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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全2,013件
エージェント求人 ■年収550万〜1000万/自社製品の縛りを超えニュートラルな立場で医療DXを仕掛ける戦略プレイヤー
550~1000万
- 病院
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 医療機器
- 医療機器クラスⅠ営業
- 医療機器クラスⅡ営業
- 医療機器クラスⅢ営業
- 医療機器クラスⅣ営業
- 医薬
- 営業先 医師
- 営業先 院長
- 営業先 副院長
- 医薬/バイオ素材
- 検査機器
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器クラスⅠ
- クリニック
- 副院長
- 院長
企業名非公開神奈川県横浜市, 神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
「特定のメーカーや商流の枠内で、このままキャリアを重ねていいのか」ドクターと深く向き合ってきた知見を、世界最先端テクノロジーと融合させる。マクニカという環境を、あなたの専門性を資産に変える転換点に。 医療の高度化と地域医療連携の推進が叫ばれる現代において、 テクノロジーを活用した医療DXの社会実装は不可欠だ。 既存の医療機器メーカーやディーラーとは異なり、 特定のブランドに縛られないニュートラルなポジションから、 世界中の最先端ヘルスケア・メディカルソリューションを組み合わせる「技術商社」。 ここは、これまでの医療業界での経験知をベースに、 事業立案やグローバルなプロジェクトを牽引する次世代リーダーへとシフトするための重要なゲートとなる。 あなたの武器をどうコンバートするか 現在、医療機器メーカーや医薬品メーカー、または地場ディーラーの最前線で、 環境の転換やさらなる視座の向上を模索している若手・中堅のビジネスパーソンへ。 あなたがこれまでの現場で着実に蓄積してきた専門性や人間関係構築力は、 同社の新規事業領域において強力な即戦力スキルに変わります。 ■医療機器・医薬品メーカーでの営業経験者： 自社製品のスペック競争や価格交渉のループから、 そろそろ新しい領域へスイッチを切り替えてみませんか？ 学会KOL（キーオピニオンリーダー）を巻き込んだ共同臨床研究の推進や、 ランチョンセミナー等の企画・ロビー活動を通じて ドクターの信頼を勝ち取ってきた「高度な合意形成力」は、 複数の非公開プロジェクトをゼロから推進する 『プロジェクトオーナー』のコアスキルへ直結します。 ■医療機器卸・地場ディーラーの営業担当者： 既存の商流におけるタイトな納期管理やルーティン対応に追われ、 自らの成長の幅をさらに広げたいと考えているのなら。 2次医療圏の現場で中核病院とクリニックのハブとなり、 病診連携のリアルな課題を吸い上げてきた「現場の目利き力」や 「医師・臨床検査技師からの深い信頼関係」は 、最先端のウェアラブル心電計（ココロミル）などを活用した 革新的な医療ソリューションを市場に浸透させる 『戦略的プロモーション』の現場において、確固たる価値を持ちます。 ■獲得できる市場価値 ここで手に入るのは、医療業界のドメイン知識をベースにしながら、 5年後、10年後も市場から求められ続ける 「世界基準のビジネススキル×最先端テクノロジーのリテラシー」です。 海外のトップベンチャーが開発した最新ヘルスケアデバイスの ソーシング（買い付け）や英語論文の読解、 国内外の仕入先候補との高度な折衝を日常的に行うことで、 どこへ行っても通用する「技術とグローバルに強いメディカルビジネスパーソン」へと、 あなたのキャリアをショートカットさせます。 キーワード 医療機器、医薬品、MR、医療ディーラー、メディカル、循環器、急性期、大学病院、基幹病院、KOL、学会、病診連携、ココロミル、ヘルスケア、遠隔医療、医療DX、新規事業、プロジェクトマネージャー、海外ソーシング、ビジネス英語、東証プライム、技術商社、インフラ、AI、ライフサイエンス、フレックス、リモートワーク
求める能力・経験
【求めるのは、現状維持をよしとしない、あなたのポテンシャル】 医療業界（メーカー、卸、ディーラー等）における営業・販売・マーケティングの実務経験5年以上をお持ちの方。 必須となる要件： 英語力（英語論文の論旨を理解でき、簡単な英会話ができるレベル） 高専卒以上の学歴 普通自動車免許（第一種） 歓迎するマインド・経験（変化の条件）： 「自社製品の枠を超え、よりニュートラルで戦略的自由度の高い提案がしたい」と変化を求めている 循環器領域での販売経験、または学会ロビー活動・セミナー企画の経験知がある 指示を待つのではなく、能動的・自律的に情報収集を行い、問題解決へ動くことができる 最先端のIT・AI技術を医療分野へ融合させる試みに、強い知的好奇心を持っている
事業内容
東証プライム上場グループの中核であり、半導体・IT・ネットワーク領域を牽引する、日本屈指の「技術商社」です。
エージェント求人 【神奈川】創傷ケア製品の医療機器営業｜直行直帰｜高年収｜立会・土日夜間対応無｜未経験歓迎
500~600万
- 製品
- 整形外科
- 営業支援
- 医療/ヘルスケア
- 提案
- マネージャー
- 病院
- 営業
- 外科
- 立会い
- 医療機器
企業名非公開神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
大学病院や基幹病院、個人病院の整形外科医に向けて、医療機器や医薬品、化粧品など幅広い製品の情報提供・提案営業をご担当いただきます。担当医への訪問提案に加え、代理店への営業支援、製品使用時の立会い、勉強会やセミナーの開催など、医療現場に深く関わりながら専門性を高められる仕事です。世界トップクラスのシェアを誇る製品も扱えるため、自信を持って提案できる点が魅力です。直行直帰を中心に裁量を持って働け、将来的にはマネージャーも目指せます。
求める能力・経験
【必須】営業経験2年以上、または医療従事者として外科に関する経験・知識をお持ちの方。【歓迎】整形外科の医療機器営業経験、英語力。業界・職種未経験歓迎。
事業内容
医療機器、医薬品、化粧品等を扱うヘルスケア製品メーカー。整形外科・創傷ケア領域等で事業を展開。
エージェント求人 医療機器品質保証マネージャー候補（国内品質業務運営責任者／QMS運営・組織マネジメント）
1000~1200万
- 審査/回収
- プロジェクト
- マネージャー
- 審査
- プロジェクト推進
- 医療/ヘルスケア
- QMS
- 品質管理
- マネジメント
- 品質保証
- 医療機器
- 医療機器品質保証
- QA/Quality Assu...
- CAPA
- 内部監査
- 薬事法
- 管理職
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
医療機器品質保証グループのマネージャーとして、 品質保証業務の統括および組織運営を担当いただきます。 ・国内品質業務運営責任者としての品質保証業務全般 ・医療機器の設計開発に関する品質面からの確認および審査対応 ・品質保証システム（QMS）の維持・改善・運用管理 ・設計開発部門や関連部門との連携・プロジェクト推進 ・品質課題への対応および是正・予防活動の推進 ・グループメンバーへの業務指示、育成、評価、労務管理 ・医療機器品質保証体制の強化および組織づくり 単なる品質保証実務だけではなく、組織マネジメントや品質戦略の立案にも関与できるポジションです。将来的には医療機器事業への品質面からの貢献や次世代人材の育成など、より広い視点で事業成長を支えていただくことを期待されています。
求める能力・経験
高専・大卒以上 ・医療機器の品質管理実務経験をお持ちの方（目安：3年以上） ・国内品質業務運営責任者を務めるのに十分な能力をお持ちの方 ・管理職とし組織のマネジメント経験がある方（3年以上） ・関連文献やガイドラインの読解、メールの送受信など、業務遂行に必要な英語スキルをお持ちの方 （歓迎） ・国内品質業務運営責任者のご経験 ・英会話が堪能な方 ・薬剤師免許
事業内容
国内ジェネリック医薬品業界を代表する医薬品メーカーです。数百品目の医療用医薬品を展開し安定した経営基盤を有しています。
エージェント求人 【CRC／未経験歓迎】💉医療資格を活かして🩺“新薬開発の最前線”へ｜国内最大級SMO/女性活躍！
400~500万
- 事務
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
- がん
- 製品
- 開発
- 新薬
- 治験モニタリング
- 治験データ解析
- 手術室看護師
- 社会貢献活動
- 地域貢献推進
- 医療系消耗品研究開発
- 臨床検査
- CRA
- 病院
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
CRC(治験コーディネーター)とは？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。 【白衣】と【スーツ】を着て、CRCとして活躍してみませんか？ CRCのお仕事は、今までの医療業界でのご経験を活かしつつ、企業に属することで社会人としてのスキルを身に着け、スキルアップを目指すことができるお仕事です！ ■新薬開発の最前線で働きます どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。 ■幅広い領域の治験を経験することができ、スキルアップに繋がります 当社ではあらゆる治験領域に対応しているため、様々な医療機関、診療科をご担当いただく可能性があり、新しい治験が始まる度に新たな知識、スキルを習得いただける機会がございます。また、学会発表の機会や学会参加補助、CRC認定資格取得補助制度等、スキルアップのための支援も充実しています。 ■CRC の質の高さが自慢です 当社には様々な治験に対応できるCRCが在籍しております。近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験に対しては、「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求されるがん治験に対応できる、質の高いCRCを育成しています。 (仕事内容) ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など
求める能力・経験
（１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、 臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士のうち、いずれかの資格・経験を有する方 ※管理栄養士資格保有者の方は、病院での栄養指導経験を必須とします。 （２）CRC経験者 ※経験者であれば資格は問いません
事業内容
-
エージェント求人 🔷CRO・製薬CRA経験者歓迎‼🔷世界最大手の医療機器メーカーで臨床研究の専門性を深めませんか？
700~1000万
- 文書管理
- 医療/ヘルスケア
- モニタリング
- 医療機器
- 施設担当
- 病院
企業名非公開東京都品川区もっと見る
仕事内容
Clinical Research Specialistとして、治験・市販後臨床研究・市販後調査におけるモニタリング業務を担当します。 主な業務内容は以下の通りです。 臨床研究/治験の運営管理：治験、市販後臨床研究、市販後調査の計画・実施・進捗管理 報告書作成：各種レポートやモニタリング報告書の作成 施設対応：担当施設における手続き業務、モニタリング、監査対応 文書管理：関連文書の作成・確認 関係者対応：社内外の関係者との連携・関係構築 安全性対応：重篤有害事象、逸脱、医療機器不具合の報告・対応 その他：組織やプロジェクトに必要な業務全般
求める能力・経験
モニター経験：医療機器会社、製薬会社、またはCROでの治験モニター経験5年以上 施設担当経験：大学病院など基幹病院の担当経験
事業内容
-
エージェント求人 Medical Scientific Liaison
600~900万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
Core Joｂ - Deliver credible presentations on scientific matters to health care providers, individually or in groups (meetings, clinical sessions, etc.), where requested. - Ensures professional and credible relationships with HCPs. - Ensure a strong medical and scientific presence for CRDX in hospitals and general practitioner offices by supporting requests for medical and scientific information on products or areas of therapeutic interest to CRDX. - Work collaboratively and cross-functionally with other in-field members (sales and marketing) while retaining functional independence. - Act as a point of contact within the medical affairs team for thought leaders and external experts within an assigned geographic area to satisfy their needs for scientific knowledge in a therapeutic area and, when requested, relevant CRDX products, to support their safe, effective, and appropriate use. - Coordinate and execute regional education and scientific symposiums. - Participate in the selection process to identify appropriately qualified thought leaders, CRDX would wish to engage in collaborative efforts ‒ such as educational and advisory roles (Advisory Boards, Congresses, Symposia, etc.) while ensuring a high level of scientific or educational integrity in these collaborative efforts. - Attend relevant scientific meetings and conferences. Collaborates with internal stakeholders to develop summaries of key data and other scientifically relevant information to inform CRDX strategic priorities and initiatives. - Responsible for medical education: to the sales teams/internal staff and external stakeholders (overseeing medical education solutions and implementing a comprehensive medical education program, in collaboration with the national training manager).
求める能力・経験
Required - Graduate from the university science department, or equivalent, or 3- 5 yearsʼ experience in a health sciences field. - Ability to fully understand scientific papers in both English and Japanese - Ability to use MS Office Excel PowerPoint - English skills: Reading and Writing. Preferred: - Ph.D., M.D., masterʼs degree in science related or Outstanding performance in the laboratory medicine / medical / immunology industry - Ability to write peer-reviewed scientific papers in both English and Japanese - Ability to use statistical analysis software.
事業内容
-
エージェント求人 Sr.QA Specialist (ADC: Abbott Diabetes Care)
600~900万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
Responcibilities ・Manage Medical Device/IVD products safety process according to legal requirements and Abbott policies. Collaborate with Domestic Quality Assurance Manager in ADC Japan and other QA departments in Abbott Japan LLC. ・Establish and drive the safety strategy for ADC Japan by taking ownership and aligning with key Global Quality strategies and direction. ・Ensure consistent application of relevant Medical Device/IVD products safety processes and systems by clearly defining relevant Abbott and Abbott Diabetes Care SOPs and locally developed procedures. Adaptation of Global policies where required to execute activities appropriate to local requirements and market needs. ・Evaluate customer feedback including customer complaints and report to relevant competent authorities about Medical Device/IVD products Safety reports under local regulations. ・Elevate issues or significant events (Medical Device/IVD Products Safety issues) to the appropriate person with relevant facts and sufficient details to allow Subject Matter Experts responsible for the product safety, quality and performance to analyze, investigate and provide feedback and appropriate corrective actions. ・Close Medical Device/IVD products safety reports collaborating with Local/Area/Global Subject Matter Experts. ・Plan and execute Field Actions including Field Corrective Actions when necessary under close communication with Local/Area/Global Subject Matter Experts. ・Develop and maintain a Medical Device/IVD Products safety status report providing updates on key problem resolution initiatives. ・Escalate significant issues to Head of Quality and MAH Director about Medical Device/IVD products Safety process if applicable. ・Strong knowledge, interpretation and understanding of the practice of Japan MHLW, PMDA and Pharmaceutical Division of local government regulations building effective relationships with local regulators and agencies. ・Provide back up for QS, QA and QC tasks as needed.
求める能力・経験
Background ・Medical device, Pharmaceutical or related industry experience (5 + years) in a QA/GVP/PV Role. ・Global cross-functional working experiences required. ・Strong knowledge of GVP Ordinance, PMD Act. and relative Administrative Notifications related to Medical Device/IVD product Safety. ・Native in Japanese, and ability to communicate fluently/effectively in spoken and written English is a must. ・Ability to develop resolution plans that take into account both project variables and potential intangible events so that success deadlines are routinely achieved.
事業内容
-
エージェント求人 Clinical Affairs: Clinical Project Manager
600~900万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
Major Responsibilities ・Responsible and accountable for several (possible global) clinical trials. ・Responsible for ensuring the trial is “audit ready” at all times (project team training records, central files, system validation, etc.). ・Leverages resources, expertise, and knowledge across multiple projects to ensure attainment of project deliverables. ・Responsible for effective communication within the Clinical Project Team and with functional management. ・Provides regularly updates regarding the status and progress of the trials ・Manages the program(s) within the approved budgets and timelines. ・Responsible for writing of clinical project deliverables such as protocols, final study report, study manuals, study tools, etc. ・Directs forecasting of devices necessary for project in collaboration with supply-chain. ・Supports the coordination and attends investigator and coordinator meetings, representing the clinical project team. ・Provides oversight of individual clinical trials to ensure that safety concerns and/or adverse events are identified and appropriate responses to such concerns are developed and executed. ・Responsible for the identification of project risks and the development and implementation of the mitigations for these risks. ・Responsible for corrective action plans at individual sites and across trial. May participate in internal/external trial-related audits. ・Demonstrates thorough knowledge of and coaches others in the appropriate application of clinical research conduct, laws, regulations, and standards, and compliance with applicable company’s SOPs and policies.
求める能力・経験
Minimum Education & Experience: ・Bachelor’s-level degree required. Degree in science/health related field (e.g., Biology, Nursing, Biomedical or Veterinary Sciences) preferred. ・Masters-level degree (or equivalent), or qualification in clinical trial management / medicine preferred. 8+ years experience in clinical/scientific research, nursing, or medical devices/pharmaceutical clinical trials plus 3+ years experience managing projects and working with clinical professionals within a team, as well as working in a cross-functional product development setting.
事業内容
-
エージェント求人 Associate Director/Sr. Manager, Device Regulatory
1200~1600万
企業名非公開東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
Position Summary The Device Regulatory Senior Manager will work together with Global Regulatory Affairs to lead the regulatory strategy and documentation management from Device product perspectives to facilitate the submission processes for the development, approval, and commercialization of medical devices in the U.S. and other global market. This position requires a deep understanding of FDA regulations, as well as expertise in navigating the requirements of medical device development and regulatory compliance. The ideal candidate will ensure timely and successful regulatory submissions, manage relationships with regulatory agencies, and provide strategic guidance to cross-functional teams, including Regulatory Affairs department at Rakuten Medical.
求める能力・経験
・Bachelor’s Degree in Life Sciences, Engineering, or a related field. ・In-depth Knowledge of Medical Device Regulations & Requirements, including FDA Regulations. Strong expertise in 21 CFR Part 820 (QSR), ISO 13485, and FDA guidance on medical devices. ・Tec Writing and Documentation. ・10+ years of experience in regulatory affairs, 5+ years within the medical device industry, with a strong focus on the regulation requirements in major jurisdictions, e.g., U.S. FDA, CE marking. ・Proven track record of successful regulatory submissions and product approvals in the major jurisdictions.
事業内容
-
エージェント求人 【東京/羽田】外科治療ロボット・医療機器開発エンジニア｜上場企業｜フレックス勤務｜業界未経験歓迎
500~600万
- 解析結果評価
- 図工/製作
- ロボット/ロボティクス
- 製品
- 医療/ヘルスケア
- 応力解析
- SOLIDWORKS
- 3Dモデリング
- 開発
- 外科
- ロボット
- 医療機器
- 技術開発
企業名非公開東京都大田区もっと見る
仕事内容
外科治療ロボットや予防医療機器の開発に携わり、機構設計から試作品製作、性能評価まで一貫してご担当いただきます。SolidWorksを用いた3Dモデリングや図面作成、応力解析を通じて、次世代の医療・ヘルスケア分野を支える製品づくりに貢献できるポジションです。開発メンバーや関連部門と連携しながら、アイデアを形にしていく醍醐味を実感いただけます。また、国内トップクラスのシェアを持つ製品群を展開し、世界中の医療現場で活用される技術開発に関われる点も魅力です。設計スキルを活かしながら、社会貢献性の高いものづくりに挑戦できる環境です。
求める能力・経験
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。
事業内容
医療機器および極細ワイヤー関連製品の開発・製造・販売。
エージェント求人 ＜ダイアベティスケア事業部＞RA Manager
1000~1300万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
職務の主な目的Primary Purpose of the Role ADC 製品全てに対する法規制の遵守及び行政の指示に対する速やかな対応を計画し、リードする。 製品の販売計画に沿った薬事申請計画の作成及び申請資料を準備し、承認取得に向けプロジェクトをリードする。 関連する法令を遵守した広告活動をサポートする。 期待される成果Expected Outcomes 保険償還や販売計画を考慮し、製品上市に向けた薬事戦略を立案する。 適格な届出及び変更のアセスメントを実施し、薬事アクション及び他部署との協働をリードする。 適切な法令を遵守した広告及び講演スライドのレビュー及び広告活動のサポートを行う
求める能力・経験
MINIMUM SKILLS REQUIRED 日本語での読み書きを効果的に行えるコミュニケーション能力 TOEIC / 700以上の十分なビジネス英語(会話・文章)の能力 Competencies： 分析力 ： 薬事関連法規、業界情報、製品情報及び品質システム等を正確に分析することができる能力 コミュニケーション能力：社内、行政機関、業界団体、協力会社等と信用と信頼を基調とした円滑なコミュニケーションを維持する能力 主体性 ：目標達成のため求められた以上の業務を行うことができる能力 適応性：変化する状況下においても、優先順位を適宜見直し、求められている業務をタイムリーに遂行することができる能力 判断力：ス－パーバイザー、シニアスペシャリストと共に薬事コンプライアンス判断を的確に行い、判断に迷った場合には、上長に可及的速やかに相談をする能力 チ－ムワーク能力：チームメンバーと状況をタイムリーに共有できる能力KNOWLEDGE / EDUCATION REQUIRED 科学、薬学、生物学、食品化学、化学のいずれかの学士課程以上を修了していることEXPERIENCE REQUIRED 医療機器業界での薬事での 5 年以上の経験
事業内容
-
エージェント求人 【デジタルセラピューティクス／ヘルステックベンチャー／データサイエンティスト／～1200万円】
600~1200万
- 開発
- 分析
- OR/数理最適化
- 医療/ヘルスケア
- データ分析
- 研究開発
- 統計解析
- 臨床試験
- 機械学習
- プロジェクトマネジメント
- PoC開発
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
- 医薬
- 医療機器
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仕事内容
■主な業務領域 ・治験/臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析の実施（自社および受託両方） ・アプリ改善や市場への普及を目的とした自社治療用アプリの分析 ・データ活用・生成AI活用による治験効率化の実現のためのPoC、機能開発 ・その他医療データに関する研究開発やサービス開発（自社および共同研究両方） ■業務詳細/キーワード ・試験デザイン（RCT、A/Bテスト） ・臨床試験の統計解析、因果推論 ・治療用アプリに関する探索的なデータ分析、治療アルゴリズム考案 ・治療用アプリに関するマーケティング分析、BI ・生成AIを活用した治験効率化システムの機能開発、効率化（機械学習、数理最適化、生成AI） ・各種のデータ収集・パイプライン構築 ・上記に関するプロジェクトリード、折衝（自社内、他社）
求める能力・経験
必須スキル ・統計への理解 ・データ分析プロジェクトのリード ・生成AIの活用経験 歓迎スキル ・医療業界における生物統計・公衆衛生研究のご経験 ・リアルワールドデータ解析の経験 ・マーケティングやサービス開発におけるA/Bテストの設計、統計的因果推論の実務経験 ・生成AIや機械学習のPoC、開発、運用の経験 ・他社との共同研究・PoCプロジェクトマネジメントの経験
事業内容
-
エージェント求人 Technical Service Associate
600~900万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
JOB DESCRIPTION: APAC technical Support assist the customer by providing guidance on the products intended use and addressing specific user issues. The team carries out its responsibilities while maintaining compliance to medical device and diagnostics post-market surveillance regulations (e.g. US FDA 21 CFR Part 803 / 820, ISO 13485, EU MDR) in all activities Primary Responsibilities and Duties To include •Receive inbound Customer calls and email communications and address in a professional and friendly manner. •Review, prioritise and manage group mailboxes to ensure all inquiries and complaints are actioned as per procedures. •Provide first level support in troubleshooting customer complaints across the designated product range by analysing customer problems and asking the appropriate questions to support resolution •Documenting complaints and inquiries using the appropriate guidelines and procedures to ensure completeness and accuracy of the records. •Communication of complaint investigation conclusions to customers through written reports and phone conversations. •Resolve and address any complaints or inquiries within the target timelines described within the key performance indicators for individuals, the team and the company. •To continually evaluate and identify opportunities to drive process improvements that positively impact team performance and customer experience. •Develop and maintain areas of expertise in product specialties required for role; sharing and expanding knowledge within the ARDx Technical Support team
求める能力・経験
Requirements •Minimum Qualifications: 3rd Level Certificate, Diploma or bachelor’s degree (BS) in relevant discipline i.e. Biomedical Equipment Services, Medical Transcription, Healthcare Services, Nursing, Engineering discipline. •The individual will have a minimum of 2-3-years’ experience working in a medical/clinical environment or in customer facing support role in an associated industry and be capable of providing excellent customer experience with challenging technical complaints.
事業内容
-
エージェント求人 Regulatory Affairs Senior Specialist
600~900万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
JOB DESCRIPTION: MAIN PURPOSE アボットメディカルジャパンが取り扱う循環器領域の医療機器（主にクラスⅣの高度管理医療機器）において、薬事担当者として高い専門性と自立性をもって薬事業務を主導し、製品の承認取得およびライフサイクル全体にわたる規制対応を推進します。 シニア～プリンシパルレベルの**個人貢献型プロフェッショナル**として、複雑性の高い案件や関係部門・規制当局との調整をリードする役割を担います。 MAIN RESPONSIBILITIES -当社製品における承認申請、変更申請、定期報告等の作成・提出の主担当- 規制当局（PMDA等）との照会対応、折衝を通じた承認取得の推進- 製品ライフサイクル全体（開発～上市後）における薬事対応のリード- 社内関係部署（研究開発、品質、製造、マーケティング等）との横断的な調整および助言- 規制要件・ガイドラインの解釈を踏まえた薬事方針の検討・提案- グローバル薬事チームとの連携、情報共有、英語での会議・文書対応（プリンシパル相当の場合） - 組織内における薬事の専門的相談窓口- 若手薬事メンバーへの助言・支援
求める能力・経験
QUALIFICATIONS必須要件 - 理系学士卒以上（修士・博士歓迎）- 医療機器薬事の実務経験：5年以上 - クラスⅢ／Ⅳ 医療機器に関する薬事経験- 規制当局向け申請書類を主担当として作成した経験- 英語での業務遂行能力（グローバルチームとの会議、メール、資料対応）- 複数のステークホルダーを巻き込みながら、薬事案件を主体的に推進した経験 歓迎要件 - 規制当局との直接的な折衝経験 - 薬事戦略の検討・立案に関与した経験 - 前例の少ない案件や難易度の高い規制対応に携わった経験 - 組織内で専門的影響力を発揮した経験（公式なマネジメント経験は不問） 就業環境・働き方本ポジションは、関係部署やグローバルチームとの密なコミュニケーションを重視しており、原則出社を想定しています。正確性とスピードが求められる業務特性上、対面による連携や迅速な意思疎通を大切にしています。 このポジションの魅力 循環器領域におけるクラスⅣ医療機器を多数扱う環境で、高度な薬事経験を積むことが可能です。製品のライフサイクルや事業状況に応じて、新規製品の承認・導入に関与する機会もあり、医療機器薬事としての専門性・市場価値を高められます。個人の裁量と専門性を活かしながら、組織に影響を与える役割を担えるポジションです。
事業内容
-
エージェント求人 【デジタルセラピューティクス／ヘルステックベンチャー／スタディマネージャー／~900万円／東京】
600~900万
- プロジェクトマネージャー
- GCP
- 臨床試験
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発計画立案
- 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
- 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
- 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
- 11本以上の臨床開発プロジェク...
- 8〜10本の臨床開発プロジェク...
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器クラスⅣ
- 医薬
- 治験モニタリング
- 臨床開発プロジェクト
- 医療機器
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 臨床研究及び臨床試験の企画及びオペレーションマネジメントを担っていただける方を募集します。 将来、臨床開発プロジェクトマネージャーを目指したい方も歓迎いたします。 ・臨床研究及び臨床試験関連資材の作成 ・臨床研究及び臨床試験の実施及び管理（スケジュール、予算、GCP下でのモニタリング活動全般、CRO対応など） ・プロトコル及び治験機器概要書の作成 ・総括報告書の作成主な業務 過去のご経験や適性、ご希望に応じて、以下のような業務もお任せいたします。 ・開発戦略策定 ・臨床開発におけるデジタル活用戦略の検討、推進
求める能力・経験
・製薬会社またはCROにてリーダークラスまでご経験されている方 ・新GCP下でのモニター実務経験 ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見 ・修士号（薬学等）
事業内容
-
エージェント求人 【新御徒町／未経験歓迎】CADオペレーター
300~600万
企業名非公開東京都台東区もっと見る
仕事内容
医療機器の製造・販売を行う同社にて、医療用3Dデータの加工業務を担当します。医療用3Dデータのモデリング、3Dデータを用いた分析・評価、その他3D編集に関連する業務を行います。工程は先輩社員が丁寧に教えるため、未経験から学べます。
求める能力・経験
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします
事業内容
同社は3Dプリンティングと3Dデータ解析技術を活用し、医療機器の開発・製造販売を行うベンチャー企業です。
エージェント求人 ■メディカルファッションECを支えるQMS構築リーダー／理系の知見×マネジメントで物流を科学する
405~555万
- SCM/生産管理/購買/物流
- 医療/ヘルスケア
- 物流/生産管理職担当
- 検査機器調整/検査
- 物流
- 基礎研究
- 工程改善
- 進捗管理
- QMS
- 生産管理
- オペレーション設計
- 在庫管理
- バイオ医薬品
- 品質保証
- 工程管理
- 委託加工貿易
- 医療機器物流
- 医療機器
- EC
- 文書作成
- 貿易
- 品質管理
- 分析
企業名非公開千葉県八千代市もっと見る
仕事内容
「ECの利便性」と「高度管理医療機器の安全性」を結ぶ。あなたの理系のバックグラウンドと5名のマネジメント経験は、ただの作業管理ではない。驚きと感動を届けるサプライチェーンを「品質」から進化させる武器だ。 仕事内容（2000字） 「入口はベネフィット、出口はフィロソフィー」 【世界中に驚きと感動を届けるEC物流の『最後の砦』として、あなたの理系の知見を結実させる】 単なる「倉庫の作業管理」を求めているのではありません。私たちが扱うのは、瞳を彩るエンターテイメントでありながら、同時に高い安全性が求められる「高度管理医療機器（カラーコンタクトレンズ）」です。急成長を遂げるECビジネスにおいて、物流のスピードと完璧な品質管理（QMS）を両立させる仕組みをデザインすること。それが、あなたにお任せしたいミッションです。 ■ 仕事の手触り：エンタメ×医療機器物流のダイナミズム 千葉ロジスティクスセンターにて、商品の検品・検査体制の最適化、QMS（クオリティマネジメントシステム）文書の作成・改定、そして約5名〜のチームマネジメントをお任せします。 コンタクトレンズは、ロット管理や温度・湿度、外装の微細な傷一つがブランドの信頼を左右する繊細な商品です。日々変動するECの出荷波動を読み解きながら、法的な品質基準を厳格にクリアするオペレーションを構築する。現場のアルバイトスタッフが迷わず、正確に、誇りを持って動ける「フローの改善」を実行したとき、出荷数の向上とミスゼロという明確な成果が数字となって現れます。 ■ 翻訳された魅力：あなたの市場価値はどう高まるか 今回のポジションは、将来の「責任技術者（薬事の要職）」へのキャリアパスが直結しています。理系4大卒というあなたの知見を、単なる基礎研究やルーティン検査で終わらせない。 「500名規模の急成長企業の基幹物流」という巨大なフィールドで、ヒト（マネジメント）と仕組み（QMS・業務改善）を動かす経験を掛け合わせることで、市場に替えのきかない「薬事・品質保証×ロジスティクス変革のスペシャリスト」としての圧倒的な市場価値を手に入れることができます。 キーワード QMS 責任技術者 品質管理 品質保証 医療機器 薬事 チームマネジメント 業務改善 オペレーション設計 生産性向上 ロジスティクス SCM サプライチェーン EC物流 在庫管理 工程改善 PDCA リーダーシップ 理系 キャリアアップ 仕組み化 フロー最適化 理系学部 工学部 責任技術者 製造貿易 加工貿易 進料加工 委託加工貿易 ISO9001 生産管理 工程管理 チームリーダー 主任 係長 マネジメント メンバーマネジメント 業務改善 フロー改善 手順書作成 理学部 工学部 理工学部 医学部 歯学 化学 バイオ 医薬品 食品 検査 検品 分析 テクニカルサポート 技術営業 サービスエンジニア リーダーシップ 進捗管理 標準化
求める能力・経験
【理系の知見という「武器」を、組織を動かす「影響力」へ】 私たちが求めるのは、指示された検査をこなす人ではありません。現場の課題に気づき、泥臭く改善へ向けて旗を振れるリーダーです。 【必須とされる武器】 ・理系4大卒以上の学歴（工学、理学、医学、歯学、薬学等の専門課程修了者 ※責任技術者資格の取得要件を満たすため） ・正社員の経験3年以上 ・5名程度のチームマネジメント、または後輩育成の経験 ・Word、Excelを用いた基本的なデータ管理・文書作成スキル 【問われる覚悟と歓迎するスタンス】 物流や貿易、コンタクトレンズの知識は一切問いません。 他業界（食品・化学・製造など）での品質管理や、異職種でのチーム統率経験を大歓迎します。 大切なのは、変化の早いEC業界において「新しい仕組みを拒まない柔軟性」と、他部署と泥臭く連携する「誠実さ」です。 地道な実務に宿る価値を理解し、チームとともに「より良い組織」を創り上げる覚悟を持った方をお待ちしています。
事業内容
【世界をつなぐエンターテイメントカンパニーへ】 平成15年の設立以来、カラーコンタクトレンズを中心としたEコマース事業および卸事業を展開し、従業員数500名を超える規模へと急成長を遂げたリーディングカンパニーです。
エージェント求人 【外資系医療機器メーカー】RAQA ディレクター/マネージャー
800~1500万
- 当局対応
- モニタリング
- 規制当局対応
- 品質管理
- 戦略立案
- 品質保証
- 分析
- 医療機器
- 薬事戦略立案
- 輸入機器薬事申請
- 新規開発機器薬事申請
- 承認後薬事変更手続き対応
- 監査
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
■職務概要： 本ポジションは、外資系医療機器メーカーにおける薬事・品質保証（RAQA）領域のリーダーとして、製品および業務プロセスのコンプライアンスと品質を統括する役割です。FDA、ISO、PMDA、MDRなどの規制要件を踏まえながら、製品承認および品質維持をリードしていただきます。また、規制当局対応や監査の主導に加え、社内各部門およびHQと連携しながら市場対応を推進します。加えて、1名のメンバーをマネジメントしつつ、実務にも積極的に関与するポジションです。 ■主な職務内容： ・日本市場における新製品承認および既存製品改善に関する薬事戦略の立案・実行 ・申請資料（レギュラトリードシエ）の作成、レビューおよび提出管理 ・規制環境の変化のモニタリングおよび経営層への影響分析・提言 ・規制当局との窓口としての対応（照会、査察、ミーティング対応等） ・品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善および関連規格への適合管理 ・監査対応（内部監査・外部監査・認証機関・顧客監査）およびCAPA・変更管理・サプライヤー品質管理の統括 ・部下1名の育成・マネジメントおよびクロスファンクショナルチームとの連携による品質・薬事体制の強化
求める能力・経験
■求めるスキル・経験： ・理系学士号（ライフサイエンス、工学、薬学、その他関連分野） ・医療機器、製薬、バイオテクノロジー業界における7〜10年以上の薬事・品質保証経験 （クラスIII以上の医療機器経験が望ましい） ・少なくとも1名以上の部下またはプロジェクトチームのマネジメント経験 ・日本の薬事規制および関連法規に関する深い理解 ・認証申請（認証・承認）対応経験 ・監査・査察対応（規制当局、ISO等）の実務経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・RAC（Regulatory Affairs Certification）またはCQA（Certified Quality Auditor）資格保有者（歓迎）
事業内容
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エージェント求人 阿見町(茨城県)🔷【生産技術】老舗医療機器メーカー◎実働7時間30分◎転勤なし／84620
466~590万
- 工程設計
- 生産技術
- 生産性改善
- 医療機器
- 普通自動車
企業名非公開茨城県阿見町もっと見る
仕事内容
生産技術課の一員として、自社製品（業務用超音波治療器や物理療法機器など）の生産に関わる業務を担当します。 【具体的には…】 ・生産性改善の設計 ・治具の設計・製作・修理（※半田作業なども含む） ・工程設計 ・協力会社の工程管理 ・新製品の立ち上げ業務 など 等 【1日のスケジュール例（業務比率）】 ・作業指導書等ドキュメント作成（4割） ・治具の設計・製作・修理（4割） ・測定器等の校正（1割） ・ライン工程トラブル対応（1割） 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ○老舗医療機器メーカーならではの圧倒的な安定基盤 ・1916年創業、日本初の超短波治療器を開発した物理療法機器のパイオニア企業です。 ・特に業務用の超音波治療器は業界トップシェアを誇り、国内のみならず海外100ヶ国以上の医療機関やスポーツ現場で高く評価されています 。 ○年休120日・転勤なしで腰を据えて働ける環境 ・従業員の健康保持に力を入れており、5年連続で「健康経営優良法人」に認定されています。 ・年間休日120日（土日祝休）、転勤なし 、充実した退職金制度や福利厚生が整っており、ライフイベントを迎えても腰を据えて長期的なキャリアを築きたい方に適した環境です。
求める能力・経験
・普通自動車第一種運転免許 ・設計、生産技術、製造技術全般のいずれかの経験をお持ちの方 ・パソコンの知識（ドキュメント作成ができるレベル） 【歓迎条件】 ・電気回路、機構設計、プログラミングに関わる業務経験
事業内容
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エージェント求人 阿見町(茨城県)🔷【製造ライン管理職候補】医療機器メーカー◎実働7時間30分◎転勤なし／84621
400~506万
- 工程管理
- 医療機器
- 製造管理
- マネジメント
- 生産管理
- 普通自動車
企業名非公開茨城県阿見町もっと見る
仕事内容
製造課において、部材の受入から製品の出荷までの製造工程管理、およびメンバーマネジメント業務をご担当していただきます。 【具体的には…】 ・製造工程管理（部材受入～出荷まで） ・パート社員のシフト管理、指導、育成、配置検討 ・製造現場のトラブル対応 ・課長職のサポート業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX求人担当コメント】 ○老舗医療機器メーカーならではの圧倒的な安定基盤 ・1916年創業、日本初の超短波治療器を開発した物理療法機器のパイオニア企業です。 ・特に業務用の超音波治療器は業界トップシェアを誇り、国内のみならず海外100ヶ国以上の医療機関やスポーツ現場で高く評価されています 。 ○部材受入から出荷まで統括する製造マネジメントのやりがい ・同社のモノづくりを現場の最前線で支え、生産効率の向上や品質維持をコントロールする非常に重要なポジションです。 ・現場の意見を吸い上げながらチーム一丸となって生産体制を最適化していくため、リーダーシップを発揮しやすく、組織の成長をダイレクトに実感できる大きな手応えがあります。将来的には、課長職などのマネジメントコアメンバーへのキャリアアップも視野に入れて活躍できる環境です。 ○年休120日・転勤なしで腰を据えて働ける環境 ・従業員の健康保持に力を入れており、5年連続で「健康経営優良法人」に認定されています。 ・年間休日120日（土日祝休）、転勤なし 、充実した退職金制度や福利厚生が整っており、ライフイベントを迎えても腰を据えて長期的なキャリアを築きたい方に適した環境です。
求める能力・経験
・普通自動車第一種運転免許 ・パソコンの知識（ドキュメント作成ができるレベル） ・製造現場での工程管理、生産管理、またはそれに準ずる実務経験をお持ちの方 ・メンバー、後輩、パート社員などの指導・育成・マネジメント経験（人数不問）
事業内容
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エージェント求人 外資系分析機器メーカー：サービスエンジニア
600~900万
- メンテナンス
- 分析
- 分析機器
- 対象 製薬メーカー
- 顧客折衝
企業名非公開山口県宇部市, 岐阜県高山市, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
■ 業務内容 • 顧客先における分析機器の設置・修理・メンテナンス・バリデーション対応 • 定期／緊急の保守対応（契約ベース） • トラブルシューティング、原因特定～改善提案 • 顧客への操作説明・メンテナンス指導 • 作業レポート作成およびデータ管理 • 工具・部品・機材などの資産管理 • 社内関連部門との連携対応
求める能力・経験
必須 • 機器の保守・修理・フィールドエンジニア経験（目安：5年以上） • 技術的なトラブルシューティング経験 • 顧客折衝経験 • 日本語：ビジネスレベル（目安：N1相当） 歓迎 • 分析機器／理化学機器の取り扱い経験 • ラボ・研究環境での業務経験 • 電気／電子／IT／ネットワークに関する知識 • メーカー認定資格保有
事業内容
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エージェント求人 Regulatory Affairs Specialist（医療機器・循環器領域）／未経験可
600~900万
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
医療機器を中心とした薬事申請業務を担当する薬事メンバーとして、上位薬事担当者の指示のもと、規制当局向け申請書類の作成・管理および承認取得、製品ライフサイクル管理を支援します。未経験から薬事（Regulatory Affairs）の専門性を習得し、将来的には医療機器の薬事申請業務を主導できる人材への成長を期待します。
求める能力・経験
♢歓迎要件 修士卒以上- 医療機器、ライフサイエンス、ヘルスケア業界への強い関心- 薬事、品質保証、臨床、研究、製造技術など、規制や文書に関わる業務経験（年数不問） ♢求める人物像 難易度の高い製品・規制環境に対しても前向きに取り組み、主体的に学びながら成長していきたい方た以上の業務を行うことができる能力 ・適応性：変化する状況下においても、優先順位を適宜見直し、求められている業務をタイムリーに遂行することができる能力 ・判断力：ス－パーバイザー、シニアスペシャリストと共に薬事コンプライアンス判断を的確に行い、判断に迷った場合には、上長に可及的速やかに相談をする能力 ・チ－ムワーク能力：チームメンバーと状況をタイムリーに共有できる能力KNOWLEDGE / EDUCATION REQUIRED ・科学、薬学、生物学、食品化学、化学のいずれかの学士課程以上を修了していることEXPERIENCE REQUIRED ・医療機器業界での薬事での 5 年以上の経験
事業内容
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エージェント求人 Field Clinical Engineer※全国各拠点での採用
600~900万
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
Major Responsibilities 担当施設を中心に、技術的サポートを提供する（Senior FCEはより高い質を求める施設を担当する）。 Medical Engineerやディーラーに対して当社製品の使用に関するトレーニングを行う 担当エリアの医療施設と所属営業所の技術的インターフェースとして活動する。 担当領域の問い合わせに応えて技術サポートを行う。 次の業務において、セールスへのバックアップ支援を行う。 District内施設の難渋症例の支援 営業につながる情報をセールスに提供する 担当エリアのトレーニングセミナー クリニカルスタディ/データ収集 トラブルシューティング 医師、看護師、医療機器技術者、営業職への新製品に関する院内トレーニング 顧客から問い合わせがあった場合、製品や症例に関する技術的・臨床的な情報の提供を支援する。 教育セミナーや教材の作製にあたり、トレーニング/エデュケーション部門を支援する。 医師や関係者を訪問して製品デモを行い、セールスを支援する。 専門分野の知識開発、規制上の要件、マーケット、自社や競合会社の製品に関する一般的知識、業界のトレンドだけでなく業界目標の理解に努める。 顧客からの苦情や製品クレームに対して、誠意をもって迅速かつ的確な対応を行う。 会社が指定する行動規範、公正競争規約、品質方針、環境マネジメントシステム、その他薬事法令上の規則など、全ての会社方針を遵守する。 その他、特命事項等を実行する。
求める能力・経験
大学卒業あるいは同等の一般教養、社会常識を得ることができる社会人経験を有する。
事業内容
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エージェント求人 🔶再生医療等製品における品質保証（課長～責任者クラス）
700~1000万
- リスクマネジメント
- 情報管理
- 逸脱管理
- 文書管理
- 製品
- 審査/回収
- 品質管理
- 最終製品試験/出荷判定
- マネジメント
- CAPA
- 医療/ヘルスケア
- 品質保証
- 再生医薬品品質管理
- 再生医薬品
- QMS
- 細胞/バイオ関連
- GMP
- マネージャー
- QA/Quality Assu...
- IPS
- リーダー
- 課長/マネージャー
- プロジェクト統括/責任者
- クラス責任者
- 現場責任者
- 事業責任者
企業名非公開東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
臍帯由来間葉系幹細胞を用いる特定細胞加工物・細胞培養上清液・細胞製品などを医療の場でお使いいただくことを目指しています。 現在、細胞培養上清液を化粧品原料として製造・供給しており、このオペレーションを通じて技術基盤を固め、医療用の製品製造の準備を行っています。 プレイングマネージャーとして、これらの業務における品質保証業務の推進と品質システムの構築をリードしていただきたいと考えています。 【主な業務内容】 ・特定細胞加工物・細胞培養上清液・細胞製品などの品質保証業務および品質システムの構築・運営 ・特定細胞加工施設の品質システムの構築・運営 ・品質システム運用に関わる業務（変更管理、逸脱管理、文書管理、教育訓練、出荷判定、リスクマネジメント、品質情報管理、回収管理、CAPA管理、サプライヤ管理、自己点検、製品品質照査等） ・製造、品質管理、環境管理等に関わる記録類の照査 ・品質保証に関する文書およびSOPの作成 ・その他上記に付随する業務（品質管理に関わる業務をご担当いただく場合があります）
求める能力・経験
【必須】 ・再生医療等製品の品質保証もしくは品質管理業務の経験 ・プレイングマネージャー又は責任者に相当する経験をお持ちの方 ※リーダークラスの方もご相談くださいませ。
事業内容
日系CDMO企業（特定細胞加工物・細胞培養上清液・細胞製品）
エージェント求人 【医療機器/製品開発】年休123日の国産医療機器のパイオニアメーカー／愛知
480~650万
- 医療/ヘルスケア
- 資料作成
- 市場調査
- 仕様設計
- 設計評価
- 開発
- 医療機器
- 実機試作
- 製品開発
- 工程改善
- 心血管カテーテル
- 検証
- 医療/衛生機器製品開発
- マスキング/コーティング
- 樹脂/プラスティック
- 製品
企業名非公開愛知県春日井市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 血管内治療で使用する医療機器（カテーテル）の開発担当者です。 【詳細】 医療機器製造における設計開発業務 ・市場調査（主に関連学会の聴講やDr.ヒアリング） ・製品仕様設計・評価試験の実施と試験報告書等各種ドキュメントの作成 ・製品プロモーション資料の作成 ・カテーテルの試作、工程開発や改善 【募集背景】 血管内治療デバイスを中心に製品を提供している同社ですが、更なる事業拡大のため、開発担当者を募集いたします。
求める能力・経験
≪必須要件≫ ・何かしらの製品開発に携わられた経験 ・工学系の知識を持つ方 ※業界未経験者も歓迎いたします。 ≪歓迎要件≫ ・医療機器開発経験 ・下記に関わる業務のご経験のある方 （例）高分子/プラスチック/樹脂・樹脂成型/2次加工/コーティング/塩化ビニール/接着/金属材料/金属加工 ＼求める人物像／ ・医療機器で医療業界に貢献したいと強く思う方 ・モノづくり、開発業が好きな方
事業内容
同社は、大動脈バルーンパンピング（IABP）バルーンカテーテルを国産品として初めて開発した医療機器製造会社で、脳梗塞などの救命医療に使用されるカテーテルを始め、血管内治療に使用されるカテーテルの研究・開発・製造・販売を行っています。