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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全2,015件
エージェント求人 【商品開発】整形外科向け金属インプラント／3D CAD経験を活かす
450~750万
- インプラント
- 手術
- 開発
オスフェリオンバイオマテリアル株式会社東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
・要求仕様の整理：医師の要望・臨床課題を言語化して、設計要件（寸法、強度、手技、適合範囲など）に落とし込む ・設計検討〜試作：3D CADでの設計→試作手配→評価→改良の反復（治具や簡易試験も含むことが多い） ・評価計画と検証：強度/耐久/操作性などの評価項目づくり、試験依頼、結果レビュー、設計へのフィードバック ・製造性の検討：加工方法（切削・研磨・表面処理など）を前提にした設計最適化、量産に向けた公差・図面整備 ・手術器械との整合：インプラント単体だけでなく、器械・手技フローまで含めて使いやすさを詰める ・臨床現場からの改善対応：術者コメントや不具合/ヒヤリハットの情報を拾って、改良や対策に反映 ・サプライヤー/委託先との技術折衝：加工条件、品質、コスト、納期の調整と課題解決（トラブル時の原因切り分け含む） ・技術ドキュメント整備：設計根拠、変更履歴、試験結果、リスク観点の整理など（規制文書というより開発側の記録として） ・プロジェクト運営：タスク分解、スケジュール管理、関係部署（製造・品質・薬事・営業）との調整 ・学会・研究会絡みの動き：情報収集、評価機会の調整、医師とのディスカッション（休日出社→代休の可能性がある点と連動）
求める能力・経験
【必須能力】 ① 商品開発経験があること。 ② 3次元CADの使用経験が3年以上。 ③ 大卒、高専卒以上 ④ 医療機器の開発を通じて医療に貢献したいという気持ちが強い方。 【希望能力】 ・膝周辺骨切り術の臨床成績を改善する製品の技術をもつ方 ・整形外科手術向け、もしくは整形外科後療法向けの製品設計と開発、研究経験がある方 ・工具や刃物、ねじの設計と開発経験がある方 ・有限要素法解析や動作解析の経験がある方 ・滅菌医療機器や包装材料の開発経験がある方 （＊全てを備える必要はありません。）
事業内容
-
エージェント求人 FA機器生産技術リーダー 医療機器受託企業 業績好調
400~580万
- 検査機器調整/検査
- 工業制御/FA機器
- 教育
- 医療機器
- 工程改善
- 生産技術
- 機械設計
株式会社東興電機製作所東京都青梅市もっと見る
仕事内容
医療機器の受託製造現場と設計の橋渡し役をしていただきます。 ・生産工程の設計や改善 ・FA機器の組立業務 などの現場をリードしていただきます。 具体的には： ＊FA機器の組立／検査業務 ＊製造工程の設計、治具等の改善 業務に慣れてきたら ＊品質・生産性向上に向けた改善活動 ＊取引先との技術打合せ 将来的には ＊チームリーダーとして製造スタッフの教育や、現場をまとめるポジションをお任せします。
求める能力・経験
・機械設計・電気設計・機械組立のいずれかの経験（業界不問） ・図面理解 ・医療機器・精密機器などの製造経験があれば尚可
事業内容
-
エージェント求人 生活者中心のLVC(ヘルスケア分野全般)で、住民の幸福最大化を目指す。~NTTデータ経営研究所~A
年収非公開
- コンサルティング業務
- 医療/ヘルスケア
株式会社NTTデータ経営研究所東京都千代田区もっと見る
仕事内容
■概要 医療、健康、福祉、介護のヘルスケア分野全般にかかるコンサルティング、事業戦略立案、実行支援業務等。 ヘルスケアを、地域の生活者と社会を支え、価値を創る要素であると捉え、 地域の生活者が長く健康を維持できる社会の実現に向けて民間企業を中心に、上流工程から現場支援まで幅広い視点でコンサルティングサービスを提供する。 ◇予防・健康管理、医療、生活支援領域 における事業化支援 保険者の医療費適正化、健康経営・健康投資推進、保健事業・健康づくり、介護予防・生活支援の仕組みづくり等 ICTを用いた医療情報の利活用（EHR/PHR、ウェラブル、IoT、遠隔医療、人工知能（AI）・ロボット等）や福祉産業振興、医療・介護福祉機器事業、病院・福祉・介護事業の経営、異業種からの参入支援、等 ◇海外展開・海外進出支援領域 ヘルスケア関連企業を中心とした海外進出調査や進出支援、外資企業の日本市場への参入に向けた調査、参入支援 ■担当業務 ビジネスコンサルティングのプロジェクトメンバーとして、デリバリー業務の中心的役割を担って頂きます。マネージャーはプロジェクトリーダーとして、マネジメント業務の中心的役割。 Smart Healthcare 事業化に向けた支援業務 クライアントが保有する技術で開発した、ベルト装着により心拍測定が可能なウェアラブルデバイスを用いた新規ビジネスの構想・モデル検証・エビデンス構築に向けた実証実験、普及展開の支援等を伴走型で支援。循環器系疾患のリハビリや予防等に向けた行動変容アプリと組み合わせることで、疾患予防・再発防止等による医療費適正化を図り、自治体等の保険者における成果連動型のビジネスモデルとして事業化を目指している。 地域における新たな保健医療体制構築に向けたプロジェクト 生活者が安全・安心に暮らし、働き続けるための地域づくりの一環として、地域医療連携、医科歯科連携等の多職種協働による医療提供体制づくりを支援。特に医療（歯科領域も含む）分野のデジタル化・データ利活用、遠隔医療（オンライン診療）等の導入・運用支援や実証・調査研究等に注力している。また、全身疾患との関係性が深いといわれている歯周病を予防するための歯科口腔保健領域の政策支援等も行っている。 地域包括ケアの効果的な実現に向けたプロジェクト 住み慣れた地域で暮らし続けることを実践するための仕組みである地域包括ケアを効果的に実現させるために、自治体や地域づくり人材の養成、医療介護連携やケアマネジメントのあり方についての調査、AIやICT活用に関する実証事業等を実施。さらに、これらの高齢者分野で培った知見をもとに、「地域共生（インクルーシブ社会）」や「こども分野」における地域ケアのあり方についても調査研究を進めている。 ~1991年にNTTデータが100%出資して設立されたコンサルティングファーム~ ･ “研究所”と名前はついているものの、手掛けている事業内容はコンサルティングそのもので、シンクタンクと戦略系・総合系コンサルティングファームに跨る領域を中心に、上流コンサルティングを手掛けている ･具体的には、社会課題や業界課題、企業課題(CXOレベル)の解決支援のためのコンサルティングを主としており、事業コンセプト「Social and Business Design Cycle」という官と民の両面から支援しているのが特徴。それにより「官に対する、(現場を踏まえた現実的な)社会政策の提言」、「民に対する、(先行優位を活かした)政策提言実行支援(事業開発＆推進)」が実現でき、官民双方からの信頼も厚い ･ 売上高も直近5年で約70%アップするなど、業績も好調
求める能力・経験
求められる経験・スキル（LVC ヘルスケア分野） コンサルティング経験: ヘルスケア（医療・介護・福祉・子育てなど）領域における事業戦略策定、実行支援、調査研究。 分野特化の知識: 地域包括ケアシステム、医療・介護連携。 健康経営、予防医療、データヘルス。 フードテック、アグリテック、食と健康。 子育て支援、少子化対策、孤独・孤立対策など、インクルーシブな社会づくり。 テクノロジー活用スキル: AI、IoT、データ分析などの先端技術をヘルスケア分野に応用する能力。 プロジェクト推進力: 産・官・学など多様なステークホルダーを巻き込み、プロジェクトを推進する力。 政策・ビジネス知見: 国や自治体の政策、民間企業のビジネス双方への理解。 具体的な業務内容の例 次世代ヘルスケアシステム（地域包括ケアモデル）の構築支援。 ヘルスケアビジネス戦略策定、新規事業の立ち上げ支援。 データ利活用による新たなサービス創出。 食と健康を結びつけるビジネスの展開支援。 向いている人物像 生活者視点で健康・医療・福祉の課題解決に意欲がある方。 社会課題解決に貢献したい方。 イノベーティブなコンサルティングサービスを提供したい方。 これらの経験やスキルを具体的にアピールすることで、NTTデータ経営研究所のLVC部門での活躍が期待されます。
事業内容
-
エージェント求人 全国の病院を支える電子カルテ導入エンジニア募集｜医療DXの最前線（リーダー候補／未経験歓迎）
400~800万
- 幹部
- コンサルティング業務
- リーダー
- プロジェクト
- 検査機器調整/検査
- 医療/ヘルスケア
- マネジメント
- 検査機器
- 事務
- 提案
- プロジェクトリーダー
- 操作指導
- 医療事務
- スタッフ
- テスト
- 病院
- オンボーディング
- 要件定義
- 導入支援
- マニュアル作成
- カスタマーサクセス設計
- 精神科
サイオステクノロジー株式会社（英語表記 : SIOS Technology, Inc.）東京都港区もっと見る
仕事内容
【募集背景】 当社はこれまで医療DX支援サービスを提供してまいりましたが、この度、全国の病院様を対象とした電子カルテ導入支援プロジェクトを新たに始動します。 立ち上げフェーズにつき、プロジェクトを牽引していただくリーダー（候補）および、次世代を担うメンバーを同時募集いたします。 【業務内容】 医師や看護師、事務スタッフ様が安全かつ快適に電子カルテを使用できるよう、導入から定着までを伴走します。 ・導入コンサルティング・要件定義（現場の業務フロー確認・改善提案） ・システム環境構築（マスタ設定、データ移行管理） ・連携テスト（院内検査機器や他システムとの接続確認） ・オンボーディング（操作説明会、マニュアル作成、稼働立会い） 今回は、ご経験に合わせて2つのポジションをご用意しました。 ①プロジェクトリーダー 期待する役割： 導入プロジェクトの進行管理（PM）、メンバー育成、病院幹部との折衝など。 歓迎スキル： ITシステム導入経験、医療情報技師としての実務経験、チームマネジメント経験。 ②メンバー枠 期待する役割： 現場スタッフ様への操作指導、設定作業、運用サポート。 歓迎スキル： IT未経験でも医療現場での実務経験（コメディカル、医療事務等）」がある方 これまで培ってきた現場知識がエンジニアとしての最大の武器になります。 もちろんエンジニア経験のある方からの募集も大歓迎です。 もし興味があればカジュアル面談なども歓迎いたします。 皆様からのご応募お待ちしております。
求める能力・経験
【応募資格（必須）】 ・医療系IT技術に携わった経験 ・プリセールス、サービス、カスタマーサクセスなどの経験（リーダーポジションのみ） 【応募資格（歓迎）】 ・精神科病院でのITエンジニアとしての就労経験 ・プリセールス、サービス、カスタマーサクセスチームのリーダー経験 ・病院業務内でのITエンジニア以外の就労経験 【求める人物像】 ・医療現場（医師・看護師・コメディカル）の方々と円滑なコミュニケーションがとれる方 ・専門用語や業務知識を学ぶ意欲が高い方 ・社会貢献性の高い医療DX領域でキャリアを築きたい方
事業内容
OSS（オープンソースソフトウェア）を根幹とした各種サービスと自社開発ソフトウェアの企画・開発 ■自社開発ソフトウェア 『SIOS iQ』 『LifeKeeper』 『複合機アプリケーション』 ■クラウドインテグレーションサービス ■OSSよろず相談
エージェント求人 【渋谷】初心者大歓迎！スマートクリニック事業部（チームラボチーム）／年休123日・土日祝休み
300~360万
- プロジェクト
- プロジェクト推進
- 企画立案
- 設置サポート
- 問い合わせ対応
- 医療/ヘルスケア
株式会社GENOVA東京都渋谷区もっと見る
仕事内容
具体的な業務内容 ・医療機関への納品・設置対応（全国出張あり） ・既存クライアントへの保守サポート、問い合わせ対応 ・社内関係部署との連携・調整 ・外部協力会社・関連業者との折衝・進行管理 ・医療系展示会の運営サポート ・新サービスの企画立案、プロジェクト推進
求める能力・経験
・年齢：20代半ばから後半 ・初心者大歓迎！丁寧な研修制度がありますので、未経験の方でも安心してご応募いただけます。 ・コミュニケーション能力が高く、柔軟に対応できる方 ・チームワークを大切にし、協力して業務に取り組める方
事業内容
メディカルプラットフォーム事業 スマートクリニック事業
エージェント求人 基礎研究(バイオティクス研究)※神奈川 ／10625
880~970万
森永乳業株式会社神奈川県座間市もっと見る
仕事内容
【募集背景】 ■体制強化のため、新たなメンバーを募集することとなりました。 【職務内容】 ■プロバイオティクス・腸内細菌叢（腸内フローラ）に関する基礎・応用研究開発。 ■マネージメントが中心ですが、研究も行っていただきます。 【配属予定先】 ■研究・情報センター
求める能力・経験
【Must要件】 ■大卒以上の方 【Want要件】 ①研究職としてチームを牽引したことのある方 ②食品・医薬品メーカー勤務の方 ③バイオインフォマティクス研究歴３年以上の方 ④英語での論文執筆や国際学会発表経験がある方 ⑤新規事業立ち上げ経験ある方 【求めるスキル・人物像】 ■社内外の様々な関係者と謙虚かつ円滑なコミュニケーションが取れる方(調整力、交渉力のある方) ■何事もめげずに最後までやり遂げる意思を持っている方 ■失敗を恐れず、新しいことに挑戦することができる方
事業内容
同社の事業は大きく分けての4つに分類されます。 ＜[1]栄養・機能性食品事業／売上高:1,273億円＞ ＜[2]主力食品事業／売上高:1,753億円＞ ＜[3]B to B事業／売上高:964億円＞ ＜[4]海外事業／売上高:604億円＞
エージェント求人 働き方自由！【医療機器メーカーの薬事業務×フルリモート/時短可】ブランク明け歓迎20499
400~700万
- 医療/ヘルスケア
- 書類作成
- 資料作成
- 承認申請
- 医療機器
株式会社 アルファメッド東京都港区もっと見る
仕事内容
同社は海外製医療機器の輸入・販売、および国内導入に向けたコンサルティングを展開している企業です。 本ポジションでは海外製医療機器の国内導入に向けた、薬事申請業務をお任せします。 【業務内容詳細】 薬機法に基づく国への認可申請業務、届出業務、認証業務など 医療機器クラスⅠ～Ⅲの申請書類作成を経験に応じて担当します。 ・届出業務（クラスI） └人体へのリスクが低い一般医療機器(スチール製器具等)の製造販売届出書の作成および提出 ・認証、承認申請（クラスⅡ・Ⅲ）書類の作成 └第三者登録認証機関への認証申請や、PMDAへの承認申請書類の作成 ・海外メーカー作成の英語資料の読み込み └海外の製造元から取り寄せた仕様書(スペック)、試験データ、取扱説明書などの英文資料を読み込み、 日本の規格適合性を確認、申請書に記載するための情報の抽出・翻訳 ・審査機関、行政機関(PMDA等)との折衝 └照会事項(Q&A)への回答作成、相談対応 【扱う製品・分野】 バックグラウンドが電気工学系の方であれば電気を使用する大型医療機器関連、 化学系の方であれば化粧品関連の業務もお任せするなど、ご経験に応じて業務幅が広がります。
求める能力・経験
【下記すべて必須】 ・医療機器メーカーでの薬事業務経験 ・英語に抵抗がないこと（中学英語レベルで可、読み書きができれば十分）
事業内容
海外の先進的な医療機器を厳選し、日本の医療現場へ導入を支援するスペシャリスト集団です。 少数精鋭ながら高収益体質を確立しており、利益を社員に還元する文化があります。 代表の「女性が働きやすい会社を作りたい」という強い思いから、 子育てや介護とキャリアの両立を支援する柔軟な働き方を実現しています。
企業ダイレクト 【企業共創人材/マネージャー候補】最新の睡眠研究・AI技術を展開！SO有！
800~1000万
株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ東京都文京区もっと見る
仕事内容
本ポジションでは、自社の睡眠解析技術を活用しながら、企業との共創を通じて、新たな事業およびサービス開発をリードいただきます。。 ■自社睡眠解析技術を活用した顧客との共創プロジェクトの企画・推進 ■共創企業との事業開発／商品開発の設計・進行管理・改善提案 ■担当案件（複数）のマネジメントおよび関係構築 ■社内外のステークホルダーとの調整・交渉 ■新規共創パートナー企業の探索・アライアンス企画 ■ピッチ登壇・提案活動による新規案件獲得
求める能力・経験
【必須】 ■新規事業/サービス開発における企画/提案営業/コンサルティングのいずれかの経験（目安5年以上） ■顧客課題を整理し、提案～実行までを自走できるスキル ■社内外関係者との巻き込み、推進するプロジェクトマネジメントスキル ■社会課題の解決を主体者として関わりたいという強い意欲
事業内容
・睡眠Well-Being事業 ・睡眠エビデンスパートナーシップ事業 ・睡眠医療Dx事業
企業ダイレクト 【研究プロジェクトマネージャー】最新の睡眠研究・AI技術を展開！SO有！
850~1000万
株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ東京都文京区もっと見る
仕事内容
主に製薬企業やヘルスケア企業、およびアカデミア（大学病院・医療機関）との研究プロジェクトをPMとしてマネジメントしていただきます。 ■臨床研究支援 ・案件管理（商談・見積もり作成・クロージング・契約書締結・社内リソース手配・請求管理） ・プロジェクトマネジメント（研究計画作成・リクルーティング・オペレーションの設計実行・問い合わせ対応・データ管理・解析計画・解析実行） ※仕事内容補足備考
求める能力・経験
【必須】■プロジェクトマネジメント（PM）の経験（医療系の経験はなくても可）・正しい粒度で各タスクを分解し、正しいメンバーに割り当てることができる ・リスクと課題を正しく認識して、社内外のステークホルダーと正しいコミュニケーションをすることで、プロジェクトを遅延させずに進捗させることができる ■事業開発（BizDev）の経験 ・商談をクロージングさせた経験 ・ステークホルダー間のリスクを分析し、契約書作成・締結まで完結させた経験 ■デジタルを活用した業務設計スキル
事業内容
・睡眠Well-Being事業 ・睡眠エビデンスパートナーシップ事業 ・睡眠医療Dx事業
エージェント求人 【全国フルリモート×フルフレックス】医療機器・薬事職／場所・時間を選ばず働くことができます。
550~650万
- 医療機器
- 薬事戦略立案
- 国内薬事規制調査
- 海外薬事規制調査
- グローバル薬事対応
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器承認申請
- 新規開発機器薬事申請
株式会社 P・マインド熊本県熊本市もっと見る
仕事内容
＜ミッション＞ ★世界初の技術を、『標準治療』へ。 がん・うつ病等の難病に挑む新製品群の、 薬事戦略の立案から承認取得までをリード ・同社は現在、独自技術「交番磁界」を用いた治療器で、 疼痛領域に続き、がん・うつ病・アルツハイマー病などへの適応拡大を 進める「第二創業期」とも呼べるフェーズにあります。 安全性が極めて高い（クラスⅡ）という製品特性を活かし、 スピーディーに新製品を世に出していくこと。 そして、米国・EUへの海外展開の道筋を作ることがミッションです。 ＜業務内容＞ ▼「決められた手順を回す」だけでなく、開発段階から関わり、 どのようなロジックで申請を通すか（薬事戦略）を 構築・実行していただきます。現在は少人数のため、 実務から戦略まで一気通貫でお任せします。 （1）新規製品・適応拡大に向けた薬事戦略と申請（最重要ミッション） ・新規領域への挑戦：がん、うつ病、パーキンソン病等、開発中の新装置における薬事申請業務 ┗プレ相談、申請資料作成、照会事項対応など ・戦略立案：人体への影響が少ない（地球磁気の1/3程度）という特性を活かし、 クラスⅡ（管理医療機器）としてのスムーズな承認取得シナリオの構築。 （2）海外展開の基盤構築 ・グローバル戦略：米国（FDA）、欧州（MDR）への展開を見据えた法規制調査、 申請準備、現地コンサルとの折衝など。（※将来的な重要タスク） （3）既存製品の維持・管理（QMS/GVP） ・品質保証体制の維持：ISO13485に基づくQMSの運用・維持・改善。 ・業許可の維持：変更管理、定期的な行政対応。 ・安全管理：市販後の不具合・有害事象情報の収集・評価（GVP業務）。 （4）コンプライアンス・広告管理 ・営業部門への法規制（公競規・薬機法）に関する教育・アドバイス。 ・販促資材のレビュー（学会やセミナーが満員となる中、正しい情報を発信するための管理）。 ＜本ポジションの魅力＞ ★「攻めの薬事」ができる：既存品の維持だけでなく、次々と生まれる「世界初」の 製品を世に出すプロセスを、ゼロベースで経験できます。 ★圧倒的な裁量（一人称での業務遂行）：誰かの指示を待つのではなく、自ら課題を見つけ、 スケジュールを引き、経営層と直接対話しながらプロジェクトを推進できます。 ★社会的インパクト：連日学会が満員になるほど、医療従事者からの期待が高い製品です。 「治らない」とされていた疾患に新たな光を当てる瞬間に立ち会えます。
求める能力・経験
＜求める人材像＞ ▼能動医療機器の薬事申請経験（クラスⅡ以上） の一連の業務経験がある方
事業内容
＜会社概要＞ 1995年の設立以来、生体への磁気影響を研究し、 世界初の「非侵襲的疼痛治療機器」の製品化に成功。 薬物療法に頼らない安全な治療法として、日本国内での上市・保険適用を実現。 ＜今後の展開＞ この独自技術を応用し、神経変性疾患（パーキンソン病等）、 精神疾患（うつ病）、さらには「がん」領域への適応拡大に向けた 研究開発を加速させています。日本発の技術で世界市場へ展開します。
エージェント求人 ※求人はご経験・スキル・ご希望に応じてご紹介いたします
450~1000万
※職種に応じてご案内いたします東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
・CxOや事業開発をはじめとした経営人材 ・セールス、マーケティング ・研究開発、臨床開発 ・薬事、品質保証、品質管理 ・調達/購買 ・学術/MA/MSL領域など
求める能力・経験
職種による
事業内容
-
エージェント求人 🔷RA/薬事スペシャリスト
900~1200万
- 資料作成
- 承認申請
- マネジメント
- 部長/総括審議官
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- QMS
- 品質管理
- 部長
- 販売
- 保険
- 分析
- 医療機器
- Microsoft Acces...
- Adobe Photoshop
- 担当者
日本ストライカー株式会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
薬事スペシャリストとして、医療機器製造販売承認申請に係る業務を行っていただきます。 薬事部長監督のもと薬事戦略の策定や当局との交渉、チーム（3～4名）のマネジメントを含みます。 【具体的な業務】 ・承認申請資料の作成、技術文書の読解、PMDAからの照会事項に対する回答書の作成及びPMDAとの面談 ・QMS適合性調査申請 ・製品に応じた薬事戦略の策定 ・薬事関係書類、申請資料、PMDAからの照会事項に対する回答書や保険適用希望書の保管及び管理 ・システムや手順書を分析して改善すべき点があれば解決策を講じ、部署の機能や品質管理を規定するための標準的業務手順書（SOP）の作成
求める能力・経験
【必須】 医療機器の薬事業務経験5年以上 海外との業務遂行経験（テレカン等） クラスⅢ以上の承認申請業務経験 薬機法及び関連法規に関する理解 実務上の担当者としてPMDAと密接に折衝を行った経験 TOEIC650点以上 【歓迎】 血管系もしくは非血管系インターベンション製品の薬事業務経験 対面助言もしくは簡易相談の実務経験 Access DB, Power BI, Photoshop,Visioのスキル
事業内容
-
企業ダイレクト 【メンテナンス/東広島】未経験◎残業20時間/年休127日/理化学機器等/面接1回
375~550万
株式会社テクノメディック広島県東広島市もっと見る
仕事内容
親会社である株式会社大熊（理化学機器等の専門商社）が販売する理化学機器、分析機器、計測機器などの定期メンテナンス・据え付けなどをお任せいたします。※建物の改変を伴う業務は含みません 業績好調でお客様数は1000以上になるので安定的に業務があり腰を据えて働くことが可能です。大熊の営業からのパスアップもしくはお客様からの問い合わせに対し、社用車で訪問しメンテナンスや修理を行って頂きます。株式会社大熊の営業へ見積もりを出したりと事務作業も行って頂くため、実質は事業場内作業も多いお仕事になります。作業服は会社支給で入社後はメンテナンスから始めていただきスキルをつけていただきます。
求める能力・経験
【いずれか必須】■電気・機械・化学の知見 【歓迎】■電気・機械・化学のエンジニア業務経験、電気工事士資格 【働き方】残業20時間、年休127日、早出・遅出制度有と働きやすい環境 メーカー主催のエンジニアリング教育（ライセンス取得）を受講し、エンジニアリング知識を習得できます。OJTメインで約5～10年かけてしっかり教育して参ります。 電気工事士をお持ちでない方は入社後会社負担で取得していただきます。「お客様を大切にすること」「家族との時間を大事にすること」を大切にしてます。定期的に接点を取り故障でお困りになる前に対応。翌日の準備が終われば早めに帰れる制度などを設けています。
事業内容
大熊（理化学機器等専門商社）の子会社 理化学機器・バイオ機器・分析機器・光学機器・環境機器・ 計測機器の修理・サービス業
企業ダイレクト 【メンテナンス/岡山市】業績好調！/残業20時間/年休127日/理化学機器/面接1回
375~550万
株式会社テクノメディック岡山県岡山市もっと見る
仕事内容
親会社である株式会社大熊（理化学機器等の専門商社）が販売する理化学機器、分析機器、計測機器などの定期メンテナンス・据え付けなどをお任せいたします。※建物の改変を伴う業務は含みません 業績好調でお客様数は1000以上になるので安定的に業務があり腰を据えて働くことが可能です。大熊の営業からのパスアップもしくはお客様からの問い合わせに対し、社用車で訪問しメンテナンスや修理を行って頂きます。株式会社大熊の営業へ見積もりを出したりと事務作業も行って頂くため、実質は事業場内作業も多いお仕事になります。作業服は会社支給で入社後はメンテナンスから始めていただきスキルをつけていただきます。
求める能力・経験
【いずれか必須】■電気・機械・化学の知見 【歓迎】■電気・機械・化学のエンジニア業務経験、電気工事士資格 【働き方】残業20時間、年休127日、早出・遅出制度有と働きやすい環境 メーカー主催のエンジニアリング教育（ライセンス取得）を受講し、エンジニアリング知識を習得できます。OJTメインで約5～10年かけてしっかり教育して参ります。 電気工事士をお持ちでない方は入社後会社負担で取得していただきます。「お客様を大切にすること」「家族との時間を大事にすること」を大切にしてます。定期的に接点を取り故障でお困りになる前に対応。翌日の準備が終われば早めに帰れる制度などを設けています。
事業内容
大熊（理化学機器等専門商社）の子会社 理化学機器・バイオ機器・分析機器・光学機器・環境機器・ 計測機器の修理・サービス業
エージェント求人 薬事申請・評価者（PALアセッサー）
500~900万
- 医療機器
世界に1000以上の拠点がある外資系第三者認証機関の日本法人東京都渋谷区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【事業概要】 MHS（Medical Health Service）事業部は、医療機器・ヘルスケア分野の最前線で専門性の高いサービスを展開するプロフェッショナル集団です。その中でもPAL部は、薬機法登録認証機関として医療機器の製造販売認証やQMS適合性調査など、認証・審査業務をリードするスペシャリストチームです。 【主な業務内容】 ・クラス2・3医療機器の製造販売認証申請書や添付資料の文書審査 ・QMS（品質マネジメントシステム）調査 ・申請書類の適合性や法規制への準拠確認、申請者対応（電話、メール、web会議等） ・薬機法登録認証機関業務運営のための社内QMSの維持・改善活動 【ポジションの魅力】 ・業界の規制や認証の最前線で活躍し、社会に大きなインパクトを与える仕事に携われます。 ・チームで協力しながら、専門性を高め、業界をリードする知見と経験を積むことができます。 ・多様な医療機器に触れ、法規制や品質管理の知識を深められる環境です。 【入社後のキャリアパス】 スタートは全て申請書評価の実務担当からとなり、その後のキャリアパスは下記通りです。 1．エキスパート職 法規制・技術分野の専門性を高めるエキスパート職では、メイン業務である申請案件プロジェクトにおける専門性を高めることでチーム全体の実務面に貢献して頂けます。 2．マネジメント職 チーム全体の業務管理するマネジメント職はチームリーダーあるいはマネージャーを補佐するポジションをスタートにチームとしての能力・実績向上、将来の発展に向けた土台作りといった運用面を支えていただくことになります。 ＜モデルケース＞ ・入社後～1年程度：座学、OJTを通じて社内資格の取得、独り立ちに向け実務経験を積んで頂く。独り立ちまでは先輩社員との協業となります。 ・2年目～4年目：担当評価者として単独で業務を行って頂く機会が増えるとともに、複数人での協業プロジェクトにプロジェクトチームの一員として加わって頂く機会もあります。 ・4年目以降：自身のプロジェクトに加え、チームリーダーなどマネジメント業務への関与。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・大卒以上 ・医療機器の薬事申請業務経験（承認または認証申請関連業務の経験者） 【歓迎（WANT）】 ・医療機器メーカーで設計・開発、製造、品質保証いずれかの実務経験がある方 ・英語で日常会話やビジネス文書の読み書きができる方 ・文章作成やメールでのやり取り、対面・電話での説明が得意な方 ・自分で業務の進捗や納期を管理し、主体的に行動できる方 ・厚労省（MHLW）やPMDAとの折衝経験がある方 【求められる人物像】 ・自己管理能力の高い方 ・クリティカルシンキング、ロジカルシンキング能力 ・新しい取り組み、挑戦に前向きな方 ・考えや発言を自ら積極的に発信できる方 ・顧客志向があり顧客対応力の高い方
事業内容
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに展開しており、グループとして世界に拠点を置いている。 医療機器関連の品質マネジメントシステム認証および各国法規制への適合性審査だけではなく様々な製品へサービスを提供。 日本法人の約9割は日本人。 日本企業の従業員を大切に扱う面、外資系らしく上司や社長へも意見できるオープンな面の両面をもった社内環境。
エージェント求人 【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）
300~500万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 試験検査
- 薬効薬理研究
- 検査機器
- 病理検査
株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。
求める能力・経験
＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 《つくば》医療機器メーカーでの受発注業務×プロセス効率化｜想定年収600万円〜、残業20h/月
610~900万
- 医療/ヘルスケア
- SCM/生産管理/購買/物流
- 物流
- 物流/生産管理職担当
- 臨床検査
- 棚卸
- 診断薬
- 発注
- 受発注
- 医療機器
- データ分析
- SAP
オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス株式会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
【ご紹介企業について】 トータル・ヘルスケア・カンパニーである米国ジョンソン・エンド・ジョンソングルー プの 臨床検査・診断薬部門の日本法人として1981年に設立され、2014年に新たに独立。 臨床検査薬・診断機器のリーディングカンパニーとして、 診断や治療経過を把握する臨床検査薬及び医療機器を医療機関・検査センターへ提供、 世界はもとより日本でも高い評価を得ています。 【業務概要】 特約店からの発注をタイムリーかつ正確に処理し物流側へ連携。 社内では受発注データを管理するとともにプロセス改善のために活用して 受発注業務の生産性・効率性の向上を行うポジションです。 【詳細】 ・製品の受発注に関する卸（特約店）との折衝 ・営業等からの製品受発注・変更に関する課題 ・出荷先の新規・変更に伴うシステム等、受発注方法のセットアップ ・年次業務への対応（年間予約品対応、資産棚卸対応、年間 PO 手配等） ・受注ミス、出荷後製品への苦情、システムトラブル等への対処、物流センタ ー・庫内委託会社との連携
求める能力・経験
大卒以上 社会人経験 5 年以上の方 ※詳細は担当コンサルタントよりお伝えします。
事業内容
臨床診断試薬、機器などの製造販売・輸出入
エージェント求人 医療機器の製品開発エンジニア@静岡(袋井) <新生児の致死率低減に貢献／グローバル売上30兆超>
500~800万
カーディナルヘルス株式会社静岡県袋井市もっと見る
仕事内容
<分野内の圧倒的シェアで知名度抜群／日本の新生児の致死率低減に貢献／グローバル売上30兆超の大手企業> <米国で優良企業を測る指標の1つとされる「フォーチュン500」にも選出。直近、米TIME誌が発表した世界のベストカンパニー2024に選出されました> <外資系企業ですが日本で製品開発を行っており、日本の医療ニーズに合わせた製品開発力を持ちます> 【業務概要】 新製品の設計開発、製品化のプロジェクトを推進。 マーケティングなど当社他部門及び外部ビジネスパートナー（企業など）と連携し、立ち上げから製品ローンチまで、医療機器の製品開発業務全般に携わる設計開発エンジニアポジションです。 【業務詳細】 ・プロジェクトリーダーあるいはプロジェクトメンバーとして新製品の設計開発業務を行う ・マーケティングなど当社他部門及びビジネスパートナーと連携し、製品化に向けたプロジェクトを推進 ・プロジェクトスケジュールの立案と実行 ・製品設計、設計検証、設計妥当性確認等の製品開発の実施 ・製品開発に関わるDHF、QMS関連文書の作成と管理 ・顧客、取引先との打合せ ・製造部門への設計移管 ・海外R&D、海外ビジネスパートナーとのコミュニケーション（プロジェクトによる） ・製品導入、輸出のための法的要求事項への対応 など ■当ポジションの魅力: ・血管系、経腸栄養系、排液系など幅広い製品群において国内トップクラスのシェアを誇り、開発機会が豊富 ・新生児医療から周術期、在宅医療まで、日本の売上の 60% 以上を日本独自で開発・製造しており研究開発に積極的（例: 中心静脈用カテーテル、閉鎖式輸液セット 等） ・工場・R&Dセンター併設のため、量産性を考慮した設計が可能 ・プロジェクト制により、上流から上市までの一連の開発プロセスに携われ、医療機器開発に必要な総合知識を習得できる ・ベテラン開発エンジニアのもと、OJTを通じて設計スキルを高められる環境 ・顧客対応や学会参加など、エンドユーザーとの接点が多く、マーケティング部門とも連携しながら実製品の検証・改善に取り組める ・新規技術開発は関連部門や協力会社と連携し、コンカレントに実施 ・グローバル展開企業のため、海外エンジニアとの交流や輸出関連プロジェクトなど、キャリアの幅が広がる ・長期休暇も取得可能なカルチャーのためライフワークバランスが良い環境 社風としては日本企業（チームワーク）と外資系企業（裁量と評価制度）のいい点が融合してる環境です。 会社全体での離職率も低く、裁量をもって業務に取り組めます。※ワーキングマザー社員も活躍しています
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかを満たす方 ・何かしらの製品設計開発のご経験（3年以上）もしくは、設計開発関連知識をお持ちの方 ・医療機器メーカーにおいて、工場エンジニア、もしくは設計開発のご経験をお持ちの方 ・顧客と対話でき、そこでニーズの仮説を組み立て検証できるエンジニア
事業内容
○医療機器・システムの開発、製造、販売、修理、メンテナンスなど ○医療機関などへの情報提供 ○各種セミナーの開催、説明会の開催など
エージェント求人 東証プライム上場 日本光電工業株式会社/平均年収903万円の大手医療メーカーでの管理薬剤師
500~700万
日本光電工業株式会社福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
■仕事内容： 医療機器メーカの営業拠点での管理薬剤師と事務業務です。 血液関連の測定機にかかわる、体外診断薬の管理と営業拠点で発生する 管理者業務や営業事務、状況により衛生管理業務を担当いただきます。 ＜主業務＞ ・体外診断薬の管理（受発注、伝票作成、在庫管理、商品受け入れ、発送、請求書処理 等） ・月に1度、支店内の各営業所への巡回（基本的には日帰り出張） ・管理事務や営業事務 ※ご入社直後は上記業務をご担当いただきます。 将来的な変更の範囲は当社の定める業務として、幅広くご活躍を期待します。 ※職務を限定した採用をご希望の方はご相談ください。
求める能力・経験
■必須条件 薬剤師の資格をお持ちの方 ※メーカー未経験者歓迎。 ※PCスキルのある方歓迎
事業内容
医用電子機器の開発・製造・販売
エージェント求人 東証プライム上場 日本光電工業株式会社/平均年収903万円の大手医療メーカーでの管理薬剤師
500~700万
日本光電工業株式会社宮城県仙台市もっと見る
仕事内容
■仕事内容： 医療機器メーカの営業拠点での管理薬剤師と事務業務です。 血液関連の測定機にかかわる、体外診断薬の管理と営業拠点で発生する 管理者業務や営業事務、状況により衛生管理業務を担当いただきます。 ＜主業務＞ ・体外診断薬の管理（受発注、伝票作成、在庫管理、商品受け入れ、発送、請求書処理 等） ・月に1度、支店内の各営業所への巡回（基本的には日帰り出張） ・管理事務や営業事務 ※ご入社直後は上記業務をご担当いただきます。 将来的な変更の範囲は当社の定める業務として、幅広くご活躍を期待します。 ※職務を限定した採用をご希望の方はご相談ください。
求める能力・経験
■必須条件 薬剤師の資格をお持ちの方 ※メーカー未経験者歓迎。 ※PCスキルのある方歓迎
事業内容
医用電子機器の開発・製造・販売
エージェント求人 データマネージャー
600~1200万
- データマネジメント
- 臨床試験
サスメド株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 データマネジメントチームの一員として、臨床研究・臨床試験のデータマネジメントをお任せします。 ・弊社が新しく取り組んでいるブロックチェーン、DDC、EHRなど効率的なデータ収集方法を活用した臨床試験・臨床研究のデータマネジメントプロセス策定 ・eCOA/ePRO/EDC構築業務（UAT含む） ・CRF手引き及びCRFマニュアル、DMチェックマニュアル、逸脱・問題事例定義書、CDISC／SDTMデータの定義書及び関連文書、ロジカルチェックプログラム作成業務 ・データレビュー、コーディング、データベース固定業務 ・報告書作成業務、外部委託先の管理業務、スケジュール管理業務 ・関連する部門との交渉、折衝業務
求める能力・経験
・製薬会社などでのデータマネジメント業務の実務経験（特にCDISC対応の経験） ・ER/ES、Part11、CSV、GAMP5など関連規制の知見
事業内容
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エージェント求人 【品質保証担当】IT×医療で未来を変えるメドテックベンチャーの品質保証担当
700~1000万
- QMS
- 製品
- マネジメント
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- 販売
- 品質保証
- 臨床試験
- 維持管理
- 医療機器
- Google Cloud Pl...
- GPSP
- GCP
- 開発
持続可能な医療の実現を目指すデジタルヘルスケアのパイオニア企業東京都中央区もっと見る
仕事内容
治療用アプリ（プログラム医療機器）および臨床試験効率化のためのデジタルソリューションシステムを対象とした品質保証および品質マネジメント業務をお任せします 。 ● 医療機器のCSV（Computerized System Validation）関連業務の維持・管理、標準化推進・支援 ● 全社の品質マネジメントの維持・管理、標準化推進・支援 ● 製造販売後製品の品質保証および品質管理 【キャリアイメージ】 入社後は、プログラム医療機器である治療用アプリの品質保証業務、全社QMS（品質マネジメントシステム）管理を中心にスタートしていただきます 。 将来的には、ご経験やご希望に応じて、臨床試験の効率化のためのデジタルソリューションの品質保証業務などへ領域を広げていただくことが可能です 。
求める能力・経験
【必須要件】 ⚫︎製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO（医薬品開発業務受託機関）における品質保証、品質管理の業務経験が5年以上ある方 。 ⚫︎医療機器のCSV関連業務の維持・管理、標準化推進・支援経験が5年以上ある方 。（JIS、IEC、ISOなど関連規制の精通） 【歓迎要件】 ⚫︎全社QMS体制の構築経験 ⚫︎既存の手技・手法を踏襲しながらも、クリエイティブな方 ⚫︎GCP（Good Clinical Practice）・GPSP（Good Post-Marketing Study Practice）等の関連規制に関する知識を有し、臨床試験プロセス全般に精通している方 。 【求める人物像】 ⚫︎持続可能な医療の実現に対する熱意 ⚫︎信頼関係をチームメンバーと構築できるコミュニケーション能力 ⚫︎専門分野の隣接技術領域をキャッチアップする積極性および自主性
事業内容
治療用のスマートフォンアプリ開発と、医薬品の臨床試験や研究開発の効率化のためのシステム開発を事業の柱として展開しています。 具体的には、不眠障害などの患者さん向け治療用アプリの自社開発や、ブロックチェーン技術を活用した臨床試験システムの開発・販売などを行っています。 医療におけるデジタル技術の活用を通じて、「持続可能な医療」の実現を目指しています。
エージェント求人 【神奈川/茅ケ崎/品質管理/未経験OK/転勤なし】NGKグループ 土日休み/賞与約6ヶ月分！
430~500万
NGKフィルテック神奈川県茅ヶ崎市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・薬作りに使う水を製造する設備（医薬用水製造設備）に関する書類をまとめる仕事です。 ・医薬用水製造設備の確認のため、短い出張があります。 【具体的には】 ・使われている配管や機械が安全な材料でできていることを証明する書類を整理します。 ・設備が正しく動くかどうかを記録する書類を作成します。（検査の記録） ・実際の設備を見に行って確認することがあります。（短期出張）
求める能力・経験
未経験歓迎！ ■必須の経験・能力 ・WordやExcelなど、基本的なパソコン操作が出来る方 ・文書作成やデータ整理が得意な方 ■資格 ・普通自動車第一種運転免許（※運転が問題なくできる方）
事業内容
分離膜の総合エンジニアリングメーカー セラミック膜・有機膜を活用した分離膜システムの設計・製造・販売
エージェント求人 「岡山」サービスエンジニア／創業70年のトップシェアメーカー／残業約15時間／福利厚生充実
450~600万
- メンテナンス
- 製品
- 点検
- 顧客対応
- 開発
- 介護
- 医療機器
- 物理
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器承認申請
- 医療系消耗品営業
- 医療機器クラスⅠ
- 医療系消耗品
- 医療系消耗品品質管理
- 医療機関選定
- 医療系消耗品製造
- 臨床試験
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床検査
オージー技研株式会社岡山県岡山市もっと見る
仕事内容
＜業務内容＞ ・医療機器・介護機器の耐久年数はおよそ10年で、一度購入いただくと長いお付き合いとなるため関係ができ、業務も進めやすい環境です。 ・日々の活動の中でお客様から得る貴重な情報が新たな製品の開発に繋がることもあるため、開発部門とも連携できます。 ・入社後の研修期間にまずは当社の製品知識を深め、現場配属後は同行しながら徐々に顧客対応をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・リハビリテーション機器や物理療法機器、介護用入浴機器の設置 ・保守点検や修理、交換などのメンテナンス ・トラブルの未然防止対策 ＜土日対応なく働きやすい環境＞ ・修理は平日に完了し、土日対応は原則ございません。 ・月の平均残業時間は15時間程度です。 ・直行直帰が可能で、柔軟な働き方が可能です。
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・何らかのメンテナンス経験をお持ちの方 ＜歓迎条件＞ ・サービスエンジニアのご経験 ・整備士のご経験 ・臨床工学技士のご経験
事業内容
医療機器、福祉機器及び健康機器の製造、販売及び輸出入業務
エージェント求人 【アイケア事業】ソフトウェア開発/【新設】グローバル組織開発マネージャー［管理職］
1200~1300万
- 戦略立案
- KPI設定
- 人員配置
- 体制構築
- 開発
- 品質保証
- プロジェクトマネジメント
- 医療/ヘルスケア
- 半導体
- ソフトウェア
- 組織開発
- 営業
- プロジェクト
- 品質管理
- マネジメント
- レポーティング
- 医療機器
- アジャイル
- アジャイル開発
株式会社トプコン東京都板橋区もっと見る
仕事内容
【募集背景】 当社では現在、インド拠点を含むグローバル開発体制の構築を進めており、医療機器ソフトウェア開発部門において、国際的な組織マネジメントを担う中核人材を求めています。本ポジションで期待している役割としては、グローバルにおける組織開発であり、これまでの経験や知見を活かしていただき新たな組織づくりを推進していく想定です。 医療機器分野の専門知識は必須ではありません。精密機器や半導体、電子機器等といったその他業界の経験を活かし、組織構築力とマネジメント力を発揮できる方を歓迎します。グローバルな視点で開発体制をリードし、当社の医療ソリューションの競争力強化に貢献いただける方をお待ちしています。 【業務概要】 本ポジションは、当社のアイケア事業部門において、グローバル開発体制の構築と組織戦略の立案・実行を担う新設ポジションとなります。 【具体的な業務内容】 医療機器ソフトウェア開発におけるグローバル組織構造・人員配置の設計と最適化 開発プロセス（IEC 62304、ISO 13485 等）に準拠した体制整備 プロジェクトマネジメント体制の構築とKPI設計 人材育成・採用戦略の立案と実行 他部門（品質保証、薬事、営業等）との連携による開発効率の最大化 海外規制（FDA、MDR等）を見据えたグローバル開発体制の構築支援 経営層へのレポーティングおよび戦略提言 【入社後の流れ】 まずは本社（日本）にて小規模なチームを形成し、インド・欧米を含む海外拠点と連携しながら、横断的な開発体制のリードを行っていただきます。 その後、エンジニアリング組織の立ち上げや統合管理を担い、継続的かつ組織的なプロジェクト運営を推進していただくことを想定します。 【期待する役割】 グローバルでのソフトウェア開発チームの体制構築をリードいただき、今後の革新的な医療ソリューションの提供に貢献していただくことを期待しています。
求める能力・経験
《求める要件》 以下に該当する方 ・ソフトウェア開発経験（5年以上）※業界不問 ・組織マネジメントまたは複数のプロジェクトマネジメントの実務経験 ・英語：ビジネスレベル以上 ・日本語：業務上支障ないレベル（N2以上が目安）※国籍は不問 《歓迎要件》 ・海外規制（FDA、MDR等）対応経験 ・スクラムやアジャイル開発の導入経験 ・IEC 62304、ISO 13485、ISO 14971 等の規格に関する知識
事業内容
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