代の補助を行う制度をご活用いただけます。 【シャトルバス】 自動車通勤可。また、京都駅や四条烏丸、山科駅等京都市街からのシャトルバスが毎日運行されており、そちらでも通勤可能。 烏丸～1時間程度、山科や南草津～40分程度で、滋賀県甲南地区（本社）まで行くことができます。 ※シャトルバス経由地：旧アークレイ本社（京都市南区）、京都駅、四条駅、山科駅、竹田駅、小倉駅、宇治駅、南草津駅、寺庄駅経由） 【休日について】 年間休日123日 土日祝 ※会社カレンダーに準ずる 入社日から有給休暇が付与されます。（入社月により1～10日） 【組織】 組織はフラットで、役職呼称は禁止。風通しのよい風土形成に一役かっています。 【当社について】 臨床検査機器・試薬の総合メーカー「アークレイ株式会社」（グループ従業員数：約2,600名）の製造部門グループ会社です。製品は血液検査、尿検査を中心に高シェア商品多数。世界120カ国以上で製品が活躍しています。 近年では唾液によりむし歯リスクを「見える化する」世界初の口腔内唾液検査装置の開発や、新型コロナウィルスの検出キットを自社製造する等、人々の健康な生活の維持に貢献しています。 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ 以下いずれかの経験必須。 ・学生時代に機械電気ソフト系の学部や高専卒の方 ・機械製品を触ることが好きで、これから機械電気を学びたい方、もしくは何かしら業務で機械製品を触った経験 ※これから生産技術にチャレンジしたい方、歓迎します！ ≪歓迎≫ ・電気回路知識がある方 ・製図ご経験 (組立図、部品図作成) ・CADソフト使用ご経験
事業内容
臨床検査機器、体外診断用医薬品の製造 製品化以降のセールス＆マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてをグループで一貫してご提供しています。 当社はグループの生産部門であり、世界に広がる生産拠点のマザー工場です。
エージェント求人 滋賀（甲賀市）/製造設備の生産技術職 (38699)
350~660万
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 製品
- 資料作成
- 臨床検査
- 自動車
- PLC
- 血液検査
- 配線
- 工場
- トラブル対応
- 開発
- 検証
- 生産技術
- 制御機器
- 設備保全
株式会社アークレイファクトリー滋賀県甲賀市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 設備生産技術チームにて、下記の業務をお任せします。 【具体的には】 ・工場設備の自動化推進 ・海外工場への製造移管推進 ・製造設備トラブル対応 ・生産性向上に対する改善業務 ・新規製造設備の電気配線やプログラム設計 ・制御機器類（PLC、タッチパネル、画像検査装置など）の更新業務 ・設備検証時の資料作成 ※ご経験に合わせて業務をお任せします。 【就業場所】 滋賀県甲賀市甲南町の甲南工場は緑に囲まれたのびのびとした環境です。社員は滋賀・三重・京都・大阪など幅広い土地から通勤しています。 【通勤について】 シャトルバス（無料）を運行しています。 南草津駅～会社まで40分、四条烏丸～会社まで1時間で通勤可能です。 シャトルバスの停車駅：「南草津駅」「山科駅」「四条烏丸駅」「京都駅八条口」「JR宇治駅」「近鉄小倉駅」「竹田駅」 【職場雰囲気】 オープンでフラットな環境を目指しており、役員や責任者のことも「●●さん」と呼び役職呼称を禁止しています。中途採用の方が多く馴染みやすい環境です。 【休日について】 年間休日123日 土日祝 ※会社カレンダーに準ずる 入社日から有給休暇が付与されます。（入社月により1～10日） ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・電気・機械・ソフトの知識を学生時代に学んだ方 ・生産技術職の実務経験をお持ちの方 ・設備保全のご経験をお持ちの方
事業内容
臨床検査機器、体外診断用医薬品の製造 製品化以降のセールス＆マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてをグループで一貫してご提供しています。 当社はグループの生産部門であり、世界に広がる生産拠点のマザー工場です。
エージェント求人 岩手or宮城or東京or愛知or埼玉/医療機器のフィールドエンジニア (38179)
460~720万
- 研修企画
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- 海外勤務
- 管理職
- 点検
- マーケティング
- 自動車
- 提案
- メンテナンス
- 病院
- 教育
- 開発
- クリニック
- 保全業務
- 医療機器
- 臨床検査
- 普通自動車
- 接客
- 家電
アークレイインフィニティ株式会社東京都新宿区, 愛知県名古屋市, 埼玉県さいたま市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 病院やクリニックなどのお客様の元へ訪問し、医療機器の修理・保全業務、メンテナンス契約の提案業務などを行い、医療機関および医療スタッフの大切な時間を支える重要な業務を行います。 【具体的には】 ◎修理対応 お客様からの問合せはコールセンターが対応し、訪問対応が必要な際はコールセンターから訪問要請を受けます。 ※修理業務がない日は施設を訪問し、予防保守の提案及びメンテナンス契約先への装置点検作業を実施します。 ◎保守契約案内 お客様のニーズに応じた様々な保守契約プランの中から、お客様へ最適な契約プランを検討し、それらのメリット・デメリットを含めて契約の案内を行います。 【入社時研修】 入社日より1ヶ月～1.5ヶ月程度、本社にて研修を実施します。その後、各配属先で継続研修を行い、現場での対応がスムーズに出来る様に万全のバックアップをします。 また、教育部署による技術支援（E-learning、ﾌｫﾛｰｱｯﾌﾟ研修、技能認定制度など）も充実しています。 ※機器の知識は、入社後に覚えて頂きますので不安に思う必要はありません。前職で、自動車整備士、コピー機修理など様々な職種で働いておられた方が活躍しており、OJTでの技術習得を重視しています。 【働きやすい環境】 各拠点をチーム制にしており、お互いに協力し合って技術向上および問題解決を行っています。 【キャリアパス】 サービス経験を積んだ後に現場管理職、海外勤務や技術支援・企画業務など様々なキャリアの選択肢があり、多くの中途入社の方が活躍しています。 【ワークライフバランス】 ワークライフバランスを実現するための業務生産性の向上のためのIT導入・活用を積極的に行っています。エンジニアリングのみならずITが得意な方も大歓迎です。 【当社全体について】 糖尿病専門医先では圧倒的TOPシェア。アークレイグループで開発から生産、セールス＆マーケティング、カスタマーサービスまでの一貫体制を実現しています。海外売上比率も50％超、世界の人々の健康と予防医学に貢献しております。 【事業の優位性について】 試薬・機械共に製造するメーカーは国内に少なく装置の小型化には一日の長あり。業界内での知名度が高く、健康をトータルでサポートしています。一度機器が納品されると、試薬が消耗品として消費されるため、一般メーカーと比べて高い利益率を誇っています。 ■業務一例 9:00 出社 9:30 事務処理（修理見積、保守契約書などの資料作成） 10:00 社内で整備作業 12:00 昼食 12:45 病院へ修理対応のため訪問 15:00 修理先近くの施設へ様子伺いと保守契約案内 17:30 事務処理 18:00 退社 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・普通自動車運転免許 ・フィールドでのエンジニア経験（カスタマーサポート、業界不問）もしくはそれに準ずる経験 例）精密機器（FAX、コピー機）や家電などのセールスエンジニアもしくはそれに準ずる経験（経験年数不問） ≪歓迎≫ ・自動車整備士、精密機器（コピー機など）や家電業界などでの接客経験、ITインフラ整備などの経験がある方歓迎 ・臨床工学技士、臨床検査技師などの医療現場の経験がある方歓迎 ・医療機器業界経験者歓迎 ・学生時代に電気・機械・情報系の学科を専攻されていた方 ・お客様との接点が多い接客業務の経験
事業内容
カスタマーサービス、中古機販売 製品化以降のセールス＆マーケティング、メンテナンス等のカスタマーサービスまですべてをグループで一貫してご提供しています。 当社は販売した臨床検査機器の保守サービス、修理を専門に行っています。
エージェント求人 【広島市】フィールドサポート／年収～540万円！／歓迎者優遇♪年間休日125日／04194757
450~540万
- 問い合わせ対応
- 製品
- 障害対応
- ネットワーク
- クロージング
- ネットワーク機器
- ネットワーク管理
- ネットワーク機器保守
ウィーメックス株式会社広島県広島市もっと見る
仕事内容
電子カルテやレセプトコンピュータなどの導入作業や、障害対応をお任せします。 具体的には、製品に関する要望や問い合わせに対し、顧客先でどのような事象が起きているか、 それを解決するためにはどうすればよいか、顧客と折衝しながら解決までご対応いただきます。 <具体的には> 1.導入前業務 ・システム導入作業、製品の設置、ケーブリング等 ・他社システム連携作業 2.導入後業務 ・障害品交換のための、修理ベンダーへの手配、(必要に応じて)ディスプレイ、プリンタ、ハブの現地交換等 ・客先ネットワーク環境の調査、障害復旧対応 ・営業からのエスカレーション案件の対応、クロージング（顧客、代理店、事業部間の利害調整、交渉） ・現場クロージング事例の共有、Tips の提供、VoCのフィードバック
求める能力・経験
・基本的なIT・ネットワークの知見、トラブルシューティングの経験 ・IT企業でのサポート・サービス経験（年数不問）
事業内容
医療情報システム等(電子カルテ、電子薬歴、レセプトコンピュータ等)の販売及び保守、 機器操作・医療事務等に関する説明 新規開業・開局支援
エージェント求人 N-32162 サクラエンジニアリング 医療機器のフィールドサービスエンジニア ※未経験者歓迎
311~391万
- 検査機器
- 部品交換
- 部品
- 検査機器調整/検査
- 点検
- 定期点検
- メンテナンス
- 報告書作成
- トラブル対応
- 定期メンテナンス
- 自動車
- 普通自動車
サクラエンジニアリング株式会社広島県広島市もっと見る
仕事内容
同社のフィールドサービスエンジニアとして医療機関/研究施設に納入されている滅菌機器、病理細胞診検査機器の保守点検及びトラブル対応等、オンサイトにおける技術サービスを行っていただきます。 ≪具体的には≫ ・機器の定期点検・部品交換 ・故障時の修理対応 ・機器の導入・セットアップ・更新 など ・顧客に満足されるサービス付帯業務（説明、作業報告書作成、社内関係者への連絡・調整等） ※機器の規模により複数名もしくは1名でお客様先に訪問し、作業・説明などを行います。 ≪フォロー体制≫ 約1年間はマンツーマンでOJT研修期間です。完全に独り立ちできるまでは5年程かかる為、それまでは先輩社員と同行しながら学びます。入社当初まずは定期点検の作業から担当し、一人で回せるようになってから次ステップ（メンテナンス）業務に進むため安心して着実にスキルアップが出来ます。 ≪働き方について≫ ・平日は主に自身の担当施設へ定期メンテナンスで回って頂きます。新しい機器の据付（導入）作業が発生する場合は施設の都合上休日対応が発生する可能性があります。（月3回程度）休日出勤時は振替休日取得頂きます。 ・取扱い機器の特性上、夜間や休日の緊急呼び出しはなく、休日出勤時は数日～1ヶ月前には予定が確定しております。 ・1人1台会社サービスカーを貸与します。サービスカーでの通勤、直行直帰が可能です。
求める能力・経験
＜必須＞ 普通自動車第一種運転免許 ※文系の方、完全未経験の方でもご活躍いただけます。 ＜歓迎＞ ・フィールドサービスエンジニア経験 ・メーカー等での機器整備、自動車ディラー整備士経験などをお持ちの方 ※業界や取扱い機材は不問
事業内容
同社は1979年3月にサクラグループのメンテナンス会社として設立され、感染対策機器、病理診断・細胞診関連機器、産業関連機器の据付・メンテナンスを主な事業としています。同社の活動は感染制御分野・病理診断分野・一般産業分野を中心に国内から海外へ広がっています。
エージェント求人 【富山】東亜薬品株式会社：品質管理(34876)
400~900万
- GC
- 品質管理
- HPLC
- 分析
- 品質分析
- 品質検査
- 医薬品質管理
- 医薬製造
- 医薬
- ジェネリック/後発医薬品製造
- ジェネリック医薬品
- チームリーダー
- スタッフ育成
- 育成指導
- マネジメント
東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品原料、製品の品質試験を担当いただきます。 HPLC、UV、GC等の装置を用いた分析試験を行います。 ご経験によっては、部門責任者候補として若手品質管理部員の 教育などもお任せします。 <<スケジュール例>> 08:15 出社 08:30 分析結果確認・結果報告 08:45 分析試験開始 09:15 チームミーティング 09:30 分析試験再開 12:00 昼食 12:50 分析試験再開 14:30 結果の分析開始・後片付け 14:50 休憩 15:00 書類整理 16:00 翌日の試験準備 17:00 書類整理 17:30 退勤
求める能力・経験
◎高専卒以上 ◎製薬会社での品質管理経験 ◎製薬会社での品質管理マネジメント経験をお持ちの方、歓迎
事業内容
◎医薬品・その他の薬品・衛生材料製造販売・輸出入 ◎医療用具・食品・化粧品等の製造販売・輸出入
エージェント求人 【富山県高岡市】設備エンジニア（医薬品製造設備の設計・点検保守）穏やかな社風で定着… (16461)
500~800万
詳細は面談時にお伝えします富山県高岡市もっと見る
仕事内容
＜住宅手当や家族手当など福利厚生充実／業界大手のキリングループ／ 平均有給取得日数16日と働きやすい環境＞ ■業務内容： ・設備の計画および仕様確認ならびに設計、積算、図面の作成、業者手配等の 業務 （主に小規模改造、機器更新工事が主体） ・設備に関する修繕、保守および保守に関する業務 ・設備の工事および工事人の管理ならびに監督に関する諸業務 ▼ワークライフバランス： 残業時間は平均で20時間以内と1日1時間程度です。 平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年と安心して勤務できる 環境があります。 ▼キャリアパス： 当社では、ご自身の希望があれば上長との相談の上、 キャリアアップできる制度がございます。 そのため、品質保証（QA）や関連工場の品質管理責任者、品質管理における分析方法の 研究職などのキャリアへチャレンジできる可能性があります。 ▼当社の魅力・福利厚生： 協和ファーマケミカルでは皆さんが長期的に安心して勤務できるよう、 充実の福利厚生をご用意しております。 今回はその一部をご紹介します！ ＜社内食堂あり＞ 食事休憩は楽しみでもあり、大事なひと時。ゆっくり美味しいご飯を食べて、 仕事の英気を養えます。 ＜カフェテリアプラン＞ 毎年4万円分のポイントプレゼント！旅行や自己啓発、子育てや介護、 スポーツジムなど好きなように利用できます！ ＜有給は1時間単位で取得可能＞ 有給については半日、1日単位ではなく1時間単位で取得可能です（ただし、上限あり）。 お子様の子供の急な対応なども気軽に有給でカバーできますので安心です。 ＜借上げ補助あり＞ 県外出身の方には借り上げ住宅の家賃9割補助いたします。 （社内規定あり）また、残業時間も平均で20時間以内で腰を据えて働くことができます。 実際に、平均勤続年数は国内でもトップクラスの19年となっております。 ＜勤務時間＞ 8:30～17:00 （所定労働時間：7時間30分） 休憩時間：60分 時間外労働有無：有 ＜その他就業時間補足＞ ▼残業：月平均10～20時間
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・何かしらの設備設計、点検保守のご経験をお持ちの方 （医薬、製薬関連のご経験お持ちの方は尚可） ■歓迎条件： ・化学工学の基礎知識を有する方（化学プラントにおける使用設備、 モノの流れなどがイメージできる方） ・エネルギー管理者、公害防止管理者（大気、水質）、乙種機械など有資格者 ・U・Iターン者歓迎 ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
事業内容
-
エージェント求人 【バイオ科学◇畜産向け医薬品や飼料等の営業】04171366
400~520万
- 訪問営業
- 営業活動
- 見積書作成
- 提案書作成
- 商品/サービス紹介
- 商談
- 開拓候補リストアップ
- 新規商社/卸開拓
- 顧客 農家
- 販売
- 資料作成
- 資料収集
- 資料整理
- ルート営業
- 報告資料作成
- 報告書作成
- 直販営業
- 外勤
- 電話対応
- アポイント獲得
- 営業目標策定
- 営業進捗管理
バイオ科学株式会社北海道帯広市もっと見る
仕事内容
畜産用の飼料、医薬品および栄養剤の販売に関する営業業務(農家、代理店、獣医向け)を担当していただきます。 ※農家への直販と、代理店向けの割合は大体1:1となります。 ※道内エリアを担当していただきます。 ※採用後、本社(徳島)で研修を受けていただく場合があります。 また、エリア限定の場合も相談に応じます(地域採用可) ■就業環境■ 動物用医薬品(ワクチンを含む)の製造販売では全国的に競合が少なく、養殖業者など生産者に近い製造・販売体制の特徴を生かして、安定成長を続けております。社員の定着率が高く、中途退社が少ないことも魅力の一つです。 【職場環境】企業全体人数：94名／就業場所人数：男性2名・女性1名（うちパート1名） 【募集背景】増員 【入社後の流れ・教育研修】OJT／採用後、本社(徳島)で研修を受けていただく場合があります。
求める能力・経験
何かしらの営業経験をお持ちの方
事業内容
動物用医薬品、ワクチン、飼料添加物、飼料等の製造・販売、機能性飼料の製造・輸入を行っております。本社及び営業所を拠点に代理店を含め、全国をカバーしております。
エージェント求人 臨床開発【歯科用精密機器世界シェアNO1】_81119076
400~700万
- 臨床試験
- 治験モニタリング
- 医療機器
- CRA
- モニタリング活動
- 手術室看護師
- 開発
株式会社ナカニシ東京都台東区, 栃木県鹿沼市もっと見る
仕事内容
歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて下記業務をお任せ致します。 ナカニシの医療機器全て（歯科用ドリル、サージカルドリル）において、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければならない。その際、設計担当者ではカバーできない「専門知識を有する方の判断」を要求されるため、国家資格(専門知識)を有する方を臨床評価担当メンバーに加えることで、社内で判断できるスコープを拡張するとともに、外部機関(調査委託会社および医療機関)との協業体制を構築する。 入社当初は下記業務を中心にお任せする予定です。 ・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)およびSMO(治験施設支援機関)と 連携した医療機関における治験業務の支援 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器および医薬品の臨床試験の実施の 基準に関する省令）に基づいた治験実施に関わる治験実施計画書(プロトコル)の 作成や治験モニタリング業務 臨床開発業務に慣れてきた際には、下記業務も徐々に行って頂く予定です。 ・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進 ・臨床データの収集およびその取りまとめ ・専門領域における有識者としての安全性・有効性評価 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。 ■製品力の高さ 歯科用ドリルで世界シェア第1位を誇ります。 地球上で現存する製品の中では最も高速な回転を実現した唯一の企業です。 近年では、時代のニーズを先取りした研究開発・徹底した製造コストの削減・徹底した品質管理を推進し、歯科分野だけではなく、一般産業用の回転機器、外科向け製品等新たなマーケットへも進出しています。
求める能力・経験
【必須要件】 ■医療機器メーカーにてチャレンジしたい思いをお持ちの方 ■円滑なコミュニケーションが図れる方（関連部門、外部委託業者とのやり取りが発生します） ■下記いずれかに合致する方 ・CRAもしくはCRCなど、臨床開発関連業務のご経験者 ・薬剤師、手術室看護師、看護師、歯科衛生士、臨床工学技士、臨床検査技師などの医療系有資格者 【歓迎要件】 ▼英語力（海外売上比率が8割の同社ですので、英語スキルを活かしたいという方は歓迎です。現状スキルをお持ちではない場合も英語に抵抗がなければ応募可能です。）
事業内容
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用回転機器(歯医者さんが歯を削る機械) チタン製ハンドピース(Ti-Max Xシリーズ)マルチタスク超音波システム(Variosシリーズ) ●一般産業用切削回転機器(スピンドル) ハイトルクブラシレスモータピンドル(E4000シリーズ) ●外科医療用回転機器(脳外科用・整形外科用ドリル) トータルサージカルシステム（Primadoシリーズ）
エージェント求人 臨床開発【歯科用精密機器世界シェアNO1】※有資格者_81119071
400~700万
- 医療/ヘルスケア
- 外科
- 臨床試験
- 治験モニタリング
- 医療機器
- 臨床開発計画立案
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発プロジェクト
- 臨床企画プロトコル作成
- 手術室看護師
- 対象 外科
株式会社ナカニシ東京都台東区, 栃木県鹿沼市もっと見る
仕事内容
歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて下記業務をお任せ致します。 ナカニシの医療機器全て（歯科用ドリル、サージカルドリル）において、毎年(隔年)、臨床評価／市販後監視活動を行い、報告書の作成をしなければなりません。その際、設計担当者ではカバーできない「専門知識を有する方の判断」を要求されるため、国家資格(専門知識)を有する方を臨床評価担当メンバーに加えることで、社内で判断できるスコープを拡張するとともに、外部機関(調査委託会社および医療機関)との協業体制を構築したいと考えています。 入社当初は下記業務を中心にお任せする予定です。 ・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)およびSMO(治験施設支援機関)と 連携した医療機関における治験業務の支援 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器および医薬品の臨床試験の実施の 基準に関する省令）に基づいた治験実施に関わる治験実施計画書(プロトコル)の 作成や治験モニタリング業務 臨床開発業務に慣れてきた際には、下記業務も徐々に行って頂く予定です。 ・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進 ・臨床データの収集およびその取りまとめ ・専門領域における有識者としての安全性・有効性評価 ★★★会社の魅力★★★ ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。 70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。 1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。 ■製品力の高さ 歯科用ドリルで世界シェア第1位を誇ります。 地球上で現存する製品の中では最も高速な回転を実現した唯一の企業です。 近年では、時代のニーズを先取りした研究開発・徹底した製造コストの削減・徹底した品質管理を推進し、歯科分野だけではなく、一般産業用の回転機器、外科向け製品等新たなマーケットへも進出しています。 ■働きやすい環境 夜勤はなく、年間休日数も123日で働きやすい環境がございます。 残業も比較的少なく、ワークライフバランスを整えてご活躍いただけます。
求める能力・経験
【必須要件】 ■病棟業務、医薬品安全管理業務、医療機器安全管理業務又は医療安全管理業務の知識及び経験を有する下記専門職の方 ◎薬剤師、手術室看護師、看護師（特に外科領域でのご経験は歓迎）、歯科衛生士、臨床工学技士または臨床検査技師など ■円滑なコミュニケーションが図れる方（関連部門、外部委託業者とのやり取り発生します）
事業内容
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用回転機器(歯医者さんが歯を削る機械) チタン製ハンドピース(Ti-Max Xシリーズ)マルチタスク超音波システム(Variosシリーズ) ●一般産業用切削回転機器(スピンドル) ハイトルクブラシレスモータピンドル(E4000シリーズ) ●外科医療用回転機器(脳外科用・整形外科用ドリル) トータルサージカルシステム（Primadoシリーズ）
エージェント求人 臨床開発（統計解析）【歯科用精密機器世界シェアNO1】_81115955
400~700万
- 医療/ヘルスケア
- 統計解析
- 臨床試験
- 医療機器
- 統計データ作成
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
株式会社ナカニシ東京都台東区, 栃木県鹿沼市もっと見る
仕事内容
歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて臨床開発（臨床試験）業務をお任せ致します。 【具体的には】 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経験のある統計学の専門家を臨床評価担当メンバーに加えることで、根拠に基づくサンプルサイズの算出／データの収集・分析ができる体制および外部協力機関との協業体制を構築する。 ・統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析 ・統計的手法を用いたサンプルサイズ算出 ・「臨床試験のための統計的原則」に基づいた臨床研究／臨床開発の 企画・計画立案・推進 ・臨床データの収集およびその取りまとめ 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。
求める能力・経験
【必須要件】 ■臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■社内外問わずコミュニケーションが図れる方(関連部門、外部委託業者とのやり取りが発生します) 【歓迎要件】※下記対象企業に勤務経験のある方 歓迎。 ・大学病院／病院 ・製薬会社／臨床研究機関 ・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)／SMO(治験施設支援機関) ・医療機器の設計・製造業 ・医薬品の設計・製造業
事業内容
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用回転機器(歯医者さんが歯を削る機械) チタン製ハンドピース(Ti-Max Xシリーズ)マルチタスク超音波システム(Variosシリーズ) ●一般産業用切削回転機器(スピンドル) ハイトルクブラシレスモータピンドル(E4000シリーズ) ●外科医療用回転機器(脳外科用・整形外科用ドリル) トータルサージカルシステム（Primadoシリーズ）
エージェント求人 臨床開発※マネージャー候補【歯科用精密機器世界シェアNO1】_81161114
800~1200万
- 開発
- GCP
- 外科
- 臨床試験
- 医療機器
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発計画立案
- 臨床開発プロジェクト
- 海外臨床開発
- マネジメント
株式会社ナカニシ東京都台東区, 栃木県鹿沼市もっと見る
仕事内容
歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーである同社で医療機器における臨床開発業務並びに組織運営に携わって頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務 ・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に 関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との アライアンス活動 ・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。 ■製品力の高さ 歯科用ドリルで世界シェア第1位を誇ります。 地球上で現存する製品の中では最も高速な回転を実現した唯一の企業です。 近年では、時代のニーズを先取りした研究開発・徹底した製造コストの削減・徹底した品質管理を推進し、歯科分野だけではなく、一般産業用の回転機器、外科向け製品等新たなマーケットへも進出しています。
求める能力・経験
【必須要件】 ■組織運営・マネジメント業務に携わられた方 ■医療機器における臨床評価・臨床開発業務または治験業務のご経験（5年以上） 【歓迎要件】 ▼英語力
事業内容
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用回転機器(歯医者さんが歯を削る機械) チタン製ハンドピース(Ti-Max Xシリーズ)マルチタスク超音波システム(Variosシリーズ) ●一般産業用切削回転機器(スピンドル) ハイトルクブラシレスモータピンドル(E4000シリーズ) ●外科医療用回転機器(脳外科用・整形外科用ドリル) トータルサージカルシステム（Primadoシリーズ）
エージェント求人 大手Gと医療業界の安定性二枚看板／日勤のみで休みも多く働きやすい生産技術職！！#10493
500~700万
- 開発
- 歯科材料
- 医療/ヘルスケア
- 生産設備
- 生産技術
- 設備仕様設計
- 工程改善
- 新規設備導入
クラレノリタケデンタル株式会社愛知県みよし市もっと見る
仕事内容
歯科材料およびメディカル関連製品の製造から販売まで行っており、世界で唯一、原料から製品まで自社内で開発している歯科材料のリーディングカンパニー。グループ会社で連携しながら原料調達から開発、製造を手掛けているため、他社には真似できない優位性があります。 みよし工場で作っている製品は海外向けで近年は業績も好調。工場内もラインを増築予定で今後も期待大の企業です。今回は同社にて生産技術業務をお任せします。 ▼業務内容 人工歯の元となる歯科材料（ジルコニア製等）及びメディカル関連製品のメーカーである当社にて、生産性向上の提案と検証（原価低減/量産計画の見直し等）を中心に、生産技術業務をご担当頂きます。 ・量産計画の見直し・原価低減等生産性向上の為の再設計 ・新規生産設備の検討、購入設備選定と費用対効果の試算 ・試験品(量産品)の試作・検査(調合/混合/プレス/仮焼等) ・報告書/QC工程図等の作成 ・製造方法の検討と開発スケジュール計画の策定 等 ▼魅力的な職場環境 ・クラレのグループ会社なので安定性抜群。 ・医療業界なので景気に左右されにくい。 ・年間休日123日、月残業時間は平均20～30時間とワークライフバランスの取れた環境。 ・住宅手当や家族手当、退職金制度や社員食堂など福利厚生が手厚い。 ＜変更の範囲＞ 同社業務全般
求める能力・経験
【必須】 以下、いずれかの経験をお持ちの方 ・生産技術の経験をお持ちの方 ・設備に関わる経験を何かしらお持ちの方
事業内容
クラレノリタケデンタル株式会社は、歯科材料およびメディカル関連製品の製造・開発・販売を行う企業です。クラレとノリタケのシナジーを活かし、原料から製品まで自社内で一貫して開発・製造しています。世界中で使用される製品を製造し、医療業界における安定性と高い技術力を持っています。
エージェント求人 医療・福祉施設向け営業（近畿エリア）※在宅ベース・直行直帰・社有車支給あり_81100566
450~550万
- 医療/ヘルスケア
- リース/レンタル
- 自立支援
- 福祉施設
- 新規顧客
- クロスセル
- 新規顧客開拓
- 営業
- アップセル
- 医療機器
- 既存顧客
ＣＹＢＥＲＤＹＮＥ株式会社大阪府大阪市, 京都府京都市, 兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
同社にて医療用装着型サイボーグHALをはじめとする、医療・自立支援・作業支援デバイス等の新規顧客開拓、新規商談、顧客フォローに関する業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■医療・福祉施設等の新規顧客開拓（リード開拓） ■医療・福祉施設等に対する新規商談・製品デモ ■既存顧客に対するフォローアップ（契約更新・アップセル・クロスセル） ■展示会等イベント対応 ※顧客として接することになるのは、院長、事務長等の経営者、医師および運用現場（看護師、理学療法士等）まで広範囲におよびます。 ※在宅勤務をベースに大阪・京都・滋賀・兵庫を中心とした近畿エリアの外回りを担当いただきます。 【入社後】 HALなど担当いただく製品の実機研修、営業未経験の方にはOJTを中心とした研修など、業務を遂行いただくにあたり必要なサポートを実施しています。 【取り扱い商材】 HALRをはじめとした医療機器となります。 技術流出を防ぐため、すべての製品はリース契約となります。 ・下脚タイプ 40万/月・台 ・単関節タイプ 8-10万/月・台 ・腰タイプ 5-6万/月・台
求める能力・経験
【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・提案型、新規開拓型の営業経験 ・医療機関/リハビリテーション施設/スポーツ施設などでの現場経験 【歓迎要件】 ・医療業界での知識・経験をお持ちの方 ・新市場を開拓するチャレンジ精神のある方 ・医療/ヘルスケア領域に対する強い関心をお持ちの方 ・理学療法士、作業療法士の資格をお持ちの方
事業内容
■医療福祉機器および医療福祉システムの研究開発等 ＜具体的な製品＞ ■装着型サイボーグ「HAL」 パワードスーツ。同社の呼称では装着型サイボーグあるいはロボットスーツ ■除菌・清掃ロボットCL02 ■搬送ロボット
エージェント求人 【埼玉】日本ライフライン(株)／品質保証部品質文書管理課_04114355
450~650万
- QMS
- 品質保証
- 医療機器
- 医療/ヘルスケア
日本ライフライン株式会社埼玉県戸田市もっと見る
仕事内容
高度管理医療機器（クラスIII・IV）の品質マネジメントシステム（QMS）の運用及び改善などをご担当いただきます。 ・QMSの運用改善、教育に関する業務 ・QMS手順書の作成、維持管理 ・査察対応（日本、韓国、米国[予定]、認証機関） 海外輸出に向けて社内でも品質保証の重要性が高まっており、よりよい業務体制へとチャレンジしている最中です。 ともにチャレンジしてくださる方を募集いたします。
求める能力・経験
【必須】・医療機器の品質保証経験者（3年以上）・ISO13485及びQMS省令の知識・査察対応経験・内部監査員経験・英語に抵抗感がない方 【尚可】・MDSAP及び／又はFDAの査察対応経験
事業内容
商社とメーカー、2つの顔を併せ持つ独立系の医療機器取り扱い会社
エージェント求人 品質管理_JOB081118
380~450万
- 工程管理
- 監査
- GCP
- ライティング
- 臨床試験
- 開発
- コンサルティング業務
- QC/Quality Cont...
- QMS
- 販売
- 内部監査
- 分析
- 品質保証
- 品質管理
- バリューアップ/モニタリング
- 研修実施
- 点検
- モニタリング
- ソフトウェア
- 医療機器
- PC/Web
- マネジメント
- PC
- 文書作成
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- 資料作成
株式会社マイクロン大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
プログラム医療機器（SaMD:Software as a Medical Device）開発の品質管理業務をお任せいたします。 医療のデジタルトランスフォーメーションに合わせて、ひと昔前のルールを順守するだけの時代ではなく、リスクに基づくアプローチが必要になっており品質管理の重要性が増しています。今回の募集は臨床試験の実施や医療機器製造販売業の数多くの規制とそのプロセスを理解し、それぞれの工程管理を行うことで品質を確保する仕事です。 ■業務内容詳細【変更の範囲：会社の定める業務】 ・臨床試験で発生する文書、記録の点検および管理 ・医療機器の製造承認申請書の点検および管理 ・医療機器QMS省令、ISO13485で発生する文書、記録の点検および管理など ■業務体制 ・工程管理、リスク分析を行い最善の品質管理手順を検討するところから、依頼者への書類の移管まで、幅広く業務を行っています。 ・標準業務手順書やマニュアルに従って業務は行われますが、これらについても常に改善することを念頭に業務を行っています。 ・業務実施部門とチームを組んで共同作業をします。 ■キャリアパス ・未経験者：導入研修でGCP,SOPを学んでいただき、サポート業務からスタートします。 ・経験者：臨床試験の品質管理だけではなく、画像解析業務や臨床研究に関連する品質管理など、幅広くキャリアを広げることができます。 医療機器の申請から販売まで、書類を通じて全体像を見ることができ、品質管理の経験を活かして、ISOの内部監査や品質保証、ライティング、コンサルティング業務のスキルを身につけることができます。 ■やりがい ・定型業務をこなすだけではなく、意見交換しながらより業務しやすい環境を作り上げていくことができます。 ・モニタリングQCだけでなく、画像解析や臨床研究に関連するQC、また医薬品だけでなく医療機器まで幅広い業務に関わることができます。 ■当社の強み マイクロンでは2021年にSaMD事業部を新設、医療機器業界の中でもいち早く画像診断ソフトウェアの開発支援から薬事申請、販売までを手掛けていることもあり、すでに20件以上ものコンサルティングを行い、10件以上の医療機器認証・承認を得ることができました。 【変更の範囲：会社の定める業務】
求める能力・経験
【必須要件】 ■理系の高専もしくは大卒以上の学歴 ■社会人経験3年以上 ■文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方 【歓迎要件】 ■ISO9000 品質マネジメントシステムに関わったことのある方 ■英語文章の読み書きができる方
事業内容
・臨床開発支援（モニタリング、品質管理、画像解析、読影支援等） ・イメージング技法の活用を機軸とした医薬品、診断薬、バイオマーカーの開発支援 ・PET薬剤製造支援 ・薬事コンサルティング（信頼性保証体制の構築、PET治験薬GMP、c-GMP等） ・医薬品開発に係るコンサルティング