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臨床開発の求人一覧
全1,392件
エージェント求人 【AGC若狭化学株式会社】管理薬剤師(品質管理部門)
500~600万
- 製品
- 農薬
- 問い合わせ対応
- 品質管理
- 工場
- 最終製品試験/出荷判定
- 開発
- 分析
- GMP
- 点検
- 書類作成
AGC若狭化学株式会社福井県小浜市もっと見る
仕事内容
医薬品原体・中間体の製造工場で、製品・原料・資材・中間体等の品質を試験する分析業務を担当いただきます。 ・製品、原料、資材、中間対等の品質を試験する分析業務 ・品質試験記録の作成及び承認・製品の出荷判定業務 ・基本の手順からの逸脱や手順変更時の対応、出荷前の品質再確認実施 ・品質に関する社外からの問い合わせ対応、社内自己点検等に対する対応 ・行政や製薬メーカーへのGMP適合性調査等の準備や書類作成 ※将来的には工場の管理統括を担当いただきます。 【おすすめポイント】 ■AGC100％出資会社！嶺南地区では好水準の待遇が魅力です ■医薬品や農薬の中間体・原体を開発・製造し、人々の健康を支えています！
求める能力・経験
【必須要件】 ■薬剤師資格
事業内容
■AGC（ライフサイエンス事業本部）が販売する医薬品中間体等、ファインケミカル製品の受託製造及び開発
エージェント求人 【神戸】遺伝子・細胞製剤に関する品質管理 (QC) 技術員の募集です
400~500万
- 製造管理
- 検査機器調整/検査
- 品質管理
- 分析
- 分析機器
- 医療/ヘルスケア
- 文書作成
- 無菌操作
- フローサイトメーター
- 報告書作成
- PCR
- ELISA
株式会社サイト-ファクト兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
事業概要 遺伝子・細胞製剤に特化したCMO/CDMO組織として以下の5事業を柱とする幅広いサービスを提供 1. 遺伝子・細胞製剤の商用品製造の受託(CMO事業) 2. 遺伝子・細胞製剤のプロセス開発ならびに治験品製造の受託(CDMO事業) 3. 遺伝子・細胞製剤の品質試験の受託 4. 遺伝子・細胞製剤の統合化 製造管理システムの開発・販売・サービス事業 5. 遺伝子・細胞製剤の製造コンサルティング 【業務内容】 遺伝子・細胞製剤に関する以下の業務をご担当いただきます。 ・ 製品の品質試験の実施および試験方法・条件の検討 ・ 製品の安全性検査（無菌試験、エンドトキシン試験等） ・ バリデーション計画書・報告書の作成、実施
求める能力・経験
＜必要な経験・スキル等＞ ・ バイオ系専門学校卒あるいは大学理系学部卒以上 ・ 細胞の取り扱い経験（継代、無菌操作、等） ・ フローサイトメーター、リアルタイム PCR、ELISA のうち、少なくとも 2 機器の使用経験 ・ 英語の取扱い説明書、手順書が読め、簡単な英文が書ける程度の語学スキル ・ データのまとめと報告書作成ができるレベルの Word および Excel のスキル ＜望ましい経験＞ ・ 日本の医薬品医療機器等法下での品質管理業務（文書作成を含む）の経験 ・ バリデーション計画書・報告書の作成および実施の経験 ・ フローサイトメーター、リアルタイム PCR、ELISA による検査計画の立案、実施の経験 ・ 英語での報告書（レポート）を作成できるレベルの英語力
事業内容
サイト-ファクトの前身である細胞療法開発センター(RDC)は、世界初の遺伝子細胞製剤CAR-T細胞のキムリア点滴静注のアジア初の市販品製造拠点として、GMP管理下における製造の技術、ノウハウ、知見に関する実績の蓄積を行ってきました。 サイト-ファクトはその経験を元に、新たに間葉系幹細胞 (MSC)の治験品製造の受注も受け、製造を開始しています。
エージェント求人 【株式会社富士薬品 富山工場】品質管理（一般～係長）/富山県富山市
300~500万
- サンプリング
- 秤量
- 品質管理
- 工場
- 開発
- 販売
- GMP
- 製品
- 分析
- PC
- 事務
- HPLC
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- 書類作成
株式会社富士薬品 富山工場富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品製造に関する品質管理業務をご担当頂きます。 ■製品：注射剤または一般薬 ※ご経験やご希望に応じて決定いたします。 ■GMP関連試験業務 ■試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ■試験データまとめ（データ打ち込みやレポート作成） ※ご経験に合わせて、第一工場または第二工場のどちらかに配属されます。 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
求める能力・経験
【必須】 ■事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル） ■品質管理経験 ■機器分析経験（特にHPLC経験は歓迎） 【歓迎】 ■GMP関連業務経験 ■試験責任者クラス
事業内容
・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
企業ダイレクト 【医薬統計解析】臨床統計解析スペシャリストを目指せます！SAS社認定企業！
400~800万
株式会社タクミインフォメーションテクノロジー東京都豊島区, 東京都23区内, 大阪府内もっと見る
仕事内容
製薬会社や大学病院等とコミュニケーションを取りながら、CROとして臨床試験データの標準化や統計解析業務をお任せします。今後は当社の強みであるIT技術を取り入れながら、医薬業務のDX化も進めていく予定です。 【具体的な業務内容】 ■統計解析業務…臨床や製造販売後の解析計画書、解析データセットの定義書作成など ■データマネジメント…EDC構築、症例報告書設計、臨床試験データの標準化など ■窓口業務…製薬会社や大学病院との打合せ、社内への連携など ★プロジェクトはチーム単位(3人～10人程度)で行い、現在は在宅勤務主体で業務を行っております。
求める能力・経験
【必須】■医薬・医療業界向けのエンジニア実務経験 【歓迎】■医薬関連の統計解析経験者 ■解析用データベース定義書の作成、解析計画書作成のご経験 【当該ポジションの魅力】 ★万全な育成体制…SAS Institute Japan社の認定トレーナー資格者や経験豊富な社員が講師を担当し研修や勉強会を適宜実施。外部研修や講習、アメリカのイベント等に参加して世界中のエンジニアと交流することも可能です。 ★長く働ける環境…労務管理により残業は約10H/月、フレックス導入で裁量ある働き方が可能。フラットな社風でご自身の意見を伝えられる環境があります。
事業内容
ソフトウェア業/コンピュータの周辺機器の製造販売 /情報処理サービス並びに情報提供サービス業
エージェント求人 米系外資製薬メーカー Immunology Clinical Project Leader
900~1400万
- 臨床開発企画
- 臨床開発プロジェクトマネジメン...
- 臨床開発計画立案
- 臨床開発プロジェクト
- 臨床試験
- プロジェクトリーダー
- プロジェクト
米系外資製薬メーカー東京都港区もっと見る
仕事内容
・本ポジションは、日本における臨床開発のリーダーとして、社内外のステークスホルダーと協働し、医学的、科学的根拠並びに薬事的観点に基づき、最も効率的且つ迅速な臨床開発戦略を立案・管理・実行する。 ・臨床開発責任者として、臨床開発戦略（臨床データパッケージ及び治験デザインを含む）を策定し、関連する規制当局との主要な協議（PMDAとの対面助言や事前相談含む）を実施する。 治験中に得られた有効性及び安全性に関わる情報を確認、考察、伝達し、治験を監督する。モニタリングチームと協働し、治験の全体的なタイムラインを監督する。 ・社内の医学専門家及び安全性部門と協働し、治験の安全性モニタリングに参加する。 ・治験に関する主要な文書(治験総括報告書を含む)を作成する。 ・CTDの臨床パートを作成し、関連する規制当局からの照会事項に対応する。 ・パブリケーション（学会等の発表資料・論文作成等を含む）の主要な内容の責任者としてその作成又は確認を行う。 ・社外の医学専門家(KOL)より臨床開発戦略上必要な見解を得るための窓口となる。また、CDSは臨床開発戦略の立案・管理・実行に関連部署それぞれの観点を適切に取り入れるべく、クロスファンクショナルチームリーダー、医学統括部、コマーシャル部等を含むクロスファンクショナルチームメンバーと連携する。 ・国内の医学的・科学的状況を考慮の上、必要に応じて社内スタッフに適切な教育が行われていることを監督する。
求める能力・経験
経験 / 職歴 臨床開発経験が5年以上、もしくはそれに相当する臨床開発知識 学歴 医学部、薬学部、看護学部、理学/農学部、もしくは生命科学系の大学学部卒かそれ以上（修士、博士号保持者はなお可） 医師、獣医師、薬剤師等、生命科学に関連する学位・免許取得者が望ましい 知識 担当領域における開発経験、もしくはそれに相当する臨床知識及び/又はこれらの知識を習得する能力 TOEIC 800点以上、もしくはそれに相当する英語コミュニケーション力
事業内容
-
エージェント求人 中外製薬 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター（医薬安全性本部）
年収非公開
- 開発
- 基礎研究
中外製薬株式会社東京都中央区もっと見る
仕事内容
自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。
求める能力・経験
求める経験： ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・非臨床研究の経験（必須） ・博士研究員の経験 求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 求める行動特性： ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる ・グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献できる ・専門領域外についても謙虚かつ好奇心を持って意欲的に学ぶ姿勢を持つ 必須資格： ・医師免許（日本国外医師免許OK） ・特定疾患領域における専門医資格 ・医学博士（基礎研究の経験） ・原著論文（英文 筆頭著者） ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合）
事業内容
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入
企業ダイレクト 【鴨川(千葉)/CRC(治験コーディネーター)】医療従事者歓迎/週休2日/フレックス
400~618万
株式会社ＥＰＬｉｎｋ千葉県船橋市もっと見る
仕事内容
SMO業界No.1の弊社で治験コーディネーターとして、医療業界での経験を活かし、医師の指示のもと治験業務を支援いただきます。新薬の開発を最前線で支える、大変やりがいのある仕事です。CRC未経験の方も活躍中！ ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談、服薬状況の確認 ・診療、検査への同席 ・院内スタッフへの連絡、調整 ・症例報告書の作成支援など ※業務の6～7割は事務業務となります。【働きやすさ】コアタイム無のフレックスタイム制のためプライベートと仕事の両立もしやすい環境。育休からの復帰率は90%以上、育児補助支援金等もあります。
求める能力・経験
【必須】看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士のうち、いずれかの資格・経験を有する方 ■CRCのご経験 ※管理栄養士資格保有者の方は、病院での栄養指導経験必須 【魅力】医療従事者として培った院内スタッフや患者とのコミュニケーション能力、カルテを読む力、治験で行う検査内容や薬剤について補足説明ができる点などを活かして、更なるスキルアップを目指せます。 【研修制度】約2週間のe-learning受講後に導入研修を5日間受けていただき、テストに合格後、個人の成長に合わせてOJTでサポートいたします。
事業内容
■治験事務局業務 ■CRC業務 ■医療機関(臨床研究・市販後調査など)の支援業務 ■セントラルIRB事務局業務 ■臨床心理士業務
エージェント求人 細胞受託生産事業の品質管理（微生物関連試験 リーダー）
600~900万
- 体制構築
- 品質管理
- QC/Quality Cont...
- バリューアップ/モニタリング
- 分析
- 無菌操作
- バリデーション管理
- 再生医薬品品質管理
- 細胞/バイオ関連
- チームリーダー
- プロジェクトリーダー
- 医薬品分析
- 医薬品質管理
- バイオ医薬品品質管理
- GMP
- バイオ医薬品
- バイオ医薬品生産
株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区もっと見る
仕事内容
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門（QC）のチームのリーダーの募集をしております。 【業務詳細】 ・環境モニタリング業務（運用体制構築も含む） ・試験実施、試験における当社内での立ち上げ業務（試験法、手順書等） ・分析法バリデーションの計画立案及び実施
求める能力・経験
・無菌医薬品等における環境モニタリング業務の経験（目安 5年程度） ・チームリードのご経験（チームリーダー、プロジェクトリーダー等） ・英語の読み書きに抵抗のない方 【歓迎】 以下の試験について実施経験や試験の原理などの知識を有する方 ・医薬品製造環境の環境モニタリング ・微生物迅速測定方法 ・無菌試験 ・マイコプラズマ否定試験 ・エンドトキシン試験 ・消毒剤の有効性評価
事業内容
再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
エージェント求人 解析担当者（プログラミング・アウトソース管理担当）
600~700万
- 帳票作成
- マネジメント
- 担当者
- 臨床試験
- SAS
- 文書作成
- 統計解析
- プログラミング
大鵬薬品工業株式会社東京都千代田区もっと見る
仕事内容
臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)，関連部門との協業 将来は組織をマネジメント・リードする
求める能力・経験
【必須（MUST）要件】 ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）5年程度 ・SASプログラミングの経験 ・英語での文書作成およびe-mail 【歓迎（WANT）要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論 ＜望ましい人物像＞ ・自ら業務や知識を広げていける方 ・主体的に考え行動できる方 ・チームの中でリーダーシップを発揮できる方
事業内容
-
エージェント求人 【ヘルスケア広告業界最大手】メディカルライター// Medical Writer
年収非公開
- メディカルライティング
- 薬学分野
- 医療/ヘルスケア
- 広報
- 広報ガイドライン作成
- 医療用医薬品
株式会社マッキャンヘルスケア東京都港区もっと見る
仕事内容
医療・製薬業界のトップエージェンシーで、メディカルコミュニケーションのプロフェッショナルとして活躍しませんか？ 本ポジションでは、医療用医薬品のプロモーションや学術資材の制作を担当し、企画からライティングまで一貫して関わることができます。 また、チームの一員として、クリエイティブな視点を持ちながら、医学的な正確性を追求する重要な役割を担います。 【仕事内容】 メディカルライターとして、製薬企業向けの各種資材の企画・制作・ライティングを担当します。 プロジェクトごとに、医療従事者・社内外の関係者と連携しながら、正確で訴求力のあるコンテンツを制作します。 📍 主な業務内容 ✅ 医療・製薬関連コンテンツの企画・ライティング・制作（紙・デジタル） ・医療用医薬品の基本資材作成（製品情報概要、インタビューフォーム など） ・プロモーション資材の企画・制作（パンフレット、Webコンテンツ、PPTなど） ・国内外の学会取材、医師インタビュー、マーケティング戦略の企画・実施 ✅ プロジェクト管理・進行 ・各プロジェクトの進捗管理とスケジュール調整 ・社内外の関係者（クリエイティブチーム、翻訳チームなど）とのスムーズな連携 ・資材の品質向上・維持のための改善施策の提案・実施
求める能力・経験
📍 必須条件 ✔ メディカルライター経験3年以上 ✔ ヘルスケアエージェンシー出身者歓迎 ✔ 以下のいずれかの経験をお持ちの方 ◦ 医療用医薬品のインタビューフォームを作成した経験 ◦ 医療用医薬品の製品情報概要を独力で作成した経験 📍 求める人物像 🔹 医療用医薬品に関する広告・プロモーションに興味がある方 🔹 正確で読みやすい日本語表現を意識し、努力できる方 🔹 文献調査・リサーチを得意とし、論理的に考え、文章を書くことが好きな方 🔹 主体的に業務を進め、プロジェクトをリードできる方 🔹 チームワークを大切にし、協調性のある方 📍 歓迎条件（あれば尚可） ⭐ 疾患領域・製剤の専門知識をお持ちの方（新たな領域にも柔軟に対応できる方歓迎） ⭐ 学術資材制作に必要な医科学・統計の知識を持っている方 ⭐ 自身の制作物に責任と誇りを持ち、プロフェッショナルとして仕事に取り組める方 ⭐ クライアントのニーズを理解し、採用されやすい企画を提案できる方 ⭐ 英語文献の読解力をお持ちの方（英文資料を活用する業務あり） ⭐ 複数のプロジェクトを同時に管理した経験がある方 ⭐ 薬学・生命科学系の学位をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 細胞受託生産事業における品質管理（アシスタントマネージャー）
600~900万
- 課長補佐/専門官
- 品質管理
- 監査対応
- 監査
- 機器管理
- 医療/ヘルスケア
- マネージャー
- GMP
- 予算計画
- 予算管理
- プロジェクト
- リーダー
- 報告書作成
- QC/Quality Cont...
- 分析
- フローサイトメーター
- バイオ医薬品
- バリデーション管理
- 外部折衝
- 顧客折衝
- 渉外活動
- バイオ医薬品品質管理
株式会社ニコン・セル・イノベーション東京都江東区もっと見る
仕事内容
ニコングループの成長ドライバーの一つである再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、 品質管理部門（QC）の課長補佐業務をお任せいたします。 以下業務はご経験に応じてお任せいたします。 ・QCマネージャー補佐としてQC組織・運用全般の適正管理 ・担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン： 経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、 外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM実施・調査、品質管理システム導入 ・顧客プロジェクトリード（技術移管、分析バリデーション、計画書／報告書作成）
求める能力・経験
【必須】 ・GMP品質管理業務経験（5年以上） ・顧客との折衝・渉外経験 【歓迎】 ・バイオ医薬品もしくは再生医療関連の品質管理業務経験 ・英語を使用しての顧客との折衝・渉外経験 ・品質管理責任者業務の経験 ・機器バリデーション／メンテナンスの経験 ・コンピュータ化システムバリデーションの経験
事業内容
再生医療向け細胞受託生産事業: プロセス受託開発サービス(CDO)、GCTP/GMP受託製造サービス(CMO)を展開。 日本最大級のGCTP/GMP準拠製造施設。本格的稼働に向けて再生医療等製品製造業許可を取得。
企業ダイレクト 【CRA】グローバル治験/残業10h/キャリアパス豊富/働きやすいサポート体制
550~1000万
株式会社新日本科学ＰＰＤ東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市もっと見る
仕事内容
当社のCRAは分業制のため、より専門性を高めながら業務に集中できます。各々の最大のパフォーマンス発揮に向け、個人の業務負荷の調整やフォロー体制の強化、1on1などキャリア形成にも力を入れています。 【当社の特徴】ローカル(新日本科学)とグローバル(PPD)の強みを取り入れた独自の臨床開発モデルを採用。本国のPPDはサーモフィッシャーが母体で各メーカーとの繋がりも強く、豊富な案件を日本の高い品質で支えています。右肩上がりの成長で昇格の機会も多く、コンサルから監査までを一気通貫するためキャリアの幅が広いです。65歳定年により安定して生涯年収を伸ばせ、社内でキャリアプランが描きやすいのが当社の魅力です。
求める能力・経験
【必須】■グローバル治験での施設選定～終了手続きまでの一貫した経験 【サポート体制】英語研修/システムへのサポート/一時的な業務過多へのサポートなど、安定した成果を出すための制度が整っています。 【当社の魅力】日本と米国の合弁会社のため日系法人としての意志決定ができ、働き方についての意見も通りやすい環境です。 【ECDモデルについて】アシスタント/リモート/オンサイトのCRA3名体制で2案件10施設程度を担当。個人の適性や志向に合わせ、品質重視で1人当たりの負荷を調整し、また3人体制のため休みが取りやすい環境です。Principal/CTM/Line Managerなど広いキャリアパスが実現できます。
事業内容
■臨床試験受託事業（Contract Research Organization） 臨床第1-4相試験におけるモニタリング、国内･アジア･およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント 等
企業ダイレクト 【東京】CRA(臨床開発モニター)◆未経験・第二新卒歓迎
400~600万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外もっと見る
仕事内容
治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。研修が充実しており、未経験からCRAとしてのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。
求める能力・経験
【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者■CRO,SMO(CRC・CRAアシスタント・PMS等)での業務経験をお持ちの方■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【東京】CRC(治験コーディネーター)/経験者/転勤無/時短相談可
500~600万
株式会社ワールドインテック東京都23区内もっと見る
仕事内容
■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 残業時間について 月10時間～30時間程度 ※月により上記変動があります。
求める能力・経験
【必須】■CRC経験のある方 【歓迎】■看護師資格■臨床検査技師資格■薬剤師資格 【魅力】■産休・育休率、復職率100％！！ ■CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬会社内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・アップするこもと可能 ■結婚・出産・子育てをしながら長期的に働きたい！趣味・レッスンなどと仕事を両立したい方にはおすすめの環境です。
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【東京】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎
400~600万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外もっと見る
仕事内容
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに調整可能！ 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。
求める能力・経験
【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ちの方 ■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【東京】CRA(臨床開発モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無
600~900万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外もっと見る
仕事内容
治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかのチェック業務を担当。ベテランの経験を活かしてメンバーの育成・マネジメント等も期待します。 【詳細】治験を行う医療機関と治験責任医師の選定、実施依頼、契約手続き、モニタリング業務、報告書の作成、終了手続きなどを実施いただきます。 ※CRAとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。
求める能力・経験
【必須】CRA経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 大阪/CRC(治験コーディネーター)◆未経験・第二新卒歓迎
400~600万
株式会社ワールドインテック大阪府内もっと見る
仕事内容
治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整/治験サポート業務を担当。研修が充実し未経験からCRCのキャリアを形成できる環境です。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。
求める能力・経験
【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ち方 ■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【東京】内勤CRA(内勤モニター)◆ベテラン歓迎/転勤無
500~800万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外もっと見る
仕事内容
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。メンバー育成・マネジメント等も期待致します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。
求める能力・経験
【必須】内勤CRA経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)◆未経験・第二新卒歓迎
400~600万
株式会社ワールドインテック大阪府内もっと見る
仕事内容
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。未経験からCRAとしてのキャリアに挑戦可能！ 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。
求める能力・経験
【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ち方 ■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【東京】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無
400~600万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外もっと見る
仕事内容
CRA,CRC,治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。
求める能力・経験
【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ちの方 ■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 東京/CRC(治験コーディネーター)・経験者◆給与アップ可能
450~700万
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仕事内容
治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。ご経験を活かし、業務を推進頂くことを期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカー内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。
求める能力・経験
【必須】■CRC経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【大阪】SMA(治験事務局)◆未経験・第二新卒歓迎/転勤無
400~600万
株式会社ワールドインテック大阪府内もっと見る
仕事内容
CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるよう必要な書類の作成や管理、各種委員会の運営サポート業務を担当。未経験からSMAのキャリアに挑戦可能！ 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。
求める能力・経験
【必須条件】※以下いずれかに該当している方 ■薬剤師・看護師・臨床検査技師・医師・獣医師などの資格保有かつ実務経験者 ■CRO,SMO(CRC・CRA・PMS等)での業務経験をお持ち方 ■MR経験者 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 東京/CRC(治験コーディネーター)◆ベテラン歓迎/転勤無
500~700万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 東京都23区外もっと見る
仕事内容
治験責任医師等からの指示をもとに治験に関わる業務やチーム内の調整、治験サポート業務を担当。経験を活かしてメンバー育成/マネジメント等も期待します。 【詳細】■医師・関連部署との連絡・調整 ■被験者への治験内容や薬の投薬方法などの説明 ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など ※CRCとしてキャリアを積んだ後には、製薬メーカーやCRO内で臨床開発業務や医薬品の安全性情報管理業務にキャリアチェンジ・キャリアアップすることも可能です。
求める能力・経験
【必須条件】CRC経験5年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CRO・SMOからの転職者も多数在籍しています。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時間は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せます！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【大阪】内勤CRA(内勤モニター)・経験者◆給与アップ可
450~700万
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仕事内容
医療機関や治験審査委員会などへ資料の提供/入手/作成といった治験開始～終了までの治験手続き関連業務を担当。チーム内の業務を推進いただくことを期待します。 【詳細】■医療機関や治験審査委員会などへの資料の提供・入手・作成 ■報告書の作成・チェック ■EDC（システム）入力 ■スケジュールの調整、検体準備処理、書類作成の準備・発送の手配など 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。
求める能力・経験
【必須】CRA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【大阪】SMA(治験事務局)・経験者◆給与アップ可能/転勤無
450~700万
株式会社ワールドインテック大阪府内もっと見る
仕事内容
CRAやCRC、治験担当医師が治験をスムーズに行えるように治験に必要な書類の作成や管理/各種委員会の運営サポート業務を担当。チーム内の業務推進を期待します。 【当社について】ワールドインテックRDでは約1,800名の社員とともにメーカー様の研究職支援・臨床開発職(CRA)・安全性情報管理業務(PV)等の支援を実施。研修やキャリアアップ制度が充実し"1ヶ月研修制度""マインド研修""テクニカル研修"等があり、基礎知識から技術力向上まで幅広く習得できます。また個々の実力が十分発揮でき、年功序列に関係なく昇進やスキルアップできるよう各種制度を採用。
求める能力・経験
【必須】SMA経験1年以上のご経験のある方 【魅力】 ★離職率：直近5年でなんと6%のみと定着率94%の高い企業！CROからの転職者も多数在籍あります。 ★高い昇給率：平均水準を遥かに上回る7～8％を実現 ★ご家庭や趣味などと両立可能／平均残業時は月10h前後 ★キャリアアップ・キャリアチェンジが目指せる会社！ ★成長率は2年連続130％超、まさに右肩上がりで成長している企業です！
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他