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化粧品の求人一覧
全735件
エージェント求人 【三粧化研】289化粧品の研究開発
340~490万
三粧化研株式会社大阪府池田市もっと見る
仕事内容
＜OEM・ODM化粧品の研究開発＞ ●化粧品の開発・試作 ●処方設計 【使用機器】 phメーター、粘度計、攪拌機、真空乳化釜 など ※中量試験時、工場の立会いがあります。 一日の半分がラボでの業務となります。
求める能力・経験
●化粧品の開発・試作実務経験者 ●スキンケア処方設計経験１年以上 ●新規処方設計できる方 【歓迎】 OEM開発経験者 （化粧品以外では食品、サプリ、塗料）
事業内容
医薬部外品、化粧品の開発・製造・販売
エージェント求人 株式会社ファンケル美健健@邑楽郡邑楽町×化粧品の製造職（秤量工程）
350~600万
- 工場
株式会社ファンケル美健群馬県邑楽町もっと見る
仕事内容
ファンケル化粧品の製造工場である群馬工場において、製造工程担 当者として、化粧品の中身を作る秤量作業および調製作業をお任せします。 ＜具体的には＞ ・秤量作業（各原料を配合量に基づき量り込む作業、原料のロット、保管管理など） ・調製作業（調製釜へ原料を投入し、調製釜の操作を行って化粧品の中身を作る 作業） ・工程管理業務、物性（粘度、ｐH、重さ）の測定や記録、PCへの入力作業 ・生産設備の新規導入、保守・点検業務 ・業務改善活動 ・パート社員の教育、作業指示 ・安全管理、衛生管理業務など ※群馬工場では、ファンケルグループ内の化粧品製造を一手に担っております。無 添加でおなじみのFANCLや高機能ラインのAttenir、その他、有名ヘアサロンの OEMなど多数の商品製造を行っています。
求める能力・経験
・工場での製造経験（業界不問） ・化粧品、医薬品、食品のいずれかの分野において、何かしら生産に携わったご経験の方
事業内容
-
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/研究職】営業経験歓迎！理系の専門性を活かせる！
350~550万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
営業からのキャリアチェンジ歓迎！未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。営業の折衝経験を活かし、社内/顧客先での調整力を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科をご卒業された方で研究者になりたい方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【安全性研究職】ジキニンCMでお馴染み
410~620万
全薬工業株式会社東京都八王子市もっと見る
仕事内容
◇安全性研究業務◇ 開発候補品(医療用医薬品・一般用医薬品・化粧品・食品)の安全性試験の実施をお任せいたします。 ■医療用医薬品、一般用医薬品および食品の安全性試験(主に一般毒性試験)の計画、立案、実施、考察 ■開発候補品の実験動物への投与(経口、静脈内)、血液学的検査、血液生化学的検査 ■病理組織学的検査(病理標本作成および評価) ■毒性発現機序の解析 等
求める能力・経験
【必須】■動物実験スキル： ・マウス、ラット等のげっ歯類を用いる動物実験(投与、剖検)のご経験 ・病理標本の作製および評価のご経験 ■PCスキル(文書作成、表計算、資料作成) ■理系大学修士卒または6年制卒(薬学・獣医など)以上 【歓迎】 ■病理標本の作製および評価の実務経験がある方 ■関連ガイドラインの知識を有する方
事業内容
医薬品、医薬部外品、基礎化粧品、健康食品などの研究、開発、製造、販売
エージェント求人 ♦化学・バイオ系エンジニア
350~500万
株式会社リクルートR＆Dスタッフィング東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表⾯解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※⼊社後はあなたの希望や興味を最⼤限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専⾨性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め⽅など、基礎から学べる⼊社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得⽀援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。
求める能力・経験
【MUST】建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【WANT】化学、バイオ系関連の実務経験が6ヶ月間以上ある方。
事業内容
〇下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」 ・機械・メカトロニクス ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー
エージェント求人 【鳥栖】製造工場管理者
400~600万
株式会社東洋新薬佐賀県鳥栖市もっと見る
仕事内容
【概要】 当社工場では、日々、増産対応や効率化・原価低減など、様々な取り組みが進められ、そのために多くの目標数値や諸施策が製造現場にも持ち込まれています。これらをそれぞれ実施し達成することはもちろん重要ですが、当社経営における最上位概念は「安全No.1」であり、また、当社のメーカーとしての第一の責務は、先ずは「間違いなく作る」ということに尽きます。この優先順位は何があっても覆ることはなく、工場の製造現場ではその実践として「決められたことを、きめっれた通りにやる」ことが最重要です。 最上位概念である「安全No.1」を本当の意味で体現するべく、「基本動作」を「文化」として定着させ、「決められたことを決められた通りにやる」組織へと成長させることを目的ん発足した新組織が[基本動作確認本部]です。 基本動作確認本部では、製造現場に実際に入り「基本動作とは何か」「具体的にはどういう行動を取ればいいか」を各現場に即して教え、共に考えていく取り組みを行っていきます。あわせて、製造現場が基本動作を行うにあたり、現状で阻害要因となっていること（環境や設備、人員・体制等を含む）を洗い出し、その是正に重点的に取り組んで参ります。 【主な業務内容】 4M（Man、Machine、Material、Method）の視点で工場内の巡回を実施し、異常の早期発見、トラブルの未然防止に繋げる活動を行っていただきます。 ・工場内の巡回確認（衛生面、服装、作業手順などのチェック） ・社人への私的、モラル教育 ・指摘箇所の集計/分析/改善案の立案/実行 ・基本動作徹底の仕組化、入社後教育の検討 ・契約社員/派遣社員の管理、指導 ・その他、付随する業務 ※新組織であるため状況に応じて業務内容が若干変化する可能性がございます。 工場巡回ではチェックシートを用いて確認をおこなっていただきます。チェックする項目は「安全No.1」に向けた様々な項目で、例えば、手洗いの手順が守れているか、服装に乱れはないか、作業手順が守られているか、トラブル発生時の報告が迅速に行われているか、などです。どういったチェック項目をどのように進めていくのかも含め、積極的に意見を出していただきたいと思っています。日常のチェックやその場での指摘だけでなく、根本的な解決に向けた対策の立案や従業員下の周知、教育方法の検討などもご担当いただく予定です。
求める能力・経験
【必須】 ・一般的なPCスキル（office、メールなど） ・従業員への教育/指導のご経験（例：接客や飲食での店長経験なども可） ・自分自身がルールをしっかり守り、従業員の手本となる意識をお持ちの方 【歓迎】 ・製造オペレーターのご経験、品質管理のご経験がある方は歓迎
事業内容
・健康食品事業 ・特定保健用食品 ・機能性表示食品 ・化粧品事業 ・医薬部外品 ・MG事業 ・医薬品事業 ・物流事業 ・海外事業 ・ジョイントベンチャー
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/研究職】医療従事の経験歓迎！理系の経験を活かせる
350~550万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
今までの医療現場での経験を活かし、研究開発職としての活躍を期待します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。今までの活かし、研究開発職としての活躍を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※薬剤師/獣医師/臨床検査技師の資格手当あり※ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/研究職】公務員から民間に！理系の専門性を活かす
350~650万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
公務員からのキャリアチェンジ歓迎！未経験から化学・バイオ領域の研究者を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。成果/頑張りが正しく評価され、給与にも反映される環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/研究職】販売サービス経験歓迎！理系の経験を活かせる
350~550万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
販売サービス業からのキャリアチェンジ歓迎！未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。折衝経験を活かし、社内/顧客先での活躍を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【研究職】残業平均10H/月・ワークライフバランス◎/研修充実
350~550万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
事務職での正確なデータ入力等の経験を活かし、化学・バイオ領域での研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科をご卒業された方で研究者になりたい方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築くことが可能です。未経験×事務経験を活かしてご活躍が可能な環境です。研修体制も充実しておりますのでご安心ください。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
エージェント求人 「洗顔パスタ」でお馴染みロゼット【製造(日勤)/300～450万×各種手当/年休122日(土日祝)】
300~450万
- 配合/重合
- 師長/課長
- 課長/参事官
- 秤量
- 課長
- 部長
- 工場
- 仕込み
- 基礎化粧品製造
- 基礎化粧品
- 製造職担当
- 洗顔用品
- 洗顔用品製造
- 配合/重合品質管理
- 昼勤/日勤
ロゼット株式会社東京都品川区もっと見る
仕事内容
―――――――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジションについて◆◇◆ ―――――――――――――――――――――― <募集ポジション> ・化粧品(主に洗顔料)の製造職 <勤務地> ・本社工場(東京都品川区東品川3-26-10) <業務内容> 同社工場にて、各種洗顔料の製造職をお任せ致します。 具体的には・・・ ・原料の運搬 ・秤量 ・仕込み ・配合 ・調整 など ※1人で作業を行うのではなく、チームで作業いただきます ※入社後は、OJT研修にて業務を覚えていただきます <配属先について> ・製造部製造課(1課・2課) ┗組織構成:部長、課長2名、メンバー9名 ※20～30代まで幅広く構成されております
求める能力・経験
<マッチする方>※いずれかに該当する方 ▼化粧品に興味のある方 ▼モノ作りに興味がある方 ▼製造職に挑戦したい方(未経験歓迎◎) ▼東京で腰を据えて働きたい方(転勤無) ▼良好な働き方をしたい方 (日勤のみ/年休122日/土日祝/残業10hなど)
事業内容
化粧品・医薬部外品の製造販売、化粧品・医薬部外品の通信販売、その他
エージェント求人 🔶十勝帯広工場 試薬原料の品質試験担当者
500~600万
- 品質管理
- QC/Quality Cont...
- QA/Quality Assu...
- 品質分析
- 品質検査
- 医療/ヘルスケア
- 医薬
- 医薬中間体品質管理
- 医薬部外品品質管理
- 医薬/バイオ素材品質管理
- 医薬中間体
- 医薬製造
- 化学薬品
- 化学分野
- 機能性原料品質管理
- 診断薬
- 体外診断薬品質管理
- 体外診断薬
- 体外診断薬製造
- 品質保証
- 秤量
- HPLC
- 分析機器
- 分光光度計
- 分析
- 医薬品質管理
- 基礎化粧品品質管理
- 美容系商品/日用化粧品品質管理
富士レビオ株式会社北海道音更町もっと見る
仕事内容
★★同社は国内でも希少な『原料調達～研究開発～製造～品質～販売』まで一貫して自社完結できる機能・体制を持った日系大手メーカーです★★ 十勝帯広工場では、他工場で利用する臨床検査薬の原料（結合粒子・標識体）の製造を担当しており、品質試験課は十勝帯広工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。 自社で使用する抗体以外に、CDMO事業での国内外の取引先企業様への抗体出荷も始まっており、製造試験の業務が増加しています。 また、多頻回製造やCDMO製品(受託)の販売先機台での試験が必要な案件もあり、今後品質試験の業務量がさらに増大していくため、品質試験担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・臨床検査システムを使用した各種原料試験 ・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行 ・CDMO製品品質試験(メーカーですが受託にも対応しています) ・品質試験用機器管理及び日常点検 ・手順書関連整備等の事務作業
求める能力・経験
＜学歴＞ 理系大卒以上 ＜免許・資格＞ 普通自動車運転免許 ※通勤で必要な為 ＜職務経験＞ Must： ・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験（原料試験実施時に薬液の希釈や秤量があるため） ・PC操作（Excel、Word、Outlook）（製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務があるため） Better： ・体外診断薬で使用する原料の試験を実施するため、過去に体外診断薬の機器を使用した経験や知識 ・HPLCでの分析結果や分光光度計からの濃度測定結果を確認するため、分析機器を使用した経験 ・CDMO製品の主な販売先は海外であるため、英会話の能力 ＜人材の特性（コンピテンシー）＞ ・業務手順や指示について遵守するとともに、改善に前向きなタイプ ・協調性と実行力があり、責任を持って業務をやり遂げるタイプ ・自部署、他部署の仲間と良好な人間関係を築ける方 ・論理的な仕事の進め方をする方 ＜その他（スキル・知識）＞ ・体外診断薬の原料製造を担当している部署であるため、生物～化学系の基礎知識がある方
事業内容
日系大手臨床検査薬・臨床機器メーカー
エージェント求人 【サプリメント製造オペレーター】R64908
32~40万
ロンザ株式会社神奈川県相模原市もっと見る
仕事内容
<医薬品・健康食品向けハードカプセルの世界トップシェアメーカー> 相模原にあるサプリメント生産工場にて、ハードカプセルに液体を充填して 健康食品として販売される製品の製造全般を担当していただきます。 シフト勤務（朝勤・昼勤・夜勤の３交替、朝勤・昼勤の２交替）または日勤のお仕事です。
求める能力・経験
・製造機器を操作し、生産作業を行う ・生産した製品に対して漏れチェック及び外観目視検査を行う ・検査済みの製品を梱包する ・使用した機器及び部品の洗浄を行う など ＜未経験でも大丈夫＞ 製造経験のある方は優遇・歓迎しますが、PCの入力ができれば未経験でもOK！ 先輩社員がしっかりフォローしますので初めての方も安心してお仕事できますよ。 ゆくゆくは、海外拠点と情報共有したり トレーニングの受講で専門知識を獲得してスキルアップも図れます！
事業内容
カプセル製造・健康食品原料販売
エージェント求人 ★「洗顔パスタ」でお馴染みのロゼット★【転勤無/品質保証/年収500万～700万円/年休122日】
500~700万
- 品質管理
- 係長/主査
- 部長/総括審議官
- 主任/リーダー
- 管理職
- 事務
- 係長
- 監査
- 主任
- 工場
- 品質保証
- 分析
- 薬事法
- グローバル薬事対応
- 海外薬事規制調査
- 国内薬事規制調査
- 輸入医薬品薬事申請
- 輸出入手続
- 安全管理
ロゼット株式会社東京都品川区もっと見る
仕事内容
―――――――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジションについて◆◇◆ ―――――――――――――――――――――― <募集ポジション> ・品質保証職(管理職ポジション) <勤務地> ・本社工場(東京都品川区東品川3-26-10) <業務内容> 同社工場にて、化粧品の薬事・品質保証職をお任せ致します。 具体的には・・・ ・薬機業務全般 ・薬事申請 ・海外輸出対応 ・クレーム品試験、回答作成、集計、分析 ・品質保証業務 (内部外部監査、薬機申請関係業務、ISO事務局業務) ※割合としては同じぐらいご担当いただきます。 原則、デスクワークですが、ときどき工場生産の 立会い等も行っていただきます。 <配属先について> ・品質保証部品質保証課 ┗組織構成:部長(50代)、係長(30代)、主任(30代)、派遣社員 ※今回、係長のポジションにて配属予定です
求める能力・経験
<マッチする方>※いずれかに該当する方 ▼品質保証または品質管理のご経験がある方 (歓迎ワード:化粧品/医薬品/薬機/安全管理) ▼英語を活かして働きたい方 ▼海外輸出入経験のある方 ▼海外薬事のご経験のある方 ▼良好な働き方をしたい方 (年休122日/土日祝/残業15hなど)
事業内容
化粧品・医薬部外品の製造販売、化粧品・医薬部外品の通信販売、その他
エージェント求人 AYURA(アユーラ)ブランド展開【製品開発/東京※転勤無/年収400～800万/年休126日】
400~800万
- 知財/特許
- 基礎研究
- 製品
- 製品開発
- 生産管理
- 品質管理
- 研究開発
- 開発
- 基礎化粧品
- 基礎化粧品研究開発
- 基礎化粧品品質管理
- 美容系商品/日用化粧品
- 研究職担当
- 特許申請
- 特許出願
- 特許調査
- 商標出願
- 品質保証
- 品質検査
- 開発品質管理
- メイクアップ化粧品
株式会社アインファーマシーズ東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
――――――――――――――――――――――― ◆◇◆ 業務内容 ◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― 化粧品の製品開発職としてご担当いただきます。 基礎研究～容器/資材・バルク・原料開発に関わる 全ての製品開発業務を統括するチームでのお仕事です。 ■業務詳細 ・化粧品の処方開発(基礎～応用) ・容器・資材設計 ・技術ライセンス、特許、商標申請 ・生産管理・品質管理に関わる業務 ■組織構成:6名 ■部署:製品研究開発部 ■働き方 ・完全週休2日制(休みは土日祝) ・在宅勤務/リモートワーク相談可 ・連続休暇制度 ┗公休含め連続9日間取得可能(2年目以降)
求める能力・経験
<マッチする方> ※いずれかに該当する方 ▼化粧品や美容業界に興味・知識のある方 ▼BtoC製品開発経験のある方 ▼生産管理・品質管理経験のある方 ▼東京で腰を据えて働きたい方 ┗転勤無・年休126日(完全週休2日制)
事業内容
保険調剤薬局、コスメ＆ドラッグストアの経営
エージェント求人 ★静岡希望の方必見★【転勤無/製造/350万～550万/年休123日/セナキュア・オードムーゲ等】
350~550万
- 医薬/バイオ素材
- 秤量
- 洗浄
- メンテナンス
- 棚卸
- 在庫管理
- 工場
- 医薬部外品
- 医薬
- 製造管理
- 製造職担当
- 製造オペレーション
- 基礎化粧品製造
- 基礎化粧品
- 顧客 化粧品/トイレタリー業界
アロエ製薬株式会社静岡県島田市もっと見る
仕事内容
―――――――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジションについて◆◇◆ ―――――――――――――――――――――― <募集ポジション> ・秤量調剤職(製造職の一部分) <勤務地> ・本社工場(静岡県島田市大柳290-9) <業務内容> 同社工場にて、医薬品・医薬部外品・化粧品の製造に おける秤量調剤業務をお任せいたします。 具体的には・・・ ・秤量作業(原料ごとに指定重量を量り取る作業) ・調剤作業(決められた手順に従い原料調合する作業) ・調剤設備の操作・調整・メンテナンス ・調剤後のタンクの洗浄 ・棚にある原材料の在庫管理・棚卸 ・その他各種製造書類の作成(作業記録書など) ・その他秤量調剤作業に付随する業務全般 ※研修制度もあり、関連工場に短期出向できる 「出稽古」制度があるため、未経験の方でも安心して ご就業いただけます!
求める能力・経験
<マッチする方> ▼静岡県で腰を据えて長く働きたい方 (本ポジションは転勤はございません) ▼地元に密着して優良企業で働きたい方 (小林製薬G/創業70年以上の歴史/ヒット商品多数!) ▼化粧品の製造に興味をお持ちの方 (未経験・挑戦したい方歓迎!) ▼三交代勤務に抵抗のない方 ▼良好な働き方をしたい方 (年休123日/土日祝/残業15～20h/住居手当など)
事業内容
医薬品、医薬部外品、化粧品製造販売
企業ダイレクト 【砂川オフィス】化粧品製造 品質管理
400~700万
株式会社シロ北海道砂川市もっと見る
仕事内容
スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。 ＜業務内容＞ ■薬機法に基づく化粧品の許可申請、表示のチェック ■資材原料の入荷時検品 ■化粧品製造工程の設計と確立 ■新規製造工程設計と確立、工程の改善業務 ■製造販売承認申請に関わる資料の作成 など
求める能力・経験
【必須】 ■大卒以上 ■化粧品/医薬/食品等のプロセス製造における品質管理業務のご経験 【尚可】 ■マネジメントのご経験をお持ちの方 【その他】 ■自家用車でのご通勤が可能な方（難しい場合はご相談ください） ■フルタイム勤務ができる方※時短勤務制度あり（月あたりの勤務時間を110～150時間から選択可能。育児が事由の場合、お子様が高校卒業まで適用可能。）
事業内容
自社ブランド「SHIRO」の企画、開発、製造、販売、 店舗運営 （「SHIRO / 化粧品、雑貨」「SHIRO LIFE / 食物販」「SHIRO CAFE / 飲食」「SHIRO BEAUTY / サロン」）、SHIRO オフィシャルサイト / オンラインストアの運営、通販事業運営
エージェント求人 テクノーブル 学術担当
350~500万
- 事務
- 請求
- 受発注
- 学術論文
株式会社テクノーブル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
化粧品原料に関わる学術担当 ・取引先との受発注業務 ・電話対応 ・納品書や請求書の作成 ・貿易事務 ・社内の研究職や営業職との連携
求める能力・経験
・理系の学部学科ご卒業の方 ・医薬品、化粧品業界の学術事務経験
事業内容
機能性化粧品原料の研究開発・製造・販売 営業品目…美白剤、老化防止剤、育毛剤、海洋植物由来物質、陸上植物由来物質、天然特殊油脂類、特殊粉体、特殊高分子物質、各種ビタミン誘導体、天然物由来多糖体類、天然物由来乳化剤、天然物由来コラーゲン、エラスチン、透明各種ゲル化剤等
エージェント求人 【神奈川・座間】メイクアップ・スキンケア化粧品等の製造職
300~500万
- 製品
- 秤量
- メイク
- 教育
- 混合
- 工場
- メイクアップ化粧品
- 製造職担当
- 基礎化粧品製造
- 美容系商品/日用化粧品製造
- 食品
- 危険物取扱
- 製造オペレーション
- 食品製造
- 一般用医薬品製造
- 新薬/先発医薬品製造
- ジェネリック/後発医薬品製造
株式会社日本色材工業研究所神奈川県座間市もっと見る
仕事内容
■職務内容： 化粧品OEM メーカーには珍しいメイクアップ化粧品に強みを持つ、同社の座間工場にて、 化粧品の製造（中身製造工程）を担当いただきます。具体的な業務内容は以下の通りです。 ・原材料の計量 粉体、液体、固体などの原材料を正確に計量し、製造工程の準備を行います。 ・原材料の混合 計量した原材料を混ぜ合わせます（熱を利用した溶解作業や、粉体を砕く作業を含みます）。 ・製品の品質確認 混合後にできあがった製品の確認作業を行い、色や硬さなどの基準を満たしているかをチェックします。 製造工程を通じて、化粧品の品質を保ちながら生産を進める重要なポジションです。 ■入社後の研修・フォローについて： 新入社員にはOJTを中心とした研修を行い、スムーズに業務に慣れていただけるようフォローいたします。 具体的には以下のような内容です。 入社初日：GMP（Good Manufacturing Practice）/ISO22716教育 業界標準の品質管理規範について学んでいただきます。 初月：秤量システム習得研修 製造工程の基本となる秤量システムを習得する研修を実施します。 2か月目：中身製造研修 原材料の混合や製品の品質確認など、中身製造に関する実務研修を行います。 3か月目以降：実践業務 教育担当者のサポートのもと、製造業務を実践していただきます。 マニュアルやチェックリストで習熟度を確認し、定期的に1on1面談を実施してフォローします。 その他、月1回ライン稼働を停止しての勉強会を開催し、化粧品製造に関する知識を深める機会を提供します。 ■配属組織： 生産本部 座間工場 製造グループ 第一または第二製造チームに配属となります。 座間工場には約280名が在籍しており、そのうち製造担当は36名です。 正社員の年齢層は20代半ばから30代前半が中心となっており、若手社員が活躍する職場です。 中途社員からは「人間関係が良い」との声が多く、協力し合いながら業務を進められるチームです。
求める能力・経験
必須要件：未経験の方、第二新卒の方も歓迎いたします ・モノづくりに興味がある方 ・幅広い世代とコミュニケーションが取れる方 【歓迎要件】 ・化粧品・食品・医薬品製造現場での就業経験 ・危険物取扱者の資格や化粧品検定等の資格 ・ホールでのアルバイト経験等がある方
事業内容
化粧品（医薬部外品を含む）の製造受託および研究開発受託 高い専門技術を要する「色もの」に強みを持つ化粧品開発受託メーカー メイクアップ化粧品をはじめ基礎化粧品や医薬部外品、衛生用品及び化粧品を手掛けています。
エージェント求人 小林製薬G【転勤無/品質保証/400～650万/年休120日(土日祝)/セナキュア・オードムーゲ等】
400~650万
- 製品
- 提案
- ライン立ち上げ
- 品質管理
- クレーム対応
- 工場
- 開発
- 品質保証
- 検証
- 維持管理
アロエ製薬株式会社静岡県島田市もっと見る
仕事内容
―――――――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジションについて◆◇◆ ―――――――――――――――――――――― <募集ポジション> ・品質保証職 <勤務地> ・本社工場(静岡県島田市大柳290-9) <業務内容> 同社工場にて、品質保証職をお任せ致します。 具体的には・・・ ・問題の改善や予防・対処 ・製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査、是正・予防 ┗製品トラブルの改善や提案等 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ┗直接のクレーム対応はなく、 消費者⇒親会社(小林製薬)⇒当社の流れで メールにてご対応いただく形になります 将来的には・・・ ・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに 進めるための生産検証計画の立案実施 ・小林製薬で開発した新製品のライン立ち上げ業務 ※まずは、当社の仕事を覚えていただき 独り立ちとなりましたら、幅広く業務に 携わっていただくような流れになります <配属先について> 品質管理グループ(品質保証部門):8名 ┗20～60代まで幅広い世代の方がご活躍しております
求める能力・経験
<マッチする方> ▼静岡県で腰を据えて長く働きたい方 (本ポジションは転勤はございません) ▼地元に密着して優良企業で働きたい方 (小林製薬G/創業70年以上の歴史/ヒット商品多数!) ▼品質保証または品質管理のご経験がある方 (歓迎:医薬品・化粧品業界の方歓迎) ▼良好な働き方をしたい方 (年休120日/土日祝/残業15～20h/住居手当など)
事業内容
医薬品、医薬部外品、化粧品製造販売
エージェント求人 製品開発※名古屋/ 9306
400~600万
株式会社ネイチャーズウェイ愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。 お客様ニーズに合わせたOEM製品、または自社ブランド製品の開発をお任せいたします。 スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケア／など様々な分野の開発に携われます。 ・企画や営業からの依頼を受け、コンセプトに合った処方を検討 ・試作、部門フィードバックを受けての改良 ・工場での量産化生産テストの対応 ・プレス発表会や社内向けの試作品発表会での製品説明 ・新規導入の原料メーカーとの商談 ・原料メーカー展示会への参加 【業務】 ・出張対応あり。県内一宮への工場、発表会参加時など関東・関西。県外は月1回あるかないか。 ・1製品について1?2名程度で担当していくケースが多い。他部門との打ち合わせには必要に応じ上長や他メンバーも同席、相談しつつ進めていく。 ・OEM担当と自社ブランド担当といずれかに配属。 ・概ね1?3ヶ月程度のスパン。ゼロから販売までは9ヶ月から1年が多い。 【職種の魅力として】 オーガニックコスメという開発にあたり手段に制限もある中で、関係者と協力しつつ よりよいものを目指して挑戦していくやりがいがある。卸や消費者から自分が開発した 製品への直接の声をいただく機会も多く、反応や手応えをダイレクトに感じられる。 【在宅勤務・時差出勤制度】 当職種については原則毎日出社・勤務時間帯固定となります。 業務状況によって可能な日は制度利用可。頻度は週1程度。 【その他】 転勤制度はありますが現状ほぼなし（開発部署で転勤になった社員はいません） Uターン、Iターン歓迎 【部署構成】 平均年齢：32歳 構成人数：OEM担当3名、自社ブランド担当4名（内男性2名、女性5名）
求める能力・経験
【応募資格（必須）】 ・化粧品の処方開発経験（工場での量産化テスト対応含む） 【求める人物像】 ・化粧品開発に熱意を持ち、主体的に行動できる。 ・処方の開発技術について、専門分野でない方にも噛み砕いた説明ができる。 ・他部署と共同で業務を進める場面が多いため、相手の意見を尊重した調整ができる。 ・急な案件が入る場合もあるため、周囲に相談しながら柔軟に対応ができる。
事業内容
【会社概要】 「自然との融和による美と健康の創造」がネイチャーズウェイグループのテーマです。 主な事業は以下のとおりです。 ●化粧品の研究開発、製造販売 ●化粧品の輸入販売 ●OEM製造
企業ダイレクト 【神奈川/化粧品製造】フレグランスブランド『KOHSHI』/年休125日/完全週休2日
352~480万
株式会社香師神奈川県秦野市もっと見る
仕事内容
事業拡大に伴い新たに、化粧品製造・ラッピング担当者として従事いただきます！業界では珍しく「香料」「化粧品」の両方を社内で一貫して製造☆ ・化粧品製造、化粧品ラッピング、アルバイト・パート管理・育成、関連資料の作成 【業務変更の範囲】当社業務全般（ご本人の適正に合わせた配属）
求める能力・経験
【必須】化粧品製造会社勤務経験 【歓迎】・香水や化粧品業界でのご経験・社内外問わずコミュニケーションが円滑に取れる方・会社と共に一緒に成長できる方・責任感がある方 【入社後の研修制度】ご入社後3カ月間は試用期間になり、その後半年間は先輩社員のOJTのもと業務を覚えていただきます。 【キャリアパス】ジョブローテーションを採用しているため、マーケティング職、購買職等他職種にも挑戦することが可能です◎また、調香師を目指しながら働いている社員も在籍しています！自身のキャリアアップに向けて成長できる環境です。
事業内容
・香料の開発、販売・香水や化粧品のOEM製作・自社ブランド商品の販売
エージェント求人 【北海道石狩市】QA(信頼性保証)担当者 シミックファーマサイエンス株式会社 ※札幌ラボ
360~800万
- 非臨床試験
- GLP
- GMP
- 品質保証
- 品質管理
- 品質分析
- 品質担保
- 品質改善
- 品質検査
- 品質監査
- 分析
- 分析機器
- 医薬
- 医薬中間体品質管理
- 医薬部外品品質管理
- 医薬品質管理
シミックファーマサイエンス株式会社北海道石狩市もっと見る
仕事内容
■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示）
求める能力・経験
【必須】 ・メーカー（医薬品、化粧品の製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 GMP、QA、QC、試験担当者 【歓迎】 ・理系大卒または専門学校卒業以上（薬学，農学等の理系学部出身者は歓迎） ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
事業内容
国内外製薬企業やシミックグループの事業に関わるお客様に対して、ニーズに応じたより柔軟できめ細かなサービスを提供するとともに、非臨床試験から臨床試験ひいては市販後に至る医薬品ライフサイクルのすべてのステージでサポートさせていただくことがシミックファーマサイエンスのミッションです。
エージェント求人 【山梨県小淵沢】QA(信頼性保証)／QC(品質管理) 担当者
360~800万
- GMP
- GLP
- 非臨床試験
- 品質保証
- 品質改善
- 品質管理
- 品質分析
- 品質担保
- 品質検査
- 分析
- 分析機器
- 安全性試験
シミックファーマサイエンス株式会社山梨県北杜市もっと見る
仕事内容
■QA(信頼性保証)担当者 信頼性保証部に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験の信頼性保証 2.品質保証システムの維持・向上 3.委託者や当局の施設調査対応（施設の説明や根拠資料の提示） ■QC(品質管理)担当者 試験実施部門(非臨床事業部)に所属し、以下のような業務をご担当いただきます。 1.非臨床試験(GLP)、GMP試験、信頼性基準に基づく試験のデータの正確性担保
求める能力・経験
【必須】 ・メーカー（医薬品、化成品などの製造業含む）もしくは分析CROで以下のいずれかの業務経験者 GLP：QA、試験責任者、試験担当者 GMP：QAまたはQC 【歓迎】 ・理系大卒または専門学校卒業以上（薬学，農学等の理系学部出身者は歓迎） ・英文Email の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
事業内容
国内外製薬企業やシミックグループの事業に関わるお客様に対して、ニーズに応じたより柔軟できめ細かなサービスを提供するとともに、非臨床試験から臨床試験ひいては市販後に至る医薬品ライフサイクルのすべてのステージでサポートさせていただくことがシミックファーマサイエンスのミッションです。
エージェント求人 ★『十六茶』の生みの親★【化粧品の品質管理/静岡市※転勤なし/年収450万円～600万】
450~598万
- 検査機器調整/検査
- 製品
- 品質管理
- 工場
- 分析
- 分析機器
- 書類作成
- 化粧品承認申請
- 基礎化粧品品質管理
- 基礎化粧品
株式会社シャンソン化粧品静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
<募集職種> ■品質管理職 <勤務地> ■本社 ┗静岡県静岡市駿河区国吉田2-5-10 ┗勤務地最寄り駅:静岡鉄道静岡清水線/県総合運動場駅 ┗受動喫煙対策:屋内全面禁煙 <業務内容> 本社にて、化粧品製造で使用する部材の受入検査、 工場で生産したものが問題なくできているかの 確認等をメインに行っていただきます。 ■業務詳細 ・化粧品の使用感確認 ・分析機器を使用した検査 ・原料受入検査、容器受入検査 ・経時安定性確認 (製造後の製品の時間経過後の物性を確認) ・ISO9001,22716規格取得による書類作成業務 等 <組織構成> 男性2名、女性3名、パート(女性)3名 <働き方補足> ・転勤:なし ・出張:なし ★入社後、先輩社員が丁寧に教えてくれるので 安心してご就業できます!
求める能力・経験
<マッチする方> ▼理系卒出身の方で品質管理に挑戦したい方 ┗未経験の方でも問題ございません! ▼働き方改善したい方 (転勤なし・年間休日128日) ▼静岡で腰を据えて働きたい方 ※転勤ございません!
事業内容
■化粧品事業 ■健康食品事業 ■宝飾事業 ■OEM・ODM事業