求人検索
学術の求人一覧
全141件
エージェント求人 CMC薬事担当者 #2218_618 c
400万~
東証プライム上場 大手製薬メーカー東京都北区もっと見る
仕事内容
募集背景： グローバル開発品目増加への対応およびCMC開発レベル維持・向上 仕事内容： CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務 IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務 職種の魅力： 開発品目の数及び種類が豊富で、国内外におけるCMC薬事業務の経験ができる
求める能力・経験
【求める経験】 医薬品(原薬，製剤，分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル) 【求めるスキル・知識・能力】 ・英語での業務上のコミュニケーション力 ・日本語・英語でのドキュメンテーション力 ・社内外の関係者と連携し，チームをまとめ，課題を解決し，目標を達成するリーダーシップ 【求める行動特性(期待役割)】 ・高品質な技術薬事文書の作成 ・国内外薬制対応におけるリーディング ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉 【求める資格】 ・薬学・理学・工学・農学系学士卒以上 ・TOEIC700点相当以上
事業内容
-
エージェント求人 新規医療機器のQMS構築と運営管理業務/東京勤務 #2057_912 c
400万~
東証プライム上場 海外売上比率50％超の総合重機メーカー東京都品川区もっと見る
仕事内容
■配属部門のミッション 新医療機器のQMS構築と運営管理 ・社内＆社外の協業メンバーと意見交換・すり合わせしながら、医療機器のQMSを構築し、運営管理する。 ・QMS省令に基づくQMS運用、文書管理、内部監査、製造業との品質関連連携、規制当局対応など、品質保証に関する重要なプロセスをリードしていただきます。 ＜職務内容＞ ※業務上必要があるときは、会社の指定する業務へ変更になることがあります。 ■入社後に任せる業務 [1] QMSの構築・運営管理 ・新医療機器のハードウェア、ソフトウェアの要求仕様書・評価試験計画書・報告書などの各種資料の確認 ・試作・量産の設計・製造・検査プロセスでのQMSの確認・市販後の品質保証体制の構築 ・規格適合の確認(バリデーション含む) [2] QMS省令に基づくプロセスのリード ・QMS手順書の整備 ・製品標準書の整備 ・内部＆外部監査対応 ・QMS適合性調査(規制当局)対応 ■当業務の面白み・魅力 新規医療機器の品質保証体制を、社内外の関係者と協力しながら構築・維持し、規制要件に適合した開発を支える非常に重要な役割です。社会的意義の高いプロジェクトにおいて、QMSの専門性を最大限に活かしながら貢献できる、やりがいの大きな業務です。 ■キャリアステップイメージ 入社直後：QMS構築に参画して頂き、OJTを通して業務を担当してもらいます。本件の専任者としてプロジェクトをリードしていただくことを期待いたします。 5年後以降：他の医療機器のQMS運営にも参画できるようになっていただく。 ＜働き方・働く環境＞ ■キャリア入社者の声 入社時より使用成績評価対象に指定されている新医療機器の安全管理業務を担当し、一般の市販後調査では得られない経験や学びを業務から得られることに仕事のやりがいを感じております。 会社でシックスシグマ手法のトレーニング制度が用意されているなどの他、業務に必要な講習会・セミナーへの参加もサポート頂けるため、自己成長の機会にも恵まれております。 有休休暇も取りやすく、在宅勤務制度も適宜活用できるなど、子供がいる親としてとても働きやすい環境が整っていると感じております。 ■出張頻度・出張先 頻度は平均すると2ヶ月に1回程度。出張先は愛媛県新居浜工場。 必要に応じて、製造業委託先。 ■テレワーク頻度 週2～3日程度 ■フレックス ご本人・ご家族の通院・通学(通園)支援等で使用者有り 通勤時の混雑回避のため、時差出勤(30分～1時間程度、始業終業をシフト)利用者も有り
求める能力・経験
■必須要件 【経験】 ・医療機器に関わる品質マネジメントシステム(ISO13485)の業務 ・医療機器のIECやJIS規格に関する知識・経験 【知識・専門性】 ・QMS省令に関する業務経験 ・内部監査員経験 ■尚可要件 【経験】 ・医療機器の市販後調査業務 ・品質保証業務
事業内容
-
エージェント求人 東京・大阪/在宅勤務/広告審査担当者 (42087)
450万~
- マーケティング
- 審査
MIフォース株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
広告審査業務 ・医薬品プロモーション資材の審査 ・製薬会社が主催する医薬品の講演会において、演者が使用する発表資料の審査 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
≪必須≫ ・MR経験 ≪歓迎≫ ・広告審査経験 ・製薬協、公取協実務委員経験等尚可 ・製薬メーカーにおける学術経験等尚可 ・製薬メーカーにおけるプロモーション活動監督業務経験尚可 ・研修資材作成経験等尚可 ・Excel、PowerPoint、Word ・コミュニケーション能力 ・医学・薬学卒歓迎 ・薬剤師資格保有者歓迎
事業内容
・CSO事業 ・MA/MSLアウトソーシング業務 ・MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
エージェント求人 408496810／【兵庫】メディカルアフェアーズ職〈従業員1000名以上〉
490~682万
- 医療/ヘルスケア
- 金
- 製品
- 医療用医薬品
- バリューアップ/モニタリング
- プロジェクト
- マネジメント
- プロジェクトマネジメント
- 薬理
- CRA
- 企画立案
- モニタリング
- 執筆
- 治験モニタリング
千寿製薬株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 国内外における自社医療用医薬品のメディカルアフェアーズ業務をお任せします。患者様・医療従事者のニーズに対して、科学的・倫理的なアプローチで企業価値を高める業務です。 【職務詳細】 ・メディカルプランの作成、更新 ・臨床研究（非臨床研究含む）の企画、実施、管理 ・研究結果の外部公表支援 【ひとことコメント】 新製品の発売開始に伴う、対象疾患の病態解明を目的とした臨床研究の実施を複数検討している中での募集です。 メディカルアフェアーズの役割を一層強化していくために、新たな人材を求めています。 年間休日126日、退職金制度や各種休業制度など、長期にわたって活躍できる環境が整っています。
求める能力・経験
【必須】 ・理系学士を有している方 ・以下のいずれかの経験を有する方 ・臨床研究の企画立案経験（3年以上） ・非臨床薬理研究／治験の企画立案経験（5年以上） ・治験／臨床研究委託業務を請け負うCROでのプロジェクトマネジメント経験（5年以上） ・学術もしくはそれに準ずる業務経験（5年以上） ・臨床研究／治験モニタリング（CRA）経験者（5年以上） 【尚可】 ・理系修士、PhDを有している方 ・製薬企業での就業経験がある方 ・メディカルアフェアーズ職またはプロジェクトマネジメントの経験がある方 ・国際誌の論文を執筆された経験がある方 ・医学、薬学の知識を有している方
事業内容
(1)製薬事業 眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2)その他事業 化粧品原料の製造、販売
エージェント求人 408397258／販売情報提供監督およびプロモーション資材審査（管理職候補）〈従業員1000名以…
600~800万
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- バリューアップ/モニタリング
- 審査
- モニタリング
- 教育
- 開発
- 販売
- 管理職
- マネジメント
- 医療用医薬品
富士製薬工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医薬品の正しい価値を社会に届け、患者さんの安全を守るために欠かせない「販売情報提供監督・プロモーション資材審査」を担って頂ける方を募集しております。一緒に会社の未来を創っていける方をお待ちしております。 【職務詳細】 ・医薬品販売情報提供活動の審査・監督業務（モニタリング、審査、教育、相談窓口） ・プロモーション資材審査業務 ◆中長期的ビジョン 2035年のありたい姿として『女性医療で新たな価値を創出し続け、誰もがwell-beingを実感できる社会へ貢献する』を掲げております。女性医療に加え、もう一つの柱としてバイオシミラー事業の成長も図っていきます。提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
求める能力・経験
【必須】 ・医薬品販売情報提供活動の審査・監督業務（モニタリング、審査、教育、相談窓口） ・プロモーション資材審査業務 【尚可】 ・「医療用医薬品製造販売業公正競争規約」に関する社内対応（公正取引協議会の本部・支部対応）経験者 ・販売情報提供活動の審査・監督、およびプロモーション資材審査業務の管理職経験者（社内調整を含めたマネジメントスキルを有する人材）
事業内容
医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）
エージェント求人 408392512／【大阪】学術（感染対策）〈従業員1000名以上〉
535~650万
- 医療/ヘルスケア
- PC/Web
- リーダー
- 製品
- 福祉施設
- 講師
- 問い合わせ対応
- 営業
- 制作
サラヤ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 医療・福祉施設向けの感染対策を主とした学術情報の発信および、 製品の有用性を広めるためのリーダー的役割を担っていただきます。 【職務詳細】 ・情報提供業務： WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画。 感染対策に関する専門情報の提供。 ・問い合わせ対応： 営業や顧客からの技術的・学術的な問い合わせ対応（1日3～10件程度）。 ・セミナー・勉強会の開催： 医療従事者を講師に迎えた各種セミナーの運営（WEB開催約8割）、 社内外向け勉強会の講師担当。 【ミッション】 単なる製品紹介にとどまらず、最新のエビデンスに基づいた啓蒙活動を通じて、医療現場の安全と質の向上に貢献することが期待されています。 【同社学術部の取り組み】 これまでの感染対策の啓蒙活動に加え、「ノーリフティングケア」として注目されている、介助機器を用いた腰痛予防など医療従事者の労働環境の改善・利用者の尊厳を守るケアなどの情報提供等も行っています。
求める能力・経験
【必須】 ・医療現場で感染対策に従事していた方 ※知識だけではなく、感染管理の具体的な手法を活かして活躍いただける環境です 【尚可】 ・ICN(感染管理認定看護師）の方
事業内容
■家庭用及び業務用製品の開発・製造・販売■食品衛生・労働衛生のコンサルティング■健康食品の開発・製造・販売
エージェント求人 東京/海外事業部・学術活動の推進担当者 (41469)
700~850万
- マーケティング
- 戦略提案
- 研究開発
- 製品企画
富士レビオ株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業において、学術担当として、顧客である海外企業に対して日本発の技術を世界に広げるための学術活動の推進を担っていただきます。 【募集背景】 富士レビオの成長戦略の中心であるCDMO事業では、富士レビオのユニークマーカーの原料供給や特許ライセンシングが増加しています。ユニークマーカーであるからこそ、顧客企業に対して学術的な側面から優位性を説明し価値を売り込む必要性が高まっています。また、既存顧客からは、ユニークマーカーの認知・ブランドを築くために、KOLとの研究や市場開発を共同で推進したいといったリクエストが増えています。他にも、富士レビオ・顧客企業・製薬企業が連携して市場を形成する動きも始まっております。 CDMO事業の顧客は多くが海外企業であることから、英語で学術的な活動を推進する必要性が上がっております。それに対応し、日本発の技術を世界に広げることをリードしていただける学術担当者を募集いたします。 【主な職務内容・期待役割】 ・CDMO事業部員と協力して顧客企業候補への原料供給・特許ライセンスの提案を行う。その際、特に学術面をリードする ・顧客企業からのリクエスト（例：KOLとの研究、市場開発の推進）に応え連携して実行する ・富士レビオ内にいる海外学術メンバーから経験やノウハウを吸収する。 ・富士レビオ内の製品企画（マーケティング）部や研究開発部と密に連携し、富士レビオのユニークマーカーの知識を獲得する。時には、富士レビオ自身がLumipulseで行う学術活動にも参画する 【配属先】 海外事業本部 海外事業部 ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める範囲
求める能力・経験
≪必須≫ ・大卒以上 ・IVDまたはCROや製薬企業において学術活動を推進した経験（必須） ・海外出張が問題ないこと ・英語力：ビジネス上級レベル（製品説明や疾患に関するディスカッションができるレベル）
事業内容
臨床検査薬・医療機器の研究開発・製造・販売・輸出入 富士レビオグループは、臨床検査薬業界のリーディングカンパニーとして価値あるテクノロジーやバイオマーカー製品を提供する研究開発型企業です。
エージェント求人 407996421／医療営業職(転勤無し)〈シニア歓迎〉
500~750万
- MA/CRM
- 顧客管理/CRMシステム導入
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- プロジェクト
- 営業担当
- リーダー
- 製品
- 病院訪問
- プロジェクトリーダー
- 病院
- 担当者
- 営業
- スタッフ
- 教育
- タブレット
- 医薬
- 医療機器
- 自動車/輸送機器
- 自動車/輸送機械
- 検査機器調整/検査
- 自動車運転
- 臨床検査
- 自動車
- 普通自動車
- 診断薬
MIフォース株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 製薬メーカーや医療機器メーカー等で、MR（医薬情報担当者）またはDMR（コントラクトMR）として医療従事者への情報提供活動を担っていただきます。 【職務詳細】 ・製薬メーカーや医療機器メーカーでのMR活動またはDMR活動 ・配属はMR職またはDMR職のいずれか（配属時期により決定） ・2つ目のプロジェクト以降は、本人の希望や適性に応じて配属先を調整 ・研修制度あり MR職：MR認定資格取得に向けた導入研修（リモート、オンデマンド） DMR職：現地研修中心、1から3カ月（最長6カ月）のOJT含む研修プログラム ・同社独自の教育プログラムにより、医療・患者への貢献度の高いプロフェッショナル人材を育成 ・営業スタイルはプロジェクト配属先企業に準じる ・業務では医師・薬剤師など医療従事者との折衝が中心 ・製品知識や疾患情報などの医療関連知識を深く学べる環境 ・日々の活動内容や報告は、専用のCRMシステムやタブレットを用いて行います ・1日のスケジュール例：病院訪問→情報提供→帰社・報告業務 ・社内の営業担当やトレーナーとの定期的な面談あり ・キャリアアップとしてプロジェクトリーダーや本社スタッフ等の道も用意
求める能力・経験
【必須】 ・MR営業経験者 ・普通自動車運転免許（残り点数4点以上） 【尚可】 ・医薬品卸（MS）、医療機器、診断薬等の営業経験 ・看護師、臨床検査技師などの医療系資格保有者
事業内容
CSO事業、MA／MSLアウトソーシング業務、MRアウトソーシング業務、研修業務、コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
エージェント求人 【富山】ダイト株式会社：医薬品の研究開発(20297)
400~800万
- 製品
- 受け入れ試験
- 開発
- 研究開発
- データ取得
- 分析
- 危険物取扱
ダイト株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬または製剤の製造プロセス・分析法の開発、申請業務のいずれかに 取り組んでいただきます。 <<業務内容例>> ◎新製品の原材料調達先の探索・調査・仕入れ先との交渉 ◎原薬製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・実生産スケールでの試作 ◎新製品の製剤処方・製造方法の研究開発・工業化プロセスのデータ取得・治験管理・ 実生産スケールでの試作 ◎新製品の原材料の受け入れ試験法・工程管理試験法の研究開発・分析法バリデーション・ 申請データの取得 ◎新規開発品の申請資料の作成・審査当局からの照会対応・新規市場（海外）への許認可 関連の推進 ◎研究開発全般の推進・庶務
求める能力・経験
◎大卒以上 ◎医薬品の研究開発経験をお持ちの方 ◎以下のような方、歓迎 ・化学/薬学系の大学院を卒業された方 ・危険物取扱者資格をお持ちの方 ・英語力をお持ちの方（海外企業と交渉できるレベル） ・原薬または製剤（特に経口剤）のプロセス開発経験をお持ちの方 ・日本薬局方に関する知識をお持ちの方
事業内容
◎原薬及び製剤の製造・販売及び仕入れ販売 ◎原薬及び製剤の受託製造 ◎健康食品他の販売
エージェント求人 407736018／【大阪】学術担当〈上場企業〉
550~750万
- 海外営業
- 管理職
- 製品
- 提案
- 社長
- 教育支援
- 営業
- 教育
- 開発
- 中途採用
- 教育研究
株式会社ナカニシ大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社の学術担当として、以下の業務をお任せします。 【職務詳細】 ・主要歯科大学へのNSK製品の提案、医局説明会の実施 ・歯科大学の臨床支援（製品の貸出し、製品情報提供など） ・歯科大学の研究支援（共同研究などの窓口） ・歯科大学の教育支援（実習機材の貸出し、人的サポートなど） ・KOLの発掘と関係強化（パイプ作り） ・各学会での情報収集と開発へのフィードバック 【おすすめポイント】 ・中途採用比率が高く、管理職として活躍している方も多数。 ・社長は理系出身で、これまで開発・海外営業等にも積極的に取り組んできました。会社全体の雰囲気もよく、部署内での意見交換も活発に行われております。
求める能力・経験
【必須】 ・一般的な歯科知識のある方 ・歯科業界経験が5年以上ある方 ・臨床、教育、研究への関心と理解のある方 【尚可】 ・大学営業、学術経験のある方 ・大学の先生との人脈がある方
事業内容
■歯科用回転機器・一般産業用回転機器・外科用医療機器の製造販売
エージェント求人 407688126／DIコミュニケーター（MR）〈従業員1000名以上〉
380~460万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 製品
- 問い合わせ対応
- BPO
- 開発
- 医療機器
株式会社EPファーマライン東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 製薬企業のDI・学術業務担当として問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手／外資系製薬会社のオフィスです。 【職務詳細】 ■サービス：主に医療従事者からの問い合わせ対応 【具体的には】 プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（獣医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できます。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
求める能力・経験
【必須】 ・MR認定資格 又は、MR経験者（MR認定失効でも可） ・簡単なOA操作能力 同社はEPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常に顧客のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。
事業内容
DIサービス／BPOサービス／マルチチャンネルプロモーションサービス／医療機器サポートサービス／ヘルスケアサポートサービス
エージェント求人 407687822／DIコミュニケーター（薬剤師）〈従業員1000名以上〉
385~500万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト
- 製品
- 問い合わせ対応
- BPO
- 開発
- 医療機器
株式会社EPファーマライン東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【職務概要】 製薬企業のDI・学術業務担当として問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の大手／外資系製薬会社のオフィスです。 【職務詳細】 ■サービス：主に医療従事者からの問い合わせ対応 【具体的には】 プロジェクトでは3名～20名程度で1チームとなり、主に医療従事者（獣医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できます。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です
求める能力・経験
【必須】 ・薬剤師資格 ・簡単なOA操作能力 同社はEPSグループの一員として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常に顧客のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。
事業内容
DIサービス／BPOサービス／マルチチャンネルプロモーションサービス／医療機器サポートサービス／ヘルスケアサポートサービス
エージェント求人 407649268／【大阪】薬事（学術業務）〈設立50年以上〉
430~650万
- 医薬/バイオ素材
- ボディケア/マッサージ
- メイク
- 当局対応
- 問い合わせ対応
- 営業
- スタッフ
- 研究開発
- 開発
- 医薬部外品
- スキンケア
- 医薬
- 有機化学
株式会社ピカソ美化学研究所大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 業績好調に伴いお取引先様からの学術的問い合わせの数が年々増加しています。 現在は薬事部門のスタッフが対応していますが、 今回は将来的に学術専門で従事いただく方を採用することで組織強化を図ります。 【職務詳細】 ・学術対応 ・問い合わせ対応のための、同社の研究員や営業に対する学術指導 ・お取引先様からの問い合わせに対する文献調査 所属は研究開発部の薬事部門になりますので、 学術業務だけでなく医薬部外品の申請時の当局対応なども経験可能です。 【同社について】 スキンケア化粧品、UVケア・メイク、ヘア・ボディケア等様々な化粧品・ 医薬部外品のODM・OEM生産を手掛ける老舗メーカー。 自然派化粧品に強みを持ち、フェイシャル・スキンケア化粧品ODM・OEM においてトップクラスの実績を誇っています。
求める能力・経験
【必須】 ・学術対応業務、もしくは薬事申請業務経験者 ※今回従事頂くお仕事のメインは学術業務となりますので、 学術業務未経験の方の場合は薬事申請業務経験に加えて、 薬学や化学における文献を理解、把握できる知識をお持ちの方を希望します。 【尚可】 ・文献調査や学術対応経験がある方 ・有機化学の知識がある方 ・化粧品業界、医薬品業界ご経験者の方
事業内容
■機能性・自然派コスメティックスの研究開発・企画・デザイン・製造
エージェント求人 東京/メディカルアフェアーズ内勤業務 (37820)
500~700万
- 資料作成
MIフォース株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 外資製薬企業、メディカルアフェアーズにおける下記内勤業務 【具体的には】 ・文献検索 ・英語論文読解、資料作成 ・ベンダーマネジメント ・グループ会議など各種会議の設定、参加 ・社内外の各種申請・作業などグループ活動サポート ・その他ストラテジー業務のサポート ◎従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
≪必須≫ ・製薬会社勤務3年以上 ・理系大学卒 ・日本語：母国語レベル ・英語：英語医学論文読解ができる英語力 ≪歓迎≫ ・製薬会社本社内勤業務経験がある方 ≪求める人物像≫ ・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力 ・新たな環境・分野に前向き取り組むチャレンジ精神
事業内容
・CSO事業 ・MA/MSLアウトソーシング業務 ・MRアウトソーシング業務 ・研修業務 ・コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス
エージェント求人 403265695／【京都】DI・学術担当〈従業員1000名以上〉
380~500万
- 資料作成
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 問い合わせ対応
- インタビュー
- マネジメント
- 電話応対
株式会社EPファーマライン京都府京都市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 【職務詳細】 医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応していただきます。 ●各問い合わせに対し、適切な情報を提供する必要があるため、FAQ、インタビューフォーム・製品情報概要などのエビデンスを元に回答をします。 また、文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 お電話での対応後は、対応記録を作成します。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる、知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
求める能力・経験
【必須】 ■薬剤師資格 ■コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 ■明るく前向きに業務に取り組める方 ■知識欲が旺盛な方 ■簡単なOA操作能力 【尚可】 ■マネジメント経験 ・同業界での経験 ☆★オススメポイント★☆ ◎同業務の未経験でも安心 →これまで入社された方の9割がDI業務未経験！電話応対研修だけでなく専門領域の研修なども用意されていて、学術業務が未経験の方でも活躍する事が出来ます。
事業内容
DIサービス／BPOサービス／マルチチャンネルプロモーションサービス／医療機器サポートサービス／ヘルスケアサポートサービス
エージェント求人 407155664／【静岡】研究開発の学術担当（静岡市）〈U・I ターン歓迎〉
400~600万
- 品質管理
- 医薬/バイオ素材
- 知財/特許
- 資料作成
- 食品
- 研究開発
- 製剤研究
- 開発
- 医薬部外品
- 検証
- 医薬
- 特許調査
株式会社日本予防医学研究所静岡県静岡市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 同社にて、研究開発の学術担当として活躍していただきます。 具体的には下記業務になります。 【職務詳細】 ・機能性表示食品の届出資料作成 ・機能性素材情報の収集 ・学術調査 ・知的財産管理（食品・化粧品） ・知財（主に特許・商標）の調査、出願～権利化、管理業務 【同社の特徴】 ■製剤研究 ・理論と実際との研究テーマに基づいて錠剤・カプセル等の商品設計から製造品質を支援します。 ・有効素材の安全性は科学的根拠が検証された原料を使用しています。 ・初度生産品については品質安全性の評価を実地し、適切な調整・処置を行います。 ■化粧品研究 ・化粧品及び医薬部外品への商品開発が可能です。 ・市場性のある新規性及び科学的根拠が検証された原材料を詮索します。 ・処方により有効性の評価を行い商品付加価値を高め他社との差別化した商品開発を行います。
求める能力・経験
【必須】 ・大卒以上、修士・博士歓迎 ・食品の機能性研究に関する知識・英語論文を理解する能力 ・特許調査の実務経験・食品表示に関する知識
事業内容
商品の企画開発から製造・品質保証までトータルプロデュース：製剤研究、化粧品研究
エージェント求人 406802482／【大阪】リモートディティール担当 ※MR経験者〈従業員1000名以上〉
370~460万
- 研修実施
- PC/Web
- 製品
- マーケティング
- 病院
株式会社EPファーマライン大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務概要】 MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただきます。 【具体的には】 ・MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供や勉強会をリモートで実施 ・活動に利用するスライドの作成や、Drや施設に関する情報収集業務を行い、対応後は結果レポートの作成業務。 ※現場のMRやMSとも連携を図りながら製品マーケティング・適正使用の推進に関わることが出来る業務です。 ■同社独自のシステムによる研修（専門領域研修・コミュニケーション能力研修など）を受講することで、電話業務未経験の方、またブランクがある方でもスムーズに業務に順応することが可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・MR経験1年以上（認定書の継続問わず） ・簡単なOA操作能力
事業内容
CSO事業サービス／DIサービス／BPOサービス／医療機器サポートサービス
エージェント求人 【Director, Regulatory Affairs | グローバルヘルスケア企業】
1200~2100万
- コンサルティング業務
- 品質管理
- 戦略提案
- バリューアップ/モニタリング
- 提案
- 財務
- 人事
- マネジメント
- プロジェクト
- モニタリング
- 当局対応
- リソース管理
- スタッフ
- スタッフ管理
- 管理職
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
■戦略実行・組織浸透： 地域・グローバルの戦略をチームに浸透させ、戦略的イニシアチブの計画策定と推進をリード。 ■スタッフ管理・育成： 業務計画、タスク割り当て、評価、育成、人事関連の決裁を含むラインマネジメントを実施。 ■チーム運営・リソース管理： リソース配分、業務量・品質・KPIのモニタリングを行い、他部門と連携してプロジェクトやチーム課題を解決。 ■財務・リスク管理： 複数の薬事拠点の財務責任を担い、成長・業績・リスクを継続的に管理。 ■プロジェクト・コンサルティング： 大規模・複雑な薬事プロジェクトのPMを務める場合があり、薬事戦略や技術的コンサルティングを提供。 ■当局対応・外部発信： 規制当局との会議をリードし、提案活動（bid defense）や学会・カンファレンスでの講演を担当
求める能力・経験
■必須要件 ・薬事経験8年以上、うち管理職経験6年以上 ・ラインマネジメント経験（部下育成・評価・組織運営）
事業内容
-
エージェント求人 🟠【CRAからMAへ転身】Medical Affairs（MA内勤／MSL）｜｜リモート可・高年収
600~1200万
- 資料作成
- 研修企画
- 医薬
- 営業先 コメディカル
- CRA
- 開発
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
【職務内容】 オフィスメディカルとして、医薬品の適正使用推進に関わる業務を担当 ＊メディカルプラン立案のための情報収集および必要な資料の作成（文献調査、資材の作成、インサイト収集テーマの設定） ＊KOLとのディスカッションを踏まえた医学的・科学的エビデンスの構築 ＊データ創出に向けたアクションのサポート（先行研究調査、社内SOPに沿った資料作成の補助、契約関係） ＊アドバイザリーボードなどの企画・運営 ＊社内会議参加、ファシリテーションや議事録の作成 ＊資材の作成及びメディカルレビューやアドミ業務 等 【入社後のイメージ（就業先）】 当社に正社員として入社後、1～2か月程度の導入研修期間を経てから派遣契約を結び、主に製薬会社の中でご活躍いただきます。製薬会社内では、製薬会社の名刺をもって対応するので、求められるレベルの高さや提供される環境は、製薬会社の正社員と同じです。半年に1度、顧客からフィードバックを受ける機会があり、製薬会社の求められる人物像について学びながらキャリア形成をすることができます。数年ごとに赴任先を変えていくことで各会社のノウハウを学び、Employability（雇用されうる能力）を高める環境を提供しています。
求める能力・経験
【必須条件】 下記いずれかの御経験 ＊製薬会社におけるMedical Affairsの業務経験 ＊CRA（臨床開発モニター）, Study Manager（試験責任者）の臨床開発経
事業内容
-
エージェント求人 🟠【内勤/転勤無し/東京・大阪】講演会スライドレビュー職／薬剤師・MR資格歓迎
360~420万
- 審査
- 医療用医薬品
- 製品
- 担当者
- 審査/回収
- 医療/ヘルスケア
- コンプライアンス
- Microsoft Word
- Microsoft Excel
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- Microsoft Power...
- PC
- 薬処方
- 薬学分野
企業名非公開東京都豊島区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（＝審査）するお仕事です。 【事業説明】 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。 ■プロモーションコードとは？■ 製薬会社が、自社製品のプロモーション活動（情報の提供・収集・伝達活動すべてを含んだ総称）を行う際に、守るべき行動基準を示したもの
求める能力・経験
＜must＞ ■以下のいずれかの資格をお持ちの方 薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■その他スキル PCを利用した業務のご経験 Microsoft Officeソフトを使用したご経験（Word、Excel、PowerPoint、Outlook） ＜better＞ 学術、資材作成に関わったご経験 講演会に関わったご経験 製薬業界における関連法規、自主規範の理解
事業内容
-
エージェント求人 【デジタル医療のスタートアップ／メディカルアフェアーズ・スペシャリスト／東京／~700万円】
600~800万
- 問い合わせ対応
- 医療/ヘルスケア
- 医薬
- 医療機器
- マーケティング
- マーケティング施策実行
- マーケティング施策推進
- マーケティングリサーチ
- 病院担当
- 病院
- 営業
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
■職務内容： ＊治療用アプリのメディカルアフェアーズスペシャリストとして、当該製品の学術的な顧客からの問い合わせ対応、処方促進活動に従事していただきます。 ＊ 自社製品や最新の医学的トピックスについてステークホルダーの専門知識向上を支援します。 ＊採用推進活動 ・学会セミナーや展示ブース対応 ・eディテールや学会活動等を通じて本製品に関心を示した医療従事者への製品説明（Web面談想定）
求める能力・経験
■必須スキル ・製薬会社などで対Dr向けに学術的な情報提供経験者 （基幹病院担当MRや治療機器営業経験者等）
事業内容
-
エージェント求人 【東京】医薬品広告の企画・提案・メディカルコピーライティング業務担当 ※理系の知識を活かした専門職
500~600万
- 提案
- 医療/ヘルスケア
- 医薬/バイオ素材
- PC/Web
- コンテンツ企画
- コンセプト立案
- 医療用医薬品
- 制作
- 制作ディレクション
- インタビュー
- コピーライティング
- 医薬
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
本ポジションでは、医薬学・生化学などの専門知識を活かし、製薬企業の医療用医薬品プロモーションを支援していただきます。具体的には、最新の学術情報や文献・競合調査の結果をもとに、医師や患者へ正確かつ分かりやすく情報を届けるためのコンテンツ企画、メディカルコピーライティング、提案、取材、制作ディレクションをご担当いただきます。担当製剤の処方最大化に向け、顧客との打ち合わせを重ねながら、コンセプト立案から企画全体の進行管理まで幅広くお任せいたします。制作物は、医師向けの学術パンフレット・スライド、患者向けリーフレット、WEBサイト、動画、アプリ等、多岐にわたります。また、学会参加や医師・患者インタビューを通じて得たエビデンスを整理し、最適な情報発信につなげていただきます。入社後は担当顧客を持ち、ご経験に応じて段階的に業務をお任せいたします。
求める能力・経験
スキル・ご経験を基にポテンシャルも含め選考いたします※詳しくはご面談時にお伝えします。
事業内容
マーケティングコミュニケーション、コーポレートコミュニケーション支援サービス
エージェント求人 未経験可 医療用医薬品関連 メディカルライター
450~1200万
- 医療用医薬品
- 医療/ヘルスケア
- ライティング
- メディカルライティング
- 学術論文
- 学術書出版
- 記事コンテンツ企画
- 編集
- マーケティング
- 臨床検査
- 病院
- 医薬
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
【担当業務】 医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロ モーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッチさ せ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。 具体的には、製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービ スのシナリオライティング・学術サポートを担っていただきます。
求める能力・経験
【応募要件】 以下Aいずれかの経験1年以上＋Bを満たす方 ＜A＞ ・下記医療系資格をお持ちで臨床経験のある方 -医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、理学療法士 ・製薬会社/CRO等での業務経験者 -MR、MSL、CRA、臨床企画、薬事、PV、PMS、学術、マーケティング等 ・医学/薬学系の研究者（元研究者） ・医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集業務の経験がある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に携わった経験のある方 ＜B＞ ・ 医学、薬学に関する知識 ・ 論理的で正確な文章を作れる力 ・ コミュニケーション能力 ※ライティングが主業務ですが、製薬企業とのディスカッション/提案にも関与するため、論理的に物事を説明/説得する力が求められます
事業内容
エムスリーでは、医療従事者向けのサービスから一般生活者向けのものまで、幅広い領域で事業を展開しています。 さらに、新規事業の立ち上げやM&Aなど、既存の枠にとらわれない積極的な拡大戦略も特徴のひとつです。 (例)メディカルプラットフォーム事業：製薬マーケティング・コンサルティング、医療データリサーチ・事業開発など
エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
501万~
企業名非公開沖縄県名護市もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-
エージェント求人 未経験歓迎、エンジニア
414万~
企業名非公開茨城県八千代町もっと見る
仕事内容
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
求める能力・経験
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
事業内容
-