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医薬品専門職の求人一覧
全3,432件
エージェント求人 【塩野義】感染症領域トップランナー/高収益体質/組換タンパクワクチン研究開発リード/～1,800万円
1400~1800万
塩野義製薬株式会社
大阪府豊中市仕事内容
（１）組換えタンパクワクチンのR&D戦略の立案と遂行における当該本部、関係部署リード （２）他社や当局との対応、協業交渉、申請交渉 （３）組換えタンパクワクチンにおける会社の地位向上にむけた直接貢献
求める能力・経験
（１）バイオ医薬品のプロセス開発リーダーとしての開発・申請経験 （２）同業他社やFDA/PMDAとコミュニケーションできる英語力
事業内容
塩野義製薬は感染症、疼痛・神経領域に強みを有する創薬型製薬企業です。同社のイノベーション創出力として自社創薬力の高さを示す自社創薬比率は70%超えとなっており、製薬業界平均２～３割と比較し高水準を維持しています。同社の大型製品化した抗HIV薬のロイヤルティー収入、ならびに抗インフル薬「ゾフルーザ」、新型コロナ治療薬「ゾコーバ」の国内事業が安定した収益基盤に成長し、売上収益・営業利益ともに2期連続で過去最高を更新しています。
企業ダイレクト ★リモート可★ CDISC関連業務担当者
450~800万
シミック株式会社東京都港区, 大阪府大阪市仕事内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物（入社当初は主にSDTM関連）の作成及び点検業務をお任せします。 【具体的には】 SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成/SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検 ※SASプログラミングや統計解析（ADaM関連業務を含む）など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。
求める能力・経験
【必須】SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 【柔軟な働き方】 フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方ができます。 サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京・大阪・福岡以外からフルリモート勤務も可能です。
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【東京】安全性情報管理シニアスペシャリスト ★フレックス、リモート可
600~1000万
シミック株式会社東京都港区仕事内容
シミック株式会社のファーマコヴィジランス シニアスペシャリストとしてプロジェクト推進、コンサルティング、後進育成などの重要なミッションの推進をお任せします。 【ミッション・業務内容】シニアスペシャリストとして事業成長の実現に向けていずれかのミッションをお任せします。(安全性情報のプロジェクト推進/ファーマコヴィジランスに関するコンサルティング/次世代を担う後進メンバー育成) 【クライアント】内資・外資系,メガファーマからベンチャー企業まで 【プロジェクト】ICCC,国内治験,市販後(いずれも医薬品,再生医療等製品,医療機器)など幅広い経験と専門性を活かせるPJ
求める能力・経験
【いずれか必須】製薬メーカーで1.～3.のいずれかのご経験をお持ちの方 1.国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策の立案、規制当局との交渉 2.グローバルな安全性評価に係わる手順の作成・管理及び海外ライセンス先との交渉 3.リスクマネジメントプランの作成・改訂 【 柔軟な働き方 】フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。育児と両立しながら業務を行っている社員も多く在籍しています。現在はプロジェクトなどの状況に応じてリモートワークと出社をうまく使い分けながら、効率の良い働き方を実現しています。
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【大阪】メディカルライティング(経験者) ★フレックス、リモートワーク可能
470~900万
シミック株式会社大阪府大阪市仕事内容
臨床試験・臨床研究に関するメディカルライティングをお願いします。 ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ・上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
求める能力・経験
【必須】■5年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ■英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上） 【歓迎】CTDの作成経験のある方/臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加、対応経験 【働き方】フレックス、リモートワーク可能 リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 東京【薬事コンサルティング スペシャリスト】～定年後も長く活躍～
600~900万
シミック株式会社東京都港区仕事内容
★医薬品や医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総 合的な支援業務をお任せ致します。クライアントは大手製薬メーカーやバ イオベンチャー等様々。半数をグローバル案件が占めます。 【具体的には】■開発戦略、臨床試験計画の提案、申請戦略の提案 ■当局相談/対応における戦略立案、相談資料作成支援 ■承認申請資料等の作成支援および申請後の照会事項対応等の支援 ■各種薬事規制に関する相談および支援 など 【組織体制】医療機器/CMC薬事/医薬品薬事（開発薬事）/再生医療 /ドキュメント とグループが分かれています。70名～80名が在籍。
求める能力・経験
【いずれも必須】 1.細胞工学、遺伝子工学、分子生物学等の素養(細胞や遺伝子に関する科学的・技術的な内容を理解できる) 2.薬機法、再生医療新法、各種ガイドライン等を理解できる素養 .海外クライントとのemailでのコミュニケーションに困らない方 【上記に加え下記いずれかのご経験をお持ちの方】 ・バイオ医薬品又は再生医療等製品の開発薬事又はCMC薬事経験がある方 ・PMDA相談の経験がある方 ・再生医療等製品の治験に関する経験 ・プロトコール/治験関連資料/CTDなどのライティング経験がある方 ・再生医療等製品（細胞加工または遺伝子治療）の製造開発経験（GCTP対応）がある方
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【東京】臨床研究・医師主導治験のメディカルライター・プロジェクトリード候補
470~750万
シミック株式会社東京都港区仕事内容
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 臨床研究・医師主導治験に特化した部署へ配属となり、臨床研究・医師主導治験のメディカルライティングを専門に担当いただきます。臨床現場で求められている新しい様々な治療法に対する研究等、最新で実践的な医療に携わることができます。経験・希望に応じて臨床研究・医師主導治験(グローバル治験も含む)のプロジェクトマネージメント、スタディマネージメント、調整事務局業務リード等に挑戦していただくことも可能です。
求める能力・経験
【必須】治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントの作成・翻訳経験 【働き方】 フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 【募集背景】 業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【未経験者】研究企画・データサイエンティスト
400~500万
シミック株式会社東京都品川区仕事内容
シミック株式会社の医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成をお任せします。 ※柔軟な働き方：フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 【具体的には】医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究,調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携/新しい分野に関する、自己研鑽、情報収集（学会・社外研修への参加、論文・文献などでの情報収集）/データベースベンダー、ITベンダーとの連携/社内データベース研究の推進（研究計画立案、データベース選定、データ分析、学会発表） など
求める能力・経験
【いずれも必須】 ■薬剤疫学、公衆衛生疫学のいずれかで修士卒以上の方（または同等のご経験・知識を保有されている方） ■TOEIC600点と同等以上の英語力をお持ちの方 【歓迎】医薬品開発の実務経験をお持ちの方（CRA、DM、統計解析など）/プロジェクトリーダー経験/ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC800点以上） 【充実した教育プログラム】シミックグループとシミック株式会社独自の育成プログラムや、職種別専門教育などの充実した育成プログラムにより、中途入社者の育成を積極支援しています。
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【大阪】統計解析担当(SAS経験者) ★リモート/フレックス勤務あり
420~550万
シミック株式会社大阪府大阪市仕事内容
医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。 ■柔軟な働き方：フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。現在はリモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
求める能力・経験
【必須】治験・PMSでのSASによる解析プログラミング経験をお持ちの方 【業務内容補足】 通常プロジェクト：『解析用データセット作成』データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し解析用データセット作成/『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成/『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【東京】シニアコンサルタント/経験者/医薬再生医療コンサル・開発薬事
600~900万
シミック株式会社東京都港区仕事内容
シミック株式会社の医薬品薬事のライティング業務をお願い致します。 1．医療用医薬品、再生医療等製品、バイオ後続品等の承認申請資料等作成支援業務 2．医療用医薬品、バイオ後続品等の一般的名称（JAN）申請・届出、希少疾病用医薬品指定（ODD）相談・申請、対面助言資料等の作成支援業務 ※業務状況や対応事項に合わせ、また対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります
求める能力・経験
【必須】■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ち ■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること ■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること 【歓迎】英語でのコミュニケーションが可能な方/メディカルライティング経験者/プロジェクトリーダー経験者 ■働き方：リモートワーク可能/フレックス有
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【大阪】データマネジメント(DM) プロジェクト責任者候補
450~800万
シミック株式会社大阪府大阪市仕事内容
シミック株式会社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成/EDC設計・構築（実際の構築は社内エンジニアチームが担当）/社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整/プロジェクトのスケジュール管理/チェックリスト作成/集計を伴うデータのチェック/電子化するためのデータベースの準備/派遣社員マネジメント ※データ入力は派遣社員が行います
求める能力・経験
【必須】データマネジメントの実務経験をお持ちの方 《クライアント窓口業務/EDCセットアップ（エンジニアと連携してEDCを構築した経験）/データクリーニング業務》 【シミックのデータマネジメントの特徴】 様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【大阪】臨床研究・医師主導治験のメディカルライター・プロジェクトリード候補
470~750万
シミック株式会社大阪府大阪市仕事内容
臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等）を担当していただきます。 臨床研究・医師主導治験に特化した部署へ配属となり、臨床研究・医師主導治験のメディカルライティングを専門に担当いただきます。臨床現場で求められている新しい様々な治療法に対する研究等、最新で実践的な医療に携わることができます。経験・希望に応じて臨床研究・医師主導治験(グローバル治験も含む)のプロジェクトマネージメント、スタディマネージメント、調整事務局業務リード等に挑戦していただくことも可能です。
求める能力・経験
【必須】治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等のドキュメントの作成・翻訳経験 【働き方】 フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 【募集背景】 業績好調に伴う増員、及び退職に伴う補充
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【東京】データマネジメント(DM) プロジェクト責任者候補
450~800万
シミック株式会社東京都品川区仕事内容
シミック株式会社のデータマネジメントのプロジェクト推進をお任せします。計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。 【具体的には】 クライアント（依頼者）とスケジュールなどの協議、DM計画書作成/EDC設計・構築（実際の構築は社内エンジニアチームが担当）/社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整/プロジェクトのスケジュール管理/チェックリスト作成/集計を伴うデータのチェック/電子化するためのデータベースの準備/派遣社員マネジメント ※データ入力は派遣社員が行います
求める能力・経験
【必須】データマネジメントの実務経験をお持ちの方 《クライアント窓口業務/EDCセットアップ（エンジニアと連携してEDCを構築した経験）/データクリーニング業務》 【シミックのデータマネジメントの特徴】 様々なプロジェクトや疾患領域に携わることができ、プロジェクトの上流から下流まで一連のデータマネジメント業務に携わることで、データマネージャーとしての専門性の向上と高品質の業務遂行を可能にしています。同時に、メンバーへの適切な指示、マネジメントができるチームリーダーへの成長を実現しています。
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【経験者/東京】統計解析プロジェクト責任者 ★リモートワークメイン
500~800万
シミック株式会社東京都港区仕事内容
シミック株式会社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 高度な専門性を持った多くの社員が在籍し約350の多様なプロジェクトが進行中です。統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。 統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会があるのが弊社の特徴です。 「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適な環境です。また、社内に統計の専門家チームがあり、難易度が高いプロジェクトでは協働しながらプロジェクトを進めることができるため、経験値や専門知識の向上が期待できる環境です。
求める能力・経験
【必須】■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ■SASプログラミングによる解析業務経験 ■柔軟な働き方：フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。育児と両立しながら業務を行っている社員も多く在籍しています。現在はリモートワークを中心ですが、チーム単位で週1日の出社日を決めて顔を合わせて仕事をしたり、プロジェクトで出社対応が必要な場合に出社するなど、状況に合わせて柔軟に在宅勤務と出社を使い分けています。
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【経験者】研究企画・データサイエンティスト ★リモートワーク可能(出社併用)
500~800万
シミック株式会社東京都品川区仕事内容
シミック株式会社の医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査のプロトコル作成をお任せします。 ※柔軟な働き方：フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 私たちデータサイエンス事業本部 RWEグループでは、リアルワールドデータを用いたデータベース研究/調査といった新しい分野への取り組みを行っています。 現在は、リアルワールドデータに関するプロジェクト、特に市販後の実態調査や医薬品の有用性を検証するプロジェクトが増えてきており、今後は新薬と既存薬の比較試験や医療経済的な観点での研究/調査などにも関わる機会があります。
求める能力・経験
【いずれか必須】■リアルワールドデータ、観察研究のプロトコル作成経験 ■医薬関連の英語論文作成・投稿経験 ■リアルワールドデータのデータハンドリング、統計解析業務の経験(SQL/SAS/R/Python等) 【具体的な業務内容】医療系リアルワールドデータを用いたデータベース研究,調査のプロトコル作成、データハンドリング、統計分析、論文作成、社内関連部署との連携/新しい分野に関する、自己研鑽、情報収集（学会・社外研修への参加、論文・文献などでの情報収集）/データベースベンダー、ITベンダーとの連携/社内データベース研究の推進（研究計画立案、データベース選定、データ分析、学会発表） など
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【東京】データマネジメント(グローバル人材向け) プロジェクト責任者
450~800万
シミック株式会社東京都品川区仕事内容
データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。(上流工程から下流工程までの一連の業務をメンバーとともに推進していただきます) ■具体的には： 依頼者の窓口となり収集するデータやスケジュールなどの協議、DM計画書作成/社内の臨床開発部門、解析部門との業務連携・調整/EDCシステムの仕様作成・設計から、システム部門と調整し構築 /DMチェックリスト作成/データクリーニング、コーディング（データのチェック・入力はメンバーがメイン）/プロジェクト全体のマネジメントおよび、メンバーマネジメント
求める能力・経験
【いずれも必須】■データマネジメントの実務経験をお持ちの方《クライアント窓口業務/EDCセットアップ(エンジニアと連携してEDCを構築した経験)/データクリーニング業務》 ■英語力(参考：TOEIC800点以上) ベトナムチームとの業務連携や現地滞在によるレクチャー ベトナムに【CMIC Data Science Vietnam】の拠点があり、データマネジメントプロジェクトにおける一部の業務を担っています。本ポジションでは、データマネジメント経験と英語力を活かして以下の役割もお任せいたします。 ※ベトナム拠点のメンバーとプロジェクト推進 ※ベトナムに滞在して現地メンバーの教育
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【経験者/大阪】統計解析プロジェクト責任者 ★リモートワークメイン
500~800万
シミック株式会社大阪府大阪市仕事内容
シミック株式会社の統計解析の様々なプロジェクトをお任せします。 高度な専門性を持った多くの社員が在籍し約350の多様なプロジェクトが進行中です。統計解析におけるほぼすべての業務に携わることができます。 統計解析の専門性の高さと組織規模から、統計解析におけるあらゆる業務に携わる機会があるのが弊社の特徴です。 「統計解析の業務の幅を広げたい」「より統計解析の専門性を深めたい」という方には最適な環境です。また、社内に統計の専門家チームがあり、難易度が高いプロジェクトでは協働しながらプロジェクトを進めることができるため、経験値や専門知識の向上が期待できる環境です。
求める能力・経験
【必須】■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ■SASプログラミングによる解析業務経験 ■柔軟な働き方：フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。育児と両立しながら業務を行っている社員も多く在籍しています。現在はリモートワークを中心ですが、チーム単位で週1日の出社日を決めて顔を合わせて仕事をしたり、プロジェクトで出社対応が必要な場合に出社するなど、状況に合わせて柔軟に在宅勤務と出社を使い分けています。
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
企業ダイレクト 【大阪】データマネジメント(グローバル人材向け) プロジェクト責任者
450~800万
シミック株式会社大阪府大阪市仕事内容
データマネジメントのプロジェクト責任者として、国内外のプロジェクト推進を幅広くお任せします。(上流工程から下流工程までの一連の業務をメンバーとともに推進していただきます) ■具体的には： 依頼者の窓口となり収集するデータやスケジュールなどの協議、DM計画書作成/社内の臨床開発部門、解析部門との業務連携・調整/EDCシステムの仕様作成・設計から、システム部門と調整し構築 /DMチェックリスト作成/データクリーニング、コーディング（データのチェック・入力はメンバーがメイン）/プロジェクト全体のマネジメントおよび、メンバーマネジメント
求める能力・経験
【いずれも必須】■データマネジメントの実務経験をお持ちの方《クライアント窓口業務/EDCセットアップ(エンジニアと連携してEDCを構築した経験)/データクリーニング業務》 ■英語力(参考：TOEIC800点以上) ベトナムチームとの業務連携や現地滞在によるレクチャー ベトナムに【CMIC Data Science Vietnam】の拠点があり、データマネジメントプロジェクトにおける一部の業務を担っています。本ポジションでは、データマネジメント経験と英語力を活かして以下の役割もお任せいたします。 ※ベトナム拠点のメンバーとプロジェクト推進 ※ベトナムに滞在して現地メンバーの教育
事業内容
医薬品・医薬部外品・医薬機器・診断薬・動物用医薬品・化粧品・試薬その他化学的製品・機能性食品の開発および開発受託
エージェント求人 品質保証業務（薬剤師）／未経験OK
600~800万
- 品質管理
- 医薬/バイオ素材
- GMP
- 医薬部外品
- 品質保証
- 医薬
ファーマパック株式会社富山県富山市仕事内容
工場での品質保証業務のほか、医薬品製造管理者（副）として、医薬品製造管理者の補助業務をお任せいたします。 将来的に、医薬品製造管理者をお任せする事を見据えた募集です。 ＜具体的には＞ ■原材料等の供給メーカーの管理 ■顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ■GMP文書（基準書、手順書）の確認、改訂 ■医薬品製造管理者の補助業務 ※入社後、医薬品製造管理者としての教育訓練を行いますので、医薬品製薬メーカーでの実務経験がなくても構いません。 しっかりサポートしますのでご安心ください！ 【取り扱い製品例】 ・目薬 ・治験薬 ・医薬部外品 ・化粧品 ・清涼飲料水 など 【同社の特徴】 ■容器成形と同時に薬液を充填できるBFSシステムによる医薬品を製造する医薬品メーカー。 無菌状態で医薬品を製造できるBFSシステムの保有台数は国内ではトップクラス。 ■売上前年比110％と業績も好調でございます。 ■役職定年はなく、医薬品製造管理者として長く就業いただくことができます。 ■中途社員の方が多く在籍している為、馴染みやすい環境です。 ■月平均残業10時間程度と働きやすい環境です。
求める能力・経験
【必須】 ■薬剤師免許 【尚可】 ■医薬品や食品・化粧品工場等での品質管理・品質保証のご経験 ※入社後、医薬品製造管理者としての教育訓練を行いますので、医薬品製薬メーカーでの実務経験がなくても構いません。 しっかりサポートしますのでご安心ください！
事業内容
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エージェント求人 健康食品・サプリメントの製造スタッフ
300~350万
- 食品
- スタッフ
日本タブレット株式会社京都府宇治市仕事内容
【仕事内容】 当社は、健康食品・サプリメントの受託生産を行っています。 受注増加のため製造スタッフを募集いたします。 具体的な業務内容は・・・ ・原料を量り、調合する ・顆粒や錠剤の形に加工する（機械操作） ・原料、資材、製品の入出荷 ・パートスタッフの管理やサポート ※原料の特性を考慮して細かな調整が必要な仕事です ※ほぼ全員が未経験からスタートしていますのでご安心ください
求める能力・経験
【応募条件】 ■必須要件 ・人々の健康に貢献したい方 ・ものづくりに関心がある方
事業内容
-
エージェント求人 創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト
700~1100万
中外製薬株式会社神奈川県横浜市仕事内容
創薬実験業務自動化システムの構築 ・複数機器の連携を含むシステムデザイン ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ・自動化技術の調査、導入や開発
求める能力・経験
求める経験 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 上記のいずれか実務経験を有する者 求めるスキル・知識・能力 ・工学／医学／薬学／ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験 ・コンピュータプログラミング（R, SQL, Perl Python, etc.） 求める行動特性： ・課題解決のための自発的な行動 ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心
事業内容
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企業ダイレクト 【秋田/医薬品製造ラインの目視検査】
320~370万
株式会社グリーンロジスティックス秋田県大館市仕事内容
クリーンルーム内で、医薬品製造ラインの目視検査、製造補助業務です。主に、注射剤等の製造を担当していただきます。 【目視検査作業】 製品のラベルのチェック、異物がないかなどの外観検査 【製造補助作業～機械操作】 液体の充填装置、検査装置、梱包装置などマニュアルに沿った簡単な機械操作となります。難しい作業は一切なく、機械操作なども丁寧にサポートしますので、どなたでも安心して仕事をはじめられます。
求める能力・経験
★既卒・第二新卒の方も大歓迎★ 【必須】■普通自動車免許（無い方はご相談ください） 【環境・魅力】 ■冷暖房も効いた綺麗で快適な工場です。 ■安心して長く働けます。 ■研修充実、未経験でも安心して業務に入れます。 ■年間休日は173日
事業内容
-
エージェント求人 扶桑薬品工業株式会社 品質管理リーダー候補 1653
550~700万
- 品質管理
- QA/Quality Assu...
- 監査対応
- 品質保証
- GMP
- 食品
扶桑薬品工業株式会社茨城県北茨城市仕事内容
医薬品の品質保証業務(サイドQA) ◎詳細 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。 ・製造所におけるGMPの運用管理 ・行政の査察や監査対応(メイン担当者の補助) ・メンバーへの指導等 ◎魅力・やりがい 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者様の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ※社員1人1人を大切にする社風です。 ※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。
求める能力・経験
【必須】 医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 【歓迎】 ・GMPの知識 ・英文報告書等の翻訳能力
事業内容
医薬品の研究開発、製造、販売 同社は日本で初めて透析液を開発した透析剤のトップメーカーであり、日本有数の基礎的医薬品メーカーとして、透析関連医薬品をはじめ輸液・注射剤などの医療に不可欠な医薬品を多く製造販売するとともに、不妊治療・生殖補助医療（ART）分野にも注力している企業です。
エージェント求人 扶桑薬品工業株式会社 品質管理リーダー候補 1654
550~700万
- 品質管理
- 品質保証
扶桑薬品工業株式会社茨城県北茨城市仕事内容
医薬品の品質管理業務 ◎詳細 下記、ご経験に応じてご担当頂きます ・品質方針の策定 ・品質システムの構築 ・製造プロセスの監視・検査 ・試験(品質分析)の実施／不良品対応、品質監査、品質記録管理、改善提案等 ◎使用機器 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 ◎魅力・やりがい 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者様の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能です。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ※社員1人1人を大切にする社風です。 ※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。
求める能力・経験
【必須】 医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、何らかの理化学系の品質管理、もしくは、品質分析のご経験をお持ちの方 【歓迎】 クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等の使用経験
事業内容
医薬品の研究開発、製造、販売 同社は日本で初めて透析液を開発した透析剤のトップメーカーであり、日本有数の基礎的医薬品メーカーとして、透析関連医薬品をはじめ輸液・注射剤などの医療に不可欠な医薬品を多く製造販売するとともに、不妊治療・生殖補助医療（ART）分野にも注力している企業です。
エージェント求人 【東洋紡株式会社】フイルム製造オペレーター【敦賀】※キャストフィルムジャパン株式会社
310~400万
- パッケージング
- 品質管理
- フィルム
- 梱包/包装
- カット
- 検査機器調整/検査
- 食品
- 日用品
- 製品
- 食材
- 生産設備
東洋紡株式会社福井県敦賀市仕事内容
フイルムの製造工程において、生産設備の運転管理やフイルム生産にかかわる付帯業務をご担当いただきます。 （機械を操作してフィルムを作り、品質をチェック業務） 【具体的には】 ■スリット工程 ・巻き取られたロールをスリッターという機械でカット。 ・お客様の要望に応じたサイズにカットされたフィルムをパッケージング。 ■その他 ・外観検査 フィルム製品の外観検査、キズや変形等の欠点の検査装置や目視チェック、日報類の記載 ※製造するフィルムは無延伸フィルムになります。食品包装用途に使用されることが多く、耐熱性／防湿性／耐破袋性等の機能を活かし、レトルト製品包装、食材包装、日用品パウチフィルムとして幅広く活用頂いています。
求める能力・経験
【必須条件】 ■交替勤務が可能な方 ■製造業での勤務希望の方
事業内容
■フイルム・機能マテリアルソリューション事業 包装用フィルム、工業用フィルム、工業用接着剤、光機能材料など ■モビリティソリューション事業 エンジニアリングプラスチック、自動車用繊維資材など ■生活・環境ソリューション事業 スーパー繊維、機能フィルター、不織布、アクア膜、衣料繊維など ■ライフサイエンスソリューション事業 診断薬用酵素等のバイオ製品、医薬品、医用膜、医療用具など
エージェント求人 【ヘルスケア・ライフサイエンス】臨床試験コーディネーター/CRA＆CRC経験者歓迎/ノルマなし
450~650万
株式会社マクロミル東京都品川区仕事内容
◆◆◆ヘルスケア領域において「サイエンスとマーケティングを架橋したい」◆◆◆ 生活者視点でのエビデンス構築支援から、 そのエビデンスを活かしたヘルスケア領域のマーケティング実行支援まで、 一気通貫で価値提供すべく、日々試行錯誤しています。 さらなる事業の拡大を見据えて、今回は臨床試験を中心とした ヘルスケアプロジェクトのコーディネーター(プロジェクトマネジメント職)を追加募集することになりました。 【業務】 ◆平均6ヶ月程度の個別プロジェクトを3-5件程度を担当 ◆プロジェクトを総括するプロジェクトリーダーとしてスケジュール管理 ◆社内社外との調整、リソース管理など、プロジェクト全体の運営 【担当業務】 ◇計画立案 プロジェクトの各工程ごとの可視化、全体スケジュール作成、見積り作成 ◇関係者アサイン 各部門のアサイン担当者と協議し、必要となる実務担当者のアサイン ◇ドキュメント対応 臨床試験に参加いただく一般の方への説明用の資料作成、 お客様との契約書等の作成を法務部門と連携しつつ行います ◇受注案件の進捗管理 各担当者へ進捗状況の確認、作業指示、成果物のチェックを行います ◇クライアント対応 プロジェクトの進捗報告、成果物の納品…
求める能力・経験
【必須条件】 ◇ヘルスケア、生体データ、臨床研究、生活者のQOL改善、 いずれかに強い興味を持っていただける方 (理系の知識不要です。応募時点の知識･経験は問いません、意欲重視です。) ◇社内外問わず円滑に業務を進める為のコミュニケーション力･調整力 ◇クライアントとのコミュニケーションに抵抗のない方 ◇社会人経験5年以上 ◇資料作成能力 ∟Excel 初級(sumifs等四則演算関数を用いた簡単な集計ができる) Word 初級(資料への加筆修正ができる) PowerPoint 初級(資料への加筆修正ができる) 【歓迎要件】 ・臨床開発モニター(CRA)や治験コーディネーター(CRC)のご経験 ・CRO業界、SMO業界のご経験 ・看護師・臨床検査技師のご経験 ・臨床試験についての知見がある方 ・指示待ちではなく、能動的に業務に取り組める方
事業内容
・インターネットを活用した市場調査（ネットリサーチ） ・携帯電話を利用した市場調査 (モバイルリサーチ) ・世界各国の消費者を対象にした海外市場調査 (グローバルリサーチ) ・消費者購買動向調査および購買動向データの提供 (QPR) ・ネットリサーチ専用ASPシステムAIRsの提供 (Automatic Internet Research System) ・リサーチの企画設計・集計・分析サービス