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創薬研究・800万円以上の求人一覧
全236件
エージェント求人 薬理研究職(ユ)
800~1100万
薬理研究兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
・がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ・動物および培養細胞における免疫学的手法を用いた薬効評価 ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進（予算管理含む） ・社内の他部署（知財、臨床、製造、事業開発）との連携
求める能力・経験
・免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学（いずれか）における研究経験 ・免疫学的手法による動物実験、薬効評価の経験（同種がん細胞担癌移植モデルなど） ・細胞生物学実験（特にFACS解析）の経験
事業内容
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エージェント求人 【関西】ips細胞 創薬ベンチャー企業 研究本部長
1000~1500万
iPS細胞 創薬ベンチャー企業京都府京都市もっと見る
仕事内容
研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。 【具体的には】 ■既存プロジェクトのマネジメント。概要は備考欄をご参照ください。 ■新規プロジェクトの創出およびマネジメント。創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。
求める能力・経験
【必須】 ■製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 ■製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 ■英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験 【歓迎】 ■低分子もしくは細胞療法の創薬プロジェクトを、アイディア出しからINDもしくは開発候補品の創出までリードした経験 ■腎臓、肝臓、膵臓領域における薬理学の専門性 ■海外における創薬もしくは海外パートナー（製薬企業、大学、CRO）との共同創薬をリードした経験 ■iPS細胞を取り扱った経験 ■当該領域の博士号 英語
事業内容
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エージェント求人 【関西】iPS細胞 創薬ベンチャー企業 研究本部長
1000~1500万
iPS細胞 創薬ベンチャー企業京都府京都市もっと見る
仕事内容
研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬（低分子）を推進しています。これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。 【具体的には】 ■既存プロジェクトのマネジメント。概要は備考欄をご参照ください。 ■新規プロジェクトの創出およびマネジメント。創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。
求める能力・経験
【必須】 ■製薬企業における創薬プロジェクトのマネジメント経験および薬理学の専門性 ■製薬企業におけるチームマネジメント、ピープルマネジメントの経験 ■英語での社内外パートナーとのプロジェクト推進の経験 【歓迎】 ■低分子もしくは細胞療法の創薬プロジェクトを、アイディア出しからINDもしくは開発候補品の創出までリードした経験 ■腎臓、肝臓、膵臓領域における薬理学の専門性 ■海外における創薬もしくは海外パートナー（製薬企業、大学、CRO）との共同創薬をリードした経験 ■iPS細胞を取り扱った経験 ■当該領域の博士号 英語
事業内容
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エージェント求人 アクセンチュア ライフサイエンス領域
500~3000万
- コンサルティング業務
- プロジェクト
- コンサルタント
- 医療/ヘルスケア
- 開発
- 機械学習
- 研究開発
- 分析
- プロジェクトマネジメント
アクセンチュア株式会社東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
＜ライフサイエンスインダストリコンサルタントとは？＞ ご入社後は、ライフサイエンス業界チームへの所属となり、深い業界知見を武器に、社内外のメンバーとプロジェクトを組みながら、業界全体またはお客様の社会的価値・企業価値が向上するためのプラン策定や変革の実行をリードします。 ◆業務詳細 国内外の大手製薬企業や医療機器メーカーなどをお客様とし、自社が得意とするデジタル・トランスフォーメーションを武器として、戦略策定から実行まで携わっていただきます。お客様がグローバルに展開しているため、複数の国と協働するプロジェクトが多いことが特徴です。これから確実に拡大が見込まれるヘルスケアマーケットにおいて、自身のマーケットバリューを上げていくための経験を思う存分積んで頂けます。 ◆プロジェクト事例 ・未病や予後の段階からの幅広いデータを収集/分析し薬剤／サービス有用性証明のプラットフォーム構築 ・認知状態予測AIモデルの構築 ・機械学習などを活用した薬価推移予測 ・ビジネスを支えるデジタルプラットフォームの構築 ・スペシャルティドラッグ製造のプロセス改善と個別化医療を前提としたSCMの再構築 ・オムニチャネル化（デジタルMRなど） ・AI創薬、リアルワールドデータ、リアルワールドエビデンスによる研究・開発 ・開発期間短縮
求める能力・経験
◆応募要件 ・ライフサイエンス業界における業務経験3年以上 ・産業構造変革に対する熱意 ・他者を巻き込むコミュニケーション能力 ◆望ましい経験・スキル ・コンサルティング経験 ・プロジェクトマネジメント経験 ・英語を用いた実務経験 ・テクノロジー/デジタルに関する知見・経験・熱意
事業内容
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エージェント求人 非臨床安全性研究員（毒性学研究員）
750~1250万
協和キリン株式会社静岡県長泉町もっと見る
仕事内容
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・新規安全性評価系の構築 ・各種申請業務（国内・海外） ・若手研究員の育成 ・マネジメント業務
求める能力・経験
・毒性学研究者として製薬会社での実務経験が7年以上【必須要件】 ・低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験を有する【必須要件】 ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有すると望ましい ・日本毒性学会認定トキシコロジストの資格を有すると望ましい ・メンバーのマネジメントや育成経験を有すると望ましい ・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関する知識を有すると望ましい
事業内容
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エージェント求人 【東京】医薬品開発プロジェクトリーダー（※年収 750～1,000万円）◎プライム上場 医薬品企業！
750~1000万
- リスクマネジメント
- 進捗管理
- 戦略立案
- 開発プロジェクト
- マネジメント
- プロジェクト
- CMC
- 研究開発
- 開発
- 医薬品処方設計
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤技術研究
- 医薬研究開発
- プロジェクトリーダー
- 医療/ヘルスケア
- マネージャー
- プロジェクトマネージャー
- 医療機器
生化学工業株式会社 ～東証プライム上場 ヒアルロン酸などの「糖質科学」のパイオニア企業！～東京都千代田区もっと見る
仕事内容
開発プロジェクトのリードをお任せいたします。 【所属部署の業務】 (1)開発コンセプト、戦略及び開発計画の策定 (2)メディカルニーズの精査、製品ポジショニングの立案 (3)他部門と連携したビジネス実現性の算出 (4)開発計画に基づくプロジェクトのリード・進捗管理、リスクマネジメント (5)各当局との協議のファシリテート、協議戦略の立案 (6)導入候補品の評価 【業務比率】 開発プロジェクトのリード：80％ 導入候補品の評価：20％ 【配属部署】 研究開発企画部 【魅力】 臨床からCMCといった幅広い分野に関わることが出来ます。また、開発初期から承認取得までのPJリーディングに関わることが出来るなど、他では出来ない幅広い経験を積むことが可能です。
求める能力・経験
・医薬品、医療機器領域にてプロジェクトマネージャー、プロジェクトリーダー、開発企画の経験をお持ちの方(3年以上) ・英語力(英語によるメール、会議でのコミュニケーションが可能なレベル、TOEIC800以上歓迎)
事業内容
複合糖質を中心とした医療用医薬品、医療機器等の製造および販売 ◆企業の特徴◆ ・ヒアルロン酸製剤でトップシェア。海外展開も加速している研究開発型の製薬企業。バックボーンのしっかりした環境の中でやりがいを持って働けます。 ・複合糖質で独自性。2種のヒアルロン酸製剤は科研と参天が販売しています。
企業ダイレクト 【構造解析業務／茨城県】PHCホールディングスGr／年休125日／フルフレックス
500~850万
メディフォード株式会社茨城県神栖市もっと見る
仕事内容
弊社は非臨床事業から治験事業まで一気通貫の体制を構築しており、両事業が蓄積してきた医薬品研究開発における知知と技術を融合することで多様化する新規治療法（モダリティ）におけるニーズに対応します。 また、非臨床から臨床をカバーする技術プラットフォームを活用した最適な評価サービスを同一社内で扱うことで、両分野の分析技術をより大きな視点で取捨選択し、提供します。 ＊詳細は求人票下部のコメント欄に記載しております！
求める能力・経験
【必須】製薬会社，CRO等において生体試料中の医薬品代謝物の構造解析業務に従事した経験がある方、あるいは抽出～測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方 １）在宅勤務（月に数回の出社）も可 ２）有期契約の嘱託者としての勤務でも可 【尚可】英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーシが取れる方
事業内容
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
エージェント求人 独自技術所持のベンチャー企業！基礎研究部 研究員の募集です！
550~850万
- 解析結果評価
- 予算管理
- ELISA
- 進捗管理
- プロジェクトマネジメント
- リスクマネジメント
- 研究開発
- 開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- PCR
株式会社ステムリム大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
ex vivo 遺伝子治療の実用化に向けた研究開発。具体的には、ウイルスを用いた in vitro の実験およびプロジェクトマネジメント業務に従事していただきます。 実験内容は、細胞培養（特に初代細胞）、レンチウイルスベクターの作製（プラスミドコンストラクトの構築、トランスフェクション、濃縮（超遠心）、力価測定）、 レンチウイルスベクターを用いた遺伝子導入、遺伝子導入細胞の評価として FACS 解析、qPCR、ELISA、ウェスタンブロット、免疫染色。 プロジェクトマネジメントとして、プロジェクト全体の進捗管理、リソース管理、外部CDMO 等との交渉や記録、予算執行と管理、プレゼン資料の作成、リスクマネジメントなど。
求める能力・経験
【必須条件】 ⚫ （レンチ）ウイルスベクターについての十分な知識と使用経験 ⚫ 医学系の英語論文を理解できるだけの英語力と基礎知識 ⚫ 博士卒以上 【歓迎条件】 ⚫ 医薬品の開発業務経験、薬事に関する経験や知識 【求める人物像】 ⚫ プロジェクトを俯瞰で捉え、立場やシチュエーションに応じて行動できる方 ⚫ チーム全体の調和を考えられる方
事業内容
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エージェント求人 独自技術所持のベンチャー企業！バイオインフォマティシャン募集！
400~1000万
- 解析結果評価
- 医薬/バイオ素材
- 薬理
- 研究開発
- 薬効薬理試験
- 医薬
- データ取得
- データ分析
- R
- 知財/特許
- プログラミング
- 開発
- Python
株式会社ステムリム大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
「再生誘導医学協働研究所」において、当社のメイン事業である再生誘導医薬®の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究を展開しており、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、創薬活動を加速化できるデータサイエンティストを募集しています。 □職務概要:次世代シークエンスデータ解析、バイオインフォマティクス解析 □具体的な職務内容:新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 A) 次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価(シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む) B) 新規再生誘導医薬の標的探索 C) 上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築 └経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。 □期待される目標・ミッション:次世代シークエンスデータ解析を通じ、創薬活動の加速化に貢献すること □組織との関わり方(業務フロー・連携するチーム):次世代シークエンス解析に携わるウェット・ドライ業務を担当する研究員に限らず、各プロジェクト内で係る担当者(例えば探索研究や薬効薬理試験、知財、アカデミアの研究者)と意見交換していただく機会も多く、協調的に職務を遂行い ただきます。
求める能力・経験
□必須要件(MUST) ・修士以上(医歯薬理工農学系) ・Python や R などのプログラミング言語の使用経験がある。 □歓迎/尚可(WANT) ・Python や R などのプログラミング言語を業務で使用したことがある ・バイオインフォマティクス解析の経験がある ・In Silico 創薬の実務経験がある ・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実した経験がある □求める人物像 ・再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方
事業内容
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エージェント求人 細胞製品プロセス開発サイエンティストの募集です！勢いのあるベンチャー企業！再生医療に貢献！
600~1200万
- 開発
- 製品開発
- 医療/ヘルスケア
- 技術開発
- 細胞/バイオ関連
- 分析
- GMP
- データ分析
株式会社セルファイバ東京都江東区もっと見る
仕事内容
プロセス開発サイエンティストを募集しています。このポジションは、外国人リーダー（非日本語話者）を含む国際色豊かなチームで、国内 外の細胞治療開発企業に対してプロセス開発サービスの提供や共同開発を行います。社内の技術開発チーム、製品開発チーム、事業開発チームと連携して、 当社と顧客の成功において中核的な役割を担います。 【役割と責任】 - 細胞ファイバ技術を利用した再生医療等製品のプロセス開発業務 - 顧客・パートナー企業の製品（間葉系幹細胞，T細胞、iPS細胞等）の製造に使用されることを想定したプロセス開発研究の計画・実行 - 培養の難易度、再現性、コスト、工程時間等を考慮して仮説を立案する - 効果的、効率的に仮説検証を進めるために、フェーズに適した開発を計画・実行する - タイムリーに作業記録を作成し、試験結果報告、SOP等の文書を作成する - 書類作成に加えて、トレーニングの提供等を通じて技術移転、顧客の成功に貢献する - 自己主導的にものごとを推進しながら、組織としての協調性を遵守する
求める能力・経験
【必要なスキル・経験】 - 明晰な思考能力 - 民間企業における3年以上の研究・製造・開発業務経験 - 細胞治療のプロセス（無菌、細胞培養、細胞代謝、T細胞生物学、凍結保存など）開発に関連する生物学、化学、物理学の知識 - 細胞治療製品のGMP製造に関する知識・実務経験 【歓迎するスキル・経験】 - 英語能力 (日常会話、上司とのコミュニケーション、文献調査、文書作成を行うレベル) -実験の計画、実施、データ分析、報告、プレゼンテーション等一連の科学・技術に関連する活動をサービスとして提供した経験
事業内容
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企業ダイレクト 【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
1000~1500万
株式会社ＦＲＯＮＴＥＯ東京都港区もっと見る
仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。
求める能力・経験
【必須】 ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験
事業内容
＜ライフサイエンスAI事業＞■AI創薬■AI医療機器＜リスクマネジメント事業＞■BI・コンプライアンス支援■リーガルテックAI■経済安全保障＜DX事業＞■BI・プロフェッショナル支援■株式会社アルネッツ・DX内製化支援、システム開発支援分野
エージェント求人 【研究・創薬職（メディシナルケミスト）】ライフサイエンスAI／最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
1000~1500万
- 自然言語処理
- 研究開発
- データ分析
- 分析
- 機械学習
- Python
- ビッグデータ
- 論文執筆
- 論文投稿
株式会社FRONTEO東京都港区もっと見る
仕事内容
【ポジションについて】 AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 【ポジションの魅力】 ■当社独自の自然言語処理AIと創薬研究者の融合によって得られる新規性の高い創薬標的に対して、ご自身の有機合成や計算化学に関する経験と知識をフル活用して、革新的な医薬品を世に送り出すための創薬研究を推進することができます。 ■異なる専門性を有した社内研究者同士の深いサイエンスに基づくエキサイティングなディスカッションが日常的であること、今まさに進歩しつつある自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーが自由に活用できるなど、大手製薬企業では体験できない多様性とスピード感溢れる創薬研究に挑戦できます。 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客、共同研究先、さらには社会全体のマクロ的課題に対して、当社ならではのソリューションを提供することで大きな達成感を味わうことができます。 ■共同研究や自社創薬研究を進める中で、自然言語処理AIやそれを駆使した創薬に対する知識と経験を積み重ねることができ、ご自身のスキルアップにつなげることができます。 ＝＝業務内容＝＝ 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 ■化合物のoff - target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 ■製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。
求める能力・経験
応募条件（MUST） ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 歓迎条件（WANT） ・低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ・データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ・実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ・複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ・Pythonでのプログラム経験 語学スキル ・日本語：ネイティブレベル（日本語での業務となるため） ・英語：会議等で簡単な会話ができるレベル～ビジネス上の交渉ができるレベル
事業内容
人工知能を活用したデータ解析事業 ＜AIソリューション事業＞ ■ライフサイエンスAI分野 医療・介護の現場に存在する様々な構造化・非構造化データの横断的解析等 ■ビジネスインテリジェンス分野 業務の生産性向上やビジネスの成功につながる経営判断をサポート ■経済安全保障分野 経済安全保障に関するリスクとチャンスを可視化し、事業戦略・経営戦略の策定と推進を支援 ＜リーガルテックAI事業＞ 人工知能とデジタルフォレンジック技術を活用した国際訴訟電子証拠開示支援サービス
エージェント求人 品質保証担当者
700~1000万
株式会社セルファイバ東京都江東区もっと見る
仕事内容
【ミッション】 細胞医薬品の製品実現を企図する顧客に対して提供する自社製品及びサービスの品質を管理するため、自社組織の品質システムの確立、実装、及び管理・運用し、継続的に品質システムを改善すること。自社組織内外のステークホルダーとの連携を通じて顧客の製品実現に寄与し、企業価値の最大化を実現すること。 【主な仕事内容】 品質保証業務：ISO9001及び顧客製品実現に関連する規制等要件を踏まえた、品質マニュアル、品質方針及び品質目標に基づいた、品質システムの管理運用 1. SOP、WI等の管理文書の作成、照査、改訂、保管 2. 文書管理、変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等のSOPに従った記録書の作成及び照査 3. 供給者管理、供給者監査 4. マネジメントレビュー、内部監査（自己点検） 5. リスクマネジメント（自社内外のステークホルダーとのリスクコミュニケーション、リスク分析、リスクアセスメント）
求める能力・経験
【必須要件】 - GxP、もしくはISOに関連した業務経験 - 品質システムにおける文書の照査経験 - ビジネスコミュニケーションスキル 【歓迎要件】 - スタートアップの勤務経験 - ISO 9001、ISO13485、ICH Q10等の品質システムに関する知識、品質保証業務の経験 - GMPに関する知識、及び業務経験 - 細胞医薬品の製造管理、品質管理に関する知識、及び業務経験 - 規制当局、顧客監査の受入、供給社監査に関する知識、及び業務経験 - ビジネスレベルの英語力
事業内容
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エージェント求人 ★バイオロジスト／★シニアバイオロジスト
500~1200万
- プロジェクト
- 分析
- スクリーニング
- 提案
- 薬理
株式会社PRISM BioLab神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
★バイオロジスト In vitro薬理試験の立ち上げおよび低分子化合物のスクリーニングの実施 MoA解析のためのin vitro実験の立案と実施 外部研究機関への業務依頼とコントロール Dataの取り纏め・分析、Stakeholderへの報告 ★シニアバイオロジスト 新規社内創薬プロジェクトの探索、提案、リード 社外共同研究プロジェクトのリード In vitro/vivo試験の立案および外部研究機関への業務依頼 Dataの取り纏め・分析、Stakeholderへの報告
求める能力・経験
★バイオロジスト ライフサイエンス分野で修士号以上を有する方 製薬企業での3年以上の創薬探索研究の経験 新規アッセイ系を自立して構築できる 英語力：業務に関連する文献を問題なく読むことができる ★シニアバイオロジスト 製薬企業での10年以上の創薬探索研究の経験 リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験 リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験 ビジネスレベルの英語力：欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること ライフサイエンス分野での博士号 学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する
事業内容
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エージェント求人 ★メディシナルケミスト/★シニアメディシナルケミスト
500~1200万
- 開発
- 分析
- 薬理
- 有機合成/無機合成
株式会社PRISM BioLab神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
★メディシナルケミスト ・化合物のデザインおよび合成 ・弊社創薬基盤技術の発展・拡大 ★シニアメディシナルケミスト ・海外との共同研究における創薬プロジェクトリーダー ・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード ・化合物のデザインおよび合成 ・弊社創薬基盤技術の発展・拡大
求める能力・経験
★メディシナルケミスト 有機合成のハイレベルな知識と技術 創薬関連分野で修士号以上を有する 製薬企業あるいは化学メーカー等で3年以上の合成実務経験 英語力：業務に関連する文献を問題なく読むことができる 平均レベル以上のITスキル、Microsoft Officeや研究活動に必要なソフトウェアの活用スキル ★シニアメディシナルケミスト 製薬企業での創薬探索研究の経験 製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験 リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験 リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験 ビジネスレベルの英語力：欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること 創薬関連分野で博士号を有する 学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する 有機合成の専門的な知識と技術
事業内容
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エージェント求人 大規模ゲノム改変技術を活かした創薬研究員
400~1100万
- プロジェクト
- 遺伝子工学研究開発
- 創薬提携
- 細胞/バイオ関連
- 研究職担当
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- プロジェクト推進
- プロジェクト企画提案
- 企業提携対応
- 開発提携
- 基礎研究
- IPS
- バイオエンジニアリング研究開発
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・大規模遺伝子改変技術Geno-Writing™を用いた創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案及び遂行 ・海外などの共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
・PhD取得者、もしくは修士卒以上で類似研究業務に従事した経験がある方 ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
事業内容
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
850~1200万
- 分析
- リーダー
- 薬物動態研究
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
薬物動態関連業務 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力： ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 バイオアナリシスの試験責任者
600~900万
- QC/Quality Cont...
- 分析
- 新薬
- GLP
- LC
- LC-MS/MS
- LC-MS
バイオアナリシスの試験責任者神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
中外製薬グループのメンバーとして、革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者が必要である。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等
求める能力・経験
＜求める経験＞ ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験（1件以上） ・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/交渉力 ・前向きなポジティブ思考 ・学歴：大学院（修士）修了
事業内容
-
エージェント求人 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員
700~1200万
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。
求める能力・経験
求める経験 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究（1つ以上） ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 研究プロジェクトの立案・推進の主導 学術論文や学会における自らの研究の発表 本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい
事業内容
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エージェント求人 Senior Scientist / Scientist（老化研究）
400~1000万
- 医薬/バイオ素材
株式会社Dioseve東京都江東区もっと見る
仕事内容
・Chief Science Officer や Principal Scientistとディスカッションを行いながら研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施 ・研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション ・研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集 ・テクニカルスタッフへの指示出し ・得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成
求める能力・経験
必須（MUST） ・医薬獣生理農学領域の博士号をお持ちの方 ・老化研究、特に細胞老化や組織の老化に関する研究経験のある方 ・分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイのいずれかの領域での豊富な研究経験のある方 ・一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 ・英語での簡単なディスカッションに抵抗の無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します 歓迎（WANT） ・民間企業での老化関連の治療法開発における研究経験のある方 ・老化に関連するモデル生物（例えば、マウスや線虫）の取扱い、遺伝子操作、老化マーカーの解析のご経験のある方 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
事業内容
iPS細胞の分化誘導により卵子様細胞を短期間に大量に作成する技術「DIOLs （Directly Induced Oocyte－like cells）」の開発研究を行っているスタートアップ。本技術は国際学術雑誌natureに掲載された新規性の高い技術であり、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指している。
エージェント求人 Principal Scientist
800~1000万
株式会社Dioseve東京都江東区, 東京都港区もっと見る
仕事内容
・弊社の研究チームのリーダーとなり、Senior Scientist、Scientist、Research Associateとともに研究を進め、その統括を行なって頂きます。 ・CSOとのディスカッションを定期的に行ない、弊社の研究方針に沿った戦略や目標を立てて頂きます。 ・その戦略や目標を達成するための実験の他に、主に研究員のマネジメント、研究指導などのサポートをして頂きます。 ・得られた研究データの取りまとめや、そのデータをもとにした資料作成、論文作成を行なって頂きます。 ・共同研究先とのディスカッションやプロジェクトマネジメントを行い、研究部門を推進して頂きます。
求める能力・経験
必須（MUST） ・生殖細胞に関する研究経験を持ち、製薬企業でのマネジメント経験またはアカデミアで助教相当の研究経験を有する方 ・分子生物学、細胞生物学、遺伝子工学の領域での豊富な研究経験（特に多能性幹細胞の取扱い、分化誘導、FACS、RT－PCRなどのご経験歓迎） ・研究の指導経験（後輩、部下、学生の研究指導ならびにタイムラインマネジメント経験） ・ビジネスレベルの英語力（研究者として英語圏への海外駐在経験歓迎） 歓迎（WANT） ・民間企業で再生医療に関する研究経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方
事業内容
iPS細胞の分化誘導により卵子様細胞を短期間に大量に作成する技術「DIOLs （Directly Induced Oocyte－like cells）」の開発研究を行っているスタートアップ。本技術は国際学術雑誌natureに掲載された新規性の高い技術であり、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指している。
エージェント求人 Senior Scientist / Scientist（ヒト、霊長類iPS/ES細胞培養経験者）
500~1000万
- 医薬/バイオ素材
- 医療/ヘルスケア
株式会社Dioseve東京都江東区もっと見る
仕事内容
• Chief Science Officer や Principal Scientistとディスカッションを行いながら弊社の研究方針に沿った研究を他の研究メンバーとともに実施 • 研究全体を把握するために、社内の別テーマ担当者と進捗状況を共有し、ディスカッション • 研究を進めるにあたって必要な情報を論文等から収集 • テクニカルスタッフへの指示出し • 得られた研究データのまとめや、そのデータをもとにした資料作成
求める能力・経験
必須（MUST） • 医薬獣生農学領域の博士号をお持ちの方 • ヒトもしくは霊長類iPS細胞もしくはES細胞の培養経験 • 分子細胞生物学、生化学、遺伝子工学、発生生物学、ゲノミクス、ハイスループットアッセイのい ずれかの領域での豊富な研究経験のある方 • 一人、またはチームで研究の企画、推進、データ考察ができる方 • 英語での簡単なディスカッションに抵抗の無い方（流暢である必要はありません） ※ラボに外国人メンバーがおり、英語でのコミュニケーションが発生します 歓迎（WANT） • 民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 • 生殖細胞、卵巣/精巣における支持細胞、もしくは中胚葉誘導研究、減数分裂に関する研究経験のある方 • 多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い、分化誘導、FACS、RT－PCRなどのご経験のある方（遺伝子工学が得意な方） • ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方
事業内容
iPS細胞の分化誘導により卵子様細胞を短期間に大量に作成する技術「DIOLs （Directly Induced Oocyte－like cells）」の開発研究を行っているスタートアップ。本技術は国際学術雑誌natureに掲載された新規性の高い技術であり、不妊治療や遺伝病の原因究明など、これまで解決策のなかった課題にソリューションの提供を目指している。
エージェント求人 薬効薬理実験業務担当
600~900万
- 薬理
- 細胞工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 解析結果評価
- Excel マクロ/VBA編集
- ELISA
- フローサイトメーター
- PCR
株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得
求める能力・経験
＜求める経験＞ ・in vivo実験や培養細胞を用いた評価系の確立および実験データ取得・解析の経験を有する方 ・癌、免疫などの疾患に対する薬効・薬理試験経験者 ・業務においてリーダー経験があれば尚良し ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・遺伝子実験：PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド調製、ゲノム編集、他 ・細胞実験：細胞株の樹立・継代、形態観察（イメージング）、増殖試験、遺伝子導入、他 ・in vivo関連実験：小動物（主としてマウス・ラット）を用いた動物実験 ・解析関連実験：フローサイトメーター操作・解析・細胞ソーティング、ELISA、他 ・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学（VBA（Excelマクロ）等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・学歴：大学院（修士）修了
事業内容
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ（抗体・中分子・低分子）を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
エージェント求人 世界最高精度の全遺伝子発現解析技術を応用したバイオベンチャー 創薬研究分野（研究員：生物系）
700~1000万
世界最高精度の全遺伝子発現解析技術を応用したバイオベンチャー兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
当社では「ユニークな薬の種を最速で生み出す」をMISSION（果たすべき使命）として掲げ、アンメットニーズが高い疾患分野の新薬創成を目指しています。大規模トランスクリプトーム解析技術及び高度な細胞培養技術を駆使して得られた細胞ビックデータから、当社独自のアプローチによる創薬開発に挑戦していきます。次世代創薬で多くの患者様を救う、Quality of Lifeの改善に貢献したいという意欲のある研究者を募集いたします。 【当社独自のアプローチ】 細胞は生命の最小単位であることから、細胞を用いた表現型創薬から画期的な新薬が生まれる可能性が指摘されています。しかし、現時点ではそこから得られた開発候補化合物の作用点（ターゲット）の同定が困難であり、またスクリーニングに用いる細胞の状態をうまく制御出来ない場合もあるため、創薬ツールとして表現型創薬は十分なポテンシャルを果たせていません。 そこで当社では、弊社が持つ世界最高レベルのトランスクリプトーム、細胞培養最適化技術、AIによる大規模バイオインフォマティクスを用いて表現型スクリーニングを実施し、開発候補化合物を得ると共に、同時にそのターゲットを明らかにすることに取り組みます。これにより市場アンメットニーズが高い疾患領域の創薬にブレークスルーを起こします。 具体的には下記の業務を担当していただきます。 ・低分子だけでなく新規モダリティーも視野に入れた臨床入り可能な薬の創成 ・創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 ・Proof of concept（ヒトでの臨床有効性）の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築 ＊他社（アカデミア含む）との共同研究の機会もあります。 ＊弊社では前臨床試験終了までの創薬を行い、開発品の導出を行う予定です。
求める能力・経験
・理系大学院博士相当 ・薬理学全般にわたる大まかな理解 ・細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング ・研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物学・生化学スキル
事業内容
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エージェント求人 R&D knowledge
800~1000万
世界最高精度の全遺伝子発現解析技術を応用したバイオベンチャー 研究員兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
創薬と再生医療の高品質化に取り組むスタートアップ企業にてR&D担当の募集がございます。他社（アカデミア含む）との共同研究の機会もございます。勤務地は兵庫県です。 職務内容: 創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 治療概念の実証（proof of concept）の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築 低分子だけでなく新規モダリティーを視野に入れた臨床入り可能な薬の創成
求める能力・経験
募要件: 理系大学院卒 細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング経験 薬理学全般にわたる大まかな理解・知識 研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物・生化学スキル 製薬企業における創薬経験5年以上歓迎 プログラムマネジメント、CROマネージメントスキル歓迎 海外留学経験、英語力（研究分野のコミュニケーション）歓迎 新規創薬テーマの提案経験歓迎 薬剤師資格歓迎 iPS細胞を扱った経験（特に中枢神経系への分化）歓迎 日本での就労資格
事業内容
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