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全860件
エージェント求人 【Confidential】分析事業立ち上げ（業界トップシェア）
600~1200万
- 分析
- 分析基盤構築
- 分析方法策定
- 医薬
日系 機械メーカー（業界トップシェア）神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
・分析事業の立ち上げ ・分析オペレーション業務（LC-MS（液体クロマトグラフ-質量分析）など）
求める能力・経験
・製薬メーカーまたは研究機関で分析業務を経験されていた方
事業内容
-
エージェント求人 医薬品開発プロジェクトマネージャー
700~12000万
- 戦略立案
- プロジェクト
- 予算計画
- 開発プロジェクト
- マネジメント
- 予算策定
- 予算管理
- リスクマネジメント
- アライアンスマネジメント
- 開発薬事
- 開発
大手国内製薬企業東京都千代田区もっと見る
仕事内容
• 臨床開発・薬事・サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市戦略などの策定・推進 • 共同開発先・導出入先とのアライアンスマネジメント • 開発プロジェクトの計画立案・推進、リソース・予算管理、リスクマネジメント • 関連部門との連携および交渉業務
求める能力・経験
• 医薬品開発経験5年以上、プロジェクトマネジメント経験2年以上
事業内容
-
エージェント求人 【十全化学株式会社】研究開発（CMC分析研究）【リーダー候補】/富山県富山市
480~800万
- CMC
- 課長
- レシピ開発
- スタッフ
- 課長/マネージャー
- 師長/課長
- 開発
- データ取得
- 課長/参事官
- 資料作成
- 分析
- リーダー
十全化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ■原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ■分析法バリデーション ■申請用データ取得、申請資料作成 ■開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ■開発段階の原薬・中間体の分析業務 ■顧客への上記業務の報告 ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 メンバー計14名：課長（男性1名）、スタッフ（女性11名、男性2名） ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です！ ■働き方改革も進めており、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。
求める能力・経験
【必須要件】 各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する知識を有し、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ■分析法開発に関する業務経験 ■医薬品のプロセス開発経験 ■製薬メーカーでのCMC研究業務経験 ■CMC開発計画の立案に関する業務経験 ■申請用データ取得に関する業務経験、英語での申請書作成経験 【歓迎要件】 ■リーダー経験あるいは若手メンバーへの指導経験 ■英語でのコミュニケーション ■海外メーカーとのCMC開発業務経験
事業内容
【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
エージェント求人 AGC バイオ医薬受託製造事業（培養法開発）/千葉
440~1190万
- バイオ医薬品
- 開発
- CMC
AGC株式会社千葉県市原市もっと見る
仕事内容
バイオ医薬品原薬（抗体・組換えタンパク質）の培養法プロセス開発（Upstream Process development）業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発 (お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート
求める能力・経験
製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬（抗体・組換えタンパク質）の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること（実務経験２年以上） ※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎条件となります。 ・ライフサイエンス系の専攻卒（薬学、工学、農学、生命科学系） ・TOEIC 600点以上 ※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可
事業内容
「ガラス」「電子」「化学品」「ライフサイエンス」「セラミックス・その他」の事業領域で、新たな価値創造に挑戦しています。
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【研究職】資格知識を活かしご活躍可能/教育体制充実/残業10H
350~550万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】栄養士資格をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築くことが可能です。未経験×栄養士有資格者も多数活躍実績があり新たなキャリアを描くことが可能な環境です。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
エージェント求人 富山県医薬品メーカー/健康食品原料/研究開発職～600万円
400~600万
- 工場
- トラブル対応
- 開発
- 販売
- 製品
- 食品
- 分析
- 生産技術
- 営業
- 研究開発
- 技術開発
- Microsoft Excel
- 文書管理
- 教育
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【主な業務内容】 機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） 新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） 競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討
求める能力・経験
職務経験（内容＆年数） ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること 学歴：理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） 英語力（語学力）：英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要）。 英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること）。 ITスキル：Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 🌈全国どこでも勤務可🌈RWDを用いた質的研究(※企業での就業経験不問)
700~800万
- 解析結果評価
- 統計解析
- 分析
- 混合
- インタビュー
- アンケート調査
- 医療/ヘルスケア
- アンケート設計
- アンケートリサーチ
- アンケート集計分析
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- 研究補佐
- 研究開発
- 研究者協働
- 研究職担当
- 研究費管理
- 臨床検査
- 臨床試験
- 医学的検査
- 論文執筆
- 執筆
- 学会/セミナー登壇
- 30回以上の学会発表経験
- 20回～29回の学会発表経験
メビックス株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
患者、医師アンケートに関して、企画～論文までのエビデンス構築を進める部門です。クライアント（主に製薬会社）との企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析も実施いただきます。 ★具体的には以下を担当いただきます。 ・インタビュー結果の質的分析及びトライアンギュレーション※1 ・質的分析計画書/質的分析帳表見本の作成及びインタビューガイドのレビュー対応、品質管理 ・質的研究の実施体制の構築（グループ会社の調査実査会社、社内の関連部門（統計解析部門）と連携 ※2 ・質的・混合研究のプロジェクトマネジメント（クライアントとの業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理） ・製薬業界に対する質的・混合研究の啓発活動（Webinarの開催等） ・クライアントへの質的・混合研究の企画提案 ※1トライアンギュレーション：同じ研究対象に対して、複数の調査者が調査を行うことで、個人の偏った見方を修正する方法です ※2患者様へのインタビューはグループ会社へ依頼することが多いです（インタビューへの同席は可能です） ■質的研究とは 従来の臨床研究では医療施設を通じて患者の検査値や発症率など客観的なデータを収集するのに対し、患者アンケート研究はアンケート調査会社等と連携し患者からアンケートを取る、もしくはインタビューを用いて直接患者の声という主観的なデータを収集するのが大きな違いです。 このPROを用いながら、数値を選んで回答するものが定量研究となりますが、質的研究は、インタビューを用いて直接患者様の声を収集し、テキストベースの情報を分析し、エビデンスを創出します。
求める能力・経験
・質的研究の企画～論文執筆もしくは学会発表の経験をお持ちの方（修士課程、博士課程での経験も含む） ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 ・2025年8月まで入社が可能な方 ※企業就業経験は不問です ※時短勤務スタートの相談も可能 【歓迎】 ・英語での論文経験 【求める人物像】 ・新しい領域のため、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方 ・社内外の垣根を超えたチームをハンドリングすることに、前向きに取り組める方
事業内容
日系CRO企業
エージェント求人 【熊本】薬効薬理試験の担当者～試験責任者
450~700万
- 報告書作成
- スケジュール管理
- 検査機器調整/検査
- 進捗管理
- 担当者
- がん
- 開発
- 非臨床試験
- 薬効薬理試験
- 薬理
- SOP作成
- QC工程表作成
- 品質管理
- 臨床試験
- 薬効薬理研究
メディフォード株式会社熊本県宇土市もっと見る
仕事内容
製薬会社などから受託した医薬品開発において、 特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいはその候補者、担当者として 以下の業務を担当していただきます。 ■主な業務内容： ・薬効薬理試験（各担当疾患領域を対象として実施していただきます） ・in vivoおよびin vitro試験に係る作業（試験準備，試薬や被験物質の管理・調製，動物モデルの作製，動物への投与，観察，検査，各種評価，データ整理） ・試験データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理、あるいはその補助 ・試験責任者の補佐（計画書や報告書作成，QC業務，スケジュール管理など） ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 ■配属部署： 非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第１ユニット 免疫・感染薬理グループ、中枢・循環薬理グループ、がん・細胞アッセイグループ （ご経験や部署のご状況により配属グループを決定いたします） ■ポジションの魅力： ・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、試験責任者もしくは担当者としての経験実績が高まります。 ・研究職と営業職の連携力が高く、現場の意向を尊重した営業活動を行っており、 研究職として地に足を着けた研究をし易い環境があります。 ・熊本研究所は既存の創薬支援だけでなく、再生医療やPDX（抗がん剤開発）など 新たな試験技術の開発に注力しています。 試験責任者もしくは担当者として幅広い試験実績を作り、社会貢献を実感して頂きやすい環境です。 ■競合優位性： 老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。 各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。 このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。
求める能力・経験
【必須】 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者、あるいは大学在籍中に同試験の経験者 ・コミュニケーションスキルとチームワークを発揮できる方
事業内容
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
エージェント求人 ガン治療薬の研究開発
400~500万
オプティアム・バイオテクノロジーズ株式会社愛媛県東温市もっと見る
仕事内容
当社は、独自の技術を活かして難治性疾患（ガン）の新たな治療法開発に取り組む愛媛大学発の創薬ベンチャーです。国内外の企業や研究機関との連携を通じて研究開発を加速させています。 Eumbody Systemという抗体遺伝子の改変技術を通じて、CAR-T細胞の機能を増強するプラットフォーム技術を用いた実験補助業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・PCR、クローニング、ABIシーケンシング ・細胞株の開発と維持 ・研究室の装置類のメンテナンス ・理化学機器、試薬代理店とのやり取り ・実験補助 ・助成金申請のサポート 等
求める能力・経験
【必須条件】 ・ウェットラボ（生物、物理、化学）での実験経験 ※学生時代でも可 ・ビジネス会話以上の英語力をお持ちの方 【歓迎条件】 ・創薬に関わる勤務経験 ・細胞培養や分子生物学実験に携わった経験 ・T細胞培養実験、遺伝子改変実験やマウス実験の経験 ・分子生物学実験(遺伝子組み換え実験、遺伝子導入試験、RNA発現解析、たんぱく質発現解析)の実験経験 ・哺乳類細胞培養の経験
事業内容
オプティアム・バイオテクノロジーズは2020年に設立されたバイオ医薬品企業です。 当社は、CAR-T細胞における重要な役割を果たす特殊な蛋白質であるキメラ抗原受容体（CAR）を作製するプラットフォーム技術「Eumbody System」を用いて、様々なCAR-T細胞のパイプラインの研究開発を行っています。
エージェント求人 【熊本】薬効薬理試験の試験責任者あるいはその候補者
500~700万
- 非臨床試験
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 薬理
- SOP作成
メディフォード株式会社熊本県宇土市もっと見る
仕事内容
製薬会社などから受託した医薬品開発において、 特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試験責任者あるいは その候補者として以下の業務を担当していただきます。 主な業務内容： ・薬効薬理試験、特にアレルギー、呼吸器系、肝臓関連の試験 ・試験データの確認・整理・記録 ・試験の進捗管理、あるいはその補助 ・試験の手順書（SOP）に基づいた業務遂行および遵守事項の確認 配属部署： 非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第１ユニット 免疫・感染薬理グループ
求める能力・経験
【必須】大学院、大学卒以上 ・非臨床試験における薬効薬理試験の経験者 【歓迎】 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
事業内容
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
エージェント求人 【富山医薬品メーカ/管理職/研究開発職管理職】～1000万円
700~1000万
- 品質管理
- 予算管理
- 師長/課長
- 課長/参事官
- バリューアップ/モニタリング
- 管理職
- 製品
- 部長
- 研究開発
- モニタリング
- 課長
- 食品
- 進捗管理
- 工場
- 開発
- 分析
- 維持管理
- 生産技術
- 技術開発
- Microsoft Excel
- 機械設備
- 普通自動車
- リーダー
- マネジメント
- 文書管理
- HACCP
- 自動車/輸送機器
- 自動車/輸送機械
- GMP
- 衛生管理
- 教育
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
【ポジション概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。 国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。 策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。 市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、 適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながら開発を進める。 【主な業務内容】 年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。
求める能力・経験
職務経験（内容＆年数） ・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。 ・日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。 ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること。 ・微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有すること。 ・工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有すること。 ・衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有すること。 ・部下マネジメント経験（3年以上）、およびリーダーシップに関する経験と知識。リーダーの資質。 ・学歴：理系4年制大学卒業（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ・資格：普通自動車（通勤に必要なため） ・英語力（語学力）： 英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人としっかりコミュニケーションを取れることが重要）。 英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること）。 ・ITスキル：Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 中外製薬 ラボオートメーションエンジニア （研究本部）
600~1400万
- 制御機器
- データベース
- 開発
- R
- Perl
- プログラミング
- Vue.js
- C#
- React
- JavaScript
- Python
- システム開発
- SQL
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築 ・自動化技術の調査、導入や開発 ・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション ・当社の研究本部においては各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。
求める能力・経験
求める経験： ・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ・コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React） 求めるスキル・知識・能力： ・工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 求める行動特性： ・課題解決のための自発的な行動 ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 求める資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入
エージェント求人 【静岡】動物実験技術者※第二新卒歓迎
350~500万
- 非臨床試験
- 薬効薬理試験
- 薬物動態試験
- 公務員獣医師
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
日本クレア株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
◆マウス、ラットを用いた薬効薬理試験、外科的処置などを行い、また、マウスの生殖工学技術を用いた業務を行う部門である、当社技術部門の動物実験技術者。 ■クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた業務に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・マウス・ラットを用いた受託試験業務 ・信頼性基準による薬効薬理試験、薬物動態試験 ・試験データの取りまとめ ・安全キャビネットを用いた細胞培養・継代 ・生殖工学作業による受精卵採取・凍結処理、体外受精、受精卵からの個体作出業務 ・外科的処置による疾患モデル動物作製およびモデル動物を用いた試験
求める能力・経験
【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・実験動物にご興味がある方 ・動物の飼育管理にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる方。 【歓迎条件】 ・実験動物技術者1級、2級 ・実験動物技術指導員 ・獣医師 【求める人物像】 ・責任感を持って仕事に取り組んでくれる方 ※動物の命を扱うお仕事になりますので、命に対する責任感がある方を求めます。 ・動物福祉に関する一般的な知識と理解がある方 （AAALAC施設での勤務経験があれば歓迎） ・問題意識、課題意識を持って業務に取り組んでくれる方 ・協調性を持ち、明るくチームで仕事ができる方 ・迅速かつ正確に業務を行える方 ・新しいことに積極的に取り組める方 ・物事の全体を見通しつつ仕事ができる方 ・長く勤める事を想定される方 ・仕事を通して社会貢献を考えられている方 ・マウス・ラットを用いた薬効薬理試験等の経験がある方 ・マウス・ラットを用いた外科的処置等の経験がある方 ・マウスの生殖工学技術を用いた業務の経験がある方 ・信頼性基準の試験経験がある方 ・自家用車での通勤ができる方
事業内容
実験動物の生産・販売 実験動物用飼料の製造・販売 実験動物飼育器具・器材・設備・装置の製造・販売 実験動物に関する受託業務（検疫・検査・受託処置・試験） 実験動物施設に関するコンサルタント並びに設計・施工・監督 実験動物飼育に関するコンサルタント並びに総合管理受託 輸出入業務
エージェント求人 【静岡】実験動物(マウス・ラット)飼育管理担当者※第二新卒歓迎
350~500万
- 非臨床試験
- ペット/動物飼育
- 動物訓練
- 動物調査
- 公務員獣医師
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
日本クレア株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
■実験動物（マウス・ラット）の飼育管理 クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）の飼育管理に携わっていただきます。 具体的には以下のような業務をご担当頂きます。 ・実験動物の状態観察（異常がないか、怪我をしていないか等の確認） ・交配 ・出産調べ（交配後、生まれた子供の匹数確認及び記録） ・給餌、ケージ交換 ・飼育室内の清掃、消毒 等 業務については、先輩社員の方から丁寧に教育・訓練を実施し、社内資格を取得して頂きますので、未経験の方でもご安心下さい。 【入社後のお仕事内容として】 ○飼育ケージの交換や給餌、クリーンルームの清掃・消毒などからスタート。 ↓ ○動物観察、繁殖、お客様への出荷なども覚えていただきます。 ↓ ○ご自身の経験・知識・技量を鑑み、品質検査や受託業務などの経験も積んでいただきます。
求める能力・経験
【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・マウス、ラットなど、実験動物の飼育管理の経験がある方 ・実験動物にご興味がある方（未経験可） ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる方。 【歓迎条件】 ・実験動物技術者1級、2級 ・実験動物技術指導員 ・獣医師 【求める人物像】 ・責任感を持って仕事に取り組んでくれる方 ※動物の命を扱うお仕事になりますので、命に対する責任感がある方を求めます。 ・動物福祉に関する一般的な知識と理解がある方 （AAALAC施設での勤務経験があれば歓迎） ・問題意識、課題意識を持って業務に取り組んでくれる方 ・協調性を持ち、明るくチームで仕事ができる方 ・迅速かつ正確に業務を行える方 ・新しいことに積極的に取り組める方 ・物事の全体を見通しつつ仕事ができる方 ・長く勤める事を想定される方 ・仕事を通して社会貢献を考えられている方 ・自家用車での通勤ができる方
事業内容
実験動物の生産・販売 実験動物用飼料の製造・販売 実験動物飼育器具・器材・設備・装置の製造・販売 実験動物に関する受託業務（検疫・検査・受託処置・試験） 実験動物施設に関するコンサルタント並びに設計・施工・監督 実験動物飼育に関するコンサルタント並びに総合管理受託 輸出入業務
エージェント求人 【静岡】動物実験技術管理者(マネージャー職)※第二新卒歓迎
350~500万
- 非臨床試験
- 薬効薬理試験
- 公務員獣医師
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
- 動物調査
- ペット/動物飼育
日本クレア株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
◆受託試験やオペ動物の作製などを扱う受託部門である、当社技術部門のリーダー職、マネジャー職 具体的には以下のような業務がございます。 ・クリーンルーム内にて、実験動物（マウス・ラット）を用いた受託試験業務 ・信頼性基準での薬効薬理・薬物動態試験 ・試験データ取りまとめ ・各種 実験手技等について職員への指導・教育 ・実験計画書 作成等 ・外科的処置による疾患モデル動物作製および当モデル動物を用いた試験
求める能力・経験
【応募条件】 ・大学院、大学、短期大学、専門学校、高等学校のいずれかを卒業された方 ※第二新卒歓迎致します。 ・マウス、ラットなど、実験動物の飼育管理の経験がある方 ・実験動物にご興味がある方 ・普通自動車運転免許 ※配属先までマイカー通勤となりますので、車で通勤できる方。 【歓迎条件】 ・実験動物技術者1級、2級 ・実験動物技術指導員 ・獣医師 【求める人物像】 ・責任感を持って仕事に取り組んでくれる方 ※動物の命を扱うお仕事になりますので、命に対する責任感がある方を求めます。 ・動物福祉に関する一般的な知識と理解がある方 （AAALAC施設での勤務経験があれば歓迎） ・問題意識、課題意識を持って業務に取り組んでくれる方 ・協調性を持ち、明るくチームで仕事ができる方 ・迅速かつ正確に業務を行える方 ・新しいことに積極的に取り組める方 ・物事の全体を見通しつつ仕事ができる方 ・長く勤める事を想定される方 ・仕事を通して社会貢献を考えられている方 ・自家用車での通勤ができる方 ・マウス、ラットを用いた薬効薬理試験等の経験があり、職員への技術指導ができる方 ・信頼性基準の試験に対応できる方 ・試験実施後のデータ取り纏め、評価等の経験がある方
事業内容
実験動物の生産・販売 実験動物用飼料の製造・販売 実験動物飼育器具・器材・設備・装置の製造・販売 実験動物に関する受託業務（検疫・検査・受託処置・試験） 実験動物施設に関するコンサルタント並びに設計・施工・監督 実験動物飼育に関するコンサルタント並びに総合管理受託 輸出入業務
エージェント求人 薬理研究職(ユ)
800~1100万
薬理研究兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ・動物および培養細胞における免疫学的手法を用いた薬効評価 ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進（予算管理含む） ・社内の他部署（知財、臨床、製造、事業開発）との連携
求める能力・経験
・免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学（いずれか）における研究経験 ・免疫学的手法による動物実験、薬効評価の経験（同種がん細胞担癌移植モデルなど） ・細胞生物学実験（特にFACS解析）の経験
事業内容
-
エージェント求人 【フルリモート】抗体医薬バイオベンチャーCXO 非臨床研究
1200万~
【フルリモート】抗体医薬 バイオベンチャー CXO 非臨床研究東京都中央区もっと見る
仕事内容
マスターファイルの作成および管理（CTDモジュール3を意識した作業） 非臨床試験（前臨床）の理解および支援 臨床試験フェーズ1（Phase 1）への移行サポート 規制当局（PMDA、FDA等）との折衝・ドキュメント作成 他部門（研究、薬事、品質管理など）との連携
求める能力・経験
非臨床試験（前臨床）の知識 臨床試験Phase 1までの開発経験 規制当局対応の経験（PMDA、FDAなど） 英語（ビジネスレベル以上）
事業内容
-
エージェント求人 【AGC若狭化学株式会社】プロセス開発
400~500万
- 有機合成/無機合成
- 製品
- 研究開発
- 農薬
- 開発
- コスト削減
- 有機化学
AGC若狭化学株式会社福井県小浜市もっと見る
仕事内容
医農薬原体および中間体製造に関わる研究開発業務をお任せします。 ■製品の合成ルートやプロセスの見直し、コスト削減、環境負荷を低減した製法開発を行って頂きます。 ■小スケールの有機合成実験をはじめ、中規模設備を用いたスケールアップ試作試験を通して製造移管までを担っていただきます。 ■製造で生じるどんな問題に対しても、自身の専門性を発揮して迅速に対応できるような、プロフェッショナルを目指して頂きます。 【おすすめポイント】 ■AGC100％出資会社！嶺南地区では好水準の待遇が魅力です ■医薬品や農薬の中間体・原体を開発・製造し、人々の健康を支えています！
求める能力・経験
【必須要件】 ■有機化学を専攻されていた方
事業内容
■AGC（ライフサイエンス事業本部）が販売する医薬品中間体等、ファインケミカル製品の受託製造及び開発
エージェント求人 細胞培養士
400~550万
Greenstaff Medical株式会社東京都港区もっと見る
仕事内容
・細胞培養（NK 細胞、幹細胞、その他） ・フローサイトメトリー等での細胞解析 ・培地、試薬の調製 ・病理検査 薄切、染色、HE 染色、免疫染色等） ・データ入力作業とその管理 ・施設の衛生管理 ・品質管理業務 ・その他当社の製造に関する業務全般
求める能力・経験
1)細胞培養経験（※必須） 2)無菌操作業務経験（※必須） 3)病理標本作製（薄切、包埋、HE 染色、免疫染色） 4)フローサイトメトリー検査
事業内容
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企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/研究職】営業経験歓迎！理系の専門性を活かせる！
350~550万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
営業からのキャリアチェンジ歓迎！未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。営業の折衝経験を活かし、社内/顧客先での調整力を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科をご卒業された方で研究者になりたい方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
エージェント求人 アクセンチュア/働き方改革！WLBを重視しながら新しいことにチャレンジ！
500~3000万
- コンサルティング業務
- プロジェクト
- コンサルタント
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 機械学習
- 研究開発
- 分析
- プロジェクトマネジメント
アクセンチュア株式会社東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
＜ライフサイエンスインダストリコンサルタントとは？＞ ご入社後は、ライフサイエンス業界チームへの所属となり、深い業界知見を武器に、社内外のメンバーとプロジェクトを組みながら、業界全体またはお客様の社会的価値・企業価値が向上するためのプラン策定や変革の実行をリードします。 ◆業務詳細 国内外の大手製薬企業や医療機器メーカーなどをお客様とし、自社が得意とするデジタル・トランスフォーメーションを武器として、戦略策定から実行まで携わっていただきます。お客様がグローバルに展開しているため、複数の国と協働するプロジェクトが多いことが特徴です。これから確実に拡大が見込まれるヘルスケアマーケットにおいて、自身のマーケットバリューを上げていくための経験を思う存分積んで頂けます。 ◆プロジェクト事例 ・未病や予後の段階からの幅広いデータを収集/分析し薬剤／サービス有用性証明のプラットフォーム構築 ・認知状態予測AIモデルの構築 ・機械学習などを活用した薬価推移予測 ・ビジネスを支えるデジタルプラットフォームの構築 ・スペシャルティドラッグ製造のプロセス改善と個別化医療を前提としたSCMの再構築 ・オムニチャネル化（デジタルMRなど） ・AI創薬、リアルワールドデータ、リアルワールドエビデンスによる研究・開発 ・開発期間短縮
求める能力・経験
◆応募要件 ・ライフサイエンス業界における業務経験3年以上 ・産業構造変革に対する熱意 ・他者を巻き込むコミュニケーション能力 ◆望ましい経験・スキル ・コンサルティング経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・英語を用いた実務経験 ・テクノロジー/デジタルに関する知見・経験・熱意
事業内容
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エージェント求人 ♦化学・バイオ系エンジニア
350~500万
株式会社リクルートR＆Dスタッフィング東京都千代田区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、⼯程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表⾯解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※⼊社後はあなたの希望や興味を最⼤限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝⼦の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専⾨性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め⽅など、基礎から学べる⼊社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得⽀援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。
求める能力・経験
【MUST】建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【WANT】化学、バイオ系関連の実務経験が6ヶ月間以上ある方。
事業内容
〇下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」 ・機械・メカトロニクス ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/研究職】医療従事の経験歓迎！理系の経験を活かせる
350~550万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
今までの医療現場での経験を活かし、研究開発職としての活躍を期待します。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。今までの活かし、研究開発職としての活躍を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※薬剤師/獣医師/臨床検査技師の資格手当あり※ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/研究職】公務員から民間に！理系の専門性を活かす
350~650万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
公務員からのキャリアチェンジ歓迎！未経験から化学・バイオ領域の研究者を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。成果/頑張りが正しく評価され、給与にも反映される環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 ※年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ≪スカウト専用≫【関東/研究職】販売サービス経験歓迎！理系の経験を活かせる
350~550万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
販売サービス業からのキャリアチェンジ歓迎！未経験から化学・バイオ領域の研究職を目指せます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。折衝経験を活かし、社内/顧客先での活躍を期待します。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品開発,化粧品開発,食品研究開発,素材開発,分析 等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系の学部・学科ご卒業された方で研究者になりたい方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。 未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。 キャリアの選択肢が広がる環境で、理系人材の未来を支えます。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他