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創薬研究の求人一覧

618

  • 企業ダイレクト

    ▲【関西/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■月平均残業10H/月

    350~600

    株式会社ワールドインテック大阪府内, 京都府内, 兵庫県内
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    仕事内容

    研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを積むことができる環境です。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務いただきます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】 医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等

    求める能力・経験

    【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験がある方(営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    【研究・創薬職/メディシナルケミスト】最先端AIを駆使した創薬アイデアの提案

    1000~1500

    株式会社FRONTEO東京都港区
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    仕事内容

    AIとヒトの融合によって推進される革新的な創薬研究を、メディシナルケミストとしての経験と知識を駆使してリードしていただける方を募集いたします。 ■自社創薬パイプライン創出のため、独創的なAI創薬プラットフォームを駆使して得られる新規性の高い創薬標的に対して、自ら計算化学的手法を駆使してシーズ探索 (ヒット化合物の構造予測) を行っていただきます。 ■外部研究機関やCROと連携しながら計算化学的アプローチでヒット化合物の取得、時にはリード最適化を行う際に、専門性を駆使して提携先研究者と対等に議論しながら、プロジェクトを推進していただきます。

    求める能力・経験

    【必須】 ■製薬企業にて、10年以上の医薬品合成経験がある方(薬理学や疾患に関する知識もあればなお良い) ■ケモインフォマティクス(計算化学)領域で5年以上の経験がある方 ■医学・薬学・理学・農学・工学・他の自然科学系の博士号を有する方 ■社内関連部門および外部研究者と適切に協働し、良好な関係を構築しつつコミュニケーション、または交渉に取組んだ経験

    事業内容

    <ライフサイエンスAI事業>■AI創薬■AI医療機器<リスクマネジメント事業>■BI・コンプライアンス支援■リーガルテックAI■経済安全保障<DX事業>■BI・プロフェッショナル支援■株式会社アルネッツ・DX内製化支援、システム開発支援分野

  • 企業ダイレクト

    ◎【関東/経験者】研究職/年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

    400~700

    株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内
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    仕事内容

    研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【関東/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月

    350~600

    株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外, 神奈川県内
    もっと見る

    仕事内容

    研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験(営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【東海/経験者】研究職/年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

    400~700

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
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    仕事内容

    研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【九州/経験者】研究職/年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

    400~700

    株式会社ワールドインテック福岡県内, 長崎県内, 佐賀県内
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    仕事内容

    研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【中国・四国/経験者】研究職/年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

    400~700

    株式会社ワールドインテック岡山県内, 広島県内, 山口県内
    もっと見る

    仕事内容

    研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 ※顧客先にて常駐となります。 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【九州/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月

    350~600

    株式会社ワールドインテック福岡県内, 長崎県内, 佐賀県内
    もっと見る

    仕事内容

    研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験(営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【東北/経験者】研究職/年休120日以上/教育体制充実/残業10H/WEB面接可

    400~700

    株式会社ワールドインテック宮城県内, 福島県内
    もっと見る

    仕事内容

    研究者として最先端の技術に触れたい方、ライフワークバランスを充実させたい方、当社であればご希望の働き方が実現できます。 また昇給も毎年実施しているため、年次ごとの年収アップの期待が可能です。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■研究関連職(バイオ/化学/生物/品質保証/品質管理等)のご経験をお持ちの方 当社は大手製薬会社の研究開発の案件がメインであり、現在も変わらずご依頼を頂いております。 【おすすめポイント】■卒業後研究職未経経験からでもチャレンジ可能! ■東京大学・京都大学・東京都立大学・大阪大学の研修センターの実習 ■年間休日120日以上・平均残業10時間、福利厚生も充実しています ■中途入社者の多くが年収アップで入社■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【東海/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月

    350~600

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 岐阜県内, 静岡県内
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    仕事内容

    研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験(営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【中国・四国/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月

    350~600

    株式会社ワールドインテック岡山県内, 広島県内, 山口県内
    もっと見る

    仕事内容

    研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験(営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    ◎【東北/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月

    350~600

    株式会社ワールドインテック宮城県内, 福島県内
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    仕事内容

    研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験(営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。) 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3~5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載) ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】研究開発(LS開発本部)/富山県上市町

    400~600

    • 道路
    • 工場
    • トラブル対応
    • プロジェクト
    • 開発
    • 販売
    • スケジュール管理
    • 製品
    • 分析
    • 生産技術
    • 食品
    • 研究開発
    • 技術開発
    • 文書管理
    • HACCP
    • 品質管理
    • 教育
    • GMP
    • 衛生管理
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行っていただきます。 ■機能性成分の製剤化検討(高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善) ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■製品の生産技術検討(スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応) ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での開発経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■基礎的な科学(生物学、農学、水産学、工学など)の専門教育を受けていること ■英語でのコミュニケーションができる方 ■英語での文書管理、レポートなど業務ができる方(ある程度の速度と正確性で読み書きできること) 【歓迎要件】 ■食品関連分野(好ましくは機能性食品)、または医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ■衛生管理、食品科学(食品工学)、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■製造業において、製造と関係する部門での経験 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■植物、微生物の育種、改良の職務経験

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。

  • エージェント求人

    大規模ゲノム改変技術を活かした創薬研究員

    400~1100

    • プロジェクト
    • 遺伝子工学研究開発
    • 創薬提携
    • 細胞/バイオ関連
    • 研究職担当
    • 研究テーマ設定
    • 研究開発
    • プロジェクト推進
    • プロジェクト企画提案
    • 企業提携対応
    • 開発提携
    • 基礎研究
    • IPS
    • バイオエンジニアリング研究開発
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ・大規模遺伝子改変技術Geno-Writing™を用いた創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案及び遂行 ・海外などの共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

    求める能力・経験

    ・PhD取得者、もしくは修士卒以上で類似研究業務に従事した経験がある方 ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方

    事業内容

    大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。

  • エージェント求人

    【千葉/柏市】医薬品原料の研究開発職~課長職候補~

    477~650

    • 医薬
    • 医薬部外品研究開発
    • 医薬部外品
    • 医薬研究開発
    • 開発
    • 研究開発
    • 研究職担当
    • 有機合成/無機合成
    • 化学分野
    • 分析
    • 特許出願
    • 特許申請
    室町ケミカル株式会社千葉県柏市
    もっと見る

    仕事内容

    <職務内容> ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内容> ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等(国内出張あり) ・展示会などへの参加(新規案件調査) ・新規原料調達の為の調査(海外出張あり)  →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国) (配属先の体制> 医薬品開発部:10名 年齢層:20代から70代まで幅広い年代の方が活躍しています!

    求める能力・経験

    <必須条件> ・有機合成経験者(医薬品合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること <できれば必要な経験・資格> ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方 ・工場での製造経験があれば尚可 ・普通自動車免許

    事業内容

    医薬品の製造・販売 健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・加工 給排水処理装置の設計・販売 尿素水(AdBlue®)の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売

  • エージェント求人

    【東京】ジェネリック医薬品開発(係長候補)

    636~736

    • 医薬
    • 医薬部外品研究開発
    • ジェネリック/後発医薬品研究開...
    • ジェネリック医薬品
    • 医薬製造
    • 医薬中間体
    • 医薬部外品
    • 医薬品質管理
    • 医薬中間体品質管理
    • 医薬部外品品質管理
    • 医薬研究開発
    岩城製薬株式会社東京都大田区
    もっと見る

    仕事内容

    業務の概要】 ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です ※ゆくゆくは係長として、部長・課長と連携しながら部署の中核メンバーとして  組織強化のためにサポートいただくことを期待しています 【配属部署の構成】 研究開発部:製剤研究グループとIP&開発グループがあります 在籍者数:正社員・派遣社員合わせて約15名

    求める能力・経験

    【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。

    事業内容

    医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品の製造ならびに販売

  • エージェント求人

    次世代mRNA技術バイオベンチャー 研究員

    600~800

    次世代mRNA技術 バイオベンチャー京都府京都市
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    仕事内容

    •弊社独自技術を活用した、蛍光イメージャー/NGSによる細胞特異的miRNAの探索 •miRNA活性データを基にした、再生医療や遺伝子治療向け細胞特異的発現制御コンストラクトの作成・検証 •研究マネージャーとの協働のもと、上記実験の計画立案、実行、分析、報告

    求める能力・経験

    求める経験・能力・スキル: •必須要件 -ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験を有し、企業での研究実務を3年以上経験した方 -ヒト細胞およびRNAを用いた研究(in vitro/in vivo)に関する高度な知識、経験を有する方 •歓迎要件 -遺伝子治療や細胞治療に関する研究開発経験を有する方 -mRNAの製剤技術に関する高度な知識、経験を有する方 -生体イメージング技術に関する高度な知識。経験を有する方 -NGSデータ解析、多変量解析、データベース管理などの実務経験 -研究調査、プロトコールの組立及び指導の経験 -海外ファーマなどとの共同研究に関わった経験、あるいは留学経験 •求めるマインドセット -新しい創薬技術、特にmRNA医薬品の技術開発で世界を切り開いていきたい方 -研究者として意見を持ち、会社全体に発信・変えていく意思を持っている方"

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    創薬テーマの非臨床DMPKリーダー

    850~1200

    • 分析
    • リーダー
    • 薬物動態研究
    • 医薬
    • 医薬/バイオ素材
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
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    仕事内容

    薬物動態関連業務 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

    求める能力・経験

    求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。  ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力(ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析) 必須資格(TOEICを含む) ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上) 職種の魅力: ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発

    490~660

    • ジェネリック医薬品
    • 研究開発
    • 開発
    • 低分子医薬品
    • 製剤プロセス開発
    • 製剤研究
    • 製剤開発
    • 製剤技術研究
    • 固形製剤研究開発
    • 製剤技術試験
    • ジェネリック/後発医薬品研究開...
    沢井製薬株式会社大阪府大阪市
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    仕事内容

    ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応

    求める能力・経験

    大卒以上 以下のご経験をお持ちの方 ・固形製剤の処方および製造法確立業務経験(3年以上) ・技術移転および申請業務の経験 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験 (歓迎) ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 (その他要件) ・過去3年以内に同社へ応募していない方 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

    事業内容

    事業内容:医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 販売品目:生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

  • エージェント求人

    バイオアナリシスの試験責任者

    600~900

    • QC/Quality Cont...
    • 分析
    • 新薬
    • GLP
    • LC
    • LC-MS/MS
    • LC-MS
    バイオアナリシスの試験責任者神奈川県横浜市
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    仕事内容

    中外製薬グループのメンバーとして、革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者が必要である。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等

    求める能力・経験

    <求める経験> ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務(3年以上) ・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験(1件以上) ・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 <求めるスキル・知識・能力> ・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ・英語力:読み書きレベル以上のスキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・良好なコミュニケーション力/交渉力 ・前向きなポジティブ思考 ・学歴:大学院(修士)修了

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員

    700~1200

    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
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    仕事内容

    LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。

    求める能力・経験

    求める経験 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上) ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 研究プロジェクトの立案・推進の主導 学術論文や学会における自らの研究の発表 本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    薬効薬理実験業務担当

    600~900

    • 薬理
    • 細胞工学研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • 薬効薬理試験
    • 薬効薬理研究
    • 解析結果評価
    • Excel マクロ/VBA編集
    • ELISA
    • フローサイトメーター
    • PCR
    株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得

    求める能力・経験

    <求める経験> ・in vivo実験や培養細胞を用いた評価系の確立および実験データ取得・解析の経験を有する方 ・癌、免疫などの疾患に対する薬効・薬理試験経験者 ・業務においてリーダー経験があれば尚良し <求めるスキル・知識・能力> ・遺伝子実験:PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド調製、ゲノム編集、他 ・細胞実験:細胞株の樹立・継代、形態観察(イメージング)、増殖試験、遺伝子導入、他 ・in vivo関連実験:小動物(主としてマウス・ラット)を用いた動物実験 ・解析関連実験:フローサイトメーター操作・解析・細胞ソーティング、ELISA、他 ・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学(VBA(Excelマクロ)等のプログラミングスキルがあれば尚良し) ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了

    事業内容

    中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。

  • エージェント求人

    世界最高精度の全遺伝子発現解析技術を応用したバイオベンチャー 創薬研究分野(研究員:生物系)

    700~1000

    世界最高精度の全遺伝子発現解析技術を応用したバイオベンチャー兵庫県神戸市
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    仕事内容

    当社では「ユニークな薬の種を最速で生み出す」をMISSION(果たすべき使命)として掲げ、アンメットニーズが高い疾患分野の新薬創成を目指しています。大規模トランスクリプトーム解析技術及び高度な細胞培養技術を駆使して得られた細胞ビックデータから、当社独自のアプローチによる創薬開発に挑戦していきます。次世代創薬で多くの患者様を救う、Quality of Lifeの改善に貢献したいという意欲のある研究者を募集いたします。 【当社独自のアプローチ】 細胞は生命の最小単位であることから、細胞を用いた表現型創薬から画期的な新薬が生まれる可能性が指摘されています。しかし、現時点ではそこから得られた開発候補化合物の作用点(ターゲット)の同定が困難であり、またスクリーニングに用いる細胞の状態をうまく制御出来ない場合もあるため、創薬ツールとして表現型創薬は十分なポテンシャルを果たせていません。 そこで当社では、弊社が持つ世界最高レベルのトランスクリプトーム、細胞培養最適化技術、AIによる大規模バイオインフォマティクスを用いて表現型スクリーニングを実施し、開発候補化合物を得ると共に、同時にそのターゲットを明らかにすることに取り組みます。これにより市場アンメットニーズが高い疾患領域の創薬にブレークスルーを起こします。 具体的には下記の業務を担当していただきます。 ・低分子だけでなく新規モダリティーも視野に入れた臨床入り可能な薬の創成 ・創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 ・Proof of concept(ヒトでの臨床有効性)の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築 *他社(アカデミア含む)との共同研究の機会もあります。 *弊社では前臨床試験終了までの創薬を行い、開発品の導出を行う予定です。

    求める能力・経験

    ・理系大学院博士相当 ・薬理学全般にわたる大まかな理解 ・細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング ・研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物学・生化学スキル

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    R&D knowledge

    800~1000

    世界最高精度の全遺伝子発現解析技術を応用したバイオベンチャー 研究員兵庫県神戸市
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    仕事内容

    創薬と再生医療の高品質化に取り組むスタートアップ企業にてR&D担当の募集がございます。他社(アカデミア含む)との共同研究の機会もございます。勤務地は兵庫県です。 職務内容: 創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 治療概念の実証(proof of concept)の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築 低分子だけでなく新規モダリティーを視野に入れた臨床入り可能な薬の創成 

    求める能力・経験

    募要件: 理系大学院卒 細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング経験 薬理学全般にわたる大まかな理解・知識 研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物・生化学スキル 製薬企業における創薬経験5年以上歓迎 プログラムマネジメント、CROマネージメントスキル歓迎 海外留学経験、英語力(研究分野のコミュニケーション)歓迎 新規創薬テーマの提案経験歓迎 薬剤師資格歓迎 iPS細胞を扱った経験(特に中枢神経系への分化)歓迎 日本での就労資格

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    in vitro実験業務担当

    600~900

    • スクリーニング
    • 遺伝子工学研究開発
    • 細胞工学研究開発
    • PCR
    • Python
    • Excel マクロ/VBA編集
    株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市
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    仕事内容

    ・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務

    求める能力・経験

    <求める経験> PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミドDNA調製、DNA配列解析、細胞実験、細胞ソーティング、自動分注装置・ラボオートメーションシステムのオペレーション、メソッドプログラム作成、Python、VBA(Excelマクロ)等のプログラミングスキル 他 <求めるスキル・知識・能力> ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了

    事業内容

    中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。