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創薬研究・800万円以上の求人一覧
全235件
エージェント求人 Eurus Therapeutics株式会社/サイエンティスト（遺伝子治療・遺伝子発現制御）_359
500~900万
- プロジェクト
- 設計評価
- プロジェクト推進
- 研究開発
- 開発
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- Vector Effects
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- 論文執筆
- 論文投稿
- 学術論文
- 博士採用
Eurus Therapeutics株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
同社では、チームで一緒に研究開発に取り組んでくださるサイエンティストを求めています。 ■業務詳細 ・新規ゲノム編集治療コンセプトの設計と実証（免疫系細胞や代謝臓器など） ・ヒトでの遺伝子発現制御系の設計・最適化（発現制御エレメントの設計・評価、ヒトでの組織・細胞特異的な発現を指向 した設計・評価、など） ・ヒト細胞での機能評価 ・ベクターの設計・評価 ・社内外ステークホルダーとの連携、優先順位付けとスピード感のあるプロジェクト推進 ■雇用形態について 基本的には正社員での雇用を前提としておりますが、1年の有期契約社員としてご入社いただき、1年後、双方の合意が得られた場合、正社員へ登用するという流れで考えております。
求める能力・経験
■必須 ・博士号もしくは同等の経験を有する方 ・ヒト細胞を用いた遺伝子発現制御または遺伝子治療研究の実務経験 ・プロモーター・エンハンサー等の発現制御エレメントの設計・評価の経験 ・自律的に課題設計・仮説検証を進められる力、チームでのコミュニケーション能力 ■歓迎 ・組織・細胞特異的発現制御の設計・最適化経験 ・優れた研究業績（論文・特許）を有する方
事業内容
新規遺伝子関連治療法の開発
エージェント求人 Logomix/培養プロセス研究員_189
400~1100万
- マネジメント
- スケジュール管理
- プロジェクト
- 研究指導
- 資料作成
- 企画立案
- パートナー
- 研究開発
- 開発
- 分析
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 微生物研究開発
- 製品
- 修士採用
- 博士採用
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、培養プロセス研究員を募集いたします。 【詳細】 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発・社内メンバーとのディスカッションを通した、培養プロセス開発のための研究計画立案・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート・研究データの取りまとめや資料作成等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進・パートナー企業への研究成果の報告と議論・スケジュール管理
求める能力・経験
【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 Logomix/分子生物学研究員_183
400~1100万
- スケジュール管理
- 分析
- パートナー
- マネジメント
- プロジェクト
- 微生物研究開発
- 研究テーマ設定
- 修士採用
- 博士採用
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、分子生物学研究員を募集いたします。 現在は創薬とバイオものづくりの２分野で、製薬企業や化学・素材系企業、エネルギー系企業など幅広い業種の企業と、合わせて12件の協業プロジェクトを推進中。 ■微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行 ・社内メンバーとのディスカッションを通した、代謝経路設計を含むゲノムデザインとその実行のための研究計画立案 ・ゲノム改変した微生物株の作製 ・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告と議論 ・研究スケジュール管理
求める能力・経験
【必須】 ■修士学位修了者 ■分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 （第二新卒の方につきましては、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年程度従事していれば可） 【歓迎】 ■微生物による物質生産のための培養研究経験 ■プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ■バクテリア人工染色体のクローニング（BACクローニング）経験 ■研究チームのマネジメント経験 ■ビジネスレベル英語力 ■外部組織との協業経験
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 【大阪/がん薬理研究職】600～1100万/住友化学GP/大手製薬メーカー
600~1100万
- 薬理
- 開発
- 資料作成
- リーダー
- がん
住友ファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【業務内容】 ＜職務内容＞ ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 ＜この仕事の魅力＞ 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 ＜職場の雰囲気＞ 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。
求める能力・経験
【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験実施経験
事業内容
【事業内容】 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】研究開発職管理職（部長候補）
800~1100万
- 課長
- 工場
- 予算計画
- 課長/マネージャー
- 師長/課長
- 予算管理
- 予算策定
- 購買/調達
- 品質管理
- 開発
- 研究開発
- 部長/総括審議官
- 管理職
- 製品
- 進捗管理
- モニタリング
- 分析
- 維持管理
- 生産技術
- 技術開発
- 食品
- 機械設備
- 文書管理
- HACCP
- マネジメント
- 食品製造
- GMP
- 教育
- 衛生管理
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行っていただきます。 ■年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。 ■営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。 ■営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。 ■海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。 ■社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。 ■機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験3年以上 ■日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けている ■微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識を有する ■工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識を有する ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識を有する ■部下マネジメント経験3年以上 ■英語でのコミュニケーション、文書管理、レポートなどを含む業務ができる方 【歓迎要件】 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■食品製造における品質管理、衛生管理 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■植物、微生物の育種、改良
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 BMS再生医療研究員208
500~1000万
- 技術開発
- 研究開発
- 細胞/バイオ関連
- タンパク質工学研究開発
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクトリーダー
- 開発
株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都江東区もっと見る
仕事内容
難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。 下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。 【具体的な業務】 ・新規再生医療シーズの開発 ・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 【その他付随する業務】 ・共同研究契約のマネジメント ・再生医療等製品の開発（CDMOとの連携業務） ・ライセンスアウトに係る業務全般 ・特許申請 ・営業支援、学術調査及び資料作成 ・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発 ・in vitro 薬理評価
求める能力・経験
【必須要項】 ・生物学・医学・薬学に関連する博士号の学位を取得された方 ・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力がある方（博士研究員クラスの研究遂行能力） ・プロジェクトリーダーの経験 【歓迎要項】以下のいずれかに該当 ・タンパク質や低分子物質等の精製及び生理活性物の同定について実績のある方 ・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方 ・再生医療等製品の開発業務経験がある方 ・再生医療の研究実績が豊富な方
事業内容
・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援
エージェント求人 医薬品原薬の結晶化研究・プロセス開発リーダー
750~1000万
- CMC
- プロジェクトマネジメント
- マネジメント
- 技術開発
- 解析結果評価
- 構造解析
- 研究開発
- 基礎研究
- プロジェクト
- 材料工学
- 薬学分野
スペラファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・ 結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 結晶構造解析および研究開発のマネジメント ・ 若手研究者の指導およびチーム運営 ・ 他部門（製剤、分析）との連携によるCMC開発の推進 ・ 顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント ・ 中長期的な技術開発テーマの企画・推進 ＜出張頻度＞ 定常での出張は発生しません (顧客との折衝等での出張が発生する可能性はあり)
求める能力・経験
【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化の経験と基礎知識 ・ 結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ・ 単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ・ 英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安） ・ 製薬企業やCDMOでの業務経験 ・ マネジメント経験
事業内容
スペラファーマは、医薬品開発の「CMC領域（Chemistry, Manufacturing & Control）」に特化したCDMO企業です。原薬から製剤、分析、品質管理に至るまで、医薬品開発に必要な一連の技術支援をワンストップで提供しています。 ・原薬プロセス開発・製造法設計 ・製剤開発・製剤化技術支援 ・分析技術・品質試験法開発 ・治験薬製造および商用製造受託 ・MicroED（電子回折）を用いた結晶構造解析サービス
エージェント求人 研究・創薬職（薬理研究者）
900~1100万
- 薬理
- 医療/ヘルスケア
株式会社FRONTEO東京都港区もっと見る
仕事内容
ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。 【ポジションの魅力】 ■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。 ■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。 ■当社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得られた成果が、社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。入社時点でAIに関する知識がなくても、業務を通じてAIに対する理解を深めることができるため、十分に活躍できます。 ■豊富な経験と高い専門性を有する少数精鋭のチーム、深いサイエンスに基づくチームメンバーとのエキサイティングなディスカッション、当社独自の自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーの活用など、大手製薬企業では体験できない新しい創薬研究に挑戦できます。 【業務内容】 ■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、当社独自の自然言語処理AIエンジン「KIBIT」をベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。 ■独自のAIを活用し、幅広い疾患領域における研究・解析業務に従事していただきます。将来的にはプロジェクトを牽引するリーダーとしての役割を担っていただくことを期待しています。 ■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。
求める能力・経験
■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において10年以上の実務主導経験がある方（臨床研究に関する知識・経験もあればなお良い） ■以下①②いずれかの経験 ①疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験を有する方 ②研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験を有する方（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い） ■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、又は、交渉に取組んだ経験
事業内容
-
エージェント求人 インシリコ研究職
500~1000万
- 最新テクノロジー
- ビッグデータ
- 低分子医薬品
- 機械学習
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・低分子医薬品創製に関するケモインフォマティクス（薬効、物性、薬物動態、安全性を指標としたインシリコによる予測） ・分子シミュレーションによる低分子化合物の創出（構造ベースの薬物設計） ・バイオインフォマティクスによる創薬標的探索 【この仕事の魅力】 当部門では、インシリコ創薬・計算科学の専門家（データサイエンティスト）として、化学・薬理の研究者と密に連携しながら、中枢神経系およびがん領域における革新的な治療薬の創出を目指した研究を推進しています。特に、分子シミュレーション技術、ビッグデータ解析、人工知能（AI）を含むインフォマティクス（情報科学）の先端技術を駆使し、創薬における課題解決に取り組んでいます。社内外の多様なデータを活用し、独自のノウハウと最新技術を融合させることで、創薬に資する知見を導き出し、新たな薬の可能性を切り拓いています。 この研究は、計算科学者にとって非常に挑戦的でありながら、社会的意義も大きく、やりがいのある仕事です。 当社のインシリコ創薬研究は、以下の3つの柱を中心に展開しています。 1.データ駆動型アプローチによる新規創薬標的の同定 2. 標的タンパク質構造を活用した計算科学的手法による、安全性と有効性を兼ね備えた新薬候補化合物の創出 3.バイオマーカーを用いた病態や治療効果を反映する客観的指標の開発 これらの取り組みを通じて、次世代の医薬品開発に貢献し、患者さんのQOL向上を目指しています。 【職場の雰囲気】 当部門には、さまざまなバックグラウンドを持つ専門性の高い研究者が在籍しており、互いの知識や経験を尊重し合いながら、年次や役職にとらわれない自由闊達な議論が日常的に行われています。部門横断的なプロジェクトも多く、薬理・化学など他部門の研究者と積極的に意見を交わしながら研究を進めることで、多角的な視点を取り入れた創薬アプローチが可能となっています。こうした活発なコミュニケーションを通じて、専門領域を越えた知識の融合が生まれ、より質の高い研究成果につながっています。また、異なる専門性を持つメンバーと協働することで、複数領域の知識を習得し、創薬全体を俯瞰した戦略立案や実行力を身につけることができる環境です。研究者としての成長を促す、刺激的で学びの多い職場です。
求める能力・経験
【必須】 ・アカデミアもしくは国内外製薬企業において、ケモインフォマティクスもしくは構造インフォマティクスの経験者 ・機械学習（ディープラーニングを含む）の経験者 【望ましいもの】 ・英語力（メールや資料の作成を行えるレベル） ・化学合成経験者もしくはタンパク構造解析経験者
事業内容
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
エージェント求人 薬物動態研究職
580~1000万
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。
求める能力・経験
■必須 ・1、2いずれかの業務経験を有する方 1）低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 2）Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語⼒（メールや資料の作成を行えるレベル）
事業内容
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
エージェント求人 非臨床薬物動態研究リーダー
780~1160万
- リーダー
- 薬物動態研究
- 薬物動態試験
- 解析結果評価
- マネジメント
大鵬薬品工業株式会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
今回、初期段階の創薬テーマを進める為に、製薬企業にて探索から前臨床にかけての創薬テーマにおける薬物動態研究経験が豊富なリーダーを募集いたします。 具体的には、以下の業務をご担当いただきます。 ①非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 ②非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等） ③非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口） ④信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施
求める能力・経験
【必須（MUST）要件】 ・ 創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上） ・ 創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験 （複数テーマでの前臨床候補品創出経験） ・ 非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ・ 非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ・ 信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ・ 専門領域のディスカッションが可能な英語力 ※現在、創薬薬物動態研究実務を行わずマネジメント業務のみの方は対象外 【歓迎（WANT）要件】 ・ 医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方 ・ 海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる英語力とコミュニケーション能力 ・ 博士号取得済み ＜望ましい人物像＞ ・ 業務や役割に対して真摯に取り組み，困難な局面でも諦めずにポジティブで粘り強く対応できる方 ・ 相手の立場に立ち，Win-Winになることを意識した解決策を提示できる方 ・ 周囲のメンバーの模範となり，人財育成／後進育成に積極的な方
事業内容
-
企業ダイレクト 【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～
291~1400万
ｉＨｅａｒｔ Ｊａｐａｎ株式会社東京都台東区, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
◆職務経歴、業務遂行能力、職務適性、勤労意欲などを考慮し、担当業務を決定します。 【変更の範囲】業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。
求める能力・経験
【必須】何らかの業務を一人前に処理できる業務遂行能力と経験
事業内容
再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など
エージェント求人 Pharmacology Researcher
600~1600万
- R&D開発
Mega Pharma/Bioventure 東京都千代田区もっと見る
仕事内容
Design, conduct, and analyze general pharmacology studies to evaluate drug efficacy, safety, and mechanisms of action Collaborate with cross-functional teams (toxicology, DMPK, medicinal chemistry) to advance pipeline projects Develop and optimize experimental models to support early- and late-stage research Prepare study protocols, reports, and presentations for internal and external stakeholders Monitor scientific literature and apply new techniques to improve research efficiency
求める能力・経験
Master’s or Ph.D. in Pharmacology, Pharmaceutical Sciences, Biology, or related field - Preferred but not MUST Experience in in vivo pharmacology studies Strong teamwork, communication, and documentation skills Industry experience in drug discovery is a plus
事業内容
-
エージェント求人 Medicinal Chemistry Researcher
600~1600万
- R&D開発
Mega Pharma/Bioventure 東京都千代田区もっと見る
仕事内容
業務概要 ■共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント ■中期(hit-to-lead)～後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント ■非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開（X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME） ■PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開（ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用） 所属グループ PDPS創薬のヒット探索から開発までの広範囲の業務に関与します。パートナーや自社他部署の多岐に渡るチームと協働協調し、ペプチドを主とした化合物のデザインおよび最適化を通じてプロジェクトを推進します。 このポジションの魅力 ■新薬創出に近いポジションで最適な構造をデザイン ■自社および共同研究のプロジェクトをリード ■バラエティに富んだPJへの参画（疾患領域・モダリティ） ■国内外の共同研究パートナーとの創薬研究活動 ■新規モダリティとしてペプチドを活用した創薬への挑戦
求める能力・経験
1. メンバー 有機合成経験必須（職務経験は問いません） 2. プロジェクトリーダー 有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須（複数名のチームでリーダー経験のある方）。 3. 部門リーダー 有機合成経験、及び製薬会社経験必須（創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎）
事業内容
-
エージェント求人 🔶【借上げ社宅アリ】医療用医薬品の生産技術職(製剤技術 or 試験技術)
800~1000万
- 医薬
- 医療/ヘルスケア
- 医療用医薬品
- 生産技術
- 製剤工業化
- 製剤技術試験
- 製剤プロセス開発
- 製剤スケールアップ
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤技術研究
- 固形製剤研究開発
- 液状製剤研究開発
- 生産製造
- GMP
- GLP
- 医薬中間体
- 研究開発
- 医薬研究開発
- 医薬製造
- 製剤コストダウン
- 液体製剤研究開発
- 医薬品処方設計
- 医薬品分析
住友ファーマ株式会社三重県鈴鹿市もっと見る
仕事内容
💡ご経験を踏まえまして、医療用医薬品の生産技術職「①製剤技術」もしくは 「②試験技術」のいずれかの業務をご担当して頂きます。 ①📍📍📍製剤技術の職務内容詳細📍📍📍 商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、製剤技術に関する業務を担当いただきます。 ＜仕事の魅力＞ 上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。また、工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製剤研究所、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。 ②📍📍📍試験技術の職務内容詳細📍📍📍 商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、試験技術に関する業務を担当いただきます。 ＜仕事の魅力＞ 専門知識を活かして社会貢献できる点や、上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりに携わるやりがいがあります。具体的には、医薬品の品質向上に貢献できたり、最新技術に触れる機会があったり、チームの一員として達成感を味わえたりといった魅力があります。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や薬事部、分析研究所、医薬品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。
求める能力・経験
【製剤技術】 ・医薬品メーカーにて4～５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 【試験技術】 ・医薬品メーカーにて4～５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上
事業内容
医療用医薬品の研究開発および製造販売
企業ダイレクト 川崎【創薬研究員（細胞治療）】バイオスタートアップ/ゲノム編集技術
400~1100万
株式会社Ｌｏｇｏｍｉｘ神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
【研究開発部の創薬研究チーム/東工大やクライアント企業と共同研究】 国内にまだ浸透していない技術をもって、最先端で勝負していきます。 資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。 【詳細】 ■ゲノム編集iPS由来細胞のin vitroおよびin vivoの評価試験の計画・遂行 【当社で研究する魅力】 ◆意欲に応じ国内外の学会参加可/世界の最先端を走る研究に携われます ◆2023年2月にシードラウンドにおいて5億円の資金調達を実施し基盤◎
求める能力・経験
【必須】■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 （修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK） ■細胞治療の研究開発経験（3年以上） 【歓迎】 ■細胞治療のin vitro/in vivo評価試験の立ち上げ経験 ■細胞治療のin vivo試験計画書作成から実行までの経験 ■ヒトiPS細胞を用いた分化誘導実験の経験■PJリーダーなどの研究統括経験■数名程度のチームマネジメント経験■ビジネスレベル英語力■新規プロダクト・研究プロジェクトの提案から研究遂行経験
事業内容
■2019年創業の東京科学大学（旧 東京工業大学）発のスタートアップです。経産省推進のJ-Startupに選出されるなどの受賞歴があります。■2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。
企業ダイレクト 横浜【研究員（ゲノムエンジニアリンググループ）】バイオスタートアップ
400~1100万
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仕事内容
ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする当社にてゲノム改変細胞を作製する業務を担当いただきます。資金調達も実現しており、積極的に挑戦できる環境です。 【詳細】■ゲノムデザイン：改変対象の細胞のゲノム情報を理解し、高効率かつ高精度なゲノム改変を可能とするgRNAやドナー配列の設計/改変対象の細胞および目的表現型に応じた遺伝子発現コンストラクトの最適化及び導入遺伝子の選定 ■ゲノム改変：改変対象の細胞に応じた遺伝子導入及び培養を実施■細胞性能評価：細胞種および目的表現型に応じた適切な評価系を構築し、実施
求める能力・経験
【必須】■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方（修士卒でも、企業で類似研究業務に3年以上従事でも可）■ゲノム編集技術を用いた研究立案の経験のある方（補助のみは可）■論文読解程度の英語力 ■最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 【歓迎】■ゲノム改変経験 (gRNA、ドナー配列設計経験等)■UCSC genome browserやEnsemblなどのゲノムブラウザーを使用したゲノム情報の解析経験（ゲノム構築能力。上記例のゲノム解析・設計ツールの使用経験を具体化したもの） ■外部組織との協業経験
事業内容
■2019年創業の東京科学大学（旧 東京工業大学）発のスタートアップです。経産省推進のJ-Startupに選出されるなどの受賞歴があります。■2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。
エージェント求人 🔶【大阪】薬物動態研究職 前臨床研究ユニット
800~1000万
- 薬物動態試験
- 薬物動態研究
- 低分子医薬品
- 低分子医薬品研究開発
- 医薬品分析
- 非臨床試験
- 医薬
- 医薬研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- 分析機器
- 分析設計
- 分析基盤構築
- 分析方法策定
- 分析機器設計
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- 研究テーマ設定
- 研究職担当
- 研究指導
- 分析
- 分析化学研究
住友ファーマ株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 ・開発候補品の各種薬物動態評価（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで） ・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決 ・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究 【職場の雰囲気】 個力とチームワークの両方を重視した活気ある職場です。それぞれの研究員が互いに尊重しあい、何でも自由に言い合える風通しのよさがあります。目標を達成するために自ら提案し、提案したことに挑戦できる職場です。
求める能力・経験
【必須】 ・①、②いずれかの業務経験を有する方 ①低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究 ②Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進 ・部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力 ・中級英語⼒（メールや資料の作成を行えるレベル）
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造・販売
エージェント求人 沢井製薬/医薬品物性分析担当/大阪
490~840万
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬・製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ＜仕事の魅力・キャリアパス＞ 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。 中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、 ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。
求める能力・経験
【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎要件】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・但し、過去3年以内に弊社へ応募していない方
事業内容
事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 医薬品の製造販売承認申請のために実施する非臨床分野の開発業務全般の管理・監督／経営職
1125~1300万
協和キリン株式会社静岡県長泉町もっと見る
仕事内容
医薬品の非臨床分野の開発に付随する下記業務について、各実務を担当するメンバーのマネジメント全般並びに必要に応じて自らも実務を遂行する。 ・クラウドベースの文書・データ管理システム（VeeVa Vault）を用いたGxP等のレギュレーションのトレーニング（Vault Training）の管理及び品質管理システム（Vault QMS）におけるユーザーの管理 ・非臨床開発試験のCROへの外注における渉外・調達業務 ・毒性試験の電子化データ（CDISC-SEND形式データ）の外注による作製ならびに管理 ・非臨床開発試験に使用する原薬等の出納管理体制の維持ならびに管理 ・医薬品の非臨床分野の開発にかかわる標準操作手順書(SOP)等の作成及び更新管理
求める能力・経験
【必須要件】 ・医薬品開発全般に関する基本的な知識（非臨床の研究開発経験があると更に良い） ・医薬品開発における各種規制・レギュレーションに関する基本的な知識 ・医薬品開発においてCROに対する業務委託を含む試験を実施した経験 ・承認申請に関連するドキュメントの基本的な理解や作成スキル（和文・英文） ・基本的な業務ITツール（Microsoft Office）や業務マネジメントに必要なITシステムを利用して業務ができること 【歓迎要件】 ・VeeVa Vaultシステムの使用経験 ・非臨床GxPトレーニング（Veeva Vault Training）や品質システム（Veeva Vault QMS）の管理者経験 ・ピープルマネジメントの経験
事業内容
-
エージェント求人 非臨床薬理研究員（薬理学研究員）
650~900万
協和キリン株式会社静岡県長泉町もっと見る
仕事内容
・薬理研究、特に、骨・ミネラル領域の疾患に対する治療薬の研究 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む） ・委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・各種申請業務（国内・海外） ・若手研究員の育成
求める能力・経験
求める人材像 ・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方 ・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方 ・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド（グローバルな業務に対して意欲的）がある方 必要な業務スキル、経験 ・製薬会社等での薬効・薬理に関する研究の実務経験が6年以上【必須条件】 ・骨・ミネラルに関する専門性を有すると望ましい ・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験を有すると望ましい ・若手研究員の育成経験を有すると望ましい
事業内容
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エージェント求人 【研究・創薬職（メディシナルケミスト）】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案
1000~1500万
- 戦略立案
- プロジェクト
- 研究開発
- 分析
株式会社FRONTEO東京都港区もっと見る
仕事内容
AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 業務内容 医薬品合成および計算化学に関する知識と経験を生かして以下をご担当いただきます ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。 ■低分子薬の合成が必要となった際に、合成プロセスの立案を行っていただきます。また、特許戦略に関しても立案いただきます。 ■化合物のoff-target予測および化合物構造に基づいた薬物動態や毒性の予測を行っていただきます。 ■製薬企業等からの受託プロジェクトや共創プロジェクトにおいて、標的探索や適応症探索、パイプライン評価等のテーマに対し医薬品合成や計算化学の見地からアドバイスをいただきます。
求める能力・経験
必須 ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方（薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い） ■ケモインフォマティクス（計算化学）領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験 歓迎 ■低分子薬はもちろん、それ以外のモダリティに関してもご経験のある方 ■データマイニング、機械学習、自然言語処理、統計的学習、ビックデータ解析のご経験を有する方 ■実データを利用した研究開発（データ分析、アルゴリズム考案など）に携わった経験 ■複数の英文査読付き学術誌で筆頭著者論文を有する方 ■Pythonでのプログラム経験
事業内容
自社開発の特化型AI「KIBIT」の提供を通じた、社会課題と向き合う各分野の専門家の判断支援 （AIソリューション事業＜ライフサイエンスAI分野・ビジネスインテリジェンス分野・経済安全保障分野＞、リーガルテックAI事業）
エージェント求人 【Confidential】分析事業立ち上げ（業界トップシェア）
600~1200万
- 分析
- 分析基盤構築
- 分析方法策定
- 医薬
日系 機械メーカー（業界トップシェア）神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
・分析事業の立ち上げ ・分析オペレーション業務（LC-MS（液体クロマトグラフ-質量分析）など）
求める能力・経験
・製薬メーカーまたは研究機関で分析業務を経験されていた方
事業内容
-
エージェント求人 医薬品開発プロジェクトマネージャー
700~12000万
- 戦略立案
- プロジェクト
- 予算計画
- 開発プロジェクト
- マネジメント
- 予算策定
- 予算管理
- リスクマネジメント
- アライアンスマネジメント
- 開発薬事
- 開発
大手国内製薬企業東京都千代田区もっと見る
仕事内容
• 臨床開発・薬事・サプライチェーン等のクロスファンクショナルチームと連携し、Clinical Development Plan /タイムライン/予算/リソース/上市戦略などの策定・推進 • 共同開発先・導出入先とのアライアンスマネジメント • 開発プロジェクトの計画立案・推進、リソース・予算管理、リスクマネジメント • 関連部門との連携および交渉業務
求める能力・経験
• 医薬品開発経験5年以上、プロジェクトマネジメント経験2年以上
事業内容
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エージェント求人 中外製薬 ラボオートメーションエンジニア （研究本部）
600~1400万
- 制御機器
- データベース
- 開発
- R
- Perl
- プログラミング
- Vue.js
- C#
- React
- JavaScript
- Python
- システム開発
- SQL
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仕事内容
・各研究員との連携を通じてサンプルやデータの流れを理解・考慮した上での、複数機器の連携を含む研究システムのグランドデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの構築 ・自動化技術の調査、導入や開発 ・API連携やデータベース構築技術的知見に加え、新規に導入される制御機器や実験装置等の仕様調査、技術的課題の抽出とその解決、周辺機器とのデータ連携構築など、主体性や柔軟な発想、創意工夫が求められるポジション ・当社の研究本部においては各研究員からのボトムアップ型の提案を推奨する文化があります。「患者さんのため」に結び付くことであれば、自ら声を上げるなど行動を起こすことで議論や検討を重ねプロジェクト化する等、挑戦ができる環境です。個々人のケイパビリティを最大限活かしつつ成長を促す環境が備わっています。
求める能力・経験
求める経験： ・データベース構築およびAPI連携などを用いたシステム開発経験 ・コンピュータプログラミング（Python, SQL, C#, Javascript（Vue.js or React） 求めるスキル・知識・能力： ・工学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 求める行動特性： ・課題解決のための自発的な行動 ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 求める資格： ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入