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生物統計解析の求人一覧
全118件
エージェント求人 医薬品の研究開発における非臨床安全性試験責任者
600~1000万
- 開発
- 研究開発
- 安全性試験
- 非臨床試験
- 生化学検査
- 生化学/生物化学研究
- 皮下注射
- 文書作成
企業名非公開鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
医薬品の研究開発における、受託の非臨床試験サービスを展開する同社において、 安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えており、英語力を活かしてグローバルな医薬品開発に貢献することが可能です。 ・社内の各専門家や同じ部署の上司や先輩に相談しながら、 業務を進めることができることができるので安心です。
求める能力・経験
・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 【歓迎要件】 ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 【東京】統計解析プロジェクト責任者（経験者）/cim
500~800万
- PPK
- 統計解析
- SAS
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
•『治験』 『PMS』 『臨床研究』『RWD解析(DB研究/調査) 』 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 •『CDISC（SDTM/ADaM）』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 •『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） •『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
求める能力・経験
•統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 •SASプログラミングによる統計解析業務経験 歓迎要件 •チームマネジメントの経験をお持ちの方 •CDISC関連業務の経験をお持ちの方 •語学力(英語 TOEIC 700以上) ＊統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会があるのが弊社の特徴です。 •治験、PMS、臨床研究、RWD、PK/PPK、CDISC（ADaM/SDTM）など、トータル200以上のプロジェクトがあり、今後も受注拡大を見込んでいます。また、抗癌剤、オーファンドラッグ、再生医療などの社会貢献度の高いプロジェクトが豊富で、国外案件も年々増加しています。
事業内容
日本で初めてCRO（医薬品開発支援）事業を開始し、今では医薬品開発から製造、営業・マーケティングまでの医薬品に関する総合的な支援業務を提供しています。現在、日本で最大級のCROの一つです。
エージェント求人 データサイエンティスト 臨床統計解析
1079~1490万
- 解析結果評価
- 臨床試験
- 製品開発
- データベース
- 検証
- 分析
- チームリーダー
- プロジェクト
- 医療/ヘルスケア
- SAS
- データ分析
- 統計解析
- SQL
企業名非公開東京都江東区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
製薬および医療向けサービスビジネスの企画・開発・提供を担います ①リアルワールドデータ（リアルワールドエビデンス）を用いたお客様による薬剤疫学を活用したデータベース研究、マーケティング分析、医療技術評価、製品開発戦略、臨床試験デザイン、薬価算定 などを支援する業務。 ②生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解析し、有効性および安全性を統計学的に検証する業務。 ※単なる解析業務の実施だけでなく IT/AIを活用した効率化・自動化するツール作成も含む。 ③電子カルテ・レセプト・KDB・特定疾患レジストリなどの医療情報や、デジタルデバイスなどのヘルスケアデータのAI予測分析経験に応じて適切な業務を担当頂く。
求める能力・経験
・ヘルスケア業界の知識、慣習、専門用語の理解があり、治験および周辺業務領域に対して興味がある方 ・治験・臨床研究における統計解析業務の経験 ・リアルワールドデータに関する業務経験 ・CDISC標準業務経験 ・製薬業界におけるSAS、またはSQLを用いたデータ分析経験 ・統計学の知識 ・治験または臨床研究において、SASを用いた統計解析業務の経験 ・現場でのプロジェクト推進（チームリーダー経験者）
事業内容
-
エージェント求人 ※バイオ・医薬【研究開発職】再生医療・タンパク質・遺伝子・創薬・分析／充実の研修プログラム！
400~600万
- 薬理
- 研究開発
- 開発
- 技術開発
- 薬効薬理試験
- がん
- 解析結果評価
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
- 化学分野
- 分析
- バイオ医薬品
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 再生医薬品
- 医薬研究開発
- 医薬品質管理
- タンパク質工学研究開発
- 生化学/生物化学研究
- 低分子医薬品研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- 一般用医薬品研究開発
- ワクチン研究開発
- 新薬/先発医薬品研究開発
- 細胞工学研究開発
- 分析化学研究
- 低分子医薬品
- 微生物研究開発
- 微生物検査
- 微生物検出
- 医薬品分析
- 生物分野
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
バイオ医療、遺伝子、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬理試験および解析業務 ・in vitro（セルフリー/セルベース）による薬効薬理試験 ・再生医療等製品の製造プロセス開発 … など
求める能力・経験
下記分野に関わるような実務経験をお持ちの方 〈 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など 〉 ※大学機関での研究歴(修士、博士課程)をお持ちの方、歓迎です！
事業内容
確固たる技術力・専門性を基盤に、民間企業、公的機関、大学の研究開発部門における業務支援を展開。カーボンニュートラルや医薬品開発などSDGs達成への貢献が高いプロジェクトを通し、社会課題の解決、豊かな社会の創設に寄与しています。
エージェント求人 臨床薬理統計解析/東京、名古屋、大阪
400~700万
- 分析
- R
- 薬理
企業名非公開東京都新宿区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）
求める能力・経験
大学卒または修士卒 以下の何れかを満たしている方 ・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験 ・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験 【歓迎する経験】 ・NONMEMの解析経験 ・M&S（population PK, PopPK/PD またはExposure-Response解析）での専門知識/実務経験 【歓迎する人材】 ・臨床薬理や薬物動態の専門領域に興味がある方 ・薬学／統計学／工学などの領域横断的な考え方に挑戦したい方 ・Rの経験がある方
事業内容
CRO事業 ・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ・症例登録、薬剤割付、進捗管理業務 ・CRA業務（モニタリング） ・データマネジメント業務 ・統計解析業務 ・医療機器開発、薬事業務 ・再生医療等製品開発支援業務 ・安全性情報対応業務 ・監査業務 ・薬事申請支援業務 ・国際開発、輸出入に関する支援業務 ・データセンターの運用 ・分析業務 ・メディカルコンベンション業務
エージェント求人 【医療DX企業／統計解析ご経験を活かせるRWD研究データサイエンティスト】
600~1000万
- 審査
- R
- 統計解析
- Python
- 臨床試験
- 医療/ヘルスケア
- 医薬
- 医療機器
- SAS
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
※業務具体例 ・研究計画書、解析計画書の作成 ・倫理審査書類の作成 ・RやPythonを用いた研究データの統計解析 ・報告書、論文データの作成 ・論文の執筆
求める能力・経験
必須スキル ・臨床研究や疫学研究・RWD研究において、研究計画書の作成や統計解析などを実施した経験 歓迎スキル ・CROやアカデミアでの多施設研究の経験 ・製薬企業におけるメディカルアフェアーズの経験 ・リアルワールドデータを活用した臨床研究等の経験 ・英語スキル
事業内容
救急・集中治療・救急隊向けの医療データシステムの開発と提供 がん診療支援研究データシステムの開発と提供 ・医療AI技術の開発と提供 ・医療データプラットフォームの構築、リアルワールドデータの解析 ・臨床研究支援事業 ・医療機関に対する経営支援及びコンサルティング事業
エージェント求人 Safety Operations and Data Management
年収非公開
- QMS
- PMS/製造販売後調査
- GVP
- GPSP
- GCP
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
- Case processing and safety data quality management in both development phase and post-marketing phase. - Comply with the regulatory requirements and reporting due date. - Perform inline approval review of safety case data entry and confirmation on scheduled reports - Case assessment - Case query process including sending follow up letter to Sales reps, communication with Sales reps or other stakeholders and query due date management. - Daily monitoring of cases in the Argus system workflow and submissions. - Conduct data corrections and case deletions upon request or as needed. - Develop and maintain required process documents
求める能力・経験
- Over 5 years of experience in pharmacovigilance (PV), particularly within the pharmaceutical industry. - In-depth knowledge and experience in individual case safety operations in Japan, including vendor management and interactions with sales teams. - Proficiency in using Argus as a safety database. - A team-oriented mindset with strong empathy and a willingness to take on new challenges.
事業内容
-
エージェント求人 Biostatistician／RWES
450~1000万
- 統計解析
- SAS
企業名非公開東京都品川区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析結果QC、解析報告書作成 ・CRF、DMP、転送データレビュー ・統計解析パート全体の進捗管理、Budget管理応 ・クライアントや他部署との窓口業務 他
求める能力・経験
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析の実務経験 ・SASの使用経験
事業内容
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。
エージェント求人 統計解析/lin
480~750万
- プロジェクトマネジメント
- 統計解析
企業名非公開大阪府大阪市, 東京都港区もっと見る
仕事内容
本社（日本）STAT担当部門では、当社の海外子会社と連携して受託プロジェクトを推進しています。 ＜担当業務＞ ・クライアントのSTAT業務窓口 ・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、データマネジメント部門との業務連携・調整 ・統計解析計画書、仕様書の作成およびレビュー ・統計解析成果物の作成およびレビュー ・プロジェクトにおけるSTAT業務のマネジメントおよび、メンバーマネジメント ・海外子会社のSTAT業務マネジメント（STAT業務の進捗管理、定期会議等）
求める能力・経験
大学卒 統計解析経験3年以上 統計解析計画書、仕様書作成経験
事業内容
2005年6月、国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバーによって設立された会社です。創業以来、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者様の幸せを追求していきたいという理念のもと、がんや中枢神経系など、新薬開発への強いニーズが存在する疾病領域を中心に臨床開発の支援事業を展開して参りました。また、国際化・大規模化が進む医薬品開発の流れのなかで、グローバルで大規模なプロジェクトにもワンストップで対応できる日本発のグローバルCROとして、海外にも積極的に活動の場所を広げています。
エージェント求人 Biostatistics/生物統計解析
700~1500万
- 解析結果評価
- 統計解析
- 臨床試験
- CSR
- R
- Python
- SAS
企業名非公開東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
① 臨床試験の統計解析業務（CRFレビュー、CDISCデータ確認、CRO管理等含む） ② 症例数設計等を含む治験実施計画における統計部分の策定及び治験総括報告書の統計レビュー ③ レガシー試験の探索的評価のための解析、開発計画⽴案、当局提出資料作成等の⽀援業務 ④ CTD⽤解析及び照会事項対応（CRO管理含む）、適合性書⾯調査対応
求める能力・経験
経験︓臨床試験の統計解析業務５年以上、抗がん剤または抗菌・抗ウィルス薬の臨床試験経験、 CTD用解析、照会事項対応、適合性書面調査、グローバル試験の経験あれば尚可 知識︓臨床試験の知識、⽣物統計の基本知識、CDISCの仕様・ドキュメント等の基本知識、臨床試験データおよびCRFの理解 能⼒︓SASプログラミング（RやPython経験検討可）、Office製品、英⽂メールによる業務実施、英⽂のSAP/CSR/論⽂/コレスポンデンスの読解能⼒、プロジェクト管理及びコミュニケーション能⼒、英語によるディスカッションができれば尚可
事業内容
-
エージェント求人 【統計解析_経験者】プロジェクト責任者/CM
500~800万
- コンサルティング業務
- ソフトウェア
- PMS/製造販売後調査
- 統計解析
- 医療/ヘルスケア
- プログラミング
- SAS
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 •『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査 •『CDISC（SDTM/ADaM）』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 •『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） •『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など
求める能力・経験
•製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 •統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 •SASプログラミング経験をお持ちの方 歓迎条件 •チームマネジメントの経験をお持ちの方 •CDISCの経験をお持ちの方 •語学力(英語 TOEIC 700以上) •コミュニケーション力、リーダーシップ
事業内容
日本で最初のCRO（医薬品開発支援）として創業その後、「より良い薬を1日でも早く」という想いから、製剤開発・製造支援(CDMO)、治験実施医療機関・営業・マーケティング支援海外製薬企業の日本市場参入支援等幅広い事業領域で成長を続けています。
エージェント求人 Senior-Principal Statistician
1000~1500万
- 統計解析
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
- 統計仮説検定
- 統計データ作成
企業名非公開兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
Provides strong statistical trial design and analysis leadership in the process of drug development, develops or assists in the development of protocol designs, clinical plans, and data analysis plans in collaboration with physicians, veterinarians, and/or medical colleagues.
求める能力・経験
M.S. or Ph.D. in statistics or biostatistics with rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology. Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field and regulatory affairs.
事業内容
-
エージェント求人 インシリコ／計算科学（データサイエンス）技術を用いたデータ駆動型創薬研究職
600~1250万
- 医薬
- シミュレーション
- プログラミング
- Python
企業名非公開大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
インシリコ／計算科学研究者（データサイエンティスト）の立場で、化学、薬理研究者と連携し、 中枢神経系・がん・再生細胞医薬領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。 特に、化合物、生体情報（ゲノムやオミックス等）、患者さんの医療情報等を対象に、 計算科学技術であるインフォマティクス、または分子シミュレーションの技術を用いた、データ駆動型の創薬研究を担当します。
求める能力・経験
【必須条件】 ・バイオ／ケモインフォティクス技術、分子シミュレーション技術（分子動力学計算等）、AI技術の少なくとも1分野で、専門分野として研究した経験がある方 ・少なくとも1つ以上の主要なプログラミング言語でのプログラミング経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 【歓迎条件】 ・創薬、または生物学、化学を専門分野とした研究経験をお持ちの方 ・創薬・研究テーマなどをリーダーとして牽引した経験をお持ちの方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・創薬を目指した計算科学研究に熱意をもって取り組める方 ・プログラミング言語のうち、python, Rの経験がある方歓迎
事業内容
国内屈指の医薬品メーカー
エージェント求人 統計解析職
400~1250万
- 資料作成
- 統計解析
- 統計解析報告書作成
- 統計解析計画書作成
- 治験データ解析
- SAS
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成
求める能力・経験
すべて必須 ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ・SASの使用経験
事業内容
グローバルスタディの受託件数が多く、全体の半数以上を占めており。グローバル対応CRAを育成する教育システムや、英語サポート専門部署の設置など、CRAがスムーズに業務を行える環境を整え、治験のe化に積極的に取り組んでいる。
エージェント求人 統計解析（統計解析担当者、SASプログラマ）
500~700万
- 統計解析
- プログラミング
- SAS
- 統計解析計画書作成
- 統計解析報告書作成
企業名非公開東京都台東区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
臨床開発における統計解析業務 生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証する仕事。 【統計解析担当者】 - 統計解析計画書・統計解析報告書の作成 - 解析仕様書の作成 - クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログラマ】 - CDISC標準関連業務 - 帳票作成業務（SASプログラミング） ・取引先は中堅内資系企業が比較的多い。 ・領域は、第I相～第III相、PMSに至り、医薬品、医療機器、診断薬、健康食品に亘り広範囲に受託しております。 ・幅広い分野での統計解析のセンスが求められ、やりがいのある業務環境といえます。
求める能力・経験
【必須要件】 ■統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可 ■SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力（資格不問） ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
事業内容
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
エージェント求人 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理・分析(46376)
400~650万
企業名非公開愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
【ミッション】 入社後、OJTを通して実務、同社製品などご理解頂き、徐々に業務・組織に馴染んでいただき、将来的には、部門の中核メンバー、マネジメントなども含めさらなるご活躍を期待します。 【仕事内容】 ・日本薬局方に基づく試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ※UVやHPLCを用いた確認試験、純度試験、溶出試験、定量法の実施、結果の解析、エクセルシートへの入力 など ・分析方法の条件検討や分析法バリデーションデータ取得業務 ・試験契約書／報告書、指図書、ワークシートの作成業務 ※Word、Excel等使用 ・出荷試験部署へ、試験法技術の移管業務 ※QC、QA、製剤技術、GQP、他当社業務全般が変更範囲となります。 【職場環境】 ■組織構成： 配属になる名古屋QC部には48名が所属しています。その中で分析技術グループは7名です。
求める能力・経験
＜必須＞ ・食品／化粧品／環境分析などの品質管理・品質検査での試験業務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品品質管理の試験業務経験をお持ちの方 ・GMP省令／日本薬局方／安定性試験ガイドラインに関する知識をお持ちの方
事業内容
製造メーカー（医薬品・医療品）
エージェント求人 製薬／医療業界向けデジタルコンサルタント
500~1600万
デロイトトーマツリスクアドバイザリー合同会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ○製薬・ヘルスケア分野におけるデータマネジメント、デジタルトランスフォーメーション等に関するコンサルティング業務 ○製薬研究開発における研究開発・アナリティクス等に関するコンサルティング業務 ○他業界企業のライスサイエンス領域参入に関するコンサルティング業務
求める能力・経験
■必須要件 ※下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 ■あると望ましい要件 ○生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ○製薬/医療機器企業実務経験者（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者（3年以上）
事業内容
クライアントが適切にリスクテイクし、的確に経営上の課題に対応するためのサービスを幅広く提供することで、クライアントの持続的な成長に貢献します。また、それを実践するために、クライアントの経営課題を解決する社会全体の基盤である「専門家の社会インフラ」となることを使命としています。 会計財務、ガバナンス・リスク・コンプライアンス、デジタルリスク、また、各インダストリー毎の多様な専門家がグローバルで連携することで、各階層のリスクに対応し、課題解決をサポートします。
エージェント求人 製薬／医療業界向けデジタルコンサルタント
500~1600万
デロイトトーマツリスクアドバイザリー合同会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ○製薬・ヘルスケア分野におけるデータマネジメント、デジタルトランスフォーメーション等に関するコンサルティング業務 ○製薬研究開発における研究開発・アナリティクス等に関するコンサルティング業務 ○他業界企業のライスサイエンス領域参入に関するコンサルティング業務
求める能力・経験
■必須要件 ※下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 ■あると望ましい要件 ○生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ○製薬/医療機器企業実務経験者（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者（3年以上）
事業内容
クライアントが適切にリスクテイクし、的確に経営上の課題に対応するためのサービスを幅広く提供することで、クライアントの持続的な成長に貢献します。また、それを実践するために、クライアントの経営課題を解決する社会全体の基盤である「専門家の社会インフラ」となることを使命としています。 会計財務、ガバナンス・リスク・コンプライアンス、デジタルリスク、また、各インダストリー毎の多様な専門家がグローバルで連携することで、各階層のリスクに対応し、課題解決をサポートします。