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医薬品専門職の求人一覧
全4,584件
企業ダイレクト 面接1回【福島/郡山工場】3交代制：製造オペレーター包装・検査
340~490万
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社福島県郡山市もっと見る
仕事内容
■海外製造工場から輸入されるバルク製品(注射剤、バイアル)の一部目視外観検査 ■デンマーク工場から輸入される錠剤の外観検査プロセスのオペレーション ■外観検査済み中間製品の包装ラインでの二次包装のオペレーション ■外観検査済み錠剤の専用包装ラインでの一次包装及び二次包装のオペレーション ■実生産に付帯する作業（準備・後始末・清掃・ラインクリアランス、その他） ■現場で発生した逸脱や改善活動に際して、系統的問題解決手法を用いて解決を図る
求める能力・経験
【必須】■工場でのマシンオペレーター経験 ■製薬業界での就業経験 【尚可】■医薬品・医療機器製造工場のシフト勤務経験 【郡山市について】 ・人口33万人の中核都市。多くの企業がビジネス進出しています。 ・東京駅から新幹線で約80分。仙台までは40分の好立地。東北自動車道と磐越自動車道が交わり、東西南北へのアクセス良好。 ・医療アクセス良好。人口に対する医療機関数は全国平均を大きく上回ります。 ・子育て支援制度が整っており、子育て世代には安心できる環境。
事業内容
◆糖尿病領域（インスリン）、血友病領域（バイパス製剤）、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。
企業ダイレクト 【郡山/品質管理テクニシャン】3年連続「働きがいのある」企業に認定/年休129日
400万~
ノボ ノルディスク ファーマ株式会社福島県郡山市もっと見る
仕事内容
多様な医薬品をパイプラインに持つ当社の郡山工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 ※フレックスタイム制（コアタイム無）有！ ■製剤及び包装資材の受入試験/出荷試験の実施 ■生産ラインでの最終製品試験の実施 ■関連法規、薬事的要求事項、Novo Nordisk要求事項を理解する。また、GMP Complianceを確実に遵守 ■試験法及び機器導入時のValidation/Qualificationサポート ■部門で設定されたビジネス目標達成への貢献
求める能力・経験
【必須】U/HPLCでの分析、または微生物試験の経験(業界不問) 【郡山工場について】社員食堂/ジム/マッサージチェアなどの施設充実！ 【郡山市について】・郡山市は福島県の住みここちランキング1位！ ・人口33万人の中核都市。多くの企業がビジネス進出しています。 ・東京駅から新幹線で約80分。仙台までは40分の好立地。東北自動車道と磐越自動車道が交わり、東西南北へのアクセス良好。 ・医療アクセス良好。人口に対する医療機関数は全国平均を大きく上回ります。 ・子育て支援制度が整っており、子育て世代には安心できる環境。
事業内容
◆糖尿病領域（インスリン）、血友病領域（バイパス製剤）、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。
エージェント求人 【株式会社ロキテクノ】研究開発職
450~680万
- フィルタ/濾過
- GMP
- 製品
- 半導体
- 飲料
- 医薬/バイオ素材
- 教育
- 金
- 開発
- 機器管理
- 管理職
- 医薬
- プロジェクト
- 製品開発
- 開発プロジェクト
- マネジメント
- プロジェクト推進
株式会社ロキテクノ富山県滑川市もっと見る
仕事内容
■製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 (製薬分野に向け/各種ろ過ニーズに応じた新製品の開発) ■試験菌を使った微生物を捕捉試験や評価技術確立 ■微生物ラボの管理・運用：GMPの基準に準じた、機器管理や環境管理・運用管理 ※ろ過について、深い知識を身につけることができます。 ※様々なアプリケーションに触れることができ同分野における幅広い知識を習得可能です。 ※Brevundimonasdiminuta、乳酸菌以外の菌種の扱い、エアロゾルを扱った試験系の細胞培養液を活用した試験法、及び評価技術に関する知見・知識を深める事が可能です。 ※本人意向や会社の状況に応じて、将来的に管理職を目指して頂く事も可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は飲料・半導体・化粧品・医薬品等あらゆる製造過程で使用される産業用フィルターの製造会社です。 ■北陸事業所では主に、医薬業界の製造過程で使用される産業用フィルターを製造しています。 ■年間休日125日残業時間20H程度、保養所や各種休暇(誕生日休暇・WLB休暇等)制度等、働きやすい環境が充実しています。 ■企業内カレッジや自己啓発支援（社外セミナーや通信教育の受講費用補助）、資格取得報奨金制度などスキルアップも目指せます。
求める能力・経験
【必須要件】※いずれかを満たす方 ■製品開発に従事された経験のある方。（特に製薬医薬関連分野） ■製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ■ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある 【歓迎要件】 ■ろ過に関する周辺知識を有する。・メンブレン、不織布の知見を有する ■バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識を有する方 ■微生物試験関連の知識、知見を有する
事業内容
■フィルトレーション事業：産業用精密濾過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売 ■システムソリューション事業：濾過装置、濾過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売
企業ダイレクト ★薬剤師の方歓迎★【東京】DIコミュニケーター★約8,000名規模のEPSグループ
385~500万
株式会社ＥＰファーマライン東京都豊島区, 東京都23区内もっと見る
仕事内容
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。
求める能力・経験
【必須】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ■簡単なOA操作能力必須 【充実の研修体制・働く環境】 ★DI未経験の方でも、独自の教育システムによる研修(専門研修・コミュニケーション研修・製品研修等)を受講することにより、コミュニケーターとしての基本を習得できます。
事業内容
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在
企業ダイレクト ★MR経験者の方歓迎★【東京】DI・学術(医薬情報・安全性情報)担当
380~460万
株式会社ＥＰファーマライン東京都豊島区もっと見る
仕事内容
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の⼤⼿・外資系製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。
求める能力・経験
【必須】 ■MRのご経験（MR認定失効の方もご応募ください） ■簡単なOA操作能力必須 【充実の研修体制・働く環境】 ★DI未経験の方でも、独自の教育システムによる研修(専門研修・コミュニケーション研修・製品研修等)を受講することにより、コミュニケーターとしての基本を習得できます。
事業内容
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,005名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2026年4月現在
企業ダイレクト 【札幌/病理標本作製担当】スタンダード市場上場企業100%子会社/UIターン歓迎
366~700万
株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市もっと見る
仕事内容
■非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ■他に実験動物の解剖も行っていただきます。（動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。） ＊実験動物解剖の経験がない方でも入社後に丁寧に指導します。
求める能力・経験
【必須】■病理標本作成の経験 【尚可】■臨床検査技師資格保有者 【事業状況】ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO)として事業を拡大。
事業内容
■非臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ■臨床試験：医薬品、医療機器、再生医療等製品、健康食品の臨床試験、臨床研究
エージェント求人 【クラシエ株式会社】試験分析法開発
400~550万
- 品質管理
- 製品
- 資料作成
- データ取得
- 漢方薬
- 医療/ヘルスケア
- 分析
- OTC/一般用医薬品
- 安定性試験
- 有機合成/無機合成
- 開発
- 品質保証
クラシエ株式会社 富山県高岡市もっと見る
仕事内容
漢方研究所にて製品の品質管理方法の検討をご担当いただきます。 ■規格及び試験方法の検討/設定 ■分析法バリデーション ■安定性試験 ■申請用のデータ取得、申請資料の作成 ◆おすすめポイント◆ ■クラシエホールディングスの傘下で「薬局・薬店向け漢方薬と、医療機関向けの医療用漢方薬」を中心に展開しています。 ■漢方薬のシェアは、OTCではNo.１です！ ■高齢化社会や安全志向が進むなかで、体質改善効果を持つ漢方薬の認知度が高まっており、今後もさらに発展する市場として、大きな可能性を秘めています。売上はここ数年で毎年5％以上伸ばしており、右肩あがりに推移しています。 ■時差出勤制度を導入しており、時間単位年休制度（中抜けも可能）、時短勤務制度、残業も10時間程度と働きやすい職場環境が整っています。
求める能力・経験
【必須要件】 ■製薬会社における、試験法開発の経験者 ※上記の経験に加えて以下のいずれか必須 ■成分の抽出、単離、精製の技術所有 ■有機合成経験 ■天然物化学系専門 【歓迎要件】 ■医薬品の品質保証経験 ■薬剤師免許をお持ちの方
事業内容
■漢方薬を中心とした医療用医薬品と一般用医薬品の製造・販売
企業ダイレクト 【富山市】薬剤師免許必須 ★アステラス製薬等大手企業と多数取引あり★
400~800万
東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市もっと見る
仕事内容
品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。これまでのご経験やご希望をお伺いし、面接を通して具体的な業務は決定いたします。 ～創業80年間続く老舗企業！大手企業の受託製造を通じて拡大中～ ■製造全体の9割を占めているのが、医薬用やOTC医薬品です。中でも、DPI製剤は日本初の専用工場を設立しています。 ■受託開発から全生産までの全工程をサポートしています。生産だけでなく設計のサポートも行っている点、コスト・安全面・環境面において高品質な製品を提供している点が評価され、アステラス製薬など大手企業と多数取引をしています。
求める能力・経験
★薬剤師からキャリアチェンジをお考えの方を歓迎いたします★ 【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 【尚可】■製薬会社ご出身の方 ～残業への取り組みを徹底！プライベートも大切にした働き方を実現～ ■平均残業時間は月13～14時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。
事業内容
■医薬品、その他の薬品、衛生材料、及び医療用具、食品、化粧品等の製造販売 ならびに輸出入
エージェント求人 【十全化学株式会社】合成研究開発
450~700万
- 提案
- CMC
- 資料作成
- レシピ開発
- 開発
- データ取得
- 課題設定
- 分析
- リーダー
- 有機合成/無機合成
- マネジメント
- 薬学分野
十全化学株式会社富山県富山市もっと見る
仕事内容
医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定します。 ■第1・2G（試製）：製造方法確認実験、スケールアップ時の課題抽出・原因研究、プロセスの改良法検討と改善策提案、（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC）：原薬・中間体の製造ルートスカウティング、製造法最適化（実験設計・理論検討） ■第3G（申請データ）：申請用データ取得、申請資料作成 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 ◆おすすめポイント◆ ■単なる受託製造でなくCDMOとしてレシピ開発支援を行うことで売り上げを伸ばし続けている企業です。更なるグローバル展開、事業拡大も計画しており、安定した経営基盤と今後も期待できる成長性が魅力です！ ■働き方改革も進めており、年間休日118日、残業もなるべくしないように会社全体として残業時間の削減、早い時間での帰宅を推奨しています。 ■向上心の高い社員が評価される社風です。多くの裁量を持つことが出来、忙しさはありますがその分スキルと高水準の給与が保証されています。
求める能力・経験
【必須要件】以下いずれも満たす方 ■医薬品のプロセス開発経験者 ■化学・薬学分野での有機合成に関する知識がある方 ■製剤化、スケールアップの経験をお持ちの方 【歓迎要件】 リーダー・マネジメントの素養がある方
事業内容
【医薬品事業】 ・医薬品原薬（有効成分）及びその重要中間体の受託製造 ・治験用原薬等の試製受託 ・CMC開発支援サービス 【化成品事業】 ・特殊中間体の受託製造 ・マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造
エージェント求人 【東京】薬事／自然派化粧品の製造が強みのODMメーカー/ワークライフバランス◎
339~464万
- 品質管理
- 受付
- 医薬/バイオ素材
- 営業
- 研究開発
- アンチエイジング
- 医薬部外品
- 開発
- 医薬
- 輸入医薬品薬事申請
- グローバル薬事対応
- 承認後薬事変更手続き対応
- 新薬/先発医薬品薬事申請
- ジェネリック/後発医薬品薬事申...
- 国内薬事規制調査
- 海外薬事規制調査
- 顧客折衝
- 医薬品価格交渉
- 書類作成
- 取引先交渉
- 新薬
- 食品
- 品質保証
- 分析
株式会社ピカソ美化学研究所東京都中央区もっと見る
仕事内容
【化粧品の受託製造を行うODMメーカーである当社において、薬事業務に従事していただきます】 ■職務内容： 化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務を担当します。 ・申請案件の受付、確認、中国薬事関連業務 ・規定調査、関係省庁との折衝 ・営業との交渉 ・申請書類の作成 ・申請実務 ■組織構成： 20代～60代の５名で構成されております。 ■当社について： 1935年の創業以来、長年培われた化粧品開発の技術により、当社は研究開発から量産・プランニングまで一貫した品質管理体制のもと、最新かつ最高品質の化粧品を製造しています。 創業時より、特に自然化粧品の開発に注力してきたことから、近年話題となっている｢美白化粧品｣｢アンチエイジング化粧品｣に関してもどこよりも早く開発に着手しており、大手化粧品メーカーを超える様々なノウハウが蓄積されています。
求める能力・経験
■必須条件：下記いずれかの経験 ・薬事申請経験 ・薬事申請に携わったご経験 ※左記に加え研究開発、分析、品質管理、品質保証等の業務経験（化粧品業界、食品業界）
事業内容
機能性・自然派コスメティックスの研究開発・企画・デザイン・製造
エージェント求人 治験調整事務局業務・プロジェクトマネジメント
480~690万
- プロジェクトマネジメント
- GCP
- CRA
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業東京都新宿区, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
＜職務内容＞ ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 ＜働き方＞ ■内勤業務が中心です。 ■有給、フレキシブル休暇は入社時から使用可能。 ■出社率は30％程度（週1～2回）、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 ＜特徴＞ ■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです。 ■医師主導治験の場合、製薬会社の立ち位置が企業治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また先生方と協力し合いながら、CROが伴走しながら治験を推進するケースが多くございます。 ■医薬品分野だけでなく、医療機器や再生医療等製品分野にも携わることができます。
求める能力・経験
【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・GCPモニター経験者（年数不問）
事業内容
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
エージェント求人 医師主導治験モニター・プロジェクトマネジメント
490~720万
オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業東京都新宿区, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
＜職務内容＞ ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 ＜働き方＞ ■有給休暇、フレキシブル休暇は入社時から使用可能。 ■出社率は50％程度、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 ＜特徴＞ ■医師主導治験に参画する先生方は専門領域の中で患者様を何とか救いたいとの思いが強く、積極的な姿勢の方が多いです。 ■医師主導治験の場合、製薬会社の立ち位置が企業治験とは異なり、交渉等も比較的スムーズに進みます。また先生方と協力し合いながら、CROが伴走しながら治験を推進するケースが多くございます。 ■医薬品分野だけでなく、医療機器や再生医療等製品分野にも携わることができます。
求める能力・経験
【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・GCPモニター経験者（年数不問）
事業内容
臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている
エージェント求人 自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発（マネージャー）
700~900万
- マネジメント
- 社外連携
- アライアンス
- 知財/特許
- マネージャー
- プロジェクトマネジメント
- 製品設計
- 医療/ヘルスケア
- 研究開発
- 戦略立案
- 細胞/バイオ関連
- 細胞工学研究開発
- バイオ医薬品研究開発
- バイオ医薬品
- 論文投稿
- 特許出願
- 医療機器
株式会社サイフューズ東京都港区もっと見る
仕事内容
【業務内容】 研究開発マネージャーとして、以下の業務を担っていただきます。 ・再生医療等製品および機能性細胞デバイスの設計・開発 ・研究成果の知財化、商品化および事業化の推進 ・販売代理店（富士フイルム和光等）と連携した販路展開・顧客開拓 ・新規プロジェクトの企画・立ち上げ、社外連携の構築 ・研究者と連携したプロジェクトマネジメント 【当ポジションの魅力】 当ポジションの最大の魅力は、「基盤技術を起点とした研究開発を、実用化・事業化まで一貫して担える点」にあります。 当社では、細胞の三次元組織作成という独自の基盤技術を軸に、再生医療・創薬支援・デバイスと複数の事業領域で研究開発を進めています。研究テーマは、論文発表や技術検証に留まらず、再生医療等製品や機能性細胞デバイスといった具体的な商品・サービスにつながる前提で設計・推進されています。 研究開発マネージャーは、研究現場での技術検討・開発推進に加え、研究成果をどのように社会実装し、事業として成立させていくかという視点を持ち、 社外パートナーとの連携や新規プロジェクトの立ち上げにも関与します。 研究者としての専門性を活かしながら、「研究がどう使われ、どう価値になるのか」を手触り感をもってリードできる点は、 当ポジションならではの魅力です。 【キャリアプラン】 当ポジションでは、研究開発部のプレイングマネージャーとして、自社研究および共同研究先との共同研究・共同開発に従事していただきます。 あわせて、医薬品・医療機器メーカー、製造受託機関、大学・研究機関など、医療業界の外部ステークホルダーとの関係構築（共同研究・アライアンス等）にも関与いただきます。 将来的には、再生医療・創薬支援分野で培った研究開発の経験・知見を活かし、当社の基盤技術を実用化・商業化フェーズまで牽引するとともに、研究開発部の管理や、バイオベンチャー経営への関与など、より広い視点でのキャリアアップを図ることが可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】会社の定める業務
求める能力・経験
【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・ベンチャー企業での就労経験を有する方 ・バイオ関連製品の薬事や製薬企業での事業開発等、研究開発の応用・実用化に向けた業務に携わった経験を有する方 ・特許出願・論文投稿等の経験を有する方
事業内容
サイフューズは、細胞のみで三次元組織を構築する独自のバイオ3Dプリンティング技術を基盤に、以下の3事業を展開しています。 1）再生医療領域 細胞だけで作る 3D細胞製品（再生医療等製品） を研究・開発・製造。 2）創薬支援領域 ヒト由来の3D組織モデル（例：3Dミニ肝臓） を製薬企業・CRO向けに提供。 3）デバイス領域 バイオ3Dプリンタ（Regenova®／S-PIKE®）の開発・製造・販売。
エージェント求人 第一三共 第一製造部（小名浜）「抗体製造スタッフ」
300~550万
- 点検
- 衛生管理
- メンテナンス
- 文書管理
- 在庫管理
- 製造職担当
- Microsoft Excel
- Microsoft Word
- PC/Web
- GMP
- PC
- 分析
第一三共株式会社福島県いわき市もっと見る
仕事内容
・抗体製造業務 ・製造施設・設備の点検、メンテナンス ・製造所の衛生管理維持業務 ・原材料の受入、在庫管理 ・文書管理業務
求める能力・経験
・Word、Excelを用いた基本PCスキル ・理系の高校、高専、大学等を卒業 歓迎（WANT） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・動物細胞を用いた抗体製造業務 ・抗体分析業務 ・DCS操作
事業内容
-
エージェント求人 【大阪／転勤なし】分析研究へ挑戦×500～650万／ジェネリック医薬品No.1／借上社宅・引越代支給
500~650万
- GC
- ジェネリック医薬品
- HPLC
- 開発
- 分析
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
「決められた手順での分析」から一歩進んで、ジェネリック医薬品（原薬）の 「分析法そのものを開発する」業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・HPLC、GC等を用いた、原薬の分析法開発（メソッド開発） ・承認申請資料の作成（CMCパート）、当局からの照会対応 ・海外の文献やICHガイドラインを読み解き、最新の評価法を導入 ・品質リスクマネジメントの実践 【この仕事の魅力】 ・「ただ測るだけ」ではなく「どう測るか」を考える、クリエイティブな面白さ ・分析スキル×英語力×申請知識を身につけ、市場価値の高い技術者へ成長できる ・年間休日128日、フレックス活用で、メリハリをつけて働ける
求める能力・経験
▼医薬品に関わる分析業務の経験をお持ちで上流工程に挑戦したい方 ┗HPLCやGCなどの分析機器の使用経験 ┗ルーチンワークを卒業し「試験法をゼロから創る」開発業務へ挑戦したい方
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 【大阪／転勤なし】分析研究・承認申請★650～800万円／ジェネリック国内No.1／借上社宅・引越代
650~800万
沢井製薬株式会社大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ジェネリック医薬品の「原薬」における、 規格及び試験方法の作成（分析法開発）、承認申請資料の作成などをご担当いただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発（分析法開発） ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ・最新科学技術やレギュレーションに基づいた新規評価法の開発 ・品質リスクマネジメントの実践、チームマネジメント（将来的） ＜この仕事の魅力＞ ・決まった手順だけでなく、自ら試験法を開発・確立する面白さがあります ・国内No.1企業の「原薬」という上流工程で、品質の根幹を支えるやりがい ・フレックスタイム制、年間休日128日と、働きやすい環境が整っています
求める能力・経験
▼試験法開発（分析法開発）および承認申請の実務経験をお持ちの方 ┗メソッド開発から申請対応まで、これまでのご経験を活かせる環境です ┗将来的にチームマネジメントや、若手育成にも携わりたい方
事業内容
医薬品、医療機器の製造販売および輸出入
エージェント求人 【レア求人】グローバルTOP10製薬メーカーのメディカルライター
年収非公開
サノフィ株式会社東京都新宿区もっと見る
仕事内容
グローバルTOP10規模の大手製薬メーカーであるサノフィ（sanofi）様が、 メディカルライターを募集中です。 今回は、チーム強化のため複数名を増員！退職者の欠員補充ではありません。 しかも、未経験者でも相談可という応募要件です。すなわち、経験者であれば非常に有利であり、選考通過の可能性がグッと高まります。 ご興味はいかがですか？ 【魅力】 ・大手ならではの豊富なパイプラインがあり、常に新たなチャレンジをしながら成長を続けることができます。 （免疫、ワクチン、希少疾患、希少血液疾患、オンコロジー、など） ・AIツールの積極的な活用を進めています。 ・社内公募が活発で、将来的に希望するキャリアを描きやすい環境です。 ・グローバルとの連携が多く、英語スキルを高めることができます。 ・Diversity & Inclusion推進が活発で、世界的アワードで数々の受賞歴があります。
求める能力・経験
・メディカルライターのご経験
事業内容
-
企業ダイレクト 【夕張/薬剤師】有資格者/年休129日/月平均残業5.7h/マイカー通勤/IUターン歓迎
440~700万
株式会社夕張ツムラ北海道夕張市もっと見る
仕事内容
漢方薬の原料となる薬用作物の加工・選別・保管と行う当社において、品質管理および薬事関連業務をお任せいたします。医薬品の安全性・有効性を担保し、適正な製造体制を支える重要なポジションです。 【ＧＭＰ関連業務】■省令に準拠した管理手順の作成や照査、記録の照査 ■監査・供給者管理対応 ■製造所出荷の管理【その他】■防虫業務 ■業者対応 ■事務作業等
求める能力・経験
【必須】■薬剤師資格をお持ちの方 ■基本的なPC操作が可能な方 【IUターン大歓迎】引っ越し費用と交通費、敷金礼金を負担いたします。社員は札幌・千歳・恵庭・江別等から通勤しており、ガソリン代だけでなく冬季の高速代も負担しております。（社内規定に合致する場合）
事業内容
■漢方薬の原料である薬用作物(生薬)の１次加工(生産・加工・保管ならびに輸出入及びそれらに付帯関連する一切の業務)。＊保管・加工後の生薬は(株)ツムラへ出荷されます。
エージェント求人 ※求人はご経験・スキル・ご希望に応じてご紹介いたします
450~1000万
※職種に応じてご案内いたします東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市もっと見る
仕事内容
・CxOや事業開発をはじめとした経営人材 ・セールス、マーケティング ・研究開発、臨床開発 ・薬事、品質保証、品質管理 ・調達/購買 ・学術/MA/MSL領域など
求める能力・経験
職種による
事業内容
-
エージェント求人 西神品質管理 (製品品質試験)
500~1000万
イーライリリー株式会社兵庫県神戸市もっと見る
仕事内容
【西神品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・環境モニタリング ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務
求める能力・経験
【必須要件】 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理及び分析業務試験（理化学試験・微生物試験） ・学士号 (理系領域) ・日本語 Fluent Level ・英語 Business Level 【必須スキル】 ・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる 【望ましい経験】 ・グローバルメンバーとの協働 ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理 【望ましいスキル・知識・資格】 ・理系領域（医学・科学・薬学等）で修士以上の学位を有する
事業内容
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エージェント求人 【高知県高知市】薬局での薬剤師の補助業務◆未経験歓迎！男性活躍中！
282~350万
- 調剤薬局
- ピッキング
- グループホーム
- 契約書締結
- 発注
有限会社あじさい薬局高知県高知市もっと見る
仕事内容
調剤薬局内薬剤師の補助業務 ・医薬品の発注・棚入れ、及びピッキング業務、薬の分包機操作等の調剤補助 ・高齢者専用住宅やグループホーム等への訪問サービス時の薬剤師との同行 ・訪問サービスの事前の利用者様への契約書締結 など、薬剤師のサポートをしていただく業務です。
求める能力・経験
不問
事業内容
調剤薬局（処方箋調剤、訪問薬剤、一般用医薬品・介護用品等の販売）
企業ダイレクト △【関東/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣
300~400万
株式会社ワールドインテック東京都23区内, 埼玉県内, 神奈川県内もっと見る
仕事内容
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
求める能力・経験
【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
事業内容
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
企業ダイレクト 【福山】品質管理/年間休日125日/転勤ナシ/残業月10h程度
250~350万
森田薬品工業株式会社広島県福山市もっと見る
仕事内容
全国のドラッグストアや薬局に対して医薬品や栄養機能食品、化粧品などを販売する当社にて、医薬品の適正な流通と安全な使用を守るための「品質管理」「販売管理」をお任せします。 【具体的には】 ■原料や製品の品質チェック ■製造前の原料試験や資材試験 ■製造した製品の理化学試験、微生物試験など各種検査機器を用いた多数の検査項目の確認 ・従事すべき業務の変更範囲：業務全般
求める能力・経験
【必須】■大学卒業、大学院卒 【歓迎】■薬剤師免許をお持ちの方 【当社について】 ■取扱製品はカルシウム製剤/プラセンタ製剤/細胞賦活用薬・その他医薬品/栄養機能食品/化粧品等。競合の少ない独自製品を手掛けているので、安定した売上を築けています。 ■これまでは大手ドラッグストアや地域の薬局に対して当社製品を販売してきましたが、今後は新規事業分野にも注力していきます。
事業内容
医薬品・医薬部外品・栄養機能食品の製造販売（受託製造含む）及び栄養補助食品・基礎化粧品の販売
エージェント求人 化粧品OEM工場の製造リーダー
450~540万
- 秤量
- 梱包/包装
- 昼勤/日勤
- オペレーター
- 工場
- メンテナンス
- 製造管理
- 製造オペレーション
- 基礎化粧品製造
- 製造職担当
- 顧客 化粧品/トイレタリー業界
- リーダー
- 主任/リーダー
- GMP
- マネジメント
- 食品工場
- 食品製造
関西酵素株式会社佐賀県鳥栖市もっと見る
仕事内容
関西酵素は、酵素技術を活かした化粧品・医薬部外品・トイレタリー製品のOEM製造を展開している会社です。研究、開発、製造、出荷まで、製品が完成するまでの過程をワンストップで手掛けている強みがあります。 この度は体制強化のため、製造オペレーターを募集します。 ■求人のポイント ・日勤、土日休み、転勤なし！ワークライフバランスを保ち腰を据えて働けます ・工場内の空調完備。快適な空間で作業していただけます ・面倒見の良い上司が多く、困ったことがあれば相談しやすい環境です ■業務内容 製造ラインの機械操作を担当いただきます ・化粧品製造の配合工程（原料の秤量・投入・撹拌） ・充填包装ライン工程（容器への中身充填、箱詰め） ・機械の清掃・メンテナンス ・不良原因の追及や改善など
求める能力・経験
【必須要件】 ・化粧品、食品、医薬品業界での製造経験 ・製造部門でのマネジメント経験 【歓迎要件】 ・GMPの知識をお持ちの方 ・充填/包装工程の経験 ・完全自動化ラインの経験
事業内容
関西酵素株式会社は、酵素を活用した医薬部外品・化粧品・トイレタリー製品のOEM製造を手がける企業です。企画から研究開発、製造、出荷までを自社一貫体制で行い、スピーディかつ高品質な製品づくりを実現。年間200品目を超える新製品を開発し、基礎化粧品やバス用品など幅広い分野に対応しています。また、自社ブランド「LFREAL」シリーズも展開し、独自の技術を活かした製品開発にも力を注いでいます。
エージェント求人 【横浜/名古屋/大阪】急成長×売上200%成長|子ども支援事業の未来をつくるエリアマネージャ
500~800万
- マネジメント
- エリアマネージャー
- 人員管理
- 戦略立案
株式会社リィ神奈川県横浜市, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市もっと見る
仕事内容
ご入社後は、まず現場スタッフとしてスタジオ運営や子ども支援、メンバー育成に携わっていただきます。 その後、6~8ヶ月を目安に「リーダー代理 → リーダー」とステップアップし、エリアマネージャー(AM)として複数拠点を統括するポジションを目指していただきま す。 具体的には: ◆エリア全体の拠点マネジメント(AM昇格後) ・担当拠点:3~5スタジオ(10~30名規模) ・売上、KPI設計と進捗管理
求める能力・経験
必須 ・複数拠点のマネジメント経験(3店舗以上または10名以上の人員管理) ・採用・育成・定着など“人”に関わるマネジメント経験 ・数値責任を持ち、KPIや売上管理に対して戦略立案・実行経験 歓迎 ・中小企業や立ち上げフェーズで制度が未整備な環境でも成果を出してきた方 ・教育、保育、療育、介護、フィットネス等人の成長支援事業での経験
事業内容
・児童発達支援事業 ・放課後等デイサービス事業 ・キッズパーソナルトレーニング事業 ・フィットネス事業、接骨院事業 ・クリエイティブ事業 ・採用支援／組織開発支援事業