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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全995件
エージェント求人 【日本化薬株式会社】臨床試験のデータマネジメント
600~700万
- マネジメント
- がん
- データマネジメント
- 臨床試験
- 医療機器
- 医薬品分析
- CRFチェック
- 製品仕様書作成
- 書類作成
- 承認申請
- 新薬承認申請
- 医療機器承認申請
- 新規開発機器薬事申請
- プログラミング
- SAS
- 電子申請
- Excel マクロ/VBA編集
- 学士採用
- 修士採用
- 博士採用
- データ分析
- データベース
- データ集計
日本化薬株式会社
東京都北区仕事内容
医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験のデータマネジメント業務全般 ・各種計画書、CRFデザイン、DB仕様書、チェック仕様書作成、EDC構築マネジメント、CRO・ベンダーマネジメント、データレビュー、データコーディング、SDTM作成、電子データ申請業務 【業務変更の可能性】なし
求める能力・経験
▼必須 ・大学卒業以上 ・臨床試験のデータマネジメント実務経験5年以上 ・DM業務管理能力 ・DM部門の代表としてプロジェクトチームに貢献し、必要なインプットが出来る ・EDC試験の実務経験 ・SDTM作成・対応経験者 ・社内外の関係者とコミュニケーションがとれる方 ・TOEIC 600点以上、または同等以上のビジネス英語能力 ・申請電子データ提出に関する知識 ・SASプログラミングスキル ▼尚可 ・VBA（Visual Basic for Applications）スキル ・セントラルモニタリング、RBM、DCTの経験 ・申請電子データ提出経験 ・海外を含む社内外の関係者との実務経験
事業内容
エポキシ樹脂、紫外線硬化型樹脂、機能性フィルム、液晶パネル・半導体製造用洗浄剤・薬液、インクジェットプリンタ用色素、触媒、染料、医薬品、医薬原薬・中間体、診断薬、エアバッグ用インフレータ、マイクロガスジェネレータ、スクイブ、農薬
エージェント求人 能動医療機器 医療機器試験エンジニア（医療機器未経験者）
450~1000万
- リスクマネジメント
- プロジェクトマネジメント
- 設備管理
- 情報セキュリティ
- 施設/設備管理
- 医療機器
- 内部監査
- 電気回路
- 品質保証
- ソフトウェア
- サイバーセキュリティ基本法
- エンジニアリング/設計開発職担...
世界に1000以上の拠点がある外資系第三者認証機関の日本法人東京都品川区仕事内容
電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。 ※現時点で医療業界での経験を持ち合わせてない方も当社に入社いただいてから知識・技術を身につけていただけます ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務 試験プロジェクトを遂行いただきます。 ・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験 ・顧客から提出された技術資料（リスクマネジメントファイル、回路図、ソフトウェア資料、取扱説明書等）の評価 ・試験及び文書評価の結果を基にした試験報告書を作成（英語及び日本語） ・顧客との技術ミーティング ・進捗管理 ■試験所認定維持活動及びサポート ・手順書作成、計測器及び設備管理、認定機関・内部監査の対応 ・顧客からの問い合わせ対応 ・顧客先でのセミナー提供 ※勤務スタイル：基本は出社勤務。リモートワークは応相談。 ※試験エンジニアとして単独で試験プロジェクトハンドリングが可能となった場合、報告書作成、顧客との打ち合わせ等については遠隔でのリモート勤務も可能 ★ ポジションの魅力★ ■多種多様な製品開発に携わることができる 医療機器業界の製造開発では一般的に一つの製品/領域に携わる期間が長期に渡るケースが多く、経験する製品分野が広がらず特化した経験になることが多くあります。 弊社では様々な医療機器メーカーの多種多様な製品に関わるため、先端技術の現場に立ち会うこともできます。 視野が広がり、より多くの経験を積み幅の広い経験を積むことが可能です。幅広い領域で医療機器メーカー業界の製造開発に貢献したいという想いをお持ちでしたら、叶えることができる環境が当社にはございます。 ■早期にプロジェクトマネジメント経験を積むことができる 医療機器は特性上、製品の開発スパンが長期間に渡ることから、プロジェクトマネジメントを経験する機会が少ない傾向にあります。 弊社であれば1プロジェクトを単独で担当する機会も多いため、早期にプロジェクトマネジメントを経験することができます。 もし自身で裁量を持ち、早期にプロジェクトマネジメントを経験したいという想いをお持ちでしたら、ぴったりな環境だと自負しております。 ■技術を磨きながらも語学力を生かした仕事に携われる 本社や他海外支社とのやり取りを通して、グローバルに活躍することもできるのが弊社の魅力です。 日本・欧州・北米の製品安全認証規格に従い、クライアントの医療機器・部品の試験に直接立ち会う本ポジションは、高い技術のみならず、グローバルなフィールドで活躍できる語学力も必要となります。 もし現時点は語学力に自信をお持ちでなかったとしても、入社後に語学力を磨きながら経験を積んでいくことでゆくゆくは海外の案件にメインで携わっていただくことも十分可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・大卒以上（電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または同等の知見） ・ペネトレーションテストの実務経験（テスト内容の立案および評価） ・英語の読み書きができる方（英文で書かれた規格や取扱説明書、仕様書が理解でき、業務でメール等のコミュニケーション経験がある方） 【歓迎】 ・メーカーでのIEC60601－1 社内試験の実施又は外部認定試験所での立会い試験経験 ・組込みソフトウェアの設計経験 ・医療機器メーカーでの電気電子回路又はシステム設計経験 ・医療機器関連の法規制の知識 ・サイバーセキュリティの評価経験がある方 【求める人物像】 ・素直で何事にも一生懸命に取り組める方 ・継続的に自己研鑽を重ねることができる方 ・誠実に粘り強く業務を遂行できる方 ・一人一人の多様性を尊重しながらチームで仕事に取り組める方 ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方（国内及び海外での製品・法規制・規格トレーニング参加の機会もあります） ・メーカーのビジネスパートナーとして、製品開発を側面支援する立場で活躍したい方 ・製品の安全性を評価し、究極の目的である患者様及び医療従事者に安全な製品を届けることを側面でサポートする社会的 貢献度の高い業務に意欲を感じる方
事業内容
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに展開しており、グループとして世界に拠点を置いている。 医療機器関連の品質マネジメントシステム認証および各国法規制への適合性審査だけではなく様々な製品へサービスを提供。 国内の試験所は2拠点。 日本法人の約9割は日本人。 日本企業の従業員を大切に扱う面、外資系らしく上司や社長へも意見できるオープンな面の両面をもった社内環境。
エージェント求人 【薬事/同社の新事業分野】メディカル事業・ライフケア事業を展開する大手メーカー：10122
480~700万
- 医療/ヘルスケア
- 市場調査
- 分析
- 承認申請
- 医療機器
- 医療機器承認申請
- 新規開発機器薬事申請
- 省庁届出
- 動物薬
- グローバル薬事対応
よりよく生きる力をサポートする企業／大人用紙おむつは業務用分野において国内トップクラスのシェア ※社名非公開大阪府大阪市仕事内容
◆新たな事業分野（治療における周辺領域）にチャレンジする業務 ◆勤務地：大阪市中央区／基本転勤なし／堺筋本町駅より徒歩5分・本町駅より徒歩10分 【仕事内容】 「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から「ライフケア」「メディカル」両事業（※下記【会社について】参照）の重なる領域や周辺領域にもビジネスドメインを拡大する取り組みをスタート。 今後の事業拡大を目指し、新たな事業分野（治療における周辺領域）にチャレンジする業務になります。 新事業にあたり、まずは事業として適正かどうか、「薬事」の分野で役所に対しての承認申請や、市場調査、機器の分析・評価などを行います。 【今回お任せしたい業務】 ・医療機器に関する省庁への承認申請業務 ・滅菌等に関する市場調査、計画立案など ・医療機器に関する分析、評価など 【企業の特徴】 ●1965年設立の医療・介護用品メーカー。紙おむつ専業のメーカーとして事業をスタート、よりよく生きる力をサポートする企業です ●主に下記の2事業を展開しています （1）ライフケア事業 ・介護のメイン商材である「大人用紙おむつ」の企画/開発/販売 ・施設/病院向けの業務用分野においては、国内トップクラスのシェア ・日本市場だけでなく、今後の会社の成長を考え、海外市場に向けて販売網を広げています （2）メディカル事業 ・第2の経営の柱として取り組んできたメディカルディスポーザブル事業を展開 ・病院の手術室で使用される手術準備キットを独自に企画/開発。また、手術室周りのシステムも提供しています
求める能力・経験
■下記いずれかのご経験 ・動物用医薬品もしくは医療機器メーカーにて承認申請実務5年以上の経験者 ・人用医療機器メーカーや関連CROなどで海外薬事5年以上の経験者 ※CRO：医薬品開発業務受託機関 ・人用医療機器メーカーで治験（臨床評価）実務5年以上の経験者 ■大卒以上
事業内容
大人用紙おむつ・介護用品・用具、メディカルディスポーザブル用品（医療用不織布製品、キット製品）の製造および販売 ◇介護のメイン商材である「大人用紙おむつ」の企画/開発/販売 ・施設/病院向けの業務用分野においては、国内トップクラスのシェア ・日本市場だけでなく海外市場に向けて販売網を広げています ◇第2の経営の柱として取り組んできたメディカルディスポーザブル事業を展開 ・病院の手術室で使用される手術準備キットを独自に企画/開発。また、手術室周りのシステムも提供しています
エージェント求人 「岡山」品質保証／医薬品、化粧品食品原料／プライム市場上場グループ／年休123日
400~700万
- サプライヤー監査
- 最終製品試験/出荷判定
- クレーム対応
- 監査
- GMP
- 製品
- 品質保証
- GQP
- 資料作成
- 食品
- 内部監査
- 食品製造
- 品質管理
- 販売
ナガセヴィータ株式会社岡山県岡山市, 岡山県岡山市, 岡山県岡山市仕事内容
医薬品、化粧品、食品原料における品質保証業務をお任せいたします。 ＜業務詳細＞ ・GMP、GQP等で要求される品質部門業務 ・ISO9001/FSSC22000にそった品質活動の確認、運用の改善 ・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、 予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監査の対応を含む） ・製品仕様書/規格書等、顧客要請品質関連書類の作成 ・上記資料作成に係る関連部署との調整
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・仕事内容の業務に近いご経験をお持ちの方（統括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験ををお持ちの方 ・英語の語学力がある方 ＜必須資格＞ ・ 薬剤師 ＜歓迎条件＞ ・品質管理検定3級程度の知識、統計学的な考え方ができる方であればなお良い（実験計画法、生物統計学等の履修歴のある方）
事業内容
食品原料、医薬品原料、化粧品原料、健康食品原料、機能性色素、酵素、リン脂質の開発・製造・販売。
エージェント求人 「岡山」生産技術／食品・医薬品等の原料／プライム市場上場グループ／年休123日
400~600万
- 製品
- 食品
- 工程改善
- 生産技術
- 開発
- 工場
- 戦略立案
- 技術開発
ナガセヴィータ株式会社岡山県岡山市, 岡山県岡山市仕事内容
世界的にも知られている「トレハロース」をはじめとする食品素材の製造を行う当社の 岡山市内の工場にて、生産技術をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・製法開発：用途開発のための素材試作および量産化（製品化）に向けたスケールアップ ・生産技術開発：既存工場の製造工程改善・技術的支援 ・生産戦略：生産最適化の計画立案と推進、等
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・生産技術の実務経験があること ＜歓迎条件＞ ・食品系(特に原料)の企業での業務経験がある方 ・化学工学／モデリング、微生物培養／発酵工学、プロセス工学の知識 ＜求める人物像＞ ・変化を楽しみ挑戦し続けることができる方 ・コミュニケーション能力が高く、柔軟な発想力のある方
事業内容
食品原料、医薬品原料、化粧品原料、健康食品原料、機能性色素、酵素、リン脂質の開発・製造・販売。
企業ダイレクト 【研究員/湘南R＆Dセンター】企業評価額1000億/がんを恐れない世界を創りたい
400~600万
株式会社ＨＩＲＯＴＳＵバイオサイエンス神奈川県藤沢市仕事内容
■がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究 ■具体的には、線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究など ■当社サービス「N-NOSE」は生物(線虫)の可能性に注目した日本発、唯一無二の技術です。N-NOSEと共に、当社は「人類ががんのことを忘れる世界」の実現を本気で目指しています ■当社は世の中にインパクトを与えるこの素晴らしい技術を、世界中に広めたいと考えています。そのためには、この技術の根幹を担う線虫の研究をすすめ、次世代のN-NOSEをより高精度なものにすることは重要な任務です
求める能力・経験
■理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者（学位取得予定者も含む）で、大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験がある方 ■英語力（論文の読み書き・簡単な日常英会話） ■これまで社長の広津様は、30年以上、線虫の研究を行ってきました。今では医療機関や大学と連携し、全国に共同臨床研究の拠点があります。海外での大規模な臨床研究も順調に進んでいます。研究者としても実績がある広津様が社長であるため、研究者に敬意が払われる職場環境であることは他社にはない特徴です
事業内容
生物診断研究：線虫および線虫嗅覚センサーを利用したがん検査の研究・開発・販売
エージェント求人 品質管理担当者（シミックCMO配属）【富山・静岡・栃木】GMP経験2年以上から
300~500万
- 品質管理
- 試験検査
- 分析機器
- GMP
- 分光光度計
シミックホールディングス株式会社富山県射水市, 静岡県島田市, 栃木県足利市仕事内容
●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)
求める能力・経験
【必須要件】 医薬品GMPでの2年以上の品質管理業務のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方 【歓迎要件】 医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識がある方 分析機器（分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験）の操作経験のある方 英語力のある方
事業内容
-
エージェント求人 【薬事業務担当者】リーディングカンパニーを目指す医療機器（クラスⅡ/クラスⅢ）
600万~
- 新規開発機器薬事申請
- 薬事戦略立案
- 資料作成
- 承認申請
- リスクマネジメント
- QMS
- 医療機器クラスⅡ
- 医療機器クラスⅢ
- 医療機器クラスⅣ
- 医療機器承認申請
ホワイトエッセンス株式会社神奈川県川崎市仕事内容
医療機器の薬事業務全般を担当いただきます。 徹底した管理のもと、高い品質を維持し、 既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案～実行～管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成、確認 ・ リスクマネジメント業務 ・QMS適合性調査対応 【魅力】 ・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。 ・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
求める能力・経験
・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること ・クラスⅡ以上の医療機器に係る薬事業務経験3年以上 ・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験 ・英語（読み書き） 【歓迎する要件】 ・医療機器製造販売承認申請書の作成経験 ・薬剤師資格をお持ちの方
事業内容
審美歯科フランチャイズ事業「ホワイトエッセンス」 医療機器製造販売業（To B） 自社ブランドオーラルケア商品の企画販売（To C）
エージェント求人 「岡山」「経験不問」理化学機器等のメンテナンス・修理／残業20時間／年休123日
300~500万
- 見積もり
- 親会社/子会社会計基準統一
- 営業
- 販売
- 事務
- 分析
- 計測機器
- 分析機器
- メンテナンス
- 株式
- 定期メンテナンス
株式会社テクノメディック岡山県岡山市仕事内容
当社の親会社である株式会社大熊（理化学機器等の専門商社）が 販売する理化学機器、分析機器、計測機器などの 定期メンテナンス・据え付けなどをお任せいたします。 ※建物の改変を伴う業務は含みません 株式会社大熊の営業からのパスアップもしくはお客様からの問い合わせに対し、 メンテナンスや修理を行って頂きます。 株式会社大熊の営業へ見積もりを出したりと事務作業も行って頂くため、 実質は事業場内作業も多いお仕事になります ※サービスエンジニアとしての目標は努力目標程度でノルマはありません
求める能力・経験
＜いずれか必須＞ ・電気・機械・化学などのエンジニア業務経験 ・建築関係の保守・メンテナンス、建築物付帯設備に関する業務経験
事業内容
研究開発を行う上で必要となる理化学機器/バイオ機器/分析機器/光学機器/環境機器/試薬等の販売及び修理を手掛ける専門商社
エージェント求人 品質保証（医療機器/東京・品川）
500~900万
- 医療/ヘルスケア
- 品質保証
- 医療機器
- 開発
日東電工株式会社東京都港区仕事内容
■業務内容 ・医療機器の品質保証 【お任せしたい業務/キャリアパスのイメージ】 医療機器(電子デバイス)の品質保証業務を他のメンバーと一緒に経験し、 スキル・知識向上に繋げていただいた後に 品質保証業務の担当者として携わっていただきます。 ■やりがい ・新規の製品の取扱いでもあり、自身の提案にて業務の最適化や効率化等も進めやすい状況です。
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器・器具の品質保証経験、または開発経験 （※製品分野は不問） 【推奨】 ・日常会話レベル以上の英語力 ・薬剤師資格
事業内容
-
エージェント求人 「岡山」食品原料の製造スタッフ／残業少／年休123日／プライム市場企業G
200~400万
- 梱包/包装
- 製品
- 施設/設備管理
- 洗浄
- 食品
- オペレーター
- 品質管理
- 備品/設備管理
- 設備管理
- 食品製造
- 自動車
- 普通自動車
- 自動車/輸送機器
- 自動車/輸送機械
- フォークリフト
ナガセヴィータ株式会社岡山県岡山市, 岡山県岡山市仕事内容
当社にて、製造運転・設備管理及び付帯作業をお任せいたします。 主に食品等の原料を取り扱う仕事です。 必要資格は入社後に取得が可能となっております。 ＜業務詳細＞ ・原料資材、製品等の運搬・実機オペレーション ・製造機器稼働チェック ・工程確認 ・製造設備の洗浄品質管理・製品の充填、梱包 ・原料の投入、袋詰め業務、機器の動作確認 ・機械オペレーター ・品質管理のチェック ・タンクの洗浄 など
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・製造業での経験があり、三交代勤務が可能な方 ＜歓迎条件＞ ・食品製造業(原料系)でのご経験 ＜歓迎資格＞ ・ 第一種運転免許普通自動車、フォークリフト、小型クレーン、玉掛け、特定化学物質 等の資格 【求める人物像】 ・変化を楽しみ挑戦し続けることができる方 ・モノづくりに興味があり、チームの中でコミュニケーションを取り、 積極的に技能習得や改善に取り組める方
事業内容
食品原料、医薬品原料、化粧品原料、健康食品原料、機能性色素、酵素、リン脂質の開発・製造・販売。
エージェント求人 品質保証プロフェッショナル3521
900~1500万
- マネジメント
- QMS
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- 医療機器
- 監査対応
日本電気株式会社東京都港区仕事内容
医療ヘルスケア事業分野向け(主に医療機器）のISO 13485に基づいた品質マネジメントシステムの構築・維持管理、安全管理、品質推進、海外法規制対応を主たる業務としております。 【職務内容】 ・国内外法規制に対応する品質マネジメントシステムの構築・維持 ・国内・海外法規制の情報収集、現QMSとのギャップ分析・QMSへの反映など ・販売部門、安全管理部門、国内・海外を含む販社、関連会社等の利害関係者との連携及び各種会議参加 ・品質会議、マネジメントレビュー、教育訓練、内部監査等の準備及び実施 ・行政当局・外部審査機関対応、監査受審、受審後のフォローアップ
求める能力・経験
【MUST】 ・医療機器メーカーでのフィードバック・苦情処理・市販後監視業務の経験（目安：約5年以上） ・QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ・MDD又はMDRの基本的な知識 ・メールのやりとりやプレゼンテーション資料作成等に支障のない初級ビジネスレベルの英語力 ・外部機関又は行政当局による監査・査察受審対応のご経験 ・マネジメントレビュー等、各種QMS計画上のイベントの準備の経験 【WANT】 ・MDD又はMDRの実務経験 ・各国規制の基礎知識又は/及びQMS構築・監査対応のご経験 ・中級ビジネスレベル以上の英語力 ・行政を含む外部機関対応のご経験
事業内容
-
エージェント求人 Onsite Project Manager - Medical Devices
700~1250万
- 製品
- 提案
- 営業
- ソフトウェア
- 医療/ヘルスケア
- 製品開発
- 開発
LCAP東京都八王子市仕事内容
- クライアントチームとのディスカッションによる製品要件の収集 - 既存のオンサイトチームとオフショアチームのサポートを得て、製品要件を引き出す - オンサイトチームとオフショアチームからのソフトウェア設計を理解し、それに対して積極的な提案を行う - 改善が必要な場合は、顧客と協議し、現場/オフショアチームとフィードバックを共有する - プロジェクト計画に関与し、進捗状況を定期的に監視する（スケジュール、リスク、品質など） - 納品物が期待通りの品質で納期通りに顧客に届くことを確認する - デリバリー、営業、顧客との調整により、将来のプロジェクトパイプラインの構築をサポート
求める能力・経験
必須 - オープンマインドで柔軟性があり、医療領域や新技術を学ぶ能力のある方。 - 日本語 - ビジネスレベル - 英語力 - ビジネスレベル、オンサイト/オフショアチームへのコミュニケーション能力 - 経験 8年以上 優遇 - 電気設計の経験/知識 - 製品開発の経験/知識 - 製品維持の経験/知識 - 医療分野での経験/知識 - 英語力 ビジネスレベル - 日本からのオフショアチームの管理経験 - 顧客と密接に連携し、ビジネスの成長をサポートした経験
事業内容
-
エージェント求人 【滋賀】医療機器（体外循環／血液浄化）の研究・開発
600~900万
- 医療/ヘルスケア
- 血液浄化
- 研究開発
- 材料工学
- 医療機器
- 開発
- 医薬
東レ株式会社滋賀県大津市仕事内容
当社の滋賀事業場 先端材料研究所にてこれまでにない新しい医療機器や医療機器用素材、特に透析などの体外循環／血液浄化の新製品の研究・開発をご担当いただきます。 高分子材料、医学、生物学、化学工学など、製品の設計から評価まで幅広い分野からの人材をお待ちしています。 当社および業務の魅力： 1. 新しい医療機器を素材から作り上げ、ポリマーと医療の兼業メーカーだからこそ出来る世界に一つしかない医療機器を、独自の素材で、デジタル物作り手法も取り入れます。 2. 高分子化学、生化学、材料工学の専門家が融合し、作り上げています。 3. 研究者の自由裁量で研究が出来る環境です。
求める能力・経験
【必須】 ・化学、生物、化学工学のいずれかを修めていること ・医薬、医療の研究または臨床開発経験があること 【歓迎】 ・医薬、医療に関する動物実験の経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 株式会社FRACORA 新技術や素材の共同研究、商品の開発業務
500~900万
- 基礎研究
- 製品
- 研究開発
- 開発
- 基礎化粧品
- 素材決定
- 製品開発
- 材料調達管理
- 市場トレンド分析
- 市場調査
- 市場分析
- 戦略立案
- 企画立案
- 学会発表
- 論文執筆
- 商品企画
- 商品企画開発
- 新商品立ち上げ計画管理
- 食品研究開発
- 基礎化粧品研究開発
株式会社FRACORA東京都新宿区仕事内容
【仕事概要】 生命科学に基づいた化粧品、美容機器の開発担当者として、新技術や素材の共同研究、商品の開発業務全般をお任せいたします。 ▼具体的な業務内容 ・大学、素材メーカーとの協業による基礎研究や素材開発 ・OEMメーカー、資材メーカーとの協業による化粧品、美容機器の開発 ・品質、コスト、調達視点での原料、製品処方の設計やサプライヤー探索 ・市場や競合企業の技術調査や分析、研究開発テーマの立案と実行 【業務変更の可能性】なし NO.518961750
求める能力・経験
【必須スキル】 化粧品の処方開発や基礎研究の実務経験 【歓迎スキル】 ・皮膚科学の研究や素材開発の実務経験 ・健康食品の開発の実務経験 ・大学との共同研究や学会発表、論文執筆の経験 【求める人物像】 ・基礎的な研究と商品開発のマルチタスクができる方 ・既存技術や商品に捉われない新しい技術や商品の開発に興味がある方
事業内容
原液美容液・美容サプリメントなどを販売する美容総合通販事業「fracora（フラコラ）」を運営する企業
企業ダイレクト 東海市【技術開発支援・知的財産】国内トップシェア/特許も多数所有の技術力
450~850万
株式会社エアレックス愛知県東海市仕事内容
無菌アイソレーターで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。【採用背景】当社の競争力の源泉は独自の技術力であり、その重要性も踏まえて増員します。 【具体的には】無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開／再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニ-ズ等に関しての情報収集、社内展開／除染技術開発、バリデ-ションに関する、大学・研究機関との関係構築／知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応／当社研究開発部門の技術支援／海外事業の構築検討／PDA、ISPE等の学会活動等の業務をお任せ
求める能力・経験
【いずれか必須】■製剤・製薬・化学工学系のいずれかの技術分野での実務経験■メーカーでの研究開発業務■医療系生産管理の業務経験 【歓迎】■知的財産業務のご経験 【当社製品について】無菌アイソレーターをはじめ、世界最速で除染が可能なシステム、業界最速の無線型グローブ試験装置など、独自の無菌クリーン化技術で医薬の発展を支えています。 【主な取引先】エーザイ(株)、武田薬品工業(株)、テルモ(株)、塩野義製薬(株)、富士フイルム(株)、ニプロ(株)
事業内容
■医薬品・再生医療向けの特殊空調、クリーンルーム、アイソレーター装置、滅菌装置等の設計・研究開発・製作・施工管理。
企業ダイレクト 藤沢【技術開発支援・知的財産】国内トップシェア/特許も多数所有の技術力
450~850万
株式会社エアレックス神奈川県藤沢市仕事内容
無菌アイソレーターで国内トップクラスのシェアを誇る当社にて、技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます。【採用背景】当社の競争力の源泉は独自の技術力であり、その重要性も踏まえて増員します。 【具体的には】無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開／再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニ-ズ等に関しての情報収集、社内展開／除染技術開発、バリデ-ションに関する、大学・研究機関との関係構築／知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応／当社研究開発部門の技術支援／海外事業の構築検討／PDA、ISPE等の学会活動等の業務をお任せ
求める能力・経験
【いずれか必須】■製剤・製薬・化学工学系のいずれかの技術分野での実務経験■メーカーでの研究開発業務■医療系生産管理の業務経験 【歓迎】■知的財産業務のご経験 【当社製品について】無菌アイソレーターをはじめ、世界最速で除染が可能なシステム、業界最速の無線型グローブ試験装置など、独自の無菌クリーン化技術で医薬の発展を支えています。 【主な取引先】エーザイ(株)、武田薬品工業(株)、テルモ(株)、塩野義製薬(株)、富士フイルム(株)、ニプロ(株)
事業内容
■医薬品・再生医療向けの特殊空調、クリーンルーム、アイソレーター装置、滅菌装置等の設計・研究開発・製作・施工管理。
エージェント求人 クリニカルスペシャリスト／TAVI（経カテーテル大動脈弁留置術）／エドワーズ社
400~900万
- 製品
- 手術
- 医療/ヘルスケア
- 立会い
- 病院
- 病院担当
- 病院訪問
- 手術用機器
- 治療用機器
- トレーニング実施
- トレーニング指導
- 最終顧客 大学病院
- 最終顧客 市中病院
- 情報提供対象 基幹病院医師
- 情報提供対象 大学病院医師
- 対象 心臓血管外科
- 循環器系疾患
- 循環器科
- 対象 循環器内科
- 対象 循環器外科
- 検査機器調整/検査
- 普通自動車
- 顧客対応
- 心血管カテーテル
- 手術室看護師
- 手術室器具準備/清掃
エドワーズライフサイエンス合同会社愛知県名古屋市, 東京都中野区仕事内容
構造的心疾患とクリティカルケアモニタリングの両事業部でTOPシェアを誇り開発力とブランド力のある企業です。 本件は、経カテーテル大動脈弁治療（TAVI）に携わるTHV事業部のクリニカルスペシャリスト職（営業サポート職）です。 No.1シェアの治療製品で自信を持って治療へ貢献できます！ TAVIの安全性維持・向上のためのクリニカルサポート全般 ○患者様スクリーニングサポート ○手術立ち会い ○術後のフォローアップ ○手術に関わる医療従事者向けの日常的な情報提供、トレーニングの実施
求める能力・経験
○以下のいずれかの経験をお持ちの方（目安5年以上） ・看護師：循環器以外、病棟のみの経験の方も可 循環器領域の治療（病棟、手術室、ER、ICU等）に携わった経験がある方歓迎 ・臨床検査技師、放射線技師：循環器領域の臨床経験をお持ちの方 ・ME：循環器領域、手術室での臨床経験をお持ちの方 ○福岡エリアのみ： 循環器領域の経験5年～10年程度かつ TAVI経験をお持ちの看護師、放射線技師、臨床検査技師、MEの方 ○外勤に抵抗感がなく、顧客対応業務にチャレンジしたい方 ○顧客訪問のための出張や学会参加、トレーニング実施のための休日出勤に対応できること ○普通自動車免許
事業内容
重度の循環器疾患治療・モニタリング用医療機器の開発・製造・販売・サービスを手掛け、弁膜症治療に使用される人工心臓弁、血行動態モニタリング製品では世界のトップシェアを誇り、弁膜症製品、クリティカルケア製品分野でのリーダー的役割を担っています。
エージェント求人 共焦点顕微鏡-Application @Tokyo or Osaka
500~800万
- ワークショップ開催
- 商品/サービス実演デモ
- 英語ライティング
Oxford Instruments K.K.東京都品川区仕事内容
（１）新規顧客獲得に向けた、ベンチトップ型共焦点顕微鏡（BC43）および付属のソフトウエア（Imaris）のデモ実演 （２）顧客満足度およびブランド力向上のためのお客様へのトレーニングおよびアプリケーションサポート（電話対応含む） （３）営業チームと連携した販売戦略の実行 （４）営業戦略に沿ったセミナー・ワークショップの実施（セミナーの企画は営業チームが担当します） （５）その他必要と判断された場合、追加の業務
求める能力・経験
（１）蛍光または共焦点顕微鏡の使用経験（必須） 画像取得ソフトウェアおよび顕微鏡イメージングシステムの使用経験があれば尚可 （２）PC スキル・・・Word, Excel, Powerpoint は必須 （３）宿泊を伴う出張が可能なこと（月の半分は国内出張が発生します） （４）英語力（マニュアル読解、レポート作成、UK 本社との E メールやりとり、一部の顧客対応等） ＊TOEIC 650 点以上が望ましいが、今後能力アップが見込めれば OK。 （５）普通自動車運転免許 （６）顧客との良好な関係を築くためのコミュニケーション力。チームプレーヤー。顧客志向で自発的な行動力。
事業内容
-
エージェント求人 能動医療機器 技術文書評価アセッサー
800~1000万
- 開発
- 製品開発
- 医療機器
- 情報セキュリティ
- 品質保証
- 内部監査
- 臨床試験
世界に1000以上の拠点がある外資系第三者認証機関の日本法人東京都渋谷区仕事内容
MHS事業部所属・能動医療機器技術文書評価アセッサーとして下記の業務をお任せします。 ・能動医療機器に対する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価（臨床評価報告書のアセスメントを含む） 【能動医療機器とは】 電気等の動力エネルギーを利用して駆動する医療機器を指します。 例）X線、MRI, 内視鏡、超音波診断装置、補聴器、輸液ポンプ、透析装置など 【臨床評価報告書とは】 医療機器の臨床的な有効性及び安全性が評価された文書 ★ポジションの魅力★ ■多種多様な製品開発に携わることができる 医療機器業界の製造開発では一般的に一つの製品/領域に携わる期間が長期に渡るケースが多く、経験する製品分野が広がらず特化した経験になることが多くあります。 弊社では様々な医療機器メーカーの多種多様な製品に関わるため、先端技術の現場に立ち会うこともできます。 視野が広がり、より多くの経験を積み幅の広い経験を積むことが可能です。幅広い領域で医療機器メーカー業界の製造開発に貢献したいという想いをお持ちでしたら、叶えることができる環境が当社にはございます。 ■早期にプロジェクトマネジメント経験を積むことができる 医療機器は特性上、製品の開発スパンが長期間に渡ることから、プロジェクトマネジメントを経験する機会が少ない傾向にあります。 弊社であれば1プロジェクトを単独で担当する機会も多いため、早期にプロジェクトマネジメントを経験することができます。 もし自身で裁量を持ち、早期にプロジェクトマネジメントを経験したいという想いをお持ちでしたら、ぴったりな環境だと自負しております。 ■技術を磨きながらも語学力を生かした仕事に携われる 海外本社や他海外支社とのやり取りを通して、グローバルに活躍することもできるのが弊社の魅力です。
求める能力・経験
必須 ・大卒以上（電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または同等の知見） ・能動医療機器の臨床評価に関する2年以上の経験をお持ちの方 例えば、 1）関連する文献のまとめ並びにそれらに対する評価報告書の作成経験 2）評価対象となる製品もしくはそれと比肩しうる製品の市場における経験 3）対象製品の臨床試験の経験 ・能動医療機器の設計開発もしくは品質保証に関する2年以上の経験をお持ちの方 ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC730点目安） 歓迎 ・能動医療機器の品質マネジメントシステムISO 13485に関する経験 ・内部監査員の経験 ・能動医療機器のMDRに関する経験 ・能動医療機器の電気安全、サイバーセキュリティに関する経験 【求める人物像】 ・素直で何事にも一生懸命に取り組める方 ・継続的に自己研鑽を重ねることができる方 ・誠実に粘り強く業務を遂行できる方 ・一人一人の多様性を尊重しながらチームで仕事に取り組める方 ・最新の製品や技術に幅広く携わりたい方（国内及び海外での製品・法規制・規格トレーニング参加の機会もあります） ・メーカーのビジネスパートナーとして、製品開発を側面支援する立場で活躍したい方 ・製品の安全性を評価し、究極の目的である患者様及び医療従事者に安全な製品を届けることを側面でサポートする社会的貢献度の高い業務に意欲を感じる方
事業内容
150年の歴史を誇る外資系国際認証機関の日本法人。 認証機関としてワールドワイドに展開しており、グループとして世界に拠点を置いている。 医療機器関連の品質マネジメントシステム認証および各国法規制への適合性審査だけではなく様々な製品へサービスを提供。 国内の試験所は2拠点。 日本法人の約9割は日本人。 日本企業の従業員を大切に扱う面、外資系らしく上司や社長へも意見できるオープンな面の両面をもった社内環境。
エージェント求人 大手医療機器メーカー フィールドサービスエンジニア
400~800万
- 設置サポート
- クリニック
- 病院
- 点検
- 定期点検
- ネットワーク
- 医療/ヘルスケア
- 医療機器
- サーバ保守
- 医療機器保守
- 検査機器保守
- 普通自動車
- 制御機器保守
- 分析機器保守
- 光学機器保守
- 設備保守
- 運用保守
- 機材点検
- 設備点検
- 電気機器汎用品メンテナンス
- 電気機器小ロット品メンテナンス
大手医療機器メーカー東京都港区仕事内容
病院・クリニックにおける医療機器・ITシステムの導入・保守・サポートを実施します。 ・デジタルX線画像診断システムをはじめとする医療機器の設置～保守 ・医用画像ネットワークシステムの構築～保守 ・各種機器、システムの定期点検 【ポジションの魅力】 ・AI技術も含めた、医療の最先端技術に触れられる ・医療機器、医療ITシステム等、様々な技術を習得できる ・医療現場の最前線で顧客との折衝を通じて、働くことができる
求める能力・経験
下記いずれか2点の経験・知識 ・エンジニアの経験（フィールドサービス/カスタマーサービスエンジニア経験者歓迎） ・ネットワーク、電気、機械の知識 ・お客様対応の経験 【必須資格】 普通自動車免許
事業内容
-
エージェント求人 西部技研／サービスエンジニア／埼玉
400~600万
- 製品
- 提案
- メンテナンス
- 設備保守
- 生産設備メンテナンス
- 空調設備メンテナンス
- 電気設備メンテナンス
- 機械汎用品メンテナンス
- 電気機器汎用品メンテナンス
- 産業機械
- 生産設備
株式会社西部技研東京都中央区仕事内容
▼サービスエンジニアとして、除湿機などの設置・メンテナンス業務をご担当いただきます。 具体的には、、、 ・自社の様々な商品の折衝を行っていただきます。 ・据付場所は屋外・屋内の場合もあり、 規模の異なる製品を多く取り扱いを行うことから、 製品知識はもちろんお客様の求めるニーズに 合わせたフォローが必要な現場です。 ・新規ソリューション事業部の展開に伴い、 機器装置だけでなくドライ環境システムを 総合的に設計・提案をする機会が増えていることから、 あらゆる角度からご提案いただくことが必要となります。
求める能力・経験
▼必須 ・産業用機器のサービスエンジニアの経験 ▼歓迎 ・電気系に強みのある方、または電気系業務経験のある方
事業内容
-
エージェント求人 【茨城／阿見町】生産管理～医療機器メーカー（自社製品）／就業環境◎／社会貢献◎～
400~500万
- 進捗管理
- 生産計画
- 工程管理
- SCM/生産管理/購買/物流
- 製造管理
- 生産管理
伊藤超短波株式会社茨城県阿見町仕事内容
■ポジション概要： 工場の営業窓口として製品の受注、生産ラインへの製造指示・工程調整・進捗管理、製品出荷の納期調整など、受注から出荷まで生産に関わる一連の管理を行う部署です。 ■詳細： ・生産計画（生産日程計画の作成、受注契約書の作成） ・生産進捗管理（生産・出荷・納期の管理） ・工程調整 ・営業の窓口業務（各営業からの要望と生産状況を考え生産工程を組む） 製造工程管理業務（6割） 工程調整業務（2割） 営業対応（2割）
求める能力・経験
■必須経験、資格など ・製造管理の経験(生産管理の経験、製造ラインの管理経験など※業界問わず) ・社内外の調整業務の経験
事業内容
病院用および家庭用治療器、リハビリテーション機器、健康機器、美容機器などの製造・販売
エージェント求人 【コメディカル歓迎】サービスエンジニア／画像診断装置／コニカミノルタジャパン社
400~700万
- 点検
- 製品
- メンテナンス
- 医療/ヘルスケア
- 病院
- ソフトウェア
- 超音波検査
- 医療機器
- 設備保守
- 検査機器保守
- ハードウェア
- ソフトウェア不具合修正
- ソフトウェアエンジニアリング
- 病院担当
- 病院訪問
- 病院施設用機器
- 対象 大学病院
- 最終顧客 大学病院
- 最終顧客 市中病院
- 画像診断機器
- 自動車
- PC
- ネットワーク
- レントゲンセッティング
- パソコン周辺機器
- 情報提供対象 基幹病院医師
- 情報提供対象 大学病院医師
- 設備点検
コニカミノルタジャパン株式会社福島県郡山市仕事内容
○病院、開業医を含めたレントゲン機器、超音波診断装置の「設置」「修理」「点検」などのメンテナンス業務 ○医療用画像サーバの保守メンテナンス 主な取り扱い機種が画像処理システムになりますので、パソコンのハードソフトウェア、ソフトウェアに触れる機会が非常に多いです。 なお、担当エリアを社有車にて訪問し、上記業務を行っていただきます。 【製品の特徴】 X線写真デジタル画像化システム「CR（コンピューテッドラジオグラフィー）」と X線デジタル撮影装置「FPD（フラットパネルディテクター）」は国内4割のトップ シェアを誇っています。
求める能力・経験
○フィールドサービスエンジニアのご経験をお持ちの方（青森、郡山、名古屋は3年以上） もしくは、臨床工学技士として医療機関で就業経験のある方（3年以上） ○自動車免許を保有している方 ○パソコンのハードウェア、ソフトウェア、ネットワークにおいて、ある程度知識を有している方 ※具体例 ・PCのハードディスク交換、メモリ交換 ・OSのインストール作業 ・ルータの設定、インターネット接続 ・パソコンとパソコンをネットワーク接続 【求める人物像】 ○明るく、前向きな方 ○社内外とコミュニケーションを取りながら仕事をすることが好きな方 ○業務の枠にとらわれず、幅広く業務に取り組みたい方
事業内容
コニカミノルタ株式会社が提供する製品の専門商社として、医療機関や企業に対しサービスの提供を行っています。「材料」「光学」「微細加工」「画像」という4つのコア技術を融合させた様々な製品群と、質の高いサービス・ソリューションを提供しています。
エージェント求人 日本ケミファ（学術関連業務）
400~600万
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 点検
- 検査機器
- 臨床検査
- メンテナンス
- 開発
- 医療機器
日本ケミファ株式会社埼玉県三郷市仕事内容
担当業務は大きく分けて以下２つです。 （１）臨床検査機器（医療機器）の装置関連業務 主に、開発／改良、保守／メンテナンス、カスタマーサポート、装置機台管理 （２）体外診断用医薬品・医療機器の学術関連業務 主に、製品関連情報収集、製品資料等の制作、営業支援、製品化、カスタマーサポート ※入社後は、装置受入検査、保守（点検・修理・メンテナンス）関連業務、製品管理、カスタマーサポート等を行って頂き業務に慣れて頂きます。 ■就業環境： 月残業15時間程でフレックスを導入しており、フレキシブルに就業しやすい環境です。また、福利厚生も充実しており、転勤無しのため、腰を据えて長く就業頂けます。
求める能力・経験
【必須】 ・医療機器の操作、体外診断用医薬品や検体の取扱が可能なこと ・出張に対応可能な方 【歓迎】 ・臨床検査機器・試薬関連の開発・営業・学術等業務に従事した経験がある ・臨床検査技師、薬剤師、DMR、MR等の有資格者 ・臨床検査機器（医療機器）の開発に従事した経験がある
事業内容
1950 年の創業以来、70 余年にわたり製薬企業としてその歩みを進めてきました。 高齢化社会の進展の中で、人々の健康を願い、新薬(治療薬・体外診断薬)とジェネリック医薬品(後発医薬品)の研究開発および製造販売に取り組んでいます。