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全860件
企業ダイレクト ◎【中国・四国/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月
350~600万
株式会社ワールドインテック岡山県内, 広島県内, 山口県内もっと見る
仕事内容
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト ◎【東北/未経験】■研究職 ■正社員 ■教育体制充実 ■残業10H/月
350~600万
株式会社ワールドインテック宮城県内, 福島県内もっと見る
仕事内容
研究開発職として従事いただきます。当社では充実した研修プログラムにより、未経験・ブランクがある方も研究者としてキャリアを作っていくことができます。生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。 【入社後は下記のような企業で研究者として勤務頂きます】 ■製薬・医療業界 ■食品・化粧品業界 ■化学業界 ■ベンチャー企業 ■非メーカー系研究機関 【業務内容】医薬品開発,有機合成,素材開発,化粧品開発,分析、動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、教育体制が充実しています。
求める能力・経験
【必須】理系学部をご卒業された方 【歓迎】お客様や顧客との業務上でのコミュニケーション経験（営業、販売、飲食、事務の方も未経験から研修を経て、活躍しています。） 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 【配属期間】3～5年、長い方は10年以上も同じ常駐先で勤務しています。【おすすめポイント】■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■資格取得で給与UP,福利厚生充実(下記記載） ■中途入社者の多くが年収アップで入社 ■長期的な就労を支援する体制、半年以内の離職率1%以下
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】研究開発（LS開発本部）/富山県上市町
400~600万
- 道路
- 工場
- トラブル対応
- プロジェクト
- 開発
- 販売
- スケジュール管理
- 製品
- 分析
- 生産技術
- 食品
- 研究開発
- 技術開発
- 文書管理
- HACCP
- 品質管理
- 教育
- GMP
- 衛生管理
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行っていただきます。 ■機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ■新規素材の探索、有効成分の濃縮・抽出検討 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■英語でのコミュニケーションができる方 ■英語での文書管理、レポートなど業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること） 【歓迎要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、または医薬品関連における品質管理、衛生管理の職務経験 ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■製造業において、製造と関係する部門での経験 ■微生物培養、発酵、藻類などを利用した物質生産について、商業規模で培養生産を担当したご経験 ■植物、微生物の育種、改良の職務経験
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
エージェント求人 ◢◣富山県【研究開発職/健康食品原料】～600万円
400~600万
- 開発
- 報告書作成
- 分析
- 生産技術
- 機能性原料
- 機能性原料研究開発
- 化学分野
- 生物分野
- 水産分野
- 工学分野
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
・開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。 ・日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの開発進捗報告を行う。 ・競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ・製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討を行う。
求める能力・経験
・食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での開発職務経験 ・天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ・基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること。 ・学歴：理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ・資格：普通自動車（通勤に必要なため） ・英語力（語学力）："英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要）。 英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること）。" ・ ITスキル：Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ "予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。"
エージェント求人 【鹿児島】分析試験担当者※I・Uターン歓迎（賞与年4回、昇給年1回）
350~450万
- 解析結果評価
- 抗体医薬品
- ELISA
- 報告書作成
- 分析
- 分析機器
- 非臨床試験
- 薬物動態試験
- LC-MS
- HPLC
- GC
株式会社新日本科学鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
医薬品開発支援の一環として、以下の業務を通じて生体試料中の薬物やバイオマーカーの濃度を分析し、データの信頼性を確保していただきます。 ■ELISAを用いた生体試料の定量分析 生体試料中に含まれる薬物やバイオマーカーの濃度を正確に測定します。ELISA（酵素免疫測定法）などの機器を使用し、高精度な定量分析データを提供します。 ■LC-MSによる高度な定量分析 LC-MS（液体クロマトグラフィー-質量分析計）を利用して、生体試料中の薬物やバイオマーカーの濃度を測定し、信頼性の高い分析データを作成します。 ■抗体精製と試料の品質管理 抗体医薬品の開発をサポートするために、抗体の精製および試料の純度管理を行います。抗体の識別や必要に応じた分析試料の調整も含まれます。 ■分析法の開発および最適化 顧客ニーズに応じた新しい測定手法の開発や、既存手法の最適化を担当します。分析機器の設定や調整を行い、分析精度の向上を図ります。 ■データ解析と報告書作成 測定データを解析し、医薬品開発支援のための信頼性の高い報告書を作成します。結果を分かりやすく提供することも求められます。
求める能力・経験
ELISAを用いた分析のご経験のある方 以下いずれかのご経験をお持ちの方を歓迎します。 ・HPLC、LC-MS、GC、UVの分析スキルを持っている方 ・医薬品メーカーでの業務経験（雇用形態を問わず）
事業内容
-
エージェント求人 微生物による物質生産技術研究を推進するプロジェクトマネージャー
700~1100万
- プロジェクト
- 資料作成
- 研究指導
- プロジェクトマネジメント
- マネジメント
- 開発
- 企画立案
- 微生物研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 高分子化学研究
- 低分子化学製品
- 研究テーマ設定
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究職担当
- 研究費管理
- 研究者協働
- 研究開発
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
微生物を用いたモノづくりの技術を社会実装するための研究プロジェクトのマネジメント ・パートナー企業やCDMOとのディスカッションやプロジェクトマネジメント ・社内メンバーとの協議の上、研究方針に沿った研究企画立案・推進 ・研究員・技術員のマネジメントや研究指導 ・研究データの取りまとめや資料作成 ・グラントの申請関連業務 等 ＜配属先＞ バイオものづくりグループ（VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名） ※R&D全体としては20名程度 ＜プロジェクト例＞ 味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発
求める能力・経験
修士卒以上 ・事業会社や研究機関でのプロジェクトマネジメント経験 【歓迎】 ・外部組織との協業経験 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 求める人物像 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。
事業内容
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
エージェント求人 大規模ゲノム改変技術を活かした創薬研究員
400~1100万
- プロジェクト
- 遺伝子工学研究開発
- 創薬提携
- 細胞/バイオ関連
- 研究職担当
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- プロジェクト推進
- プロジェクト企画提案
- 企業提携対応
- 開発提携
- 基礎研究
- IPS
- バイオエンジニアリング研究開発
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・大規模遺伝子改変技術Geno-Writing™を用いた創薬研究・疾患研究プロジェクトの立案及び遂行 ・海外などの共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進
求める能力・経験
・PhD取得者、もしくは修士卒以上で類似研究業務に従事した経験がある方 ・以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究 ・協調性のある方 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
事業内容
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
エージェント求人 大規模ゲノム改変技術を活かした分子生物学研究員
400~1100万
- 技術開発
- 企画立案
- 特許出願
- プロジェクト
- プレゼンテーション
- 解析結果評価
- 分析
- GC-MS
- LC-MS
- 開発
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 研究職担当
- 研究費管理
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 基礎研究
- マネジメント
- 分子設計学研究
- バイオエンジニアリング
- 遺伝子工学研究開発
- 菌株培養
- 生化学/生物化学研究
- 微生物研究開発
- 生物分野
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
同社は2019年創業の東京科学大学（旧 東京工業大学）発の、 大規模ゲノム構築技術を持つ細胞エンジニアリングスタートアップです。 経産省推進のJ-Startupに選出され、多数の受賞歴があります。 2025年に総額28億円の資金調達を完了し、長期的な視点で研究に専念できる環境です。 当ポジションでは微生物を用いた物質生産プロジェクトの研究開発をリードしていただきます。 1. プロジェクトの企画・設計 ・社内メンバー（CTOや他の研究員）と議論を重ね、研究開発の方向性の決定 ・微生物代謝経路の設計を含むゲノムデザインや、具体的な研究計画の立案 2．研究開発の実務 ・計画に基づき、微生物株のゲノム改変および培養、生産性の評価、成分分析 ・ご経験や意欲に応じて、ジャーファメンターでのスケールアップ培養評価に携わることも可能 ・物質生産性を向上させるための技術開発（スクリーニングなど） ・新たなゲノム改変法の開発 3．共同研究の推進 ・パートナー企業への研究成果の報告およびディスカッション ・プロジェクト全体のスケジュール管理および推進 ＜配属先＞ バイオものづくりグループ （VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名） ※R&D全体としては20名程度 ＜プロジェクト例＞ 味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発 ＜入社後のキャリア＞ バイオものづくりチームの事業について ・パートナー企業（主に大企業・スタートアップ）が望む機能を細胞に付与することを目的とし、共同研究開発を担います。 ・特に、空気中のCO2を利用する水素酸化細菌を用いた研究は、低炭素社会を実現するキーテクノロジーとして注力しています。 ・大量培養技術を持つ企業「Bio Base Europe Pilot Plant」とのMOUを締結し、ガス発酵のスケールアップおよび事業化を目指しています。
求める能力・経験
【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 【必須】 ・修士または博士学位修了者 ・プラスミド設計・構築をはじめとする、一連の遺伝子工学実験のご経験 【歓迎】 ・微生物を用いた物質生産に関する研究開発経験 ・ジャーファメンターでの培養経験 ・研究プロジェクトやチームのマネジメント経験 ・企業やアカデミアなど、外部組織との共同研究経験 ・ビジネスレベル英語力
事業内容
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
エージェント求人 大規模ゲノム改変技術を活かした培養プロセス研究員
400~1100万
- プレゼンテーション
- 企画立案
- プロジェクト
- 微生物研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 研究テーマ設定
- 研究開発
- 研究職担当
- 研究開発部門協業
- 企業提携対応
- 生化学/生物化学研究
- 分子設計学研究
- 研究指導
- 研究開発部門連携
- マネジメント対象 正社員
- 研究者協働
- 化学工学研究
- 医薬/バイオ素材研究開発
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仕事内容
従来のゲノム編集技術単独では不可能なレベルの大規模ゲノム改変を可能にする独自技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、ゲノム改変を施した微生物を用いた物質生産の研究を行う同社において、 培養プロセスの研究開発をお任せいたします。 【具体的には】 ・微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ・微生物の培養条件の最適化による物質生産プロセスの開発・改善 ・バイオリアクターを用いた培養プロセスのスケールアップ研究の遂行 ・培養中に生成される副産物の抑制と収率向上のためのプロセス改良 ・製造現場への技術移転および商業化プロジェクトの支援 ・共同研究先やパートナー企業とのプロセス開発に関する連携・調整 ・研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション ＜配属先＞ バイオものづくりグループ （VP1名（40代男性）、研究員技術員５名、アドバイザー1名） ※R&D全体としては20名程度 ＜プロジェクト例＞ 味の素株式会社とサステナブルなアミノ酸製法の共同開発
求める能力・経験
【求める人物像】 合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。 【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
事業内容
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
エージェント求人 分子生物学の微生物実験職
350~450万
- 研究開発
- 解析結果評価
- 分析
- GC-MS
- LC-MS
- 微生物研究開発
- 細胞/バイオ関連
- PCR
- 無菌操作
- 報告書作成
- GC
- HPLC
- 開発
- 分析機器
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 微生物実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験（DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成） ・水素酸化細菌や放線菌などのバクテリアを用いた培養評価実験 ・機器を用いた分析・解析（ｑPCR、GC-MS、LC-MSなど） ・実験指導 ・その他周辺業務
求める能力・経験
【必須要件】 以下のすべてを満たす方 ・学士または同等以上の学位を取得されている方、またはバイオ系医療系専門学校を卒業されている方 ・（ご卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発業務に従事し続けている方 ・在学中ないしは企業で3年程度の実験経験がある方 ・基本的なパソコンスキル（Officeソフトの操作など） 【歓迎要件】 以下の経験をお持ちの方 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・プラスミドおよびプライマー設計 ・水素酸化細菌や放線菌を用いた培養評価実験 ・分析機器（GC、HPLC）を用いた評価 ・実験初心者への実験指導 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
事業内容
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
エージェント求人 細胞及びDNAの実験業務
350~450万
- ELISA
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- PCR
- 菌株培養
- 無菌操作
- 研究開発
- 開発
- IPS
- 生物分野
- 生化学/生物化学研究
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
大規模なゲノム改変技術”Geno-Writing™を用いた 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発、 ゲノム改変された微生物を用いた物質生産研究などを行う同社において、 細胞・DNA実験などの研究補助業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌を用いたDNA実験（DNA抽出、RNA抽出、遺伝子クローニング、発現プラスミドの作成） ・ヒトの培養細胞の操作（細胞培養・遺伝子導入・細胞サンプルの収集） ・機器を用いた解析（ｑPCR、ウエスタンブロット、ELISA） ・実験指導 ・その他周辺業務
求める能力・経験
専門卒以上 ・（ご卒業後に）DNAもしくは生物を用いる研究開発業務 ・基本的なパソコンスキル（offceソフトの操作など） 歓迎スキル 以下の経験をお持ちの方 ・iPS細胞を用いた実験 ・大腸菌を用いたDNA実験 ・培養細胞を用いた実験 ・実験初心者への実験指導 【求める人物像】 ・協調性のある方 ・失敗や残念なことも隠さず報告・連絡・相談できる方
事業内容
大規模ゲノム改変を可能にする技術Geno-Writing™を用いた、 新規有用水酸化細菌や新規治療用細胞などの研究開発や、 パートナー企業のニーズに合わせた合成生物学のソリューションを提供している。
エージェント求人 【千葉／柏市】医薬品原料の研究開発職～課長職候補～
477~650万
- 医薬
- 医薬部外品研究開発
- 医薬部外品
- 医薬研究開発
- 開発
- 研究開発
- 研究職担当
- 有機合成/無機合成
- 化学分野
- 分析
- 特許出願
- 特許申請
室町ケミカル株式会社千葉県柏市もっと見る
仕事内容
＜職務内容＞ ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 ＜実務内容＞ ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等（国内出張あり） ・展示会などへの参加（新規案件調査） ・新規原料調達の為の調査（海外出張あり） →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他（実績国） （配属先の体制＞ 医薬品開発部：10名 年齢層：20代から70代まで幅広い年代の方が活躍しています！
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・有機合成経験者（医薬品合成経験であれば尚可） ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること ＜できれば必要な経験・資格＞ ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方 ・工場での製造経験があれば尚可 ・普通自動車免許
事業内容
医薬品の製造・販売 健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・加工 給排水処理装置の設計・販売 尿素水（AdBlue®）の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売
エージェント求人 【資格不問】遺伝子・病理検査領域における臨床検査担当者/週休２日/～650万円/東京勤務
360~650万
- 検査機器調整/検査
- 機器管理
- 臨床検査
- 研究開発
株式会社エスアールエル東京都あきる野市もっと見る
仕事内容
【主な業務内容】 ①検査業務(新規検査項目の導入及び立ち上げ、血液/組織からの核酸抽出、マイクロピペットを使用した検査業務、次世代シークエンサーを用いたゲノム解析業務を担当） ②リスク管理(標準物質を使用した精度管理、機器間差や機器点検などの測定機器管理、試薬のロット管理や出庫・発注業務) ③業務改善(検査工程の改善提案、専門領域の標準化) ④専門性の向上(学会参加や発表をすることで担当領域の知識を増やす。将来的には問い合わせ対応を担えるようになる。) 業務ウェイト：①60%、②20%、③10%、④10%
求める能力・経験
＜学歴＞ 大学卒業以上 ＜免許・資格＞ 特になし（臨床検査技師免許を取得していれば尚可） ＜職務経験＞ MUST： ・マイクロピペットを使用し、実験検討、研究開発、検査業務など受託臨床検査事業に準ずる業務経験を有している。 ・２人以上のチームで建設的なコミュケーションを取り業務配分やシフト配置などを担った経験。 Better： ・遺伝子関連検査の経験 ・業種を問わずチームリーダーなど小集団を束ねていた実績 ＜求める人材＞ ・自身と異なる価値観や考え方を認め、多様性を尊重できるコミュニケーション能力がある方 ・間違いやミスがあった際に気づき周りに相談ができる方 ・任された仕事をやり遂げるタイプ
事業内容
臨床検査 健診機関の運営受託・健康増進サービス
エージェント求人 【東京】ジェネリック医薬品開発（係長候補）
636~736万
- 医薬
- 医薬部外品研究開発
- ジェネリック/後発医薬品研究開...
- ジェネリック医薬品
- 医薬製造
- 医薬中間体
- 医薬部外品
- 医薬品質管理
- 医薬中間体品質管理
- 医薬部外品品質管理
- 医薬研究開発
岩城製薬株式会社東京都大田区もっと見る
仕事内容
業務の概要】 ジェネリック医薬品の下記開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・試作検討 ・測定・評価 ・試験方法確立 ・生産化研究 ・スケールアップ検討 ・申請業務 など ※ご経験に合わせて上記の中から業務をお任せする予定です ※ゆくゆくは係長として、部長・課長と連携しながら部署の中核メンバーとして 組織強化のためにサポートいただくことを期待しています 【配属部署の構成】 研究開発部：製剤研究グループとIP＆開発グループがあります 在籍者数：正社員・派遣社員合わせて約15名
求める能力・経験
【必須】 ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などの経験 ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。
事業内容
医療用医薬品、一般用医薬品、動物用医薬品の製造ならびに販売
エージェント求人 次世代mRNA技術バイオベンチャー 研究員
600~800万
次世代mRNA技術 バイオベンチャー京都府京都市もっと見る
仕事内容
•弊社独自技術を活用した、蛍光イメージャー/NGSによる細胞特異的miRNAの探索 •miRNA活性データを基にした、再生医療や遺伝子治療向け細胞特異的発現制御コンストラクトの作成・検証 •研究マネージャーとの協働のもと、上記実験の計画立案、実行、分析、報告
求める能力・経験
求める経験・能力・スキル： •必須要件 -ライフサイエンス分野における修士号もしくは同等の知識・経験を有し、企業での研究実務を3年以上経験した方 -ヒト細胞およびRNAを用いた研究(in vitro/in vivo)に関する高度な知識、経験を有する方 •歓迎要件 -遺伝子治療や細胞治療に関する研究開発経験を有する方 -mRNAの製剤技術に関する高度な知識、経験を有する方 -生体イメージング技術に関する高度な知識。経験を有する方 -NGSデータ解析、多変量解析、データベース管理などの実務経験 -研究調査、プロトコールの組立及び指導の経験 -海外ファーマなどとの共同研究に関わった経験、あるいは留学経験 •求めるマインドセット -新しい創薬技術、特にmRNA医薬品の技術開発で世界を切り開いていきたい方 -研究者として意見を持ち、会社全体に発信・変えていく意思を持っている方"
事業内容
-
エージェント求人 ■研究開発（遺伝子解析）／組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業
400~500万
- 解析結果評価
- 結果報告/公表
- 提案
- PCR
- 分析
- 研究補佐
- 研究指導
- 研究開発
- 研究テーマ設定
ジェノスタッフ株式会社東京都文京区もっと見る
仕事内容
◎分子病理分析分野で受託研究担う当社にて、製薬企業・研究機関・大学などの顧客に対して高品質な解析データを提供するための下記業務をお任せします。 【仕事内容】 組織からの核酸抽出、PCRなどの遺伝子解析、プローブ作製 ・タンパク抽出～WB ・画像解析(HALOを用いた解析) 将来的には、組織染色等の受託試験について、客先との打ち合わせから報告までの一連の業務をお任せしたいと考えております。(試験方法の提案、コンサルティング、試験計画書、結果報告書の作成など)
求める能力・経験
・大卒以上 ・分子生物学の知識・実務経験 ・試験計画書・報告書の作成経験
事業内容
組織染色に関する研究受託、遺伝子機能解析に関する研究受託、ＩＳＨ関連商品の販売、機器の販売 ◎組織染色および遺伝子機能解析のプロフェッショナル企業です ◎大学や政府・自治体研究機関などのアカデミア領域や、大手製薬・食品・バイオ関連企業研究所より多数受託しています。
エージェント求人 未経験可【化学・バイオ研究開発職／全国主要都市】大手人材会社の正社員技術者募集！
300~600万
- 微生物検査
- 検査機器調整/検査
- 開発
- 食品
- 分析
- 品質管理
- GC
- HPLC
- 研究開発
- 品質保証
- 臨床試験
日研トータルソーシング株式会社 神奈川県川崎市, 東京都大田区もっと見る
仕事内容
取引先（派遣先）での研究開発などの化学・バイオ系技術職 ※具体的には ・HPLC・GC等での各種化学分析業務 ・遺伝子検査・細胞培養等のバイオ実験 ・動物実験・微生物検査等の前臨床試験業務 ・品質管理・品質保証等検査管理系業務 等 ※主要取引先業界：製薬メーカー、化粧品メーカー、食品メーカー、受託検査会社（CRO）、バイオベンチャー等
求める能力・経験
【必須】理系学歴出身者（専門卒以上） 【歓迎】化学・バイオ系実務経験1年以上ある方（経験者扱い） ※理系学歴出身者で実務経験のない方で、35歳以下の方には、リスキリングとして 「自社研修センター(川崎市)で1か月無料で研修（化学分析／細胞培養等）が受講できます。 （期間中も正社員扱いとして給与は発生します。）
事業内容
総合人材サービス
エージェント求人 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー
850~1200万
- 分析
- リーダー
- 薬物動態研究
- 医薬
- 医薬/バイオ素材
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
薬物動態関連業務 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
求める能力・経験
求める経験 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験があれば尚可。 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験があれば尚可 求めるスキル・知識・能力 ・メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ・PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） 必須資格(TOEICを含む） ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 職種の魅力： ・多様な新規分子に対して、様々な専門機能と協働して革新的医薬品を創り上げること。 ・DMPKを軸とした薬効と安全性の定量的議論の推進を担えること。
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 【大阪】ジェネリック医薬品の処方および製造法開発
490~660万
- ジェネリック医薬品
- 研究開発
- 開発
- 低分子医薬品
- 製剤プロセス開発
- 製剤研究
- 製剤開発
- 製剤技術研究
- 固形製剤研究開発
- 製剤技術試験
- ジェネリック/後発医薬品研究開...
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 ・固形製剤（低分子医薬品対象）の処方および製造法の確立 ・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造 ・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 ・固形製剤のCTD申請対応
求める能力・経験
大卒以上 以下のご経験をお持ちの方 ・固形製剤の処方および製造法確立業務経験（3年以上） ・技術移転および申請業務の経験 ・海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験 ・後輩社員の育成およびチームリーダー相当の経験 （歓迎） ・コミュニケーション能力に優れている方 ・製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 （その他要件） ・過去3年以内に同社へ応募していない方 ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
事業内容
事業内容：医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目
エージェント求人 バイオアナリシスの試験責任者
600~900万
- QC/Quality Cont...
- 分析
- 新薬
- GLP
- LC
- LC-MS/MS
- LC-MS
バイオアナリシスの試験責任者神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
中外製薬グループのメンバーとして、革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者が必要である。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定 ・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等
求める能力・経験
＜求める経験＞ ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験（1件以上） ・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方 ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・良好なコミュニケーション力/交渉力 ・前向きなポジティブ思考 ・学歴：大学院（修士）修了
事業内容
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エージェント求人 遺伝子治療の新規技術開発を目指した非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員
700~1200万
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。
求める能力・経験
求める経験 非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究（1つ以上） ・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究 ・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究 ・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究 研究プロジェクトの立案・推進の主導 学術論文や学会における自らの研究の発表 本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい
事業内容
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エージェント求人 がん・抗体バイオNO1/中分子創薬強化を進める中外製薬/薬理研究者/～1,300万円＠横浜勤務
800~1300万
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
(1)アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明 (2)薬効評価系の「構築」 (3)薬剤候補の作用機序解析
求める能力・経験
必須要件 (1)大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない (2)生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力 (3)その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい） (4)アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る） (5)一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 尚可要件 (1)バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
事業内容
（１）中外製薬は、独自の抗体エンジニアリング技術の進展をはじめ、低分子や中分子など多様な創薬モダリティでの研究基盤を背景に高い創薬力が世界的に評価されています。 （２）同社はがん、腎、骨を主領域に現在世界で開発の主流となっている抗体バイオ医薬では国内シェアNo.1を獲得しており、 ロシュからの導入品も含め、がん領域製品を中心に極めて豊富なパイプラインを保有しています。
エージェント求人 医薬品研究のデータサイエンティスト
600~1200万
- 開発
- 新薬
- 機械学習
- ビッグデータ
- 人工知能
- Python指導
- 博士採用
中外製薬株式会社神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
仕事内容： ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
求める能力・経験
求める経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績 ・Python, Rなどのプログラミングでの３年以上の実務経験（必須） ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験（尚可） ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識（尚可） ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識（尚可） 求めるスキル・知識・能力 ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力（必須） ・SQL等のデータベース操作のスキル（尚可） ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験（尚可） ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可） 求める行動特性： ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方 ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方 ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
事業内容
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エージェント求人 薬効薬理実験業務担当
600~900万
- 薬理
- 細胞工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 薬効薬理試験
- 薬効薬理研究
- 解析結果評価
- Excel マクロ/VBA編集
- ELISA
- フローサイトメーター
- PCR
株式会社中外医科学研究所神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務 ・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得
求める能力・経験
＜求める経験＞ ・in vivo実験や培養細胞を用いた評価系の確立および実験データ取得・解析の経験を有する方 ・癌、免疫などの疾患に対する薬効・薬理試験経験者 ・業務においてリーダー経験があれば尚良し ＜求めるスキル・知識・能力＞ ・遺伝子実験：PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド調製、ゲノム編集、他 ・細胞実験：細胞株の樹立・継代、形態観察（イメージング）、増殖試験、遺伝子導入、他 ・in vivo関連実験：小動物（主としてマウス・ラット）を用いた動物実験 ・解析関連実験：フローサイトメーター操作・解析・細胞ソーティング、ELISA、他 ・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学（VBA（Excelマクロ）等のプログラミングスキルがあれば尚良し） ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） ・学歴：大学院（修士）修了
事業内容
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ（抗体・中分子・低分子）を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
エージェント求人 世界最高精度の全遺伝子発現解析技術を応用したバイオベンチャー 創薬研究分野（研究員：生物系）
700~1000万
世界最高精度の全遺伝子発現解析技術を応用したバイオベンチャー兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
当社では「ユニークな薬の種を最速で生み出す」をMISSION（果たすべき使命）として掲げ、アンメットニーズが高い疾患分野の新薬創成を目指しています。大規模トランスクリプトーム解析技術及び高度な細胞培養技術を駆使して得られた細胞ビックデータから、当社独自のアプローチによる創薬開発に挑戦していきます。次世代創薬で多くの患者様を救う、Quality of Lifeの改善に貢献したいという意欲のある研究者を募集いたします。 【当社独自のアプローチ】 細胞は生命の最小単位であることから、細胞を用いた表現型創薬から画期的な新薬が生まれる可能性が指摘されています。しかし、現時点ではそこから得られた開発候補化合物の作用点（ターゲット）の同定が困難であり、またスクリーニングに用いる細胞の状態をうまく制御出来ない場合もあるため、創薬ツールとして表現型創薬は十分なポテンシャルを果たせていません。 そこで当社では、弊社が持つ世界最高レベルのトランスクリプトーム、細胞培養最適化技術、AIによる大規模バイオインフォマティクスを用いて表現型スクリーニングを実施し、開発候補化合物を得ると共に、同時にそのターゲットを明らかにすることに取り組みます。これにより市場アンメットニーズが高い疾患領域の創薬にブレークスルーを起こします。 具体的には下記の業務を担当していただきます。 ・低分子だけでなく新規モダリティーも視野に入れた臨床入り可能な薬の創成 ・創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 ・Proof of concept（ヒトでの臨床有効性）の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築 ＊他社（アカデミア含む）との共同研究の機会もあります。 ＊弊社では前臨床試験終了までの創薬を行い、開発品の導出を行う予定です。
求める能力・経験
・理系大学院博士相当 ・薬理学全般にわたる大まかな理解 ・細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング ・研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物学・生化学スキル
事業内容
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