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エージェント求人 （年収1000万～）AIを活用した創薬プロジェクトの研究／英語スキル必須／修士卒[4481]
1000~1200万
- 研究開発
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitにて、AIを用いた 創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する 研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 【募集背景】 海外事業の拡大に伴う増員募集です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitの一員として、 AIを活用した創薬プロジェクトの推進 および将来を見据えたAI技術の研究開発を お任せします。 ＼具体的には／ ・創薬プロジェクトの中で Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、 社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、 プロジェクト推進に必要な AI技術の提案・実装・適用を行う（50%）。 ・半年後～1年後に必要となるであろうAI技術の 研究開発を行う（50%）。 【変更の範囲】 会社の定める業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 当社は、創薬に携わる 研究者や企業のベストパートナーとして、 創薬研究に関わるアドバイザリーサービス および業務委託事業を展開しています。 製薬企業で培ってきた豊富な実績と 専門性を強みに、お客様一人ひとりの課題や ニーズに合わせたカスタマイズ型の 創薬支援サービスを提供しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。
求める能力・経験
・ビジネス中級レベルの英語力（実務経験必須） ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・3年以上（あると望ましい）のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験（主にPython） ・機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 【歓迎スキル】 ・創薬に関する知識
事業内容
創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等
エージェント求人 グリーンカプス製薬／製剤開発
330~675万
- 製品開発
- 製品
- 医療/ヘルスケア
- 株式
- マネージャー
- 薬理
- ジェネリック医薬品
- 工場
- 開発
- 医薬/バイオ素材
- 食品
- 研究開発
- 医薬部外品
- 医薬
グリーンカプス製薬株式会社静岡県富士宮市もっと見る
仕事内容
■業務概要： 医薬品ソフトカプセル製剤の製品開発業務を担当いただきます。 研究段階から量産化を見据えた製剤設計・製造方法の確立まで、一連の開発業務に携わっていただきます。 ■業務詳細： ・医薬品ソフトカプセルの製剤処方設計 （有効成分特性を踏まえたソフトカプセル構成成分の検討・最適化） ・製造方法の検討およびスケールアップ開発 ・製造法実現に向けた製造設備の導入検討、仕様検討 ・安定性・均一性などに課題を有する医薬品に対する、ソフトカプセル技術を活用した製剤化検討 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
■必須条件：※下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品／医薬部外品／食品／化粧品の処方開発 ・医薬品／医薬部外品／食品／化粧品の製造方法開発 ■歓迎条件： ・医薬品の研究、開発業務経験
事業内容
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100％子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
エージェント求人 【塩野フィネス株式会社】医薬品原薬の研究開発職
500~600万
- 研究開発
- 医薬/バイオ素材
- 開発
- 医薬
- 新薬
- 有機合成/無機合成
塩野フィネス株式会社福井県坂井市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬・治験原薬の研究、開発に関する業務をご担当いただきます。 ■新薬メーカーから依頼を受け、プロセスを研究していきます。 ■基本的には1人1テーマを担当し、上長の指導の下に研究をしていきます。 ■ラボスケールから量産へのスケールアップも含めてご対応いただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています。 ■医薬関連業界のため、景気動向に左右されず業績が安定しています。 ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■前年度賞与実績計 6.93ヶ月分と、利益が社員に還元されています。
求める能力・経験
【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■有機合成の実務経験をお持ちの方 ■学生時代に有機合成について学ばれた方
事業内容
■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務
エージェント求人 ジェネリック医薬品の製剤開発 土日祝休み/年間休日120日/福利厚生充実[3494]
430~650万
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- ジェネリック医薬品
- バイオ医薬品
- 開発
陽進堂ホールディングス株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
＜当社について＞ 設立年月：1983年4月、従業員数：企業全体1,229人、就業場所461人（うち女性148人、うちパート0人）、資本金：2億4,400万円 【高品質のジェネリック医薬品から輸液・透析のエッセンシャルドラッグ、さらにバイオ医薬品の開発へ。】 当社は、長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売で人々の健康と社会に貢献して参りました。 また、原薬から製材まで一貫した研究開発・製造・販売までの確かな体制を整え、高品質で低価格のジェネリック医薬品を製造するメーカーとして大きな信頼を積み重ねてまいりました。 そこで新たに、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグの安定供給や、バイオシミラーの開発を進めており、独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積しています。 これからの日本に「なくてはならない企業」を目指し、陽進堂グループはジェネリックを超えた新しい分野へこれからも果敢に挑戦して参ります。 ＜募集職種・内容＞ 【製剤開発（固形製剤）】 ジェネリック医薬品（主にOD錠・普通錠）の製剤開発に携わっていただきます。 ＊ 分析法の確立、処方設計、製造法の検討 ＊ 使用機器：HPLC、UV、造粒機、混合機、打錠機 ＊ グループ単位（8名程度）で1～2品目を分担開発 ＊ 経験に応じた業務からスタート、サポート体制あり 安定供給が求められる医薬品分野において、品質・効率・革新を追求しながら、次世代の開発に貢献できるポジションです。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼こんな方に向いています！／ ・固形製剤開発の実務経験がある方 ・分析機器や製造機器に一定の理解がある方 ・研究開発を通じて医療に貢献したい方 ・周囲と協調しながら主体的に業務を進められる方 ・キャリアアップを目指して挑戦を続けたい方 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＼人気の秘密／ 【働きやすさ◎】 育児休暇、産前産後休暇の取得はもちろん、 お子さんが小学校を卒業するまで、始業時間・終業時間を組み合わせて11種類の時間帯での時短勤務が可能です。 また借上社宅あり（個人負担2割）でU・Iターンも安心◎ 【ユニークな福利厚生】 社員預金、特別有休休暇（ボランティア活動や配偶者の出産時利用可能）など、社員の健康や安心して働き続けられる環境に向けたユニークな福利厚生制度が充実しています。 【キャリアアップ】 ・通信教育の受講料補助だけでなく、チャレンジジョブ制度という新しい職種・部署へのチャレンジ制度もあり ・借上げ社宅制度：個人負担２割となります。(条件あり) ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊
求める能力・経験
【必須資格】 資格不問 【必須経験】 固形製剤開発業務の経験のある方
事業内容
医療用医薬品（ジェネリック医薬品、輸液透析医薬品、バイオシミラー）、健康食品の製造販売
エージェント求人 【富士化学工業株式会社】LS技術開発（一般職/機能性成分の製剤開発）
400~500万
- 食品
- 提案
- 営業
- 開発
- 道路
- 営業活動
- 海外出張
- 製品開発
- 生産技術
- HACCP
- 品質管理
- 翻訳
- 教育
- GMP
- 分析
- 衛生管理
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
人々の毎日の健康を支える健康食品原料の製品づくりに関わります。 開発データの取得や整理を行い、顧客や営業活動を技術面からサポートします。 ■機能性成分の特性を踏まえ、高濃度化・粉末化・乳化などの製剤化に取り組みます。 ■新しい健康素材を探索し、その成分を活かす原料開発・製品開発を行います。 ■開発品を製品につなげるためのスケールアップや生産技術の検討を実施します。 【本ポジションの魅力】 ■個々の開発者の判断やアイデアを尊重する開発体制です。 ■設計や実装方針を開発者自身が検討し、改善提案や技術的な工夫を取り入れながら開発を進めることができます。 ■設計・実装だけでなく、運用フェーズでの改善やスケール対応にも関わることで、実践的な開発スキルを体系的に習得できます。 ■年一回以上の短期の海外出張を予定いております。また、海外グループメンバーや顧客とのコミュニケーションの機会も多く、グローバルに活躍できます。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！
求める能力・経験
【必須要件】 ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ※第2新卒・他業種、他職種（品質管理、製造、生産技術等）からのキャリアチェンジ歓迎 ■英語でのメール作成、レポートなどを含む業務ができる方（翻訳ソフトの使用可、英語の論文が読める程度） ※業務や社内英語研修を通じて、徐々に英語スキルUPもできます 【歓迎要件】 ■食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連における開発職務経験 ■天然物化学、機器分析の基礎知識と職務経験 ■日本の製造業において、製造と関係する部門での職務経験 ■衛生管理、食品科学（食品工学）、食品安全、GMP、HACCPなどに関する基礎知識 ■英語でのコミュニケーションができる方（TOEIC700以上）
事業内容
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
企業ダイレクト 大阪【原薬分析担当】原薬の品質評価、物性評価、規格および試験法の開発
490~840万
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。
求める能力・経験
【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識を有し、HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（３年以上） ・英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル 【歓迎】 ・医薬品原薬の分析研究・試験法開発と承認申請の経験がある方 ・ICHガイドラインを始めとしたレギュレーションを理解している方 ・有機化学あるいは原薬製造プロセスの知識がある方
事業内容
★親会社・サワイグループホールディングスはプライム市場上場。後発医薬品大手メーカー。●抗がん剤、抗生物質、循環器用剤など医療用医薬品約800品目及び一般用医薬品、ジェネリック医薬品メーカー
エージェント求人 医療用医薬品の事業開発・アライアンスマネジメントスタッフ※東京 /10693
600~1100万
大正製薬株式会社東京都豊島区もっと見る
仕事内容
【募集背景】 全社的に事業開発業務の推進を図っているが、慢性的なマンパワー不足に陥っている。 企業間の提携に関連する競争環境は年々厳しくなっており、競争に勝ち抜くために全社的な業務のレベルアップが急務である。一方、部全体の高年齢化が進んでおり、次世代を担う人材の補充が必要である。 【お任せしたい業務内容】 ■事業開発：案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務 ■アライアンスマネジメント：契約締結後の企業間の関係構築・維持等の実務
求める能力・経験
【必須要件】 ■医療用医薬品業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する５年以上の業務経験 ■開発品／製品に関わるライセンス契約書作成・締結、関連契約見直し、交渉等（和文／英文）の実務経験 ■ビジネスで円滑なコミュニケーションを行える英語スキル（会議、電話・メール、契約締結交渉等） ■円滑なコミュニケーション能力（チームワークが円滑に行える） ■高い事務処理能力（正確性、スピード） 【歓迎要件】 ■複数の一定程度の専門性 （薬理、動態、安全性、CMC、開発、品質、マーケティング、法務、知財 等） ■マネジメント業務の経験 ■法務・経営関連の資格（弁護士、弁理士、MBA等） ■海外事務所在住で現地にて導入候補品の探索、現地会社との交渉で本社の業務をサポートした経験 【メッセージ、求める人物像など】 医薬品業界を取り巻く環境は年々厳しさを増している中で、この困難な局面を乗り越える気概と意欲がある方、自分から提案し動くバイタリティーがある方 医薬事業に関連する事業開発業務（導入・導出）又はアライアンスマネジメント業務経験がある方
事業内容
同社は、主としてOTC医薬品、健康食品、化粧品を扱う「セルフメディケーション事業」と、 専ら医療用医薬品を扱う「医療用医薬品事業」の二つが両輪となって成長を牽引している総合医薬品メーカーです。 両医薬品の事業展開を通じ、健康の維持や病気の予防、本格的な治療までをトータルにカバーできる製品群を有しています。
エージェント求人 分析研究（医療用医薬品開発、実務担当者）※埼玉 /10691
600~1000万
大正製薬株式会社埼玉県さいたま市もっと見る
仕事内容
【募集背景】 医療用医薬品の後期開発品を一早く患者様に届けるための迅速な承認申請、承認取得、及び既承認医薬品の価値最大化や安定供給のための各種変更申請の推進のために、CMC分析研究開発をリードできる研究者を求めています。 【仕事内容】 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。 能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人との協業）や、導入・導出対応（Due Diligence）に携わって頂く可能性もあります。 【職種の魅力】 新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。 研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。 また、抗体・低分子開発や製品の海外展開（海外現地法人との協業）、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。 業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般
求める能力・経験
【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ◆歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等） ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先（CDMO）の業務管理（進捗確認・業務指示）経験 ・各種社内プロジェクトの推進経験（チームリーダーなど） ・10年以上の実務経験を有する方
事業内容
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
エージェント求人 薬物動態研究（抗体医薬品開発、実務担当者）※埼玉 /10689
500~1000万
大正製薬株式会社埼玉県さいたま市もっと見る
仕事内容
【募集背景】 昨今、高分子医薬品、新規モダリティーを活用した医薬品の上市が増加しており、当社も高分子医薬品(抗体医薬を含むバイオロジクス)を含む創薬開発研究を強化しています。 事業の競争力の源泉となる専門知識を備え、指導・リードできる人材を募集します。 【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。 【職種の魅力】 薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定につなげ、抗体医薬品の創出および価値最大化に貢献できるやりがいのある仕事です。
求める能力・経験
【必要な経験・スキル】 ◆必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ・抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験5年以上 ◆歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方
事業内容
医薬品・健康関連商品等の研究・開発・製造・販売
エージェント求人 セレイドセラピューティクス/研究員（主に血液分野の細胞治療・遺伝子治療製品開発）_365
300~1000万
- IPS
- 資料作成
- レポーティング
- 技術開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 遺伝子工学研究開発
- バイオ医薬品
- フローサイトメーター
- 実験計画策定
セレイドセラピューティクス株式会社茨城県つくば市もっと見る
仕事内容
■仕事内容： ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導や、iPS-HSPCの増幅や拡大培養に向けた培養方法の研究・技術開発に携わっていただきます。 具体的には、主に以下の事項です。 ・ヒトiPS細胞からiPS-HSPCへの分化誘導 ・ヒト細胞を用いた遺伝子改変等のin vitro実験及び付随した業務 ・免疫不全マウス等を用いたin vivo実験及び付随した業務 ・実験に関わる各種資料作成、レポーティング等 ・共同研究の実施に伴う各種実験業務及び事務対応
求める能力・経験
■必須要件 ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施の経験 ■歓迎要件 ・ヒトiPS細胞の分化誘導の経験 ・免疫細胞（T細胞やNK細胞など）に関する知識・研究経験 ・バイオリアクターを用いた細胞培養、または３D培養の経験
事業内容
・ヒト造血幹細胞の増殖試薬 ・細胞の製造販売 ・ヒト造血幹細胞を活用した再生医療製品の開発 ・遺伝子治療などの次世代治療法の開発
エージェント求人 🔶【東京/新薬メーカー】事業開発・アライアンス担当者
年収非公開
- 新薬
- 開発
- アライアンス
- プロジェクト
- 医薬
- 契約交渉
- 研究開発
住友ファーマ株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
・医薬品の導入・導出あるいは買収に関する契約 ・臨床開発段階における導入・提携品のアライアンス業務 ・導入・提携候補品の探索 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など ・ 主にグローバル製薬企業との導出、導入活動を通じて国内外のより多くの患者さんにより早く新薬をお届けすることに貢献できる、大変遣り甲斐のある仕事です。欧米市場の事業開発に携わる米国子会社の同僚ともOne Teamで業務に取り組んでおり、色々なBD業務を幅広く経験する機会があります。また、組織が小さいですので経営トップとの距離が近く、会社の重要プロジェクトを任されることも少なくありません。
求める能力・経験
・ 上記職務内容に関する業務経験（3年以上） ・ 社内外との調整、交渉能力 ・ 契約書に関する知識 ・ 事業性評価に関する知識 ・ 英語力（ビジネスレベル） ・ サイエンスバックグラウンド（開発品の理解）
事業内容
-
企業ダイレクト 【郡山/研究職】医薬品の研究開発/年休125日/転勤無/経験者大歓迎◎
448~800万
日本全薬工業株式会社福島県郡山市もっと見る
仕事内容
■がん治療薬などの医薬品開発に関わる探索／創薬研究等に従事し、創薬関連事業の発展に向けた研究活動を行って頂きます。 【具体的には】薬物複合体の合成を軸とした探索研究の基盤構築と創薬候補体の合成。 【特徴】医薬品研究開発における研究人材として創薬関連事業の発展のため募集しています。研究領域が幅広く、これから創り上げていくステージで自由度が高く将来性がある会社です。また、共に働く社員は新規事業としての立ち上げに結束力やモチベーションが高く、ゼノアックグループの中で福利厚生も充実した職場環境です。
求める能力・経験
【いずれか必須】・一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ・化学系の大学院にて有機合成の研究経験 ・創薬化学、有機合成化学に関する知識・スキル 【歓迎】・有機化学の専門性に加え、生物学的知識 ・薬物複合体、特に抗体薬物複合体（ADC）の知識や合成経験 ・合成等に関する特許出願の経験 ・in vivoでの評価スキルと経験 ・新規事業研究への意欲や柔軟性
事業内容
■動物用医薬品及び医療機器等の研究開発・製造・輸出入・販売、バイオ原薬受託製造
企業ダイレクト 【札幌/病理標本作製担当】スタンダード市場上場企業100%子会社/UIターン歓迎
366~700万
株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市もっと見る
仕事内容
■非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ■他に実験動物の解剖も行っていただきます。（動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。） ＊実験動物解剖の経験がない方でも入社後に丁寧に指導します。
求める能力・経験
【必須】■病理標本作成の経験 【尚可】■臨床検査技師資格保有者 【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。
事業内容
■非臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究
エージェント求人 自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発（マネージャー）
700~900万
- マネジメント
- 社外連携
- アライアンス
- 知財/特許
- マネージャー
- プロジェクトマネジメント
- 製品設計
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- 戦略立案
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオ医薬品
- 論文投稿
- 特許出願
- 医療機器
株式会社サイフューズ東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成果の知財化、商品化および事業化の推進 ・販売代理店（富士フイルム和光等）と連携した販路展開・顧客開拓 ・新規プロジェクトの企画・立ち上げ、社外連携の構築 ・研究者と連携したプロジェクトマネジメント 【当ポジションの魅力】 当ポジションの最大の魅力は、「基盤技術を起点とした研究開発を、実用化・事業化まで一貫して担える点」にあります。 当社では、細胞の三次元組織作成という独自の基盤技術を軸に、再生医療・創薬支援・デバイスと複数の事業領域で研究開発を進めています。研究テーマは、論文発表や技術検証に留まらず、再生医療等製品や機能性細胞デバイスといった具体的な商品・サービスにつながる前提で設計・推進されています。 研究開発マネージャーは、研究現場での技術検討・開発推進に加え、研究成果をどのように社会実装し、事業として成立させていくかという視点を持ち、 社外パートナーとの連携や新規プロジェクトの立ち上げにも関与します。 研究者としての専門性を活かしながら、「研究がどう使われ、どう価値になるのか」を手触り感をもってリードできる点は、 当ポジションならではの魅力です。 【キャリアプラン】 当ポジションでは、研究開発部のプレイングマネージャーとして、自社研究および共同研究先との共同研究・共同開発に従事していただきます。 あわせて、医薬品・医療機器メーカー、製造受託機関、大学・研究機関など、医療業界の外部ステークホルダーとの関係構築（共同研究・アライアンス等）にも関与いただきます。 将来的には、再生医療・創薬支援分野で培った研究開発の経験・知見を活かし、当社の基盤技術を実用化・商業化フェーズまで牽引するとともに、研究開発部の管理や、バイオベンチャー経営への関与など、より広い視点でのキャリアアップを図ることが可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務
求める能力・経験
【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・ベンチャー企業での就労経験を有する方 ・バイオ関連製品の薬事や製薬企業での事業開発等、研究開発の応用・実用化に向けた業務に携わった経験を有する方 ・特許出願・論文投稿等の経験を有する方
事業内容
サイフューズは、細胞のみで三次元組織を構築する独自のバイオ3Dプリンティング技術を基盤に、以下の3事業を展開しています。 1）再生医療領域 細胞だけで作る 3D細胞製品（再生医療等製品） を研究・開発・製造。 2）創薬支援領域 ヒト由来の3D組織モデル（例：3Dミニ肝臓） を製薬企業・CRO向けに提供。 3）デバイス領域 バイオ3Dプリンタ（Regenova®／S-PIKE®）の開発・製造・販売。
エージェント求人 【大阪／転勤なし】分析研究へ挑戦×500～650万／ジェネリック医薬品No.1／借上社宅・引越代支給
500~650万
- GC
- ジェネリック医薬品
- HPLC
- 開発
- 分析
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
「決められた手順での分析」から一歩進んで、ジェネリック医薬品（原薬）の 「分析法そのものを開発する」業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・HPLC、GC等を用いた、原薬の分析法開発（メソッド開発） ・承認申請資料の作成（CMCパート）、当局からの照会対応 ・海外の文献やICHガイドラインを読み解き、最新の評価法を導入 ・品質リスクマネジメントの実践 【この仕事の魅力】 ・「ただ測るだけ」ではなく「どう測るか」を考える、クリエイティブな面白さ ・分析スキル×英語力×申請知識を身につけ、市場価値の高い技術者へ成長できる ・年間休日128日、フレックス活用で、メリハリをつけて働ける
求める能力・経験
▼医薬品に関わる分析業務の経験をお持ちで上流工程に挑戦したい方 ┗HPLCやGCなどの分析機器の使用経験 ┗ルーチンワークを卒業し「試験法をゼロから創る」開発業務へ挑戦したい方
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 【大阪／転勤なし】分析研究・承認申請★650～800万円／ジェネリック国内No.1／借上社宅・引越代
650~800万
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品の「原薬」における、 規格及び試験方法の作成（分析法開発）、承認申請資料の作成などをご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発（分析法開発） ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・最新科学技術やレギュレーションに基づいた新規評価法の開発 ・品質リスクマネジメントの実践、チームマネジメント（将来的） ＜この仕事の魅力＞ ・決まった手順だけでなく、自ら試験法を開発・確立する面白さがあります ・国内No.1企業の「原薬」という上流工程で、品質の根幹を支えるやりがい ・フレックスタイム制、年間休日128日と、働きやすい環境が整っています
求める能力・経験
▼試験法開発（分析法開発）および承認申請の実務経験をお持ちの方 ┗メソッド開発から申請対応まで、これまでのご経験を活かせる環境です ┗将来的にチームマネジメントや、若手育成にも携わりたい方
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 医薬品の安全性試験（遺伝特性試験／培養細胞試験）
300~500万
- 安全性評価
- GLP
- 安全性試験
- 細胞/バイオ関連
- 微生物検出
- 菌株培養
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 医薬品分析
- 報告書作成
- 非臨床試験
株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区もっと見る
仕事内容
医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作 └ 遺伝毒性試験（エームス試験、in vitroバイオアッセイ等） ・試験データの取得・記録（GLPに準拠したデータ管理） ・試験結果の解析補助・結果の取りまとめ ・試験スケジュールに応じた実験計画の調整 ・クライアントからの依頼内容に基づく実験運用（受託試験ならではの対外折衝あり） ＜将来的にお任せする業務＞ 経験に応じて、研究所の中核を担う業務へのステップアップが可能です。 ・試験責任者業務 └ 試験マネジメント、クライアントとの協議、進捗管理 └ 営業部門との連携、外部監査対応 など ・コンサルティング業務 └ 陽性結果発生時のフォローアップ └ クライアントの開発戦略・申請資料作成の技術支援 ・研究開発業務（新規試験法の検討・改良 など）
求める能力・経験
＜必須＞ ※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 └ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル └ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解および正確なデータ記録ができる方 ＜歓迎＞ ・遺伝毒性試験（エームス試験、in vitroアッセイ等）の実務経験 ・受託研究機関での試験実施経験 ・試験責任者（SD）としての実務経験 └ 試験計画書作成、進捗管理、クライアント対応などの知見
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）
300~500万
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬効薬理試験
- 試験検査
- 薬効薬理研究
- 検査機器
- 病理検査
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仕事内容
医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。
求める能力・経験
＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 【静岡】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）
300~500万
- 検査機器調整/検査
- 血液検査
- 報告書作成
- 薬理
- 薬物動態試験
- 分析
- 薬効薬理試験
- 病理検査
- 検査機器
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
株式会社ボゾリサーチセンター静岡県御殿場市もっと見る
仕事内容
医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 └ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 └ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。
求める能力・経験
＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験
事業内容
同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。
エージェント求人 化学・バイオ系エンジニア／実務経験3年未満の方／リクルートグループ正社員求人
350~500万
- 工程設計
- 解析結果評価
- 医療/ヘルスケア
- プロセス設計
- HPLC
- TEM
- 医療用医薬品
- 構造解析
- GC
- IR
- NMR
- 研究開発
- 開発
- SEM
- 基礎化粧品
- 基礎化粧品研究開発
- 医薬
- 医薬研究開発
- 医薬部外品研究開発
- 食品
- 医薬/バイオ素材
- 細胞/バイオ関連
- 化学分野
- 化学開発
- バイオ医薬品
- 化学工学研究
- 医薬部外品
- 化学薬品
株式会社リクルートＲ＆Ｄスタッフィン グ福岡県福岡市, 熊本県熊本市, 長崎県長崎市もっと見る
仕事内容
〇技術や研究の仕事を続けたい、チャレンジしたい、とお考えなら、是非、ご応募ください。 ・リクルートR&Dスタッフィングには機会があります。 ・機会をご自身の変化のきっかけとして、大いに変化を楽しんでください。 【仕事内容】 化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究･開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。
求める能力・経験
【必須】 以下に当てはまる方。 ・化学、バイオ関連の実務経験あり、実務経験が3年未満の方。 【歓迎】 下記のスキル・経験がある方、歓迎します。 ・医薬、バイオに関する実務経験がある方。 ・化学系のエンジニアとしての実務経験がある方。 【期待する人物像】 ・化学に興味があり、実験や研究を仕事にしたい方。 ・携わりたい分野の研究をしたい方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。
事業内容
〇下記の分野における「労働者派遣事業」・「アウトソーシング事業」 ・機械・メカトロニクス ・電子・電気・エレクトロニクス・ソフトウェア ・ケミストリー・サイエンス ・バイオテクノロジー
エージェント求人 🔷【製剤開発職】／～600万円＋手当／福利厚生充実
400~600万
富士化学工業株式会社富山県上市町もっと見る
仕事内容
・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ・製剤開発に必要な文献、特許、製剤技術、原薬物性の調査 ・製剤の開発における業務フローの策定
求める能力・経験
＜必須要件＞ ・製剤業界に勤務し、開発業務又は製造業務の実務経験2年以上 ・製剤技術や医薬品製造に対する一般的知識を有する（薬学部卒業レベルの知識） ・ ITスキル Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部）
事業内容
医薬品製造・販売、医薬原薬受託合成・加工、食品添加物製造・販売
企業ダイレクト 【静岡県藤枝市/分析スタッフ】水質/土壌/廃棄物等の環境分析◆実質年休124日
330~450万
株式会社静環検査センター静岡県藤枝市もっと見る
仕事内容
静岡県藤枝市の本社にて、大気・土壌・底質・産業廃棄物などの環境試料の分析・評価をお任せします。ガスクロマトグラフ、HPLC等を使用した機器分析や手分析にてサンプルに含まれる物質の濃度を測定します。 業務はサンプルの受入から前処理/測定/データ整理/報告数値への取りまとめまで一連の流れを担当。慣れてきたらご自身が出された結果の妥当性についても検討いただきます。ジョブローテにより別の分析も担当しますので幅広い技術習得が可能です。生活・自然環境への影響が懸念される大気/水質/土壌/廃棄物等の分析。JIS規格・公定法などに準拠した正確な試験操作が求められます。社会インフラに関わる意義のある仕事です。
求める能力・経験
【歓迎】化学分析の実務経験者／学生時代に化学を履修した方／実験が好き、手先が器用で細かい作業が得意な方／コツコツと正確に作業に取り組める方 ★未経験の方でも基礎知識があれば、スキルを習得可★ 【魅力ポイント】 ■社会貢献：人々の生活に直結する安全を支えるやりがいのある仕事です。 ■高い信頼性：創業40年以上の実績と顧客からの信頼に支えられた安定企業。 ■成長できる環境：化学や分析のスキルを活かし、プロフェッショナルを目指せます。
事業内容
【環境分析】 【環境調査】【材料・特殊分析】 【食品・衛生検査】 【医薬品検査】
エージェント求人 インテグリカルチャー株式会社/パイプラインチーム（チームリーダー候補）_256
700~800万
- プロジェクト
- リーダー
- マネジメント
- 進捗管理
- 研究開発
- 開発
- 技術開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 医療/ヘルスケア
- 食品
インテグリカルチャー株式会社神奈川県藤沢市もっと見る
仕事内容
顧客（主にスタートアップ・大手企業）との受託型共同研究開発を担うチーム（パイプラインチーム）のリーダーポジションをおまかせします。 細胞農業の市場に参入したい顧客のニーズをくみ取りながら協働しながらプロジェクトを進めて技術開発をサポートすることをミッションとしています。 ■業務概要 同社独自技術の採用を共同研究先企業にご検討いただくことから、プロダクトを社会実装するまでのプロセスを経験することで事業の推進能力が身につきます。 ■具体的には… 国内外の共同研究先企業からの受託研究開発の設計を実施 ・研究概要／プロトコル設計、研究開発・試験の実施、レポートの作成・作成指導 ・チームのプロジェクト進捗管理 ・チームマネジメント ⇒ 役割としてメンバーの育成とプロジェクトの進捗管理の経験を重視
求める能力・経験
■必須条件： ・大卒以上 ・生命科学の研究に従事している方 ・英語を用いた研究成果報告や会議が可能な方 （海外の事業展開もあるため） ■歓迎条件： 下記の項目のご経験をお持ちの方、優遇させていただきます。 ・再生医療、創薬、食品業界での経験 ・様々な動物細胞、特に初代培養の経験をお持ちの方 ・博士号取得者
事業内容
・細胞培養システムの研究開発 ・細胞培養食品の生産技術開発 ・化粧品・サプリのOEM/ODM ・細胞培養の消耗品・装置の販売 ・細胞農業のコミュニティ運営
エージェント求人 Logomix/培養プロセス研究員_189
500~1100万
- マネジメント
- スケジュール管理
- プロジェクト
- 研究指導
- 資料作成
- 企画立案
- パートナー
- 研究開発
- 開発
- 分析
- 細胞工学研究開発
- 細胞/バイオ関連
- 微生物研究開発
- 製品
- 修士採用
- 博士採用
株式会社Logomix神奈川県横浜市もっと見る
仕事内容
◆ゲノム大規模構築Geno-Writing(TM)をコア技術とする同社にて、培養プロセス研究員を募集いたします。 【詳細】 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発・社内メンバーとのディスカッションを通した、培養プロセス開発のための研究計画立案・試験管やジャーを用いた培養や培養液中の成分分析 ・研究員・技術員のマネジメント、研究指導などのサポート・研究データの取りまとめや資料作成等 ■パートナー企業及びアカデミアとの共同研究の推進・パートナー企業への研究成果の報告と議論・スケジュール管理
求める能力・経験
【必須】 ・修士学位修了者 ・微生物による物質生産のための培養研究経験 【歓迎】 ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験 ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験 ・製品の試作経験 ・研究チームのマネジメント経験 ・ビジネスレベル英語力 ・外部組織との協業経験
事業内容
Geno-Writing™（ゲノム大規模構築技術）は、従来のゲノム工学技術を凌駕する広範囲のゲノム領域を、高精度に設計・改変・合成することが可能なゲノム構築技術プラットフォームです。 Geno-Writing™を用いて、クライアントのご希望に合わせた細胞株・細胞システムを創出する、汎用性の高い合成生物学的ソリューション・プロバイダー。
エージェント求人 Dioseve/Research Associate_342
400~500万
- マネジメント
- IPS
- 研究開発
- 開発
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- PCR
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仕事内容
同社は、「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーで、科学誌natureにも掲載された弊社の最先端技術を社会実装を目指しています。 サービスとしては、不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームを想定しています。 不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。 事業拡大のため一緒に活躍してくれる方を探しております。 【仕事内容】 ・Principal Scientist、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、 同社の研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務
求める能力・経験
■必須 ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・細胞培養・大腸菌の形質転換・PCR・FACSなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国の方となります。 ■歓迎 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方 ・細胞製品の製造開発経験者 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方
事業内容
ワシントン大学の浜崎氏が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー