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生物統計解析の求人一覧
全118件
エージェント求人 Statistical Analyst / Statistician , #692_1022 c
400万~
外資系製薬メーカー東京都港区もっと見る
仕事内容
<職務内容> Provide strong statistical leadership in the process of drug development. The statistical analyst provides strong leadership in the process of drug development, by preparing CDISC complied databases, statistical summary table/figures in accordance with a schedule. During the development of protocol designs, data analysis plans, and regulatory interactions, it is expected to collaborate with relevant study team members and provide assists from statistical analyst point of view. 主な職責/Primary responsibilities Statistical Analysis Results Delivery ・Operate in collaboration with global counterparts to prepare CRT packages appropriately meet with regulatory requirements. ・Understand selecting statistical methods for data analysis, then prepare programing codes for delivering analysis datasets and outputs accordingly. ・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans. ・Maintain currency with respect to standards, dictionaries, computational tools for statistical methodology, and regulatory requirements. ・Obtain project management skillset to coordinate delivering database and/or statistical outputs. ・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues. ・Seek for any innovations towards more efficient working model realized. Use Communication Skillsets ・sets and outputs accordingly. ・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans. ・Maintain currency with respect to standards, dictionaries, computational tools for statistical methodology, and regulatory requirements. ・Obtain project management skillset to coordinate delivering database and/or statistical outputs. ・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues. ・Seek for any innovations towards more efficient working model realized. Therapeutic Area Knowledge ・sets and outputs accordingly. ・Collaborate with data management in the planning and i ...詳細は面談でお伝えいたします。
求める能力・経験
<必須経験/スキル・資格> どちらかを満たす方 M.S. in statistics, biostatistics, or computer science, but not limited to. Any relevant certifications would be acceptable. or Rich experiences in healthcare field as a computational statistician with science background such as biology or epidemiology. Statistical/methodological knowledge and computational skill in clinical development, epidemiology, or related field. Regulatory knowledge of clinical trial methodology and statistics. Ability to build relationships with individuals and teams. Good communication and presentation skills in both English ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 ケミカル医薬品プロセス開発研究におけるデータ化学研究者 #2218_547 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都北区もっと見る
仕事内容
同社では、TOP I 2030と言う2030年に向けた成長戦略を掲げ、世界のトップイノベーターとなる事を目指しており、中分子を含めた分子の複雑化、更なる研究生産性の向上、次世代の技術開発のため、ケミカル医薬品プロセス開発におけるデータ化学を強化しています。データ化学を活用して、ケミカルプロセスの各単位操作の理解を深めるとともに、化学反応や化合物の物性に対する予測力を強化してプロセス開発の一層の高速化を目指していきます。 近年の分子間相互エネルギー計算、配座解析、量子化学計算、統計学的手法等の活用によるケミカルプロセス開発の革新に一緒に取り組んで頂くデータ化学研究者を求めています。 仕事内容： プロセス開発や他分野の研究者との連携を行いながら、以下のデータ化学業務の推進に取り組んでいただきます。 ・分子間相互エネルギー計算、配座解析、機械学習等を活用した、反応プロセス・分子の結晶化・液液分離等の解析と予測 ・データ化学を活用したプロセス理解と予測 ・分子動力学計算による配座解析を用いた分子のふるまいの予測 ・統計学的手法と量子化学計算を活用した反応予測 ・AIや機械学習を用いた実験計画やデータ解析
求める能力・経験
求める経験： ・大学または企業で量子化学計算・分子動力学計算・分子間相互作用エネルギー計算、統計学的手法を用いたデータ解析の実務経験 ・多変量解析を用いたデータ解析 ・実験に基づくプロセス化学関連研究(有機合成反応開発のみならず、晶析、液液分離等品質制御法開発なども対象) 求めるスキル・知識・能力： ・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ・量子化学・配座解析・分子動力学計算等の分子構造モデリングソフトウェアに対する知識・経験 ・統計学の知識とソフトウェアに対する知識・経験 ・英語での業務コミュニケーション能力 以下のスキルがあるとなお良い ・Pythonを用いたスクリプト作成技術 求める行動特性(期待役割)： ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。 ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。 ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 本職種では、 ...詳細は面談でお伝えいたします。
事業内容
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エージェント求人 ファーマコビジランス担当(安全管理担当者)/東京都千代田区(日比谷) #3221_768 c
400万~
繊維・化学メーカー東京都千代田区もっと見る
仕事内容
臨床開発中の新薬候補化合物に関する安全性評価を行い、新薬の創出に貢献いただきます。 また、製造販売後の医薬品における安全性評価を行って新薬の安全性プロファイルを明らかにし、より良い医薬品の育成にも携わっていただきます。 ■具体的な業務 [1] 国内および海外の法規制に従った医薬品安全性情報の収集・評価・情報提供、および当局への報告 ・市販後医薬品：MRを擁する営業部門と密接に連携しながら一連の業務を担当 ・新薬候補化合物：臨床開発を行って収集した副作用情報の分析・評価データを基に、「製造販売承認申請資料(CTD)」および「医薬品リスク管理計画(RMP)」を作成 [2] 安全性情報の管理 ・国内で発生した安全性情報の、海外提携会社への報告・管理 ・海外提携会社から得た、海外で発生した安全性情報の収集・評価と関連情報の管理 [3] 安全性情報データベースシステムの運用(医薬品安全管理において重要なツール) ・利用手順の策定・変更、バージョンアップの確認等 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ・縦割りや細切れではなく、治験段階から製造販売後まで製品のライフサイクル全体に一貫して携わることができます。 ・近年は、特に海外関連の安全管理業務も拡大中で、意欲をお持ちの方にはグローバルなフィールドで活躍していただける機会が数多くあります。 ＜キャリアパスイメージ＞ ▼1～3年後 ・まずはファーマコビジランス業務に取り組んでいただき、グローバル基準での安全管理体制の推進・強化を進めてください。 ・ご経験を考慮し、安全性管理業務に関するリーダー、又は、マネージャーとしてご活躍いただきたいと考えています。 ▼3～5年後 ・適性に応じて、リーダーとしてファーマコビジランス業務における中核的な役割でご活躍いただくことを期待します。 ・若手メンバーの育成も担っていただきます。 ＜取扱い商材＞ 製剤(医薬品)、原薬 ※旭化成ファーマ株式会社の求人です
求める能力・経験
＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ 医薬品の安全管理業務経験 ＜望ましい業務経験/スキル＞ ・医薬品安全管理業務の経験 ・業務リーダーとしての経験(プロジェクトのリードや、チームリーダーなど) ・英語力(メールや文書確認等の読み書き) ＜望ましい資格＞ 薬剤師 ＜求める人物像＞ ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方 ・周囲の関係者とコミュニケーションをとり、良好な関係を構築できる方
事業内容
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エージェント求人 ヘルスケア業界向けSAS技術者(大阪) #2110_229 c
400万~
東証プライム上場 大手SI並びにITコンサル大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
●担当業務 主に製薬企業のお客様を担当いただく予定です。 医薬品開発の申請関連業務の技術者としてプロジェクトを担当いただきます。 技術者として、SASを用いた統計解析や治験データのCDISC対応などの業務をお任せします。 ●働き方 働き方改革を推進しており、テレワーク、残業20時間以内、有給取得率90%以上(2019年度実績)の非常に働きやすい環境です。 ●役割・ポジション プロジェクトマネジャー/プロジェクトリーダー ●このポジションの魅力・将来のキャリアパス 同社が総合IT企業であるため、臨床試験領域の解析支援のみならず、臨床試験業務の高度化、DX推進、データサイエンス事業への参画も可能です。 自身で企画立案しサービス化し、マーケットに広げるという一連の経験からより広いスキルを身に付ける事が可能です。 業務遂行を通じて社会的意義を体感しつつ、当該領域におけるスペシャリストとしてのキャリアを形成することができます。 ●研修 個人のスキルに応じて、同社独自の教育プログラムを実施します。
求める能力・経験
●必須条件 ・ヘルスケア関連での開発経験 ・リーダー、サブリーダー経験(数名程度で可) ●歓迎条件 ・SASプログラミングの経験 ・医薬品開発での経験が豊富な方 - CDISCを理解されている方(SDTM、ADaM spec作成など) -解析計画書を作成できる方 - Rによるプログラム開発経験のある方 ・ビジネスレベルの英語読解力を保有されている方(日常会話ができれば尚可) ・5名以上のリーダー経験もしくはPM経験のある方(直近1,2年で目指している方でも可)
事業内容
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エージェント求人 安全性試験責任者(51383)
500~700万
株式会社トランスジェニック静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【期待する役割】 試験責任者として動物実験を含む安全性試験を統括し、計画立案から報告、メンバー育成までを担い、信頼性ある評価を実現することを期待しております。 【仕事内容】 医薬品や化学物質などの安全性試験において、責任者として計画から実施、報告まで一連の業務を取りまとめていただきます。 小動物を扱う実務に加え、英文での計画書・報告書作成、試験担当者の指導や育成など、専門性とマネジメント力が求められるポジションです。 ・試験委託者との打ち合わせ、対応 ・試験計画書の作成（英文含む） ・小動物の取扱い（投与、採血、測定、検査など） ・試験担当者の指導・育成および業務取りまとめ ・試験の実施管理および報告書作成（英文含む） ・試験関係資料の保管・管理 【職場環境】 部署間の垣根を越えて意見交換ができる風通しの良い環境が整っています。 最新の研究機器を備え、常に時代に合った知識や技術に触れることができるのも魅力です。 女性社員が57％と多く、産休・育休の取得や復帰実績も100％。 キャリア採用も多く、多様な経験を持つ社員が活躍しています。学びを重視し、柔軟に挑戦できる社風が根付いています。
求める能力・経験
＜必須＞ ・高卒以上 ・イヌやサルを用いた動物実験の実務経験をお持ちの方 ・動物、化学物質、有機溶剤等に関する業務経験 ＜歓迎＞ ・医薬品または農薬メーカーの研究所、CROでの試験担当者、試験責任者の経験者 ・眼科学的検査、CRO勤務経験者およびGLP概念有識者 ・「実験動物技術士」または「日本毒性学会認定トキシコロジスト」のいずれかをお持ちの方
事業内容
遺伝子改変マウス関連事業、非臨床関連事業、臨床関連事業
エージェント求人 化学物質の分析担当(51384)
240~288万
株式会社トランスジェニック静岡県磐田市もっと見る
仕事内容
【ミッション】 研究者・開発者から安全評価試験の依頼を得るためには、確かな技術と豊富な知識に基づいた実績が何よりも大切です。 入社頂く方には、これまでの同社の知見を吸収し、実績に裏付けられたお客様との関係を維持していくことと同時に、さらなる信頼関係構築の一躍を担うべく、新しい技術の習得に対しても積極的に取り組んで頂きたいと考えています。 【仕事内容】 下記、分析業務を担当して頂きます。 ・化学物質の媒体中の濃度分析 ・純度分析（使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS) ・前処理に遠心分離器などを使用 ・書類チェック ・機器メンテナンス ・器具の洗浄、片付け 【職場環境】 社員数は約100名で、男女比4：6と女性の比率が高い企業です。 繁忙期等で若干の差はあるが、残業時間月10時間程度、また、年間休日124日、育児休暇の取得実績もあり、お休みもの取りやすい環境であるため、プライベートや家庭と両立ができ、働きやすい環境となっています。 仕事は基本的にはチームで進めるため、積極的にコミュニケーションを取りながら、他のメンバーと協力して物事に取り組んでいく姿勢が大切になります。 年齢に関係なく学会及び研修会に参加するなど、皆研究熱心で技術の向上を目指し、お互いに刺激し合える職場環境となっています。
求める能力・経験
＜必須＞ ・高専卒以上 ・分析業務の実務経験をお持ちの方 （使用機器：HPLC、GC、UV、水分測定、LCMS）
事業内容
遺伝子改変マウス関連事業、非臨床関連事業、臨床関連事業
エージェント求人 臨床開発（統計解析）【歯科用精密機器世界シェアNO1】_81115955
400~700万
- 医療/ヘルスケア
- 統計解析
- 臨床試験
- 医療機器
- 統計データ作成
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
株式会社ナカニシ東京都台東区, 栃木県鹿沼市もっと見る
仕事内容
歯科用の精密機器（ドリル等）世界No.1シェアの超優良メーカーにて臨床開発（臨床試験）業務をお任せ致します。 【具体的には】 臨床評価や市販後監視、および設計開発業務いずれにおいても、統計的手法を用いたサンプルサイズの算出と算出した根拠を要求される。また、ハイクラスの医療機器を申請するにあたり、臨床試験もしくは臨床試験に変わるデータの収集・分析が必要である。臨床試験経験のある統計学の専門家を臨床評価担当メンバーに加えることで、根拠に基づくサンプルサイズの算出／データの収集・分析ができる体制および外部協力機関との協業体制を構築する。 ・統計解析ソフトを使用した臨床試験の統計解析 ・統計的手法を用いたサンプルサイズ算出 ・「臨床試験のための統計的原則」に基づいた臨床研究／臨床開発の 企画・計画立案・推進 ・臨床データの収集およびその取りまとめ 【魅力】 ■グローバル展開／企業指標 世界135ヵ国以上の国々に販売実績を持ち、いまや売上高の海外比率が80％を占めています。70％以上なら理想企業、40％以上なら倒産しにくい企業と言われる自己資本比率が90％超。1～3％くらいが標準と言われる営業利益率は約30％と高い水準で、安定感も抜群です。
求める能力・経験
【必須要件】 ■臨床薬理領域の試験データ解析（モデリングやシミュレーション等を含む）に関連する業務又は研究に2年以上従事した経験を有する方。または、臨床試験の統計解析経験を有する方。 ■社内外問わずコミュニケーションが図れる方(関連部門、外部委託業者とのやり取りが発生します) 【歓迎要件】※下記対象企業に勤務経験のある方 歓迎。 ・大学病院／病院 ・製薬会社／臨床研究機関 ・CRO(医療機器／医薬品開発業務受託機関)／SMO(治験施設支援機関) ・医療機器の設計・製造業 ・医薬品の設計・製造業
事業内容
●超高速回転技術に特化し歯科/外科医療治療機器、工業用切削機器製造 ●歯科医療用回転機器(歯医者さんが歯を削る機械) チタン製ハンドピース(Ti-Max Xシリーズ)マルチタスク超音波システム(Variosシリーズ) ●一般産業用切削回転機器(スピンドル) ハイトルクブラシレスモータピンドル(E4000シリーズ) ●外科医療用回転機器(脳外科用・整形外科用ドリル) トータルサージカルシステム（Primadoシリーズ）
エージェント求人 Data Science Consultant - Precision Medicine
年収非公開
企業名非公開東京都品川区もっと見る
仕事内容
Overview We are seeking a Data Science Consultant specializing in Precision Medicine to join a growing team supporting advanced data-driven research in the biopharmaceutical industry. In this role, you will help partners across the drug R&D continuum realize the potential of precision medicine by leveraging complex clinical, phenotypic, molecular, and imaging datasets. You will apply your scientific and technical expertise to address real-world challenges in modern therapeutic development. This position sits within the Customer Success organization in Tokyo and reports to the local team lead. Key Responsibilities Serve as the scientific lead on software implementation projects, providing consulting, workflow analysis, and solution design. Plan, execute, and deliver data science projects, ensuring high-quality analytical results and clear presentations for clients. Develop and maintain strong scientific and technical relationships with customers as their primary point of contact. Partner closely with the commercial team to identify new opportunities and support business growth. Share customer insights and domain expertise with internal teams, including Sales, Product Management, and Software Development.
求める能力・経験
Master’s degree or PhD in Bioinformatics, Data Science, Health Sciences, or a related field, with a strong foundation in both computational and life science disciplines. Hands-on experience working with multi-omics, biomarker, imaging, and clinical datasets, ideally within the biopharma environment. Proficiency in scripting languages such as Python or R. Native-level or N1 Japanese, plus business-level English. Willingness to travel occasionally, including international trips. Preferred Experience Familiarity with biopharmaceutical R&D workflows.
事業内容
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エージェント求人 【ヘルステックベンチャー／統計解析経験／~1000万円／東京】
600~1000万
- 審査
- 審査/回収
- 検査機器調整/検査
- 執筆
- データベース
- 病院
- がん
- 医療/ヘルスケア
- レセプト
- 統計解析
- R
- Python
- 医薬
- 医療機器
- SAS
- SAS経験
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
※業務具体例 ・研究計画書、解析計画書の作成 ・倫理審査書類の作成 ・RやPythonを用いた研究データの統計解析 ・報告書、論文データの作成 ・論文の執筆 ■本ポジションの特徴、醍醐味 希少性の高いデータを扱う先駆的な経験 現在、国内市場ではレセプトやDPC以外の商用利用可能な構造化データベースは殆ど存在せず、データ活用の幅も限定的です。 一方で弊社は自社システムを大病院に広く提供しているため、難病やがん、急性期重症疾患などの集積する病院の、網羅的な検査値・バイタルサイン・医師の臨床診断名・基礎疾患や常用薬情報など他にはない医療データを扱うことが出来、RWD利活用における先駆者として稀有な経験をすることが出来ます。
求める能力・経験
■研究データの統計解析を3年以上業務で経験をしており、かつ下記のいずれかを満たす方 ・臨床研究や疫学研究・RWD研究において、研究計画書の作成をした経験 ・CROやアカデミアでの多施設研究に関わった経験 ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズでの就業経験 ・リアルワールドデータを活用した臨床研究等での就業経験
事業内容
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エージェント求人 臨床開発部統計解析/東京.fuj
600~1000万
- 臨床試験
- 統計解析
- SAS
- BIOS
- 統計解析計画書作成
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
臨床試験の設計から解析、申請支援に至るまで、専門性を活かした幅広い業務に携わることができるポジションです。 ■統計解析担当の主な業務内容 ・治験実施計画書の作成支援（治験デザイン検討、症例数設計等） ・治験薬割付および被験者無作為化の仕様作成 ・規制当局対応（資料作成、照会対応、会議出席等） ・統計解析計画書および報告書（解析図表等も含む）の作成 ・申請電子データ（ADaM等）作成およびeCTD提出支援 ・外部ベンダー管理 ・その他、統計解析関連業務全般 ※上記すべての業務をお任せするわけではなく、経験・スキルに応じてご担当いただく業務を検討いたします。 ・外部ベンダーとの協働を通じて、統計解析業務の品質管理や成果物のレビューに携わることで、プロジェクトマネジメント力と実務経験を同時に高めることができます。
求める能力・経験
製薬企業またはCROで医薬品開発における統計解析業務に3年以上従事した経験があり、かつ以下①～③のいずれかを満たす方 ①治験実施計画書作成に関する実務経験（治験デザイン、症例数設計を主体的に決定した経験）をお持ちの方、または入社後に自ら主体的に決定できるようになる意欲をお持ちの方 ②統計解析計画書作成の実務経験をお持ちの方 ③SASプログラミングの実務経験（解析図表作成等）をお持ちの方 歓迎条件 生物統計学の専門知識（割付仕様、解析手法の決定等ができること、または入社後に自ら習得し主体的に決定できるようになる意欲） ・臨床試験での業務経験 ・BIOS認定保有 ■対象年齢 20代～45歳程度まで幅広く募集しております。
事業内容
日本を代表する女性医療・急性期領域に特化し、安定して成長している製薬メーカーです。産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供することで社会に貢献しています。今後はポスト‐ルナベル錠の新薬の開発、バイオシミラーや徐放型注射剤など、難易度の高い医薬品開発にも果敢に取り組み、患者様の要望に応えていく企業を目指します。
エージェント求人 外資系製薬企業Biostatisticianのご案内【グローバルとの距離が近い】
~1500万
- 戦略提案
- 統計解析
- 統計解析計画書作成
- 統計解析報告書作成
- 統計データ作成
企業名非公開東京都新宿区もっと見る
仕事内容
■企業名：面談にてお伝えいたします。 ・40か国以上に展開するグローバルな製薬企業 ・コンパクトでフラットな組織づくりをしているため、個々人が裁量権を大きく持ち幅広い業務を担当することができます ■ポジション名：Principal Biostatistician ■勤務地：東京 ■想定年収：～1,500万円程度 ■業務内容： ・開発化合物に対し、統計的観点からの開発戦略を含むプログラム全体を支援する ・国内外のプロジェクトチームの意思決定に寄与する ・社内外で部門の代表として活動し、業界をリードしながら、組織の評判向上に寄与する ・医薬品開発におけるトレンド（RWDの活用、Complex innovative design等）を把握し、戦略の提案・実行につなげる ・統計担当者の立場から申請準備や規制当局とのやり取りを行い、承認取得に貢献する
求める能力・経験
・Biostatisticianとしてのご経験
事業内容
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エージェント求人 【最先端ライフサイエンス企業】バイオインフォマティクス技術者
500~800万
- データ分析
- 遺伝子工学研究開発
- がん
- 研究開発
- 臨床検査
- Python
- Java
- C++
- プログラミング
企業名非公開東京都日野市もっと見る
仕事内容
■概要： ラボラトリー（東京都日野）でのバイオインフォマティクス業務 ■職務内容： ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認実務 ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認方法の改善 ・遺伝子検査サービスにおける解析ソフトウェア環境整備および管理 ・遺伝子検査サービスにおける医療従事者・医学研究者からの問い合わせ対応 ・遺伝子検査サービス向け研究開発支援 ・開発メンバー、米国にあるグループ会社、共同研究先（アカデミア）と連携し、遺伝子検査サービスの改善 ・遺伝子検査サ-ビス向けの研究開発支援 ・グループ単位で行う業務をリード
求める能力・経験
■必須スキル ・高いコミュニケーションスキル：様々な階層・属性のメンバーやアカデミアとのコミュニケーションが発生します ・以下いずれかの実務経験 or アカデミア5年以上：①がん研究・検査②バイオインフォマティクスを用いた研究・業務③臨床検査もしくは受託解析 ・Python, Java, C++などによるプログラミングの実務経験（解析スクリプトの作成など） ・NGSデータ解析について5年以上の実務経験 ・英語力：TOEIC 600点相当（論文やマニュアルなど一部英語の文書を読む必要があります） ・チームやプロジェクトをリードした経験 ■歓迎スキル ・がん検査の開発・立ち上げ・実務経験 ・生命科学分野、医学分野、医療工学分野、または類する分野での学位を有する方 ・Python, Java, C++などによるプログラミングの実務経験5年以上
事業内容
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エージェント求人 【リアルワールドデータ／統計解析コンサルタント／~800万円／東京】
600~800万
- データベース
- コンサルティング業務
- 医療/ヘルスケア
- 統計解析
- 機械学習
- レセプト
- R
- SAS
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
統計解析・コンサルティング業務 ・製薬企業様やアカデミアの研究者に対する統計解析手法の設計、解析計画の立案、各種コンサルティング メディカルアフェアーズ、臨床開発部門、製薬企業のデータサイエンティストの方へリアルワールドデータを活用し、研究計画の策定から統計解析、論文化支援等までを一貫してサポートします。 治験サービスに関わる共同研究の推進 ・医療機関や研究者と連携し、治験サービスに関わる共同研究を推進 データベース研究の具現化に向けたフロント業務を担当し、製薬企業との協働も行います。
求める能力・経験
【必須要件】 ・統計学、疫学、生物統計学、または関連分野の高い知識・経験（博士レベル相当） ・SAS、Rなどの統計解析ソフトの使用経験 【歓迎要件】 ・医療データ（電子カルテ、レセプト、DPCデータなど）の解析経験 ・機械学習やAIを活用した医療データ解析の経験 ・英語に抵抗がない方
事業内容
「社会的価値創造企業」を目指して、メインとなる既存の3事業分野のトータルソリューションをもとに幅広い事業を展開しながら、既存事業の技術・知見を活かし、成長 領域（健康・ライフサイエンス、教育・文化交流、都市空間・モビリティ、エネルギー・飲料資源）の事業開発を推進することで、お客様や社会の課題解決を行っていきま す
エージェント求人 統計解析未経験者/ep
400~500万
- プログラミング
- 臨床試験
- SAS
- 統計解析
- データ分析
- SAS経験
企業名非公開東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
臨床試験データの統計解析 ＜主な内容＞ ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。
求める能力・経験
＜いずれか必須＞ ・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可） ・プログラミング経験に置き換え可能なデータ分析業務経験 ＜必須＞ ・ビジネスマナーを身に付けていること ・臨床試験データに対して十分な関心を持ち、真摯であること
事業内容
1991年の創業以来、日本のCROのパイオニアとして、以下の事業を行っています。 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務（モニタリング） ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・再生医療等製品開発支援業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務
エージェント求人 ■【最先端リアルワールドデータ分析／統計解析担当／~750万円／東京】
500~750万
- コンサルティング業務
- 分析
- 品質管理
- 医療/ヘルスケア
- ビッグデータ
- データ分析
- 統計解析
- レセプト
- SAS
- R
- SQL
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■業務内容：医療ビッグデータ分析システム事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計解析業務を担っていただきます。 将来的には、統計手法の設計・コンサル段階から関与いただくことも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業様と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポートの作成
求める能力・経験
【必須要件】 ・SAS、Rなどの統計解析ソフト、およびSQLを用いた統計解析業務の実務経験 【歓迎要件】 ・製薬企業またはCROにおける実務経験 ・レセプトなど医療データの解析経験
事業内容
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エージェント求人 医薬品開発における生物統計業務／一般職または経営職
700~1250万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
各開発プロジェクト（国内開発およびグローバル開発）における下記業務 ・生物統計学的観点からの臨床開発計画および臨床試験計画の立案 ・臨床試験における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・承認申請および照会事項対応における統計解析計画の立案および統計解析結果の解釈 ・照会事項対応、主要、副次評価項目等の解析プログラミング（必要に応じて） ・業務を委託する場合、ベンダーの管理、監督
求める能力・経験
【必須要件】 ・生物統計、統計又は関連する大学院修士卒以上 ・修士の場合8年（博士の場合5年）以上、製薬企業の臨床開発部門で統計解析の実務経験を有する ・5試験以上SAP作成（うち1つ以上はph2or3 double-blind study） ・3試験以上ph3試験の実務経験（計画~結果解釈までの一連を含む） ・1回以上の承認申請業務経験（併合解析計画書作成、照会事項対応、機構相談を含む） ・SASプログラミングの経験
事業内容
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エージェント求人 ●🎀日本に数社しかない”次世代医療基盤法認定企業”での「医療データ統計解析担当」求人
500~750万
- レセプト
- データ分析
- 開発
- 品質管理
- コンサルティング業務
- 新薬
- 医療機器
- 分析
- 統計解析
- 医療/ヘルスケア
- ビッグデータ
- R
- SAS
- SQL
企業名非公開東京都文京区もっと見る
仕事内容
医療ビッグデータ分析システム事業において、製薬企業様から受託する解析業務案件の統計解析業務を担っていただきます。 将来的には、統計手法の設計・コンサル段階から関与いただくことも可能です。 【具体的な業務内容】 ・製薬企業様と協議の上、統計手法の決定および解析の実行 ・外部協力会社の解析メンバーの進行管理・品質チェック ・医療データを活用した統計解析およびレポートの作成 （※外部との折衝はメイン業務ではありませんが、状況により発生する場合があります） 【事業内容】 医療ビッグデータ分析システムは、同社が提供する医療情報分析・提供サービスです。 次世代医療基盤法認定事業者との連携により収集された医療現場由来のリアルワールドデータをご提供する、同社の医療情報分析・提供サービスです。 お客さまのニーズに応じてご利用頂けるよう、Webツールサービス、解析・レポートサービス、データセット提供サービスの3つのサービスをご用意しており、各種医療機関や製薬企業、医療機器メーカーをはじめとした国民の健康に資する事業において、活⽤が期待されています。 ■本事業の概要： AI×医療ビッグデータ活用というアプローチから新しい価値を創るような事業です。 本事業は、医療機関や自治体との業務提携により、医療機関ごとに点在していた医療データ（電子カルテ、レセプト等）を個人単位で統合できるようになり、この個人データは将来の疾患予測や製薬企業の新薬開発に役立てることができます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・SAS、Rなどの統計解析ソフト、およびSQLを用いた統計解析業務の実務経験 【歓迎要件】 ・製薬企業またはCROにおける実務経験
事業内容
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エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
531万~
企業名非公開高知県三原村もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
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エージェント求人 営業職
520万~
企業名非公開福岡県田川市もっと見る
仕事内容
営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。
求める能力・経験
コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。
事業内容
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エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
338万~
企業名非公開愛媛県八幡浜市もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
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エージェント求人 営業職
469万~
企業名非公開高知県田野町もっと見る
仕事内容
営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。
求める能力・経験
コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。
事業内容
-
エージェント求人 エンジニア
453万~
企業名非公開静岡県三島市もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
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エージェント求人 未経験OK、エンジニア
500万~
企業名非公開宮崎県五ヶ瀬町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
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エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
305万~
企業名非公開大分県九重町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
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エージェント求人 ◆🌈全国どこでも就業可/RWDを用いた『統計解析担当者』
700~900万
- SAP
- PMS/製造販売後調査
- 統計解析計画書作成
- 統計解析報告書作成
- プログラミング
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- SAS
- 統計解析
- 治験モニタリング
- 治験データ解析
- 臨床試験副作用対応
- 臨床検査
- 臨床試験
- 市販後調査
- 製造販売後試験
- 製造販売後調査
- 医薬
- データマネジメント
- データ分析
- SAS経験
- 統計仮説検定
- 統計データ作成
- 政府統計リサーチ
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
＊主に以下の業務をご担当頂きます。 ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ＊ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・担当業務への臨床的判断のサポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート ・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート 【ポジションの特徴】 ①プロトコルの作成支援 ： 研究計画書の作成段階から、携わることが出来ます。 解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加いただきます。 ②SAP（統計解析計画書）作成 : 弊社スタッフが、クライアントと協議の上、１からSAPを作成します。 主担当として作成をお任せいたしますので、スキルアップにぴったりです。 ③解析プログラミング : 統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット（表，グラフ等）を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行ないますので、様々な経験を積むことができます。 ④学会発表支援 : 学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします（各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など）。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。
求める能力・経験
以下2点を満たす方 ・治験、PMS、臨床研究にて解析用データセット仕様書を作成した経験 ・SASプログラミング経験（R等の他の言語は除く）
事業内容
日系CRO企業