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全1,398件
エージェント求人 【東京】QA ワクチン・再生医療等製品担当 ～大手内資製薬メーカー～
600~1000万
- 製品品質保証
- GMP
- 承認申請
- 製品
- 監査
- 開発
- 査察
- 品質保証
- 感染症/ワクチン
- バイオ医薬品
- GQP
- CMC
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仕事内容
■業務内容： 国内市場向け製品（他社製販品含む）及び国内またはグローバル開発品（治験薬等）の品質マネジメントの推進 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP 監査/製造委託先の Data Integrity 維持・向上等 ・製造委託先等管理業務の推進と業務改善 ・当局査察の準備推進・製造所の支援 ・製造委託先等の GMP 向上支援、当局提出資料（IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等）の信頼性の確保 グループ会社を含めた社内外の関係各部所と連携し、製品（治験薬及び商用医薬品）安定供給や業務プロセス改善の推進 アライアンス先との強固な連携維持 ■募集背景： ・ワクチン・新規モダリティ医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます ・グループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながら活躍していただきたいと考えています ・ワクチンでは国の安全保障とも言える保健衛生の向上に、新規モダリティ医薬品では、未充足の医療ニーズに品質保証業務を通じて貢献する意志を有する方の応募を期待しています ■キャリアパス： ・第一三共グループのワクチン・新規モダリティ医薬品の製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核的人材へと育成する。 ・適正・経験を踏まえ、品質マネジメントシステムの構築・維持・改善に参画いただく可能性がある。 ・その後、当人の適性を踏まえたジョブローテーションを通じて、幅広い業務経験を積み、キャリアを形成していただき、最適なキャリアバンドへのアサインおよび育成を支援する。 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・ワクチン、バイオ医薬品、または新規モダリティ品目の国内品質保証(GQP)の経験 ・医薬品の CMC 研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件： ・グローバル品目の品質保証経験 ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経験 ・海外と折衝ができる英語力（目安として TOEIC(R)テスト750 点以上） ＜語学力＞ 必要条件：英語中級
事業内容
-
エージェント求人 【東京】QA 国内外製造所管理（第一グループ） ～大手内資製薬メーカー～
600~1000万
- 品質管理
- GMP
- マネジメント
- リーダー
- QA/Quality Assu...
- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 契約締結
- 担当者
- 査察
- 品質保証
- 製品品質保証
- プロジェクト
- CMC
- プロジェクトマネジメント
- GQP
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仕事内容
■業務内容： 上市済みADC製品の品質マネージメントの推進 ・ADC製品にかかわる、国内外の製造所のCMO管理（CMOにおける変更管理、逸脱等の品質課題対応、品質契約締結等の業務）を行い、品質確保を推進する。各CMOの状況に応じ、CMOの品質向上に向けた改善サポートを実施する。また、各国への申請に対し、製造所に対する各国当局からのGMP査察対応をサポートする。 ■募集背景： ・商製造委託先に対する委託品目管理の担当者として、製品の品質を支える重要な役割を担っていただきます。 ・海外のグループ会社、製造委託先等との協業が主業務となり、関係者を巻き込みながらグローバルに活躍していただきます。 ■キャリアパス： ・ADCの先頭を走る品目を担当し、グローバル製品品質保証に重要な製造所管理を推進、統括する中核的人材となる。 ・CMO担当者として上記職務を経験したのち、あるいは他部所での経験をもとに、QAリーダーとしてCMO担当を取りまとめ、グローバルで品質マネージメントを実施、および改善を推進する。 ・適性・経験を踏まえ、グローバルQAでのマネジメント業務や、品質マネージメントシステムの構築・維持・改善に参画する。 ・ADCにかかわる第一三共グループのさらなる成長に資する領域へのキャリアパス機会が得られる。 ■当社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験 ・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件： ・医薬品（特にADC）の、製造プロセスの研究、製造プロセスの実務経験または知識プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力、判断力、課題解決能力 ・社内外の海外関係者と協業できるコミュニケーション力、英語力 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級
事業内容
-
エージェント求人 【平塚】QA 国内外製造所管理（第二グループ） ～大手内資製薬メーカー～
600~1000万
- マネジメント
- 委託先管理
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- GMP
- 承認申請
- 製品
- 監査
- 査察
- 品質保証
- 製品品質保証
- CMC
- QA/Quality Assu...
- バイオ医薬品
- 製造管理
- GQP
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仕事内容
■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等)の信頼性の確保(文書監査) 海外グループ会社を含めた社内関係各部所と連携し、製品(治験薬及び商用医薬品)安定供給の推進 製造所等のGMP/GDP監査 経験の浅いメンバーのサポート ■募集背景： ・商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理の中心人物として、製品の品質を支える重要な役割を担っていただきます。 ・海外のグループ会社、製造委託先等との協業が主業務となり、関係者を巻き込みながらグローバルに活躍していただきます。 ■キャリアパス： ・第一三共グループのグローバル製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核的人材へと育成する。 ・適正・経験を踏まえ、品質マネジメントシステムの構築・維持・改善に参画いただく可能性がある。 ・その後、当人の適性を踏まえたジョブローテーションを通じて、幅広い業務経験を積み、キャリアを形成し、経営基幹職或いはマネジメント職の登用を視野に入れた育成を行う。 ■当社について： 100年の長い期間にわたり受け継がれてきたサイエンス＆テクノロジーの強みを活かして、先進的医薬品の創出に挑戦し続けています。これまで、抗凝固剤「リクシアナ」、高血圧症治療剤「オルメテック」、抗インフルエンザウイルス剤「イナビル」など、革新的な医薬品を世の中に数多く送り出しています。現在は、これまでに培った基盤の上に、アンメッドメディカルニーズの高い領域で更なる研究競争力を構築し、医療満足度の向上に貢献したいと考えています。 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：以下のいずれかの経験・スキルを有する ・商用医薬品又は治験薬の品質保証(GMP/GQP) ・商用医薬品又は治験薬の CMC 研究又は製造管理・品質管理に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件： ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経験 ・製造所における品質保証職(QA)の経験 ・バイオ医薬品・治験薬に関する研究、製造・品質管理の経験 ＜語学力＞ 必要条件：英語上級
事業内容
-
エージェント求人 【東京】CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー ～大手内資製薬メーカー～
年収非公開
- プロジェクト
- リーダー
- マネジメント
- がん
- 進捗管理
- 契約交渉
- プロジェクトマネジメント
- アライアンスマネジメント
- 研究開発
- バイオ医薬品
- 開発
- 医薬
- 医療/ヘルスケア
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仕事内容
■業務内容： ・CMOの選定、契約交渉、発注/支払等に関するビジネス業務 ・国内および海外のCMOに関する情報収集・分析、製造のモニタリング・調整および交渉、進捗管理等に関する業務 ■募集背景： 抗がん剤などのADCをはじめとするバイオ医薬品の積極的な研究開発に伴い、治験薬ならびに商用品製造に関する外部委託件数が年々増加している。国内・海外の外部製造委託先とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験や英語でのコミュニケーション能力を有する人材が必要であり、CDMOビジネスマネジメント業務に即戦力として貢献していただくことを期待する。 ■キャリアパス： ・CMOマネジメント業務を担う組織に所属し、経験・専門性を活かしながら、担当業務を通じてグローバルにCMOマネジメントするリーダーとして育成する ・さらに、適正を見据えて、プロジェクトマネジメント、コーポレート等で活躍の場を広げ、経験・専門性・人脈を生かして会社貢献することを期待する 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー/商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験（目安として３年以上）がある ・海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する（例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる） ・高いコミュニケーション能力を持ち、CMOとの折衝、交渉が行える ＜語学補足＞ TOEIC730点以上目安
事業内容
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エージェント求人 【東京】QA 国内DSG製造所の統括管理 ～大手内資製薬メーカー～
年収非公開
- 品質管理
- QA/Quality Assu...
- GMP
- 品質保証
- プロジェクト
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仕事内容
■業務内容： ・国内4工場のGMPに関する共通ルール化の推進 ・国内4工場および4治験薬製造施設との情報共有やコミュニケーションの強化促進 ・国内外の原材料供給業者との品質契約締結 ・工場における国内当局査察への対応支援 ・教育訓練体系に基づくGMP教育実施 ■募集背景： ・国内の４つの工場および４つの治験薬製造施設において、GMP統括管理業務を担い、製品品質を支える重要な役割のグループです。 ・GMPに関する知識を活かし、工場、治験薬製造施設のQAと協業しGMPシステムの統一業務を推進していただきます。 ・将来、経験の浅いメンバーに対する効果的な指導・メンタリングを行い、グループの成長を担う役割を目指すことを期待します。 ■キャリアパス： ・第一三共の国内製造所および治験薬製造施設のGMP分野を統括する中核的人材へと育成する。 ・当人の適性を踏まえ、品質保証分野（及び関連分野）の幅広い業務経験によりキャリアを形成し、幹部職への登用を視野に入れた育成を行う。 ・第一三共グループ各社における品質保証マネジメント職への登用可能性もある。 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ・医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 ・GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 ■歓迎条件： ・薬機法や国際的な規制（FDA、EMAなど）に関する知識 ・企業での課題解決プロジェクトへの参加経験 ・生産管理システムや品質管理ツールの利用経験 ・英語での業務遂行能力（文書作成、報告書作成ができるレベル）
事業内容
-
エージェント求人 【東京】QA 国内外製造所管理 ～大手内資製薬メーカー～
年収非公開
- GMP
- 監査
- 医療/ヘルスケア
- 品質管理
- 品質保証
- QA/Quality Assu...
- CMC
- GQP
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仕事内容
■業務内容： 国内外に展開される商用医薬品・治験薬における品質マネジメント推進 ・製造委託先管理業務としての品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約等の対応並びにGMP向上のサポート ・海外当局査察にむけた Inspection Readiness の推進・製造所の支援 ・当局提出資料(IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等)の信頼性の確保(文書監査) 海外グループ会社を含めた社内関係各部所と連携し、製品(治験薬及び商用医薬品)安定供給の推進 製造所等のGMP/GDP監査 海外ライセンシーとの強固な連携維持 経験の浅いメンバーのサポート ■募集背景： ・医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます。 ・商用医薬品・治験薬の製造委託先における委託品目管理の中心人物として、製品の品質を支える重要な役割を担っていただきます。 ・海外のグループ会社、製造委託先等との協業が主業務となり、関係者を巻き込みながらグローバルに活躍していただきます。 ■キャリアパス： ・ローバル製品品質保証に最も重要な製造所管理を推進・統括する中核的人材へと育成する。 ・適正・経験を踏まえ、品質マネジメントシステムの構築・維持・改善に参画いただく可能性がある。 ・その後、当人の適性を踏まえたジョブローテーションを通じて、幅広い業務経験を積み、キャリアを形成し、経営基幹職或いはマネジメント職の登用を視野に入れた育成を行う。 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■応募条件： ●以下のいずれかの経験・スキルを有する ・商用医薬品又は治験薬の品質保証(GMP/GQP) ・商用医薬品又は治験薬のCMC研究又は製造管理・品質管理に関する実務経験又は知識 ■歓迎条件： ・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所の GMP監査経験があると尚良い ・製造所における品質保証職(QA)の経験があると尚良い ・商用医薬品・治験薬に関する研究、製造・品質管理の経験・知識
事業内容
-
エージェント求人 🔶【東京】メディカルライティング職
700~1100万
- 資料作成
- 臨床試験
- プロトコル作成
- 開発薬事
- 文書作成
- 医療/ヘルスケア
- 戦略立案
- 戦略提案
- がん
- IPS
- ライティング
- 新薬
- メディカルライティング
- 申請戦略立案
- 新薬承認申請
- 新薬/先発医薬品薬事申請
- 承認申請
- 薬事法
- CTD案作成
- 添付文書作成
- リーダー
- 医薬
企業名非公開東京都中央区もっと見る
仕事内容
メディカルライティング業務（入社後1～3年程度） -治験関連文書、申請関連文書の作成 -文書作成に関する方針及び計画の立案 -治験関連文書、申請関連文書のレビュー -各種テンプレート及び作成手順書の管理 -海外子会社との協業のためのコミュニケーション及び交渉 -経験の浅いメディカルライターの育成 ＜この仕事の魅力＞ 当社のメディカルライティンググループで仕事をすることの魅力 １．領域とパイプライン ① オンコロジー領域：当社のがん領域品目は基本的に日米同時にFIH（First in Human）試験から進めており、グローバルな新薬開発の最前線で活躍できます。ワンチームでの目標達成には、スピード、創意工夫、そしてUS子会社を含む他部署との綿密なコミュニケーションが不可欠です。この環境で、新たなチャレンジにグループ一丸となって取り組み、個人及び組織として大きく成長することができる。 ②再生細胞医療領域：上市予定品を含めて複数の品目が臨床入りしており、日本で最先端の技術とトップクラスのiPS細胞由来パイプラインを保有している。まさに医療の未来を切り拓く最先端分野で、革新的な治療法の実用化に貢献できる機会である。 ③精神神経領域：外資会社と異なり、FIHから日本で臨床試験を実施するチャンスが多く、開発初期段階からプロトコル作成や開発戦略の構築に深く携わることができる。 ２．開発薬事部との一体感ある協働 メディカルライティンググループは開発薬事部に所属しており、開発薬事グループと緊密に連携しながら医薬品の開発に貢献できる。対面助言資料作成などにも参加でき、薬事戦略と文書作成が一体となった効率的で戦略的な開発プロセスを経験できる。 ３．責任感に支えられたチャレンジ環境と働きやすい環境 社員がチャレンジし、積極的に提案できる環境が整っている。住友の真面目で責任感の強い企業文化があるからこそ、建設的で実現可能な提案が生まれ、それを着実に実行に移すことができる。また、一人一人の社員が働きやすいように、在宅制度とスポット出社制度の併用により、ご自身のスタイルに併せて働くことが可能である。
求める能力・経験
○必須条件 -製薬会社又はCROでのメディカルライティング業務の経験が5年以上 -リードメディカルライターとして承認申請文書（CTD）作成を主導した経験 -英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 750点相当以上） ○あれば望ましい能力・資格・経験 -メディカルライターの指導/育成経験 -生成AI、Degital data flow、Degitalツールに対する知識
事業内容
日系製薬メーカー
エージェント求人 【在宅勤務可】医薬品開発のCRO大手でのオフィスワーク／ベンダーマネジメント／東京、名古屋
500~900万
- 結果報告/公表
- マネジメント
- 進捗管理
- ベンダー選定
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
- 承認申請
- マネージャー
- プロジェクトマネージャー
- プロジェクト
- プロジェクトマネジメント
- 治験モニタリング
- 臨床試験
- 医薬
- 医療/ヘルスケア
- GCP
- モニタリング
- 開発
- 医療機器
- 医療機器承認申請
企業名非公開東京都新宿区, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
臨床検査ベンダーや画像評価ベンダーと協力して、承認申請に必要な外部データを作っていく面白さがあります。 フルアウトソーシングの試験をはじめとした複数業務の委託試験を担当いただき、様々な部署と連携して業務を進めていきます。 ベンダーマネジメント業務を通じて、「プロジェクトマネジメント力」、「関係調整力」、「交渉力」を磨き、プロジェクトマネージャー等、他の職種へのキャリアも開けます。 臨床検査ベンダー、画像評価ベンダー等の管理 ・ベンダー選定、再委託契約手続き ・検査手順書や検査資材のレビュー ・検体集荷、測定、結果報告の進捗管理 ・撮像マニュアルや読影マニュアルのレビュー ・画像収集、クエリ、画像評価の進捗管理 ・画像収集/管理/評価システムに対するCSV活動
求める能力・経験
医療機器または医薬品の臨床開発経験。
事業内容
-
エージェント求人 外資系製薬企業Biostatisticianのご案内【グローバルとの距離が近い】
~1500万
- 戦略提案
- 統計解析
- 統計解析計画書作成
- 統計解析報告書作成
- 統計データ作成
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仕事内容
■企業名：面談にてお伝えいたします。 ・40か国以上に展開するグローバルな製薬企業 ・コンパクトでフラットな組織づくりをしているため、個々人が裁量権を大きく持ち幅広い業務を担当することができます ■ポジション名：Principal Biostatistician ■勤務地：東京 ■想定年収：～1,500万円程度 ■業務内容： ・開発化合物に対し、統計的観点からの開発戦略を含むプログラム全体を支援する ・国内外のプロジェクトチームの意思決定に寄与する ・社内外で部門の代表として活動し、業界をリードしながら、組織の評判向上に寄与する ・医薬品開発におけるトレンド（RWDの活用、Complex innovative design等）を把握し、戦略の提案・実行につなげる ・統計担当者の立場から申請準備や規制当局とのやり取りを行い、承認取得に貢献する
求める能力・経験
・Biostatisticianとしてのご経験
事業内容
-
エージェント求人 【最先端ライフサイエンス企業】バイオインフォマティクス技術者
500~800万
- データ分析
- 遺伝子工学研究開発
- がん
- 研究開発
- 臨床検査
- Python
- Java
- C++
- プログラミング
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仕事内容
■概要： ラボラトリー（東京都日野）でのバイオインフォマティクス業務 ■職務内容： ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認実務 ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認方法の改善 ・遺伝子検査サービスにおける解析ソフトウェア環境整備および管理 ・遺伝子検査サービスにおける医療従事者・医学研究者からの問い合わせ対応 ・遺伝子検査サービス向け研究開発支援 ・開発メンバー、米国にあるグループ会社、共同研究先（アカデミア）と連携し、遺伝子検査サービスの改善 ・遺伝子検査サ-ビス向けの研究開発支援 ・グループ単位で行う業務をリード
求める能力・経験
■必須スキル ・高いコミュニケーションスキル：様々な階層・属性のメンバーやアカデミアとのコミュニケーションが発生します ・以下いずれかの実務経験 or アカデミア5年以上：①がん研究・検査②バイオインフォマティクスを用いた研究・業務③臨床検査もしくは受託解析 ・Python, Java, C++などによるプログラミングの実務経験（解析スクリプトの作成など） ・NGSデータ解析について5年以上の実務経験 ・英語力：TOEIC 600点相当（論文やマニュアルなど一部英語の文書を読む必要があります） ・チームやプロジェクトをリードした経験 ■歓迎スキル ・がん検査の開発・立ち上げ・実務経験 ・生命科学分野、医学分野、医療工学分野、または類する分野での学位を有する方 ・Python, Java, C++などによるプログラミングの実務経験5年以上
事業内容
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エージェント求人 🔶【在宅勤務可】メディカルライター（経験者）
500~900万
- 資料作成
- プロジェクト
- コンサルティング業務
- 翻訳
- 臨床試験
- PMS/製造販売後調査
- 報告書作成
- 承認申請
- 医療/ヘルスケア
- CSR
- 執筆
- ライティング
- 新薬
- メディカルライティング
- CTD案作成
- 医薬
- 新薬承認申請
- 治験終了報告書作成
- 治験データ解析
- 論文執筆
- 対象 製薬メーカー
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
新薬の承認申請及び臨床試験に関するメディカルライティングをお願いします。 ＊新薬の承認申請資料（CTD）の作成 ＊臨床試験に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等） ＊上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング 【一日のタイムスケジュール例】 ●プロジェクト担当者A 8:30 出社 メール、医療系専門誌などの確認 9:00 CSR、CTDなどの作成業務開始（主に執筆） 12:10 昼食 13:10 引き続き作成作業 その他：社内他部署との打ち合わせ、クライアントとのリモート会議 17:30 翌日の業務確認 18:00 退社 ●プロジェクト担当者B（在宅勤務） 9:00 勤務開始、メール確認 CSR、CTDなどの作成業務開始 （社内との連絡、情報共有はメールやLyncの各機能を利用して実施） 12:00 休憩 昼食、夕食準備、家事など 13:00 引き続き業務 17:30 退勤 進捗報告、在宅勤務日報送付 【担当プロジェクトの決め方】 ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。 ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験の総括報告書作成や承認申請資料（CTD）作成などの他のプロジェクト経験を積むことができます 【働き方】 リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。
求める能力・経験
【必須要件】 ・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方 ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（目安TOIEC800点以上） 【歓迎要件】 ・CTDの作成経験のある方 ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験、英語での会議に参加、対応ができること
事業内容
日系CRO企業
エージェント求人 【日系CRO／臨床企画業務（開発コンサルタント）】
700~1000万
- 資料作成
- 開発
- 戦略立案
- 臨床開発企画
- 臨床開発計画立案
- 医薬
- GCP
- コンサルティング業務
- 開発薬事
企業名非公開東京都新宿区もっと見る
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成
求める能力・経験
＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方
事業内容
-
エージェント求人 臨床企画業務（開発コンサルタント）/ep
750~1000万
- コンサルティング業務
- 戦略立案
- 開発
企業名非公開東京都新宿区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 ●国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパートナーとして、開発戦略やオペレーション戦略を考えて実行していくことが可能です。 ●当社に在籍する豊富な経験と知識を有する専門家と協働、相談を行いながら、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です。
求める能力・経験
大学卒 ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ※年齢層は可能であれば55歳まで、56歳以降は契約社員でのオファーが基本となります。メーカー早期退職の方もターゲットとします。
事業内容
大手CRO企業 日本CROのパイオニアとして、新薬開発支援、製造販売後調査支援などのソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。
エージェント求人 未経験可 医療用医薬品関連 メディカルライター
450~1200万
- 医療用医薬品
- 医療/ヘルスケア
- ライティング
- メディカルライティング
- 学術論文
- 学術書出版
- 記事コンテンツ企画
- 編集
- マーケティング
- 臨床検査
- 病院
- 医薬
- 大動物獣医師
- 小動物獣医師
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
【担当業務】 医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロ モーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッチさ せ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。 具体的には、製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービ スのシナリオライティング・学術サポートを担っていただきます。
求める能力・経験
【応募要件】 以下Aいずれかの経験1年以上＋Bを満たす方 ＜A＞ ・下記医療系資格をお持ちで臨床経験のある方 -医師、獣医師、薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、理学療法士 ・製薬会社/CRO等での業務経験者 -MR、MSL、CRA、臨床企画、薬事、PV、PMS、学術、マーケティング等 ・医学/薬学系の研究者（元研究者） ・医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集業務の経験がある方 ・ メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に携わった経験のある方 ＜B＞ ・ 医学、薬学に関する知識 ・ 論理的で正確な文章を作れる力 ・ コミュニケーション能力 ※ライティングが主業務ですが、製薬企業とのディスカッション/提案にも関与するため、論理的に物事を説明/説得する力が求められます
事業内容
エムスリーでは、医療従事者向けのサービスから一般生活者向けのものまで、幅広い領域で事業を展開しています。 さらに、新規事業の立ち上げやM&Aなど、既存の枠にとらわれない積極的な拡大戦略も特徴のひとつです。 (例)メディカルプラットフォーム事業：製薬マーケティング・コンサルティング、医療データリサーチ・事業開発など
エージェント求人 【臨床検査技師歓迎】誰もが知る最大手企業で動物医療の検体検査業務／年間休日125日
450~700万
- 品質管理
- Microsoft Power...
- 血液検査
- 臨床検査
- 呼吸機能検査
- Microsoft Excel
- 輸血検査
- Microsoft Word
- 免疫検査
- 筋電図検査
- 一般スタッフ
- 脳波検査
- 検査機器調整/検査
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器
- 生化学検査
- 病院
- 教育
- 教育支援
- 分析
- スタッフ
企業名非公開東京都国分寺市もっと見る
仕事内容
犬・猫・ウサギなどの小動物を中心に、大学・研究機関・動物病院からお預かりした検体の分析を担当します。 担当する検査領域は以下の通りです。 内分泌検査 免疫学検査 血液学検査 血中薬物検査 生化学検査 尿検査 結石分析 感染症検査 エキゾチック関連検査 微生物学検査 形態学検査 【使用機器例】 ・生化学自動分析器 BioMajesty6070 ・総合血液学検査装置 ADVIA2120i ・免疫学自動分析装置 IMMULITE2000XPi ・全自動血液凝固測定装置 CA650 【魅力】 ・最大手グループの安定した経営基盤 ・動物医療という社会貢献度の高い領域 ・年間休日125日／福利厚生充実 ・最先端の検査機器を用いた高度な分析技術を習得できる環境 【キャリアパス】 入社後は検査部門でのOJTを通じて、複数領域の検査技術を習得します。将来的には検査リーダーや品質管理担当、マネジメント職へのステップアップも可能。 教育支援制度により、継続的なスキル向上を後押しします。専門性を高めながら長期的なキャリア形成ができる環境です。
求める能力・経験
必須条件（100文字以内） 検体検査のご経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 小児・眼科領域に強みを持つ企業でのプロジェクトマネージャー
700~1000万
- プロジェクトマネジメント
- プロジェクトマネージャー
- 新薬/先発医薬品研究開発
- 治験モニタリング
- 臨床試験
- 新薬
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務 ■業務詳細 臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管理 プロジェクトに関する提案、試験計画書等の助言・レビュー 社内の部門間の調整・進捗管理 プロジェクトの予算管理・調整 リスクマネジメントプラン、プロジェクトマネジメントプラン等の作成 開発戦略提案、PMDA相談に関するクライアントとの調整 issue・インシデント等への対応・助言 プロジェクト全体の品質管理 など ■このポジションについて 期限や予算の制約の中で、プロジェクトを予定通り遂行するため、プロジェクトマネジメントの知識、リーダーシップ、創造性が必要となるポジションです。臨床試験の準備段階で、PMDA相談などのコンサルテーション、相談資料等の作成を行っていただくこともあり、クライアントの現状分析や課題解決支援などに興味をお持ちの方には、幅広く経験を積んでいただくことが可能です。
求める能力・経験
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方 臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント 臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント 臨床開発の企画 PMDA相談 承認申請準備等
事業内容
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エージェント求人 DM経験者/lin
480~750万
- プロジェクト
- コーディング
- 窓口業務
- マネジメント
企業名非公開東京都港区, 東京都港区もっと見る
仕事内容
DM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。 関連子会社のDMメンバーと連携するケース、日本のDM担当部門のみでの対応など、受託プロジェクトの要件に あわせてプロジェクトを遂行しています。今回募集するポジションの方には主に以下のような業務全般を行っていただ きます。 ＜担当業務＞ ・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、DM計画書作成・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、解析部門との業務連携 ・調整・EDCシステムの仕様作成・設計・DMチェックリスト作成・データクリーニング、メディカルコーディング
求める能力・経験
・大学院もしくは大学卒以上・理系バックグラウンドであることが望ましい ① 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験が5年以上の方 ② ①のご経験とあわせて、以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・クライアント窓口業務 ・CROまたはVendorのマネジメント業務 ・クエリ要否判断 ・EDCセットアップ ③ 海外グループ会社 DM部署との連携によるコミュニケーションスキル 英語力あれば尚可
事業内容
国内大手製薬会社で新薬開発に携わってきたメンバーによって設立された会社です。創業以来、製薬会社の新薬開発に貢献し、患者様の幸せを追求していきたいという理念のもと、がんや中枢神経系など、新薬開発への強いニーズが存在する疾病領域を中心に臨床開発の支援事業を展開して参りました。また、国際化・大規模化が進む医薬品開発の流れのなかで、グローバルで大規模なプロジェクトにもワンストップで対応できる日本発のグローバルCROとして、海外にも積極的に活動の場所を広げています。
エージェント求人 GLobalDMプロジェクト対応/ep
800~900万
- データマネジメント
企業名非公開東京都新宿区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との窓口対応（メール・会議） ・グローバル案件のDM業務担当者として、EDC仕様設計やデータクリーニングを含む業務遂行 ・会議参加・ファシリテーション、質疑応答、英語での資料・メール作成 ・チームメンバーとの協働、後輩育成 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD等幅広く関わる事が可能です。
求める能力・経験
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション ・ 製薬会社やCROでの実務経験(PJ責任者、依頼者窓口)がある方（職種不問）を対象としています。 ・英語スキルがマストとなるため、1次面接で英語面接を実施します。 【キャリアパス】 短期：グローバル案件対応の中心人物として、標準化や仕組みづくりをリード 中期：部門のグローバル戦略を牽引するリーダーとして活躍 長期：センター規模の戦略立案やマネジメント職へのキャリアアップ
事業内容
日本CROのパイオニアとして、新薬開発支援、製造販売後調査支援などのソリューションを提供し、医療・ヘルスケア産業の発展に貢献してきました。
エージェント求人 CRC未経験者/cim
450~500万
- 臨床試験
- 研修実施
- 医療/ヘルスケア
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
・臨床試験実施にあたり、治験責任医師（investigator）または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う 治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
求める能力・経験
.医療関連資格者保有者（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、臨床検査技師で実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
事業内容
SMO企業 治験実施施設支援業務 ；CMICヘルスケア とサイトサポートSite Support Iは合併し、・1999年以来多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。 ・ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。親会社は現在日本で最大級のCROです。
エージェント求人 培養士（東京）
364~550万
- 衛生管理
- 検査機器調整/検査
- CPC/cost per cl...
- 翻訳元英語
- 菌株培養
- 細胞/バイオ関連
企業名非公開東京都港区もっと見る
仕事内容
■職務内容 培養士としての細胞培養業務 部署：培養部 募集背景：組織拡大の為増員 雇用形態：正社員 試用期間：試用期間3ヶ月 <仕事内容> ■CPC内で細胞培養スタッフと一緒に培養業務を行っても らいます。 日々培養のルーチンワークを行います。 ※研究自体は行っていません。 自己培養幹細胞を提供しています。培養する際には患者自身の皮膚皮下脂肪の細胞を培養加工施設にて培養増殖しています。 安全性や保管方法・採取基準や保存管理基準、衛生管理基準、品質管理基準に基づいて、医師が細菌検査・ウイルス検査を調整。 細菌検査等のチェックも行っています。
求める能力・経験
【必須】 ・細胞培養されたご経験 (学生時代の研究可) ・日本語・英語流暢 (外国籍の場合 N1必須) ・社会人経験2年以上 ・ 学士号以上 【尚可】 細胞培養の実務経験がある方 OJT制度有。 ベテラン培養士が業務を指導します。 【求める人物像】 ・チームワークを大切にし、円滑なコミュニケーションを図ることで、信頼関係を築いていける方 ・やるべき業務 はきちんと責任をもって取り組み、地道にコツコツと 物事を進められる方。 ・前向きに業務に取り組める方。
事業内容
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エージェント求人 Development Head（開発責任者）(アロ)
1000~1250万
企業名非公開神奈川県川崎市もっと見る
仕事内容
職務内容： 開発戦略の立案・実行 – 臨床開発計画（FiH～承認、、CMC、薬事戦略など）の策定 –適応症選定や各開発段階のマイルストーン設計・管理 クロスファンクショナルチームのリード – 社内外のステークホルダー（CRO、治験施設、規制当局、提携先、サプライヤなど）との交渉や契約、協働を主導 データ・リスク評価 – 臨床・非臨床データの統合的解釈、リスク評価、Go/No-Go意思決定支援 予算・リソース管理 – プロジェクトの予算編成・執行管理 経営陣への報告 – プログラム進捗、リスク、次の開発段階への提案などを報告
求める能力・経験
求める経験・スキル 必須条件 ①ニューモダリティのプロジェクトリーダー経験 ・早期臨床試験(Phase 1)の主導経験 ②CROマネジメント経験 ・CROとの協業実績 ③治験計画書作成経験 ・シノプシス作成経験でも可 ・CROからのインプットや先行品目のレビュー・改良経験 望ましい条件 ①早期臨床試験デザイン経験 ・Phase 1bやPhase 2aの設計経験 ・先行他社競合品を参考に自社候補品に合わせた改良経験 ②疾患領域経験 ・細菌感染症治療薬、呼吸器疾患治療薬、吸入剤の開発経験 (必須ではないが有用) ③当局対応経験 ・FDAとの交渉経験必須 ・PMDAまたはEMAとの交渉経験はあれば尚可
事業内容
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エージェント求人 臨床開発(メタ)
600~1000万
企業名非公開東京都千代田区もっと見る
仕事内容
仕事内容 国内/海外臨床開発として下記の種々業務 ・中心的役割での部門横断的な開発品プロジェクトチームへの参画とプロジェクトリード・推進、社内ステークホルダー折衝 ・開発品の製品プロファイルの策定や開発戦略立案 ・臨床試験デザインや臨床開発パッケージの作成 ・臨床試験計画書の作成 ・国内外の薬事規制との交渉や申請資料作成 ・国内外キーオピニオンリーダー（KOL）との関係性構築とDiscussion ・国内外のCROのマネジメント 本ポジションの魅力・やりがい ・弊社はFMTという新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナーです。前例もなく誰も答えを知らない中で、新しい技術の医薬品を自分たちの手で開発できるという魅力があります。 ・ベンチャー企業の経営に直結した業務であり、経営の臨場感を得ながら全員でIPOを目指すことにより起業家精神を養いながらキャリアップすることができます。 ・医療機関やアカデミア、創薬研究部門・CMC部門とも密接に連携して開発を進めますので、幅広い分野の知識を習得することができます。 ・海外の専門家とのコミュニケーションがありますので、グローバルに活躍するチャンスがあります。
求める能力・経験
応募要件 必須要件 ・製薬業界の臨床開発企画に関する業務経験 ・MS OfficeまたはGoogle Workplaceを使ったレポート・資料作成やデータ整理ができる方 ・Slack等のチャットツールを使ったコミュニケーションに抵抗がない方 ・英語資料を問題なく読めること、英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） ・大学の先生等とコミュニケーションを円滑に行える方 ・原則として30代以降（ただし経験や能力を鑑み20代も考慮する） 歓迎要件 ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント/プロジェクトリーダー経験 ・海外における開発経験 ・国内外における薬事業務経験 ・チームで協力しあい課題解決することに楽しみを持てる方 ・腸内細菌のテクノロジーに対し高いアンテナと向学心を持てる方 ・不確実なことに対して、自ら考えて答えを出せる方
事業内容
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エージェント求人 ■【医療×IT／対病院向けカスタマーサクセス／東京・大阪】
500~700万
- 営業
- 製品
- コンサルティング業務
- 研修実施
- カスタマーサクセス設計
- 教育
- 医療/ヘルスケア
- 操作指導
- クリニック
- クラウド
- SaaS
- 教育研修
- 導入支援
- 病院
- 病院訪問
- 販売
- 提案
- ヒアリング
- 医薬
- 治験モニタリング
- 最終顧客 クリニック
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
クラウド型電子カルテの新規導入数全国1位を誇る当社にて、受注決定後にシステム操作方法の指導等を行うカスタマーサクセス職を募集いたします。 【ミッション】 当社で扱う電子カルテ等のシステムを導入いただくクリニック様にて、カスタマーサクセスとして、システム導入～安定稼働までのプロジェクトをけん引していただきます。 営業・サービスエンジニアと協力しながら導入作業をすすめ、スケジュールのコントロールをしながら稼働日を迎えることがミッションです。 個別ニーズに合わせながら、医療従事者の方が弊社システムをご活用いただけるように、操作方法や運用方法の指導をメインにお任せします。 【業務詳細】 ・システム受注が決まったクリニックにて、ドクター、看護師ほかスタッフへのシステム操作指導 ・既に他社システムを使用していたシステム入替先に対しては、データ乗せ換えや、運用変更に伴う設計変更など ・稼働日1か月後に稼働状況の確認をし、発生した課題に対するコンサルティングや解約抑制による利活用・定着促進 各クリニックの診療科目や顧客層に合わせて、システムのカスタマイズや、クリニックで使用している他システムや機器との連携業務もございます。 顧客に寄り添いながら業務遂行できる、やりがいのあるお仕事です。 【働き方について】 ・1顧客に対して平均6～8回訪問し、操作指導を行います ・プロジェクトの期間は2か月ほどです ・状況に応じて直行直帰も可能です（営業所実績として3～4割の直行直帰） 【教育・研修制度】 入社1ヵ月間の研修ののち、各営業所配属となり、先輩と同行をしながら業務を覚えられますので、未経験の方も安心です。 ※医療業界未経験や経験が浅い場合、社内で実施している医療事務研修を受講し、医療事務知識を習得できます。 当社主力製品の電子カルテは年間導入数が1,500件と、圧倒的な製品力を誇っています。 ※電子カルテとは 患者さんの診療内容や経過、看護記録や検査結果、検査画像などの情報を電子データとして保存したものです。 クリニックにとって業務効率化や、医療ミスの低減などに役立ちます。 【カスタマーサクセス職の市場価値】 SaaSビジネスは導入時のみならず、導入後の継続率も重要なキャッシュポイントであり、 スムーズな導入と定着が肝になるため、クラウドサービス市場が拡大し続ける中、 今後もカスタマーサクセス職のニーズが増大していくと考えられます。 【DX推進・生産性向上スキル】 人口減少や働き方改革で生産性の向上が叫ばれる中、さまざまな業界でDX推進がなされており、 医療業界のDX推進や生産性向上を実現していく当社での経験は、貴重なものと考えられます。 また、当社では、ソフトウェアのみならず、ワンストップで、PC・ルーター等、ハードウェアの納品・導入支援から行っており、 医療業界のDXについて1から携わり、身に着けることが可能です。 【成長率高い企業での経験】 電子カルテマーケットが拡大期を迎え、政府推進の医療DXも進む中、当社も高い成長率を志向し、またその途上であるため、成長意欲のある方や変化が楽しめる方にとっては活躍の場が多く、幅広いポータブルスキルが身に付くと考えられます。
求める能力・経験
【必須】 ◆第一種運転免許普通自動車 ※原則、社用車による顧客訪問となります。 ※ペーパードライバーの方や運転に自信のない方でも、ご自身の近隣の自動車学校で受講して頂ければ、講習料は弊社側にて経費負担(6時間分迄)いたします。 ◆上記と併せて以下のいずれかの経験がある方。 ・営業や販売職経験 ・医療現場での就業経験 ・事務系職種から外勤職へキャリアチェンジされたい方 【歓迎条件】 ・同業他社での勤務経験 ・電⼦カルテシステムの操作経験 ・医療事務経験 ・SE、社内テクニカルサポート職経験 ・指導経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力 ・複数のプロジェクトを同時並行で進めるマルチタスク能力 ・確実に結果を出す能力、意欲 ・お客様のお困り事をヒアリングし、真のニーズをくみ取る事ができ、解決に向けたご提案ができる ・変化やスピード感を楽しめる方
事業内容
当社はクリニックのDX推進からアフターサポートまでトータルでフィールドサービスを提供しております。 ■クラウド型電子カルテ及び予約～決済までをセットで利用することで診療行為を一気通貫でDX化が可能なアプリが主力製品。 ■全国約5,000件のサポート実績を誇り、システムの開発・提案・導入・保守の全てを提供できる数少ない企業として、クリニックから高い評価と厚い信頼を得ています。
エージェント求人 SMA職（未経験)/noi
430~470万
- 営業
- 事務
- 医療/ヘルスケア
- 契約書作成
企業名非公開東京都港区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市もっと見る
仕事内容
治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 ＊「治験」を担ってもらう病院を探す事で、薬が世に出るために欠かせないフローに携わることができ、多種多様な新薬開発を支援する事で、日本の医療を支えるやりがいがあります。 この業務は医療機関への渉外・折衝が主な目的なので、法人営業職とは違って個人ノルマや目標はありません。その代わり、チーム全体での目標が設定されているので、チームとしての一体感は一般的な事業会社の営業と遜色ありません。むしろ個人ノルマがない分、風通しがとても良いです。
求める能力・経験
以下いずれかの経験 ①営業経験がある方 ②医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良） ③医療業界でのご経験があれば尚可となります。
事業内容
SMO業界のリーディングカンパニーとして医療・ヘルスケア産業の発展に貢献し続けていきます。 2015年4月には、医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーの子会社となり、エムスリーグループのミッション『インターネットを活用して、健康で楽しく 長生きする人を一人でも増やし、不必要 な医療コスを１円でも減らすこと』を念頭に、グループのSMO、CROが一丸となって【治験のe化】を推進し、他社にマネのできない次世代の開発体制・SMOに向けた各種取組を実施しています。
エージェント求人 【ハイブリッド】Director of Sales/営業ディレクター40代活躍中！
1200~1400万
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仕事内容
＜営業戦略の立案・実行＞ •営業戦略の企画立案顧客データ分析に基づく営業方針の設計・最適化 •営業プロセスの改善提案および実行 oKPI の設定・進捗管理と課題の早期発見 o営業ツールや CRM の活用促進と効果測定 •見込み顧客への提案・プレゼンテーションおよび契約交渉 •市場調査・ターゲットリストの作成、新規顧客の開拓既存顧客への深耕営業とリレーションシップ強化 ＜報告・分析・情報共有＞ •営業実績の集計・分析とレポート作成 •パイプラインの進捗管理と報告および課題共有 •データや分析結果を用いて課題や機会を明確に示し、戦略的な議論を促進するコミュニケーションの実施 •経営判断を支援するための市場動向のモニタリングとレポーティング •市場・競合情報の収集と社内共有 Quality｜品質へのこだわり 専門知識を活かし、科学的根拠に基づいた正確かつ高品質な情報提供を行い、顧客の信頼を獲得します。 • Commitment｜使命感を持って仕組みを支える 変動する市場環境や難しい交渉にも誠実に向き合い、信頼関係を築きながら長期的なビジネスパートナーシップを築きます。 • Challenge｜改善と仕組みづくりを楽しめる姿勢 変化や技術革新に柔軟に適応し、新しいサービスやソリューションの創出に主体的に取り組みます。未知の課題をチャンスと捉え、自ら学び続ける姿勢で営業活動を推進します。 • Teamwork｜チームで成果を出す姿勢 多様な専門性を持つ社内外のメンバーと連携し、顧客課題の解決に向けてチームとして成果をあげます。
求める能力・経験
バイオテック・ライフサイエンス業界での営業経験５年以上 •バイオテック分野の市場動向や競合製品・サービスを理解し、営業戦略新規事業企画に反映させた経験 •顧客（研究機関、製薬企業、医療機関等）のニーズを的確に把握し、技術的・専門的な課題解決提案を行った経験 •営業 KPI の設定・進捗管理経験 •複数の部門に跨った連携・調整経験 •新規事業や製品・サービス企画に興味・意欲があり、自発的に行動できる姿勢 •高度なコミュニケーション力と交渉力 •英語での円滑なコミュニケーションスキル Nice to have •バイオテックやライフサイエンス分野での事業開発や新規事業立ち上げ経験 •製薬会社や研究機関とのアライアンス構築・交渉経験 •科学的知見を活かしたプレゼンテーションや提案資料作成経験 •営業管理ツールやデータ分析ツールの高度活用経験 •プロジェクトマネジメント経験 •ビジネスレベルの日本語力 •スタートアップ、ベンチャー企業における柔軟性・主体性のある働き方への適応力
事業内容
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