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エージェント求人 中外製薬 プロセス開発研究 ケミカル医薬品（晶析技術）（製薬技術本部）
年収非公開
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における晶析プロセス検討 ・晶析および固体取り扱い操作に関する新規技術開発
求める能力・経験
求める経験： ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業（製薬、化学等）で3年以上の化学工学をベースとした晶析プロセスの製法開発業務に従事。 ・医薬品やファインケミカルの分野において、固体を取り扱う単位操作（ろ過、乾燥、粉砕等）の製法開発・スケールアップ経験 （以下の経験があるとなお良い） ・FBRM、PVM、Raman 等、PAT技術を活用したプロセス開発 ・連続晶析プロセス開発 ・晶析シミュレーション 求めるスキル・知識・能力： ・高い化学工学（晶析）、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 （以下のスキルがあるとなおよい。） ・Aspen Plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション技術や機械学習などデータサイエンス技術 求める行動特性（期待役割）： ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。 ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。 ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入
エージェント求人 自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発（スタッフ）
400~600万
- 開発
- 特許申請
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクトマネジメント
- 知財/特許
- 研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
株式会社サイフューズ東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 まずは以下業務のサポートをしながら学んでいただく予定です。 ・再生・細胞医療に関わる細胞製品の開発 ・アカデミアや事業会社との共同研究・共同開発の促進、プロジェクトマネジメント ・特許申請、契約業務、市場調査、外部助成金の獲得等、研究開発成果の実用化へ向けた各種業務の遂行 ・デバイスの普及や様々な事業会社・外部機関等との共同研究を介したシーズの発掘、育成、新たな研究開発分野の開拓 【チーム構成】 配属予定の研究開発部は現在、部長含めた10数名で活動しています。 元大手化学メーカーの研究所長も務めた経歴を持つ部長のもと、30代のマネージャー、20代～30代のメンバーで構成させています。 プロの研究者から学びつつ、メンバー同士で切磋琢磨できるバランスの取れたチーム構成です。 【キャリアプラン】 ・まだまだベンチャーですので決まりきった教育制度はありませんが、前職は大手化学メーカー研究所長など、ハイレベルな人材の中で学べる環境があります。 ・ゆくゆくは研究開発現場での自社研究・共同研究先との共同研究・共同開発への従事から、医療業界の外部ステークホルダー（医薬品、医療機器メーカー、製造受託機関、大学や大手製薬企業の研究機関との関係構築（共同研究やアライアンス等）も含め、研究開発から臨床開発まで多岐にわたる業務に取り組んでいただくことを期待しています。 ・研究者として再生医療・創薬支援等の研究開発の経験・知見を最大限に発揮して、当社の基盤技術を実用化・商業化するフェーズまで研究開発を牽引するとともに、志向性によっては、研究開発部の管理やバイオベンチャーの経営に関与することでキャリア構築を図ることも可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務
求める能力・経験
【必須】 経験： ・事業会社での研究開発業務の経験 −医薬品、化粧品、食品・飲料など、再生医療に限らず歓迎します。 ・再生医療・製薬・クリニック・CRO・CMO等でヒト細胞を扱った経験 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方
事業内容
サイフューズは、細胞のみで三次元組織を構築する独自のバイオ3Dプリンティング技術を基盤に、以下の3事業を展開しています。 1）再生医療領域 細胞だけで作る 3D細胞製品（再生医療等製品） を研究・開発・製造。 2）創薬支援領域 ヒト由来の3D組織モデル（例：3Dミニ肝臓） を製薬企業・CRO向けに提供。 3）デバイス領域 バイオ3Dプリンタ（Regenova®／S-PIKE®）の開発・製造・販売。
企業ダイレクト ★ベテラン歓迎★【札幌/薬物濃度分析】スタンダード市場上場企業100%子会社
366~700万
株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市もっと見る
仕事内容
医薬品開発受託機関である当社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析（TK／PK）業務をお任せします。 ■TK（毒性動態）およびPK（薬物動態）測定業務 ■生体試料中の薬物濃度分析 ■分析法のバリデーションおよび測定 ■試験計画書・報告書の作成 ■GLP基準に則ったデータ管理およびＱＣ業務 ※現役で測定業務可能な方であれば、メンバーへの技術指導なども期待します。
求める能力・経験
【必須】■TK／PK測定経験をお持ちの方（生体試料中の薬物濃度分析経験） ※現役で測定業務に関わっている方であれば、経験豊富なベテラン層の方も歓迎いたします。 【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。
事業内容
■非臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究
エージェント求人 研究開発
400~540万
- GLP
- 研究開発
- 開発
- 動物薬
- 小動物獣医師
- 大動物獣医師
- 公務員獣医師
バイオ科学株式会社徳島県阿南市もっと見る
仕事内容
動物用医薬品、水産用ワクチン、飼料添加物などの研究開発業務全般を担っていただきます。基礎検討から製品化、承認申請に至るまでの幅広いプロセスを一貫して担当できるのが魅力です。 【具体的には】 ・水産用ワクチンの抗原（細菌・ウイルス）の分離、同定、培養条件の検討 ・水産用ワクチン、動物用医薬品の処方検討 ・水産用、畜産用飼料の製造開発 ・実験室レベルおよびフィールド（養殖場）での安全性・有効性試験（治験）の実施およびデータ解析 ・動物用医薬品、飼料の承認申請資料（GLP/GMP基準準拠）の作成および当局対応 ・既存製品の改良、品質管理試験法の確立、製造部門への技術移管サポート など 【ポイント】 ・バイオテクノロジーにより農業、水産業、畜産業の発展に貢献する社会的意義の高い事業。 ・養殖業者などの生産者に近い製造・販売体制が特徴。 ・9期連続で決算賞与支給実績があり業績も堅調。 ・「生命を科学する」というフィロソフィーのもと、研究開発に集中できる企業風土。
求める能力・経験
【必須条件】 以下いずれかの経験 ・医薬品に関する知見（大学等での履修を含む） ・製造メーカーでの研究開発経験（化学・薬学・農学・生物・水産・畜産・資源環境系など分野問わず） 【歓迎条件】 ・薬剤師または獣医師の資格をお持ちの方 ・動物用医薬品または人体用医薬品の開発、申請業務（薬事）の経験
事業内容
動物用医薬品、ワクチンおよび飼料添加物等の研究・開発・製造・販売 食品・飼料原料や食品の輸入および販売 その他水産・畜産に関する資材等の販売
エージェント求人 中外製薬株式会社 / プロセス開発研究 バイオ医薬品_403
600~1200万
- 抗体医薬品
- バイオ医薬品
- 開発
- 戦略立案
- 技術開発
- バイオ医薬品研究開発
- 開発プロジェクト
- 開発マネジメント
- 研究開発
- 研究テーマ設定
- プロセス設計
- プロセス工学研究
- プロセス設計研究
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 発酵工学研究開発
- 要素技術開発
- 生産技術
- 技術評価
- 樹脂/プラスティック
- 材料工学
- タンパク質工学研究開発
- 研究者協働
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 微生物研究開発
- 分子設計学研究
- 生物分野
- 生化学/生物化学研究
- 微生物検出
- バイオ医薬品生産
- バイオエンジニアリング研究開発
- データサイエンス研究開発
中外製薬株式会社東京都北区もっと見る
仕事内容
■プロセス開発研究 バイオ医薬品メンバーの募集 ・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（戦略的アライアンス企業を含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成 ・スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管 ーーーーー ■職種の魅力 同社独自の抗体エンジニアリング技術により創生された複雑な抗体分子や、新しいモダリティなどの当社の革新的な医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 本職種では、 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開発とその技術を製品に反映することに注力しており、人々の健康や社会の発展に大きく貢献することができます。 ・戦略的アライアンス企業の一員、グローバルトップイノベーターの一員として、国内外のステークホルダーとのコラボレーションなど、世界に向けた活躍の機会があります。 ・新薬候補物質の初期開発から上市に至るまでの医薬品開発ライフサイクル全般に関わることができ、当職種内でのキャリア形成と共に、適性に応じて、CMC開発全体のプロジェクト推進業務やサプライチェーンマネジメント業務、生産技術研究業務など、当社グループ内の多様なキャリアの機会があり、実際に多くのメンバーが幅広く活躍しています。 ■募集職種： ・産生株構築研究 ・培養プロセス研究 ・精製プロセス研究
求める能力・経験
＜共通＞ ■求める資格・語学力 ・大学院での修士卒以上または同等の学位 ・ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力 目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。社外発表、会議でのコミュニケーションが取れるレベルは、尚可。 ーーーーー ＜産生株構築研究＞ ■求める実務経験 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ■求めるスキル・知識・能力: ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識（分子生物学、遺伝子工学、細胞生物学、細胞工学、RNAデータ解析など) ＜培養プロセス研究＞ ■求める実務経験 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産研究（実務経験3年以上） ■求めるスキル・知識・能力 ・動物細胞もしくは微生物等を利用した物質生産に関する知識（分子生物学、細胞生物学、細胞代謝、生物化学工学など） ＜精製プロセス研究＞ ■求める実務経験 ・企業orアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ■求めるスキル・知識・能力: ・タンパク質精製に関する知識（タンパク質科学、構造生物学、化学工学、材料工学、バイオプロセス工学など）
事業内容
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
エージェント求人 モダリティ研究職（がん領域）
500~1000万
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【職務内容】 製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進 ・DDS/モダリティ技術開発 ・製剤適性を考慮した化合物スクリーニング ・プレフォーミュレーション研究、物性評価 ・研究テーマ推進 【この仕事の魅力】 化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS/モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。 挑戦を歓迎する風土のなか、意欲的に新しい課題に取り組む研究者が多く、互いを尊重しながら活発な意見交換や議論を行い、チームで協力しながら日々研究を進めています。
求める能力・経験
【必須（MUST）】 ・モダリティ・DDSに関する研究経験 （企業・国内外のアカデミアを問わない） 【歓迎（WANT）】 ・研究テーマ企画・立案・リーダー経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） ・製剤技術や物性評価を通じた初期創薬研究の経験
事業内容
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
エージェント求人 株式会社ＤＮＡチップ研究所 / バイオインフォマティクス（総合職）_401
400~600万
- 開発
- 研究開発
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 研究者協働
- 研究職担当
- 次世代シーケンサー
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオエンジニアリング
- 検査機器研究開発
- 開発プロジェクト
- 特許出願
- 知財/特許
- リーダー
- プロジェクト
- がん
- 提案
- Python
- Linux
- 解析結果評価
- 解析諸条件設定
- 統計解析
株式会社 ＤＮＡチップ研究所神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
次世代シーケンス（NGS）を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務をお任せいたします。 ■業務詳細 ・次世代シーケンス（NGS）を用いたバイオマーカー研究および検査系の開発業務 ※大学や病院、企業との共同研究に関わっていただきます。 ※Dry業務だけでなく、Wet（実験）業務にも携わっていただきます。 ーーーーー 同社では自社の検査所で遺伝子検査を行っており、社員の定着率も高く、社員の半数が勤続年数10年を超えています。また社員の60％が女性です。
求める能力・経験
【必須条件】 ・修士以上（医・薬・農・理・理工・工学部等の分子生物学、生命科学に関連する大学院を修了された方） ・NGSの解析経験（Dry）：LinuxOS、Python等を用いたパイプライン構築経験 ・業務上の課題に対する解決策を提案し、主体的に実行できる方 【歓迎要件】 ・がんゲノムを対象とした研究経験をお持ちの方 ・Dry業務だけでなく、Wet（実験）業務にも携わっていただける方 ・研究プロジェクトや製品・サービス開発のリーダー的な立場を担ったことのある方 ・特許出願や先行技術調査等の業務経験のある方
事業内容
研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。
エージェント求人 🔶【大阪】再生医療等製品のCMC研究および製品化検討（研究員またはリーダー候補）
600~1000万
- 製品
- 承認申請
- 製剤研究
- CMC
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- IPS
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 無菌操作
- 医薬
- 注射剤研究開発
- 微生物研究開発
- 液体製剤研究開発
- 合成/分離/精製研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- 医薬品処方設計
- 工業化学研究
- 製剤工業化
- 再生医薬品
- 医療機器
- 製剤開発
- 製剤技術試験
- 製剤プロセス開発
- 製剤スケールアップ
- 製剤技術研究
- 固形製剤研究開発
住友ファーマ株式会社大阪府吹田市もっと見る
仕事内容
研究開発段階にある再生医療等製品（特に細胞加工製品）のCMC研究および製品化研究 ・製剤化検討（剤型設計、保存法の開発） ・投与デバイス開発 ・製法検討（主に下流工程） ・その他周辺技術（製造機器、容器施栓系、輸送法等）の開発 ・治験施設への調製手技移転 ・日米における治験届・承認申請／IND・BLA業務 上記に限らず、細胞加工製品の開発において初期から後期まで幅広い分野で活躍いただきます。 【この仕事の魅力】 ■仕事の魅力 新たな医療ソリューションの社会実装・事業拡大の最中にある革新的な再生医療等製品の開発においては、CMCの貢献できる範囲は広く、意欲さえあれば、セクションの垣根を越えて、未知の領域に幅広く挑戦していただくことができます。また米国子会社や海外医療機関との連携によるグローバル開発を進めており、国際感覚やダイバーシティを感じることができる環境です。 ■入社後のキャリアパス 業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。更に、立候補制による海外留学公募制度や他部門への短期派遣制度を設けています。これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。 長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。 製剤研究ユニットには他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職でのご経験を活かして活躍されています。入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。 ■職場の雰囲気など 40歳未満が6割を占め、若く活気のある職場です。専門性の高いベテランのバックアップの下、若い時から重要な業務にアサインされ、グローバル開発に挑戦することが出来ます。高い心理的安全性が担保されており、若手から年長までが、垣根なく意見し合い、チームで難題を超えて、革新的な製品を世に届けようとアジャイルに取り組んでいます。また、リモートワークの活用が定着しており、数多くの方が、ライフイベントを充実させながら、仕事で高い成果を上げています。
求める能力・経験
【必須の能力・資格・経験】 ・細胞加工製品または無菌製剤のCMC研究開発に5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・細胞培養 ・医療機器、コンビネーション製品の開発 ・無菌製剤の処方・製法設計、治験薬製造、CMOへの技術移転、工業化検討、製造販売承認申請 ・プロジェクトマネジメント ・特許出願
事業内容
日系新薬メーカー
エージェント求人 長瀬産業株式会社 / 微生物を用いた物質生産技術開発の補助業務_387
500~600万
- 食品
- 研究開発
- 開発
- 発注
- 分析
- 生産技術
- 書類作成
- 技術開発
- 微生物研究開発
- 研究補佐
- データ取得
- データ集計
- データ/文字入力
- 発注管理
- 機材発注
- 材料発注
- 原材料発注
- 遺伝子工学研究開発
- 発酵工学研究開発
- Microsoft Excel
- Microsoft Power...
- Microsoft Word
長瀬産業株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
■微生物を用いた物質生産技術開発の補助業務 <研究補助業務> ・微生物の取り扱い全般（培地調製、遺伝子組換え、フラスコ・ジャー培養など） ・分析業務（各種クロマトグラフィーなど） ・実験データの整理および報告書類作成 <その他> ・研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務 ・研究所内の管理庶務（産業廃棄物対応、排水規制対応など） ーーーーーー ■配属先詳細 微生物を使って有用物質を大量生産する技術を開発することがミッションとなります。現在は化粧品素材や食品素材を扱うチームに分かれております。 ■採用について ・総合職ではなく、事務職としての採用となります。 ・ナガセバイオイノベーションセンター神戸は2027年以降に神戸市ポートアイランドに移転予定となります。
求める能力・経験
■経験・スキル ・微生物の培養に関する業務経験 ・Microsoft Office（Excelなど）の使用 ■語学 ・英語：読み書きレベル ■学歴 ・大学卒業以上
事業内容
化学品、合成樹脂、電子材料、化粧品、健康食品等の輸出・輸入及び国内販売
エージェント求人 再生・細胞医薬研究職
600~1100万
- CMC
- 製品
- 研究開発
- 薬理
- 細胞/バイオ関連
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品の研究開発の推進 ・細胞分化誘導法、品質評価方法の研究 ・動物を用いた各種の非臨床研究 ・CMC研究 ・研究テーマ推進
求める能力・経験
【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験
事業内容
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
エージェント求人 再生・細胞医薬TR（Translational Research）職
600~1100万
- 医療/ヘルスケア
- 薬理
- 臨床試験
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 非臨床試験
- 臨床企画プロトコル作成
- 臨床開発企画
- 臨床開発計画立案
- 新薬
- 中枢神経系疾患
- 眼科
- 細胞/バイオ関連
精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
再生医療等製品の開発研究(臨床/非臨床横断的な実用化検討)の推進 ・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの開発 ・非臨床研究（薬理、大動物）による開発研究の推進 ・KOL（Key Opinion Leader）、国内外の臨床開発チームと連携したclinical scienceの推進
求める能力・経験
【必須の能力・資格・経験】 ・通算５年以上の薬理研究の経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・理系修士卒以上 ・英語でのコミュニケーションに意欲があり、グローバルに活躍したい人 ・実用化に向け、患者さんに新薬を届けることにこだわり、粘り強く推進できる人 ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・動物に対する手術経験 ・理系の博士号、海外留学経験 ・神経変性疾患または網膜変性疾患に関する知識・研究経験
事業内容
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
エージェント求人 株式会社CO2資源化研究所 / 研究開発および工業化研究員_389
450~700万
- プロジェクト
- 化学品
- 研究開発
- 開発
- 工業化学研究
- 研究開発部門協業
- 研究開発部門連携
- 医薬研究開発
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品生産
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- プロジェクト推進
- プロジェクトリーダー
- プロジェクトマネージャー
- プロジェクト統括/責任者
- 高分子化学研究
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- プロセス工学研究
- プロセス設計
- プロセス自動化
- 生化学/生物化学研究
株式会社CO2資源化研究所東京都港区もっと見る
仕事内容
同社は、バイオテクノロジーによるCO₂の資源化に関する研究開発及び事業化を進めています。 ■プロジェクト説明 同社は、未利用資源であるCO₂や非可食バイオマスを活用し、社会課題の解決を事業の中核に据えるディープテック企業で す。 設立以来、脱石油社会の実現、地球温暖化対策、ならびに食糧問題の解決に貢献すべく、独自のバイオ技術を活用し、食糧・化学品・エネルギー分野における研究開発を推進してきました。 現在、事業化に向けた複数のプロジェクトが進行しており、研究開発および事業化の推進スピードが一段と加速しています。 このような事業フェーズの進展と研究開発体制の強化を目的として、プロジェクトを主体的に推進していただける研究人材を募集いたします。 ■主たる対象微生物 水素菌、コリネバクテリウム ■業務内容 CO₂を原料とする各種化学品、バイオ燃料・SAF、各種化学品、ヒト用タンパク質等の事業化に向けた研究開発および工業化研究。 非可食バイオマス資源を原料とするバイオ燃料・SAF、各種化学品等の事業化に向けた研究開発および工業化研究。
求める能力・経験
■必須 ・修士同等の研究能力を有すること ■尚可 ・生化学、分子生物学に関し高度の知識を有し、研究対象として微生物に関する研究経験を有すること
事業内容
CO2、水素を主原料とする人工蛋白資源、バイオ燃料、化学品等の研究、開発、製造、販売
エージェント求人 株式会社CO2資源化研究所 / 研究開発および工業化研究_388
700~1200万
- 化学品
- プロジェクト
- 研究開発
- 開発
- 工業化学研究
- 研究開発部門協業
- 医薬研究開発
- 研究開発部門連携
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品生産
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- プロジェクト推進
- プロジェクトリーダー
- プロジェクトマネージャー
- プロジェクト統括/責任者
- 高分子化学研究
- 研究テーマ設定
- 研究指導
- プロセス工学研究
- プロセス設計
- プロセス自動化
- 生化学/生物化学研究
株式会社CO2資源化研究所東京都港区もっと見る
仕事内容
同社は、バイオテクノロジーによるCO₂の資源化に関する研究開発及び事業化を進めています。 ■プロジェクト説明 同社は、未利用資源であるCO₂や非可食バイオマスを活用し、社会課題の解決を事業の中核に据えるディープテック企業です。 設立以来、脱石油社会の実現、地球温暖化対策、ならびに食糧問題の解決に貢献すべく、独自のバイオ技術を活用し、食糧・化学品・エネルギー分野における研究開発を推進してきました。 現在、事業化に向けた複数のプロジェクトが進行しており、研究開発および事業化の推進スピードが一段と加速しています。このような事業フェーズの進展と研究開発体制の強化を目的として、プロジェクトを主体的に推進していただける研究人材を募集いたします。 ■主たる対象微生物 水素菌、コリネバクテリウム ■業務内容 CO₂を原料とする各種化学品、バイオ燃料・SAF、各種化学品、ヒト用タンパク質等の事業化に向けた研究開発および工業化研究。 非可食バイオマス資源を原料とするバイオ燃料・SAF、各種化学品等の事業化に向けた研究開発および工業化研究。
求める能力・経験
■必須 ・博士号取得もしくは同等の研究能力を有すること ■尚可 ・生化学、分子生物学に関し高度の知識を有し、研究対象として微生物に関する研究経験を有すること
事業内容
CO2、水素を主原料とする人工蛋白資源、バイオ燃料、化学品等の研究、開発、製造、販売
エージェント求人 🟠【オンコロジー・CNS領域】バイオアナリシス担当者｜日系大手製薬メーカー
580~1000万
- 戦略立案
- 資料作成
- 承認申請
- 薬理
- 開発
- 臨床試験
- 分析
- GLP
- LC
- LC-MS/MS
- LC-MS
住友ファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
【配属部門】 トランスレーショナル研究・初期臨床開発部 臨床薬理グループ 【職務内容】 ・臨床開発プログラムにおけるバイオアナリシス戦略の立案・実行 ・臨床試験における生体試料中の薬物濃度ならびにバイオマーカーの分析法確立およびバリデーション ・臨床試験における測定計画書、測定報告書の作成、測定結果の確認 ・バイオアナリシス業務の委託管理 ・医薬品の承認申請資料（CTD）の作成 ・英語での資料作成、会議 【この仕事の魅力】 ・バイオアナリシスの専門家として測定法に求められる特性を判断し、分析法構築並びに実試料測定業務を通じて、臨床試験の考察の基盤となるデータの取得に貢献することができます。 ・幅広い疾患領域（オンコロジー、CNSなど）かつ、初期臨床段階から承認申請まで様々な開発ステージで医薬品開発に貢献することができます。 ・海外会社（住友ファーマ・アメリカ）にもバイオアナリシスのグループがあり、住友ファーマからの駐在員がいます。海外での臨床試験や測定委託先との業務も多く、バイオアナリシスの専門家としてグローバルに活躍できる環境が整っています。
求める能力・経験
【必須】 ・理系修士修了以上：薬学（6年制含む）、化学、生命科学、農学、工学など関連分野 ・製薬企業、CROあるいは公的研究機関でのバイオアナリシス実務経験（3年以上） ・分析法の確立、バリデーション、測定に必要な知識・技術 ・英語での資料作成や会議対応スキル（TOEIC 600点以上が目安） 【望ましい】 ・LC-MS/MS、免疫学的測定法、Flow Cytometry、Cell-based assay等の経験 ・医薬品の治験/承認申請業務の経験 ・GLPや信頼性基準下での業務経験 【求める人物像】 ・専門性を活かし、主体的に課題解決に取り組める方 ・グローバルな環境での業務に前向きな方 ・新しい技術や知識の習得に積極的な方 ・チームワークを重視し、周囲と協力して成果を出せる方
事業内容
-
エージェント求人 株式会社ＤＮＡチップ研究所/ NGSのライブラリ調整業務等を中心に臨床検査業務_268
400~600万
- 検査機器調整/検査
- 医療/ヘルスケア
- 臨床検査
- 次世代シーケンサー
- シーケンサー
- 研究開発
- 開発
- 研究補佐
- データ/文字入力
- Microsoft Excel
- PCR
株式会社 ＤＮＡチップ研究所神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
医療機関等からお預かりした検体から核酸抽出・NGSのライブラリ調整業務等を中心に臨床検査業務を担当していただきます。
求める能力・経験
【必須要項】 ・バイオ、生命科学系の学部卒以上の方(理学、理工学、生命科学、生命理学、農学、薬学、医学等) ・NGSのオペレーション業務経験 ・遺伝子検査の業務経験
事業内容
研究受託事業: 次世代シークエンサーを用いた遺伝子発現解析、miRNA-Seq/Small RNA-Seq解析、エクソーム解析、メチレーション解析などを提供。 診断事業: 肺がん血中遺伝子変異検査「EGFRリキッド」、肺がん組織遺伝子変異検査「肺がんコンパクトパネル」、関節リウマチ薬剤効果予測、うつ病診断技術開発などのサービスを展開。
エージェント求人 【湘南/研究開発プロジェクトリーダー】細胞培養技術で注目度高いバイオベンチャー/年収700～800万
700~800万
- プロジェクト
- 技術開発
- 開発
- 研究開発
- リーダー
- マネジメント
- 進捗管理
- 細胞/バイオ関連
- 医療/ヘルスケア
- 食品
インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
<ミッション> 顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）の リーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて 技術開発をサポートすることをお願いします。 <業務内容> ・国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視 <ポジションの魅力> ・同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、 プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ・細胞培養技術を用いた食料供給という新たな市場の開拓を目指す同社は、 細胞が健やかに育つ環境や素材の研究開発に日々取り組んでいます。 顧客が持つ新たなニーズと当社の研究開発で得た成果を組み合わせて、 新しいプロダクトを市場に提供していくことができる企業です。 世の中の動物資源が抱える課題解決にチャレンジしながら「細胞農業」という将来の文化を一緒に築くことができます。
求める能力・経験
<必須> ・生命科学の研究に従事している方 ・プロジェクトリード経験 <歓迎> ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者
事業内容
-
エージェント求人 タイプライターTX合同会社 /薬理主席研究員/主任研究員 (CAR-T薬理研究リード)_381
700~900万
- 解析結果評価
- 知財/特許
- プロジェクト
- リーダー
- CMC
- 薬理
- 開発
- 特許出願
- 検証
- 分析
- 遺伝子工学研究開発
- 編集
- PCR
- 研究開発
タイプライターTX合同会社千葉県柏市もっと見る
仕事内容
■概要 タイプライターTX合同会社は、ドラッグディスカバリーにおける薬理学の豊富な経験を持ち、意欲的で協力的かつ機知に富んだ科学者を募集しています。採用された方は、社内プログラムを主導し推進します。この役職は、遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求するユニークな機会を提供し、画期的な新規治療法、さらには遺伝子医学の状況を再定義する可能性を秘めたパートナーシップの構築への道を開くものです。採用された方は、弊社CAR-Tプロジェクトの薬理研究をリードし、標的の同定および検証、臨床候補分子の選出、および規制当局への申請に至るまで、プログラム関連の活動の実施を監督します。また、優れたコミュニケーションスキルを持ち、複数のプロジェクトを実行していきます。そのためにTypewriter Therapeuticsボストン研究拠点を含む社内外の組織横断的なラボチームを構築し、協力的かつ活発なリーダーとしてチームを率いることを期待されます。さらに、サイエンスリーダーとしての役割も果たし、複数の疾患研究領域にわたるプロジェクトを推進するための新たな手法やプロセスを探求し、確立する能力が求められます。 ■業務内容 ・社内の治療戦略、特にCAR-Tプロジェクトに貢献する。 ・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する。 ・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する。 ・Typewriter Therapeuticsのグローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む（ただしこれに限定されない）各チームと連携して業務を遂行する。 ・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる。 ・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う。 ・事業開発（BD）機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う。 ・Typewriter Therapeuticsの企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす。
求める能力・経験
・分子生物学または細胞生物学に関する博士号（PhD）またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、または生命科学関連分野での学士号（BS）/修士号（MS）を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。 ・免疫疾患・癌免疫領域における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。特にCAR-Tのパイプライン創出のご経験があればさらに好ましい。 ・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。 ・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方（IND提出経験があればさらに好ましい）。 ・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。 ・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tgマウス含む)に関する知識を有する方 ・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いたin vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。 ・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。
事業内容
標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。
エージェント求人 タイプライターTX合同会社 研究職（プリンシパル）・脂質ナノ粒子（LNP）製剤担当_380
500~1000万
- プロジェクト
- 製品
- 薬理
- スクリーニング
- 開発
- 分析
- 製剤開発
- 遺伝子工学研究開発
- CMC
- 製剤スケールアップ
- 製剤プロセス開発
- UV-VIS
- HPLC
- 医薬
- 化学分野
- 生化学/生物化学研究
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仕事内容
■ポジション概要： 本ポジションは、初期段階の創薬研究および前臨床動物試験候補の製剤開発を支援する、デリバリーチームの中核的役割を担います。業務の約80％は実験室での実務、残り20％はCRO（外部委託研究機関）との連携・実験計画立案となります。 本職では、本社ボストンのLNP製剤担当責任者とアラインを取りながら、mRNAを内包するLNP製剤の設計・最適化・特性評価を行います。また、分析、薬理、製造などの他部門と連携しながら、プラットフォームの推進およびパイプライン開発を支援します。 ■具体的には： ・LNPスケールアップに向けた初期プロセス開発の設計・実施 ・マイクロ流体混合法やT型混合法などのLNP混合技術およびTFF（限外ろ過）などの下流工程の改善 ・製剤スクリーニングにおける実験計画法（Design of Experiment, DOE）の活用 ・社内試験用サンプルの調製と、材料の正確かつ迅速な移送 ・CROとの連携によるスクリーニング、スケールアップ、技術力強化 ・プロセス最適化およびバッチ間再現性のための製品特性評価 ・実験データ、手順、プロトコルの厳密な記録管理 ・データのレビュー・分析および部門横断的な説明・報告 ・創造的な問題解決と技術革新を推進するチームとの協働 ・部門間の円滑なコミュニケーションとプロジェクト支援
求める能力・経験
■必須条件： ・化学、化学工学、生物工学、または 関連分野の博士号取得者（業界経験2年以上） 修士号取得者（業界経験4年以上） 学士号取得者（業界経験7年以上） ・以下の実務経験を有する方 ※核酸医薬品のナノ製剤（Precision Nanosystems Spark、Unchained Labs Sunscreen等の使用経験含む） ※ろ過技術、ナノ粒子の特性評価 ※HPLC、UV-Vis、蛍光プレートアッセイ
事業内容
標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。
企業ダイレクト 【フルテレワーク可】ケモインフォマティクス、バーチャルスクリーニング担当
560~1040万
- 開発
- 構造解析
- PC
- Python
- シミュレーション開発
- タンパク質工学研究開発
- 化学分野
- GitHub Actions
- R
- 深層学習
- 機械学習
- 抗体医薬品
- 低分子医薬品
- 機能性原料研究開発
- 基礎化粧品研究開発
- 研究開発
- Linux
- AWS
- プログラミング
- シミュレーション
株式会社テクノプロ東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
化学・生物・薬学・医学分野におけるケモインフォマティクス受託研究プロジェクトに参画いただきます。業務はフルリモートで実施可能です。 リモート対応の為、PC環境設定時に出社いただきます。 【詳細】 化合物・タンパク質の立体構造解析、相互作用解析、合成経路探索、MDシミュレーションン、分子設計などの業務を担当いただきます。 【対象業界】 製薬・バイオ・化学・材料・食品・香料等 技術派遣/受託開発事業により幅広い大手企業と取引がございます。
求める能力・経験
【必須】[1]Pythonでのプログラミング経験（3年以上（大学・大学院含む））[2]ケモインフォマティクスライブラリ（RDkit、DeepChem、Mordredなど）の使用経験 [3]深層学習フレームワーク：Tensorflow/Keras、PyTorchなどケモインフォマテックス関連のgithubのインストールと改変経験 [4]Linux(Ubuntu)、シェルスクリプトの使用経験 [5]ケモインフォマティクスのアルゴリズム理解と関連論文読解能力 【歓迎】SBDD（structure-based drug design）の経験 AWSを用いた計算環境構築経験
事業内容
テクノプログループのビジネスモデルはアウトソーシング領域全域に渡ります。 AI、制御システム、機構・ハードウェア・ソフトウェアを中心とする技術領域における技術開発分野や商品開発分野への技術サービス、コンサルティングサービス
エージェント求人 株式会社Logomix / iPS細胞×スケールアップ_377
600~1300万
- IPS
- 開発
- 分析
- 技術開発
- 技術評価
- 要素技術開発
- 規制当局対応
- プロセス設計
- プロセス工学研究
- プロセス設計研究
- プロセスフロー作成
- プロセスインテグレーション
- バイオエンジニアリング研究開発
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品研究開発
- バイオエンジニアリング
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 遺伝子工学研究開発
- 品質管理
- 執筆
- GMP
- CMC
- 論文執筆
- 実験計画策定
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、iPS細胞×スケールアップ担当者の募集をいたします。 ■業務内容 ・分化誘導技術の開発と最適化: 大規模遺伝子改変を行うことで、多機能を有したiPS細胞を樹立し、さらに目的細胞（膵島細胞、肝細胞、免疫細胞等）へと分化させることで、細胞医薬品を創る ・製造プロセスの構築（バイオプロセシング）、商用製造に向けた大規模培養開発、分析方法の樹立（細胞特性の定量的評価を含む） ・当局への審査対応 ・外部パートナーとの連携 創薬チームは、細胞を用いた創薬における革新的な技術開発を目指し、国内外の多様なパートナーと協力しながら、既存の製品を凌駕する高機能な製品の開発を通じて、社会に貢献することをミッションとしています。
求める能力・経験
■必須： ・PhD（博士号）取得者、もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方 ・スケールアップ（大量培養）のプロセス開発経験 ・細胞特性の評価の経験 ・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方 ■歓迎： ・ヒトiPS/ES細胞/MSC等の維持培養、および目的細胞への分化誘導実験の実施経験 ・バイオリアクター（シングルユース、撹拌槽型等）を用いた浮遊培養やスケールアップ製造の経験 ・CMC（製造・品質管理）の開発経験、あるいはGCTP/GMP基準下での細胞製造に関する知見 ・ビジネスレベルの英語力（海外との会議、論文執筆、ドキュメント作成） ・当局対応、対面助言の対応経験
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 インテグリカルチャー株式会社 / 生産開発部 （リーダー候補）_376
500~600万
- プロセス設計
- 品質改善
- プロジェクト
- 食品
- 書類作成
- HACCP
- 開発
- 分析
- 生産技術
- 生産プロセス条件確立
- 他部門連携による生産プロセス変...
- プロセス設計研究
- 改善プロセス構築
- 製剤スケールアップ
- 改善策実行
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 医療/ヘルスケア
- バイオ関連機器
- バイオエンジニアリング
- バイオ関連機器研究開発
- 生物分野
- 研究開発部門連携
- 研究開発部門協業
インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
生産開発部は、細胞培養食品の生産技術改善やスケールアップを推進する部署です。 この部署のプロジェクトのリードをおまかせします。 ■業務概要 ①同社CulNetSystem（生体模倣機械）の分析・改良やスケールアップを進め、血清代替作出システムを社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ②細胞培養食品を製造する生産プロセス（特に、プロダクトリアクターに関するプロセス設計や改良、スケールアップ）を進め、細胞培養食品社会実装するプロジェクトを実施していただきます。 ③細胞培養食品の食品認証に向けた書類作成や体系化を推進していただきます。 ■具体的には… ・スケールアップ設備の検討 ・細胞培養方法の改善 ・細胞上清の品質改善 ・対外的なコミュニケーション対応（行政等） ・HACCP推進 プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。
求める能力・経験
■必須条件： ・高等専門学校卒業あるいは大学卒業 ・生命科学の研究に従事している方 ※鳥・卵アレルギーがない方 ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞培養の経験をお持ちの方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 ・博士号取得者
事業内容
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
エージェント求人 第一三共 研究本部オンコロジー（がん）領域インフォマティシャン（研究）
600~1000万
- DB設計
- データベース
- コンピュータサイエンス
- プログラミング
- Java
- R
- 機械学習
- Python
- 執筆
- Shell
- 論文執筆
- SQL
- C++
第一三共株式会社東京都品川区もっと見る
仕事内容
・疾患患者データおよび社内外バイオロジカルデータを用いた創薬標的の探索研究 ・バイオインフォマティクス技術を用いたデータ駆動型の創薬研究の推進
求める能力・経験
＜必須＞ ・バイオロジカルなデータの解析、可視化、予測モデル構築について、数理的・生物学的の両側面から仮説を設計して研究を実施した経験 ・R, Shell, Python, Java, C＋＋などのプログラミング言語およびデータベース（SQL, NoSQL）などを用いた研究業務の経験 ・オンコロジー領域の疾患に関する基礎知識 ＜尚可＞ ・製薬企業またはバイオテックにて3年以上の勤務経験 ・英語で海外研究者とコミュニケーションできる能力、英語論文執筆経験 ・CRISPR、DNA/RNA配列解析、次世代シーケンス解析、多変量・高次元データ解析（オミクス）、オントロジー、データ管理、機械学習、統計モデリングのいずれかにおける高い専門性 ・オミクスデータ取得に関する実験研究業務の経験 ・バイオインフォマティクス、コンピューターサイエンス、分子生物学、または細胞生物学分野の博士号
事業内容
-
企業ダイレクト 【IQVIA】リアルワールド／臨床研究プロジェクトマネージャー
800~1100万
ＩＱＶＩＡサービシーズ ジャパン合同会社東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメントをお願いします。 ・プロジェクト体制全体を構築・管理 ・試験に関わる各種プランの立案（リスクマネジメントプランなど） ・試験タイムライン・マイルストンに対する責任者 ・文書全体管理、予算・請求管理 ・各ファンクションの統括 ・ベンダーとのコミュニケーション ・クライアントとの主な連絡窓口
求める能力・経験
＜必須要件＞クリニカルまたはリアルワールドデータのいずれかで ・Project Manager経験（試験立案から論文作成までの流れを熟知） ・進捗管理及び関連部署との調整をした経験 【歓迎（WANT）】 ・イノベイティブ、交渉能力 ・英語力（読み書きは必須、グローバル会議での発言経験者歓迎）
事業内容
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング
企業ダイレクト 【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～
313~1400万
ｉＨｅａｒｔ Ｊａｐａｎ株式会社東京都台東区, 京都府京都市もっと見る
仕事内容
◆職務経歴、業務遂行能力、職務適性、勤労意欲などを考慮し、担当業務を決定します。 【変更の範囲】業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。
求める能力・経験
【必須】何らかの業務を一人前に処理できる業務遂行能力と経験
事業内容
再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など
エージェント求人 創薬プロジェクトを牽引する研究リーダー／年休124日・フルフレックス・月70万～[4484]
965~1200万
- 研究開発
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 研究だけで終わらせない。 創薬の最前線で、プロジェクトそのものを動かす立場へ。 英語×研究×マネジメントを武器に、 次のステージを目指せるポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【募集職種・仕事内容】 Chemistry部門にて、 部門横断型の創薬プロジェクトをリードいただきます。 ・海外クライアント案件を中心に、 プロジェクト全体の進行・運営・管理を担当（業務比率 約70％） ・社内外ステークホルダーとの関係構築、 新規・次受注につながる顧客ニーズの創出（約20％） ・低分子およびModality（ペプチド・核酸）に関する 知識・研究動向の継続的なキャッチアップ（約10％） ※）担当プロジェクト数は1～3件 ※）プロジェクト参画メンバー6～10名規模 ※）将来的にグループリードを担っていただく可能性あり 【こんな方におすすめ】 ・研究経験を活かし、プロジェクト全体を動かす立場に挑戦したい方 ・英語を使ったグローバル案件に継続的に関わりたい方 ・低分子またはペプチド／核酸分野での専門性を深めたい方 ・裁量ある環境で、主体的に意思決定を行いたい方 ＼人気の秘密／ ・年収965万円～1200万円レンジで、研究×マネジメント経験を正当に評価 ・海外案件が中心で、英語力を実務の中でしっかり活かせる ・研究に閉じず、顧客折衝からPJ推進まで一気通貫で関われる ・低分子からペプチド・核酸まで、幅広い創薬モダリティに携われる ・フルフレックス制で、成果重視の柔軟な働き方が可能 ・将来的にグループリードを見据えたキャリアパスが描ける 【 企業紹介 】 武田薬品工業から独立し、創薬研究支援に特化したプロフェッショナル集団。 探索研究から前臨床開発までを一気通貫で支援し、 製薬企業・研究機関のパートナーとして確かな実績を築いています。 ■創薬に携わる人々に寄り添うベストパートナーとして、 創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリー及び業務委託等を展開。 製薬企業時代から蓄積した実績やケイパビリティを駆使し、 お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを提供しています。 ■創薬のコアになる製品コンセプト/研究計画の立案から前臨床研究開発までを一気通貫で展開。 創薬のいかなるステージにおける課題にも経験豊富なスタッフが多様な サービスの中から最適なソリューションを提案します。 ■創薬研究の各ステージにおいて必要となる試験について、 プロジェクトごとに実施する当社の中心的なサービス『総合型創薬研究支援サービス』を展開。 また再生医療等製品の研究サポートでは、 ヒト細胞由来再生医療等製品の研究開発において重要なステップとなる分化/未分化細胞の評価や、 分化促進因子の探索をサポート。 動物実験に病理組織学的解析等の様々な解析も組み合わせ、 目的細胞の有効性や安全性の評価を実施し、臨床を見据えたデータ解析までを支援しています。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊
求める能力・経験
【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality（ペプチド／核酸）に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語：ビジネス中級レベル （英語力については相談可） ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します 【歓迎スキル・経験】 ・英語：ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度（目安） ・英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル ・外国籍の方も応募可（日本語・英語ともにビジネスレベル以上が前提）
事業内容
創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等